紫花地丁化学成分研究

目的 研究紫花地丁 Viola yedoensis 的化学成分。方法 运用溶剂萃取、大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化,利用MS、NMR光谱进行结构鉴定。 结果 从紫花地丁中分离得到7个化合物,分别鉴定为金色酰胺醇酯(1)、金色酰胺醇(2)、金圣草素(3)、黑麦草内酯(loliolide,4)、异黑麦草内酯(isololiolide,5)、金合欢素-7-β-D-葡萄糖苷(6)、金合欢素-7-O-β-D-芹菜糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(7)。结论 除化合物4外,其他化合物均为首次从堇菜属植物中分离得到,其中化合物7作为天然产物为首次报道。     

荷叶黄酮类化学成分研究

目的研究荷叶(Folium nelumbinis)的黄酮类化学成分。方法荷叶乙醇提取物经大孔树脂初步分离后,采用各种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为:异鼠李素(1),山奈酚(2),槲皮素(3),槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),紫云英苷(5),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),异槲皮苷(7),金丝桃苷(8)。结论化合物1、4、6为首次从荷叶中分离得到。     

东紫苏的化学成分研究

目的 研究东紫苏全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及薄层色谱进行分离纯化，根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定。结果 从其乙醇提取物中分离得到5个化合物，其结构鉴定为穗花杉双酮（Ⅰ）、β-胡萝卜苷（Ⅱ）、迷迭香酸（Ⅲ）、2羟甲基-5-甲氧基苯基-O-β-D-喃葡萄糖苷（Ⅳ）、2-羟甲基-5-甲氧基苯基-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→6）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅴ）。结论 化台物Ⅴ为新化合物，命名为东紫苏素A（bodinierine A），Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ为首次从香薷属植物中分离得到。     

猪毛菜中一新黄酮苷

目的 研究猪毛菜全草的化学成分。方法 采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果 从猪毛菜中分离得到小麦黄素-7-O-β-D-芹菜糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、天师酸(Ⅱ)、正三十一烷醇(Ⅲ)。 结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为猪毛菜苷(collinoside),化合物Ⅱ为首次从猪毛菜中分得。     

南方菟丝子化学成分研究

自南方菟丝子的干燥成熟种子中分得了 13个化合物 ,鉴定了其中 10个化合物的化学结构 ,分别是 :①β -谷甾醇 ;②芝麻素 ;③棕榈酸 ;④饱和脂肪酸混和物 ;⑤山奈酚 ;⑥槲皮素 ;⑦紫云英甙 ;⑧金丝桃甙 ;⑨咖啡酸 ;⑩槲皮素 - 3-O - β -D -半乳糖 (2 - 1) β -D -芹糖甙。其中 2、3、5、8、9、10系首次自该植物中分得 ,2为本属植物首次获得     

三台红花化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究三台红花的化学成分.方法采用硅胶柱色谱分离,用波谱学方法确定结构.结果从乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分得到3个单体化合物,其结构鉴定为正三十烷醇(Ⅰ),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛(Ⅱ),5,6,7-三羟基-4′-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ).结论3个化合物均为首次从该植物分离得到.     

东紫苏根中的5种酚性成分

目的研究东紫苏根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱及薄层色谱法进行分离纯化,根据波谱方法及理化性质进行结构鉴定。结果从其根的乙醇提取物中分离得到5种酚性成分,其结构分别为3-羟基-4′,5-二甲氧基二苄基-4-O-β-D-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、没食子酸(Ⅱ)、( )-儿茶素(Ⅲ)、香草醛(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ)。结论化合物为新化合物,命名为东紫苏苷C。     

小花鬼针草中的苯丙苷类成分及抑制组胺释放活性

目的研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分,并通过组胺抑制实验寻找活性成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NMR、2D NMR波谱学方法鉴定了化合物的结构,通过组胺抑制实验测定化合物抗过敏活性。结果分离鉴定了4个苯丙苷类及1个苯甲醇苷成分:4-羟基-3-甲氧基苯丙三醇8-O-β-D-葡萄糖苷(guaiacyl glycerol 8-O-β-D-glucosideⅠ)、丁香酚苷(syringin,Ⅱ)、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚-O-(6-O-β-D-芹糖基)-β-D-葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenol-O-(6-O-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucoside,Ⅲ]、5,7-二羟基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(5,7-dihydroxy chromone7-O-β-D-glucoside,Ⅳ)、苄醇-O-β-D-葡萄糖苷(benzyl alcohol-O-β-D-glucoside,Ⅴ)。化合物Ⅰ~Ⅴ抑制组胺释放,IC50分别为70、61、>100、52、>100μg/mL。结论化合物Ⅰ~Ⅴ首次从本植物中分得,Ⅲ为未见文献报道的新化合物,命名为鬼针草酚葡萄糖苷(bidenphenol glucoside)。化合物Ⅰ~Ⅴ具有抑制组胺释放的活性。     

豹皮樟黄酮类提取物抗氧化作用机制的研究

目的:探讨豹皮樟黄酮类提取物抗氧化作用的机制.方法:运用二苯代苦味肼基自由基法对山奈酚、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖甙、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙三种贵州豹皮樟(Litsea Coreana)黄酮类提取物进行了抗氧化活性研究;同时,还采用了组织匀浆丙二醛比色法测定了以上三种化合物对大鼠离体心、脑、肝、肾四种组织脂质过氧化的影响.结果:无论是采用二苯代苦味肼基自由基法还是组织匀浆丙二醛此色法,以上三种化合物均具有明显的抗氧化活性,并呈量效关系.且抗氧化活性为:山奈酚＞槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙＞山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖甙;另外,在组织匀浆丙二醛比色法中,以上三种物质对SD大白鼠四种离体组织丙二醛抑制率为:肾组织＞心组织＞肝组织＞脑组织.结论:豹皮樟黄酮类提取物抗氧化作用可能是通过清除自由基而实现的.     

三台红花化学成分的研究（Ⅱ）

目的：研究三台红花的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱分离,用波谱学方法确定结构。结果：从乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分得到5个单体化合物,其结构鉴定为2,5-二甲氧基苯醌（Ⅰ）,5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮（Ⅱ）,豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅲ）。结论：3个化合物为首次从该植物分离得到。     

仙人掌茎化学成分的研究

目的研究仙人掌的化学成分。方法采用多种色谱手段进行分离纯化,应用多种波谱技术,结合文献对照,对分得的化合物进行结构鉴定。结果从仙人掌肉质茎的80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,其结构鉴定为二甲基(2R)-2-[(4-乙氧基-4-氧代丁酰基)氧基]琥珀酸酯(Ⅰ)、愈创木基甘油-β-阿魏酸醚(Ⅱ)、香豆酸甲酯(Ⅲ)、对羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、苯甲酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为仙人掌酯(opun tiaester),化合物Ⅱ~Ⅳ均为首次从本属植物中分离得到。     

仙人掌多糖的分离、纯化及性质研究

目的分离、纯化具有降血糖作用的仙人掌多糖组分。方法经热水提取、乙醇沉淀、DEAE Sepharose fast flow离子交换色谱和Sephadex G系列凝胶滤过色谱纯化得到5种仙人掌多糖组分。醋酸纤维薄膜电泳检测多糖纯度,凝胶色谱测定相对分子质量,高效液相色谱测定糖的组成。结果5种多糖都已达到电泳纯。它们的相对分子质量依次为2.0×103、1.0×106、4.0×103、9.2×105、5.0×103。ODP1由鼠李糖组成,ODP2可能由鼠李糖和葡萄糖组成,ODP4可能由鼠李糖和D-半乳糖组成。ODP3和ODP5分别由鼠李糖和一未知糖组分组成。结论仙人掌多糖的提取没有必要采用脱蛋白、脱色素步骤,本实验所提取的仙人掌多糖是均一的。     

仙人掌提取物对荷瘤S180小鼠免疫功能的影响

目的探讨仙人掌提取物的抗肿瘤作用及其对小鼠免疫功能的影响。方法用野生仙人掌进行乙醇提取并制成受试溶液,建立荷S180瘤小鼠模型,用仙人掌醇提取物受试溶液给小鼠灌胃,连续给药14d后,测定仙人掌提取物组、正常组、阴性对照组和环磷酰胺组各小鼠脾脏及胸腺的重量,计算脾指数和胸腺指数。结果小鼠荷瘤后出现免疫指标的异常,表现为脾指数和胸腺指数的下降(P均<0.01)。仙人掌提取物组可使荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数提高并趋向正常(P>0.05)。结论仙人掌提取物能提高小鼠的免疫功能。     

仙人掌提取物对S180荷瘤小鼠IL-2、TNF-α的影响

目的观察仙人掌提取物对S180荷瘤小鼠IL-2、TNF-α的影响。方法用S180腹水型肉瘤小鼠的腹水肿瘤细胞悬液接种小鼠左腋皮下复制肿瘤模型。造模后随机分为仙人掌提取物组、肝复乐片组、模型空白组、正常对照组。前两组分别给予仙人掌提取液、肝复乐混悬液灌胃;模空组和正常对照组以生理盐水灌胃。每次0.2 ml/10g.d-1,每天1次,连续10天。于第11天取材测定小鼠血清IL-2、TNF-α含量。结果仙人掌提取物组小鼠血清IL-2水平比模空组明显提高(P<0.01);TNF-α水平明显降低(P<0.05)。结论仙人掌提取物能提高IL-2水平,降低TNF-α水平,有抗肿瘤作用。     

仙人掌总黄酮的提取及其镇痛作用研究

目的　探讨仙人掌总黄酮的提取方法及其对小白鼠的镇痛作用。方法　采用醇提取 ,用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取 ,再用大孔树脂吸附及硅胶柱层析 ,洗脱、浓缩、干燥、得到总黄酮 ,将其配制成溶液。对小鼠进行扭体法和温浴法镇痛实验。结果　经化学定性分析初步表明 ,仙人掌含有黄酮类化合物 ,其镇痛作用与阿斯匹林和生理盐水比较 :扭体法 χ2 分别为 4.2 8,14 .5 4,P <0 .0 5或 0 .0 1;温浴法P均 <0 .0 1。结论　仙人掌含有黄酮类化合物 ,对小鼠具有镇痛作用。     

鼓槌石斛化学成分的研究

目的 研究鼓槌石斛的化学成分,为阐明其活性成分,开发其资源提供科学依据。方法 采用硅胶柱层析法进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果 从中分得4个化合物,分别为：2,4,7－三羟基－9,10－二氢菲（Ⅰ）,2,7－二羟基－3,4,6－三甲氧基菲(Ⅱ）,5,4′－二羟基－3,3′－二甲氧基联苄（Ⅲ）,3,4－二羟基苯甲酸（Ⅳ）。结论 化合物Ⅰ-Ⅳ均为首次从石斛属植物中分得。     

曲草的化学成分

从草药曲草中分离鉴定了１０个化合物，分别为佛手柑内酯（１），氧化前胡索（２），氧化前胡素水合物（３），伞形花内酯（４），哥伦比亚内酯（５），细辛醚（６），阿魏酸（７），ｆａｌｃａｒｉｎｄｉｏｌ，以及硬脂酸。β－谷甾醇。，曲草化学成分多具解痉，镇痛等作用，这和民间习用于胃腹疼痛等有一定的联系。     

吴茱萸化学成分研究Ⅱ

目的:研究吴茱萸Evodia rutaecarpa[Juss.]Benth.果实的化学成分。方法:采用溶剂法、硅胶柱层析和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从吴茱萸中又分离得到8个化合物,分别为:吴茱萸新碱(evodiaxinine,1)、硬脂酸-1-甘油单脂(glycerol 1-octadecanoate,2)、异香草醛(iso-vanillin,3)、乌苏-12-烯-3-醇(12-ursen-3-ol,4)、槲皮素(quercetin,5)、尿嘧啶(uracil,6)、枸橼酸(citric acid,7)、2-十五烷酮(2-pentadecaone,8)。结论:通过UV,IR,ESI-MS,HR-EIMS,1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,HMQC和HMBC分析,化合物1是新化合物,命名为吴茱萸新碱(evodiaxinine)。化合物2~7均为首次从该植物中分离得到。     

菊花脑嫩茎叶的化学成分

目的:对菊花脑的嫩茎叶进行化学成分的研究。方法:应用多种柱层析法分离菊花脑的化学成分,并采用波谱学分析法进行结构鉴定。结果:从菊花脑中分离得到12个化合物,即正二十六烷酸、β-谷甾醇、熊果酸、金圣草黄素、木犀草素、咖啡酸、胡萝卜苷、金圣草黄素-7-O--βD-葡萄糖苷、木犀草素-7-O--βD-葡萄糖苷、蒙花苷、芦丁、硝酸钾。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

红果樫木化学成分研究

目的：研究红果樫木（Dysoxylum binectariferum）茎皮中的化学成分。方法：利用硅胶,反相RP18,凝胶LH-20等柱色谱及HPLC对红果樫木茎皮95%乙醇提取部分进行分离和纯化,用波谱方法鉴定其结构。结果：从红果樫木茎皮中分离得到5个化合物,包括3个倍半萜类化合物,鉴定的5个化合物分别为10β,15-Hydroxy-T-muurolol（1）、10β,15-Hydroxy-α-cadinol（2）、10α,15-Hydroxy-α-cadinol（3）、异莨菪亭（4）、3,4-二甲氧基苯甲醇（5）。结论：化合物1、2、4、5为首次从该属植物中分离得到。