吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 24例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨(GEM)1000mg/m2 d1,d8静脉滴注,顺铂(DDP)30mgd1～4静脉滴注或80mg/m 2 d1静脉滴注,3周重复,2～3周期化疗后按WHO标准评价疗效.结果 24例患者中CR 2例,PR 11例,NC 8例,PD 3例.总有效率54.2%,主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效肯定.     

羟基喜树碱加足叶乙甙和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌52例观察

目的观察以羟基喜树碱加足叶乙甙和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法52例晚期非小细胞肺癌用10-羟基喜树碱(HCPT)加足叶乙甙(VP-16)和顺铂(DDP)联合化疗(HCPT10mg静脉推注,DDP20mg静脉滴注d1-5或70mg/m2静脉滴注d1,VP-16 100mg静脉滴注d1-5).4周重复,2～3周期后按WHO标准评价疗效.结果52例患者中CR 2例,PR 23例,NC 23例,PD 2例,总有效率48%;主要毒副反应是骨髓抑制和消化道反应.结论羟基喜树碱加足叶乙甙和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高.     

羟基喜树碱联合顺铂和足叶乙甙治疗中晚期非小细胞肺癌39例

目的　评价羟基喜树碱 (HCPT)、顺铂 (DDP)、足叶乙甙 (VP - 16 )联合治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法　 39例中晚期非小细胞肺癌采用HCPT +EP方案化疗 ;HCPT 10mg ,静脉滴注 ,d1～ 5;DDP 30mg ,静脉滴注 ,d1～ 5;VP - 16 0 .1g ,静脉滴注 ,d6～10 ;2 1～ 2 8d为 1周期 ,连用 3个周期后评定疗效。结果　 39例中PR 2 0例 ( 51.2 8% ) ,SD 16例 ( 4 1.0 2 % ) ,PD 3例 ( 7.6 9% ) ;毒副反应为恶心、呕吐、血象下降和脱发。结论　HCPT +EP方案是治疗中晚期非小细胞肺癌较有效的方案     

多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床观察

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效及毒副作用。方法:中晚期非小细胞肺癌43例和乳腺癌32例,应用多西他赛联合顺铂方案(多西他赛70 mg/m2 d₁,顺铂40 mg d_2~4,3周为1疗程)化疗2个疗程以上评价疗效。结果:非小细胞肺癌的缓解率(完全缓解+部分缓解)为27.9%,乳腺癌为31.3%;主要毒副作用均为白细胞减少和恶心、呕吐、肌肉酸痛、发热等,且Ⅳ度少见,未见明显肝肾毒性,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和安全性均较好,毒副反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用吉西他滨1000mg／m^2，静滴，d1、d8；顺铂30mg／m^2，静滴，d2～d4．联合化疗。结果 50例中CR＋PR 23例，有效率46％，主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好．毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例疗效观察

目的 评价羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法 58例晚期非小细胞肺癌,均为初治患者,男32例,女26例.以羟基喜树碱联合顺铂方案化疗.每21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效.结果 58例患者,有效率55.2%.毒副反应:本组病例全部出现不同程度的骨髓抑制,但基本不影响化疗方案进行.结论 HCPT+DDP方案对晚期非小细胞肺癌可取得55.2%的疗效,明显高于传统的一线方案,是治疗晚期非小细胞肺癌的一个安全、有效、经济的临床方案.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer.NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法78例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,采用国产吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,静滴,d1、d8;顺铂80mg/m2,静滴,d1,联合化疗。结果78例中CR+PR30例,有效率38.5%,主要毒副作用为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为20.5%,Ⅲ、Ⅳ度血小板减少的发生率29.5%。非血液学毒性皆轻度并可耐受。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应较轻,病人容易耐受,值得临床进一步使用观察。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer.NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法78例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,采用国产吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,静滴,d1、d8;顺铂80mg/m2,静滴,d1,联合化疗。结果78例中CR+PR30例,有效率38.5%,主要毒副作用为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为20.5%,Ⅲ、Ⅳ度血小板减少的发生率29.5%。非血液学毒性皆轻度并可耐受。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应较轻,病人容易耐受,值得临床进一步使用观察。     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：NP方案，盖诺25mg／m^2d 1、8，加顺铂40～50mg d 1～3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例。结果：部分缓解(PR)8例，稳定(NC)13例，进展(PO)3例，总有效率33．3％。初治有效率40．0％，复治有效率22.2％。主要毒副作用为白细胞减少。结论：盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好、毒性中等的一线方案。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效.方法 NP方案第1、8 天盖诺25 mg/m2、第1 ～ 3 天加顺铂40～50 mg 治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例.结果 CR 1例,PR 15例,SD 11例,PD 9 例,总有效率为44.4%.初治有效率为56.7%,复治有效率为30.8%.主要毒副作用为白细胞减少.结论盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,易于耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的首选方案.     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床近期疗效观察

目的:观察国产吉西他滨(GEM,泽菲)联合顺铂(PDD)组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用.方法:42例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者,采用GP方案化疗,GEM 1 000 mg/m2第1天、第8天静滴,PDD 80 mg/m2第1天静滴,21 d为1个周期,使用2～4个周期.结果:42例中,完全缓解(CR)2例(4.76%),部分缓解(PR)17例(40.48%),稳定(SD)14例(33.33%),进展(PD)9例(21.42%),客观有效率(RR=CR+PR)为45.24%(19/42).毒副作用主要表现为血白细胞、血小板下降,恶心呕吐等,但均可耐受.结论:吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副作用可耐受,值得临床推广应用.     

紫杉醇或培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 比较紫杉醇或培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副作用.方法 将33例晚期NSCLC随机分为紫杉醇加顺铂组(TC)17例和培美曲塞加顺铂组(PC)16例.TC组紫杉醇85mg/m2,d1、8;顺铂75mg/m2,d1～3.PC组培美曲塞500mg/m2,d1;顺铂75mg/m2,d1～3,两组均为每21d一个周期重复.结果 紫杉醇加顺铂组和培美曲塞加顺铂组有效率分别为52.9%和50.0%,两组之间有效率无统计学意义(P>0.05).培美曲塞加顺铂组粒细胞减少的发生率小于紫杉醇加顺铂组.结论 培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与紫杉醇加顺铂的疗效相当,但副作用明显减少,可以作为临床一线治疗.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30 例

目的　评价吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性作用。方法　 3 0例患者给予吉西他滨联合顺铂化疗 ,吉西他滨 80 0 mg· m- 2 加生理盐水 10 0 ml静脉点滴 ,d1、d8、d15,顺铂 3 0 mg· m- 2静脉点滴 ,d1～d3 ,2 8d为 1周期 ,连用 2个周期后评价疗效。结果　全组无完全缓解者 ,部分缓解 13例 ,无变化 11例 ,进展 6例 ,有效率为 43 .3 % ,主要毒副作用为白细胞减少、恶心呕吐、血小板减少和便秘。结论　吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高 ,毒副作用少 ,值得在临床中推广应用     

羟基喜树碱联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的：观察羟基喜树碱联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：57例晚期非小细胞肺癌患者,其中43例肺腺癌患者接受FAPH方案化疗,14例肺鳞癌患者接受CAPH方案化疗。羟基喜树碱10rng／d,第1～10天静滴。结果：总效率为57．9％,肺腺癌有效率为58．1％,CR3例,PR22例;肺鳞癌有效率为57．1％。CR2例,PR6例。未发现出血性膀胱炎。结论：羟基喜树碱联合化疗非小细胞肺癌疗效好,副作用可耐受,值得临床推广应用。     

长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例

目的评价长春瑞宾联合顺铂治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法经病理学或／和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌40例应用长春瑞宾25mg／m3静脉滴注第1d，第8d，顺铂100mg／m3于第3～5d静脉滴注，3周为一疗程，2个疗程结束后进行评价。结果可评价疗效40例，其中CR0，PR16例（40％）。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、过敏反应，表现为面红、皮肤红斑、肝功能轻度损伤、尿中出现红细胞，但经对症治疗后均恢复。结论长春瑞宾联合顺铂化疗对治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副作用可以耐受。     

卡铂、足叶乙甙治疗非小细胞肺癌的近期疗效

采用卡铂、足叶乙甙联合化疗方案治疗非小细胞肺癌72例,获CR 3例,PR28例,总有效率43％。同时选择56例非小细胞肺癌用环磷酰胺、表阿霉素、顺铂联合化疗作为对照。结果表明,卡铂、足叶乙甙联合化疗方案毒副作用小,疗效好、价格便宜,使用安全。     

紫杉醇联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌34例分析

目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法:对34例中晚期非小细胞肺癌患者应用国产紫杉醇135 mg/m2,d₁静脉滴注;顺铂75 mg/m2,d_2~4静脉滴注,21天为1疗程,连用2个疗程。结果:34例均可评价疗效,总有效率(完全缓解+部分缓解)为41.2%。鳞癌和腺癌、Ⅲ期和Ⅳ期患者总有效率差异均无统计学意义(P>0.05),而初治患者总有效率高于复治患者(P<0.05)。毒副作用主要表现为骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副作用较轻。结论:紫杉醇联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。     

多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌

目的：多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及副反应.方法：我院2002年10月至2004年2月确诊的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌45例,分成治疗组25例（多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,d1,顺铂75mg/m2静脉滴注,d1,21d一周期）;对照组20例（盖诺25mg/m2,d1、d8,静脉滴注,顺铂80mg/m2,d1静脉滴注,21d一周期）.结果：治疗组总有效率72%,对照组总有效率40%,两组有显著性差异.静脉炎发生率对照组明显高于治疗组.结论：多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌是安全有效的.     

去甲长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期效果分析

目的:观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌效果。方法:盖诺25mg/m2第1、8天,顺铂40￣50mg第1￣3天,治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌36例。结果:CR1例,PR15例,SD11例,PD9例,总有效率44.4%。初治有效率56.7%,复治有效率30.8%。主要毒副作用为白细胞减少。结论:盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,易耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的首选化疗方案。     

紫杉醇、顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 评价紫杉醇联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应. 方法 21例初治NSCLC患者采用紫杉醇175mg/m2、d1,顺铂60mg/m 2、60mg/m2、30mg/m2,d1、d2、d3进行治疗.3周为1个周期,均治疗2个周期. 结果 21例NSCLC中,部分缓解13例、稳定7例、进展1例,总有效率61.9 %(13/21).主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉及关节疼痛. 结论 紫杉醇联合顺铂治疗NSCLC具有较好的疗效,毒副作用可以耐受.