HPLC法测定四季三黄软胶囊中大黄素的含量

采用高效液相色谱法,以大黄素为对照品,测定了四季三黄软胶囊中主要成分大黄中大黄素的含量,在本实验条件下,大黄素进样量在０．１１２８－０．５６４０μｇ范围内,可得到良好的线性关系。平均加样回收率为９７．５０％,相对标准偏差为１．５３％。     

HPLC法测定消脂益肝胶囊中大黄素的含量

目的 应用HPLC法测定消脂益肝胶囊中大黄素的含量。方法 采用岛津Sino chrom c18柱检测波长254nm;流动相:0.5％高氯酸水溶液一甲醇(32:68),流速:1ml/min。结果 大黄素在0.15-0.90μg的进样量范围内线性良好,回归方程y=9244.64+687297.90x。Γ=0.9997,平均回收率为97.98％,RSD=0.85％。结论 本法灵敏、准确,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄素的含量

建立HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄素含量的方法。方法：采用HYPERSIL OSD2 C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇旬．1％磷酸（70：30）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长254nm。结果：大黄素在6～30μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．999 9）,平均回收率为98．3％,RSD=0．2％（n=5）。结论：方法专属性强,结果准确,可用于复方龙胆大黄口服液的质量控制。     

HPLC法测定颈痛灵药酒中大黄素的含量

目的：建立颈痛灵药酒的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以甲醇-0．1％磷酸溶液(75：25)为流动相，检测波长为436nm。结果：颈痛灵药酒中大黄素的浓度线性范围为2．2～22μg／ml，r=0．9998，平均加样回收率为99．9％，RSD为0．86％(n=5)。结论：该法可作为制刺的含量测定方法。     

HPLC法测定复方参乌口服液中大黄素的含量

目的：为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法。方法；采用HPLC法测定。色谱柱：InertsilODS-3柱，流动相，甲醇-0.1%磷酸溶液（82：18），检测波长：254nm。结果：大黄素在进样量为0.5-5.0μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.43%，RSD为0.97%(n=6)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

HPLC法测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素酊中氯霉素含量的测定方法。方法:采用Hypersil C18 ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml,混匀)-乙腈(75:25);流速为1.0 ml·min-1;检测波长272 nm。结果:氯霉素在22.44～224.4μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(n =6),RSD=0.5%。结论:该方法简便,准确快速,可测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量。     

HPLC法测定复方安息香酊中樟脑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方安息香酊中樟脑含量的方法.方法以XDB-C18为色谱柱,以甲醇-水(80∶20)为流动相,以288nm为检测波长,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果樟脑在0.4～2mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.07%,RSD为1.0%.结论该质量标准的研究有效控制了复方安息香酊的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.     

HPLC法测定乌丹降脂颗粒中大黄素的含量

目的：建立HPLC法测定鸟丹降脂颗粒中大黄素的含量。方法：固定相为C18ODS柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液；检测波长254nm。结果：大黄素标准对照品线性关系好，r=0．9999，样品平均回收率为97．55％，RSD=1．48％。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该产品的含量测定。     

HPLC法测定驱风药酒中大黄素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定驱风药酒中大黄素的含量.方法 采用Utimate HPLC Column XB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果 大黄素进样量在0.036～1.452 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为103.0%(n=6),RSD为1.2%.结论 该方法准确,重复性好,可用于该药的质量控制.     

高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68∶32),检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.73%(RSD=1.49%)。结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量。     

HPLC法测定白芷酊中欧前胡素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9903);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制。     

高效液相色谱法测定益精灵口服液中大黄素含量

［摘要 ］目的建立益精灵口服液中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇 0.1%甲酸(80：20),流速为1.0 mL•min 1,柱温:30 ℃;检测波长为254 nm。结果大黄素在0.05～64.00 μg•mL 1进样范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.55%,RSD为1.68%(n=9)。结论该方法简便,专属性及重复性好,可有效控制益精灵口服液的质量。     

HPLC法测定香桂化浊胶囊中大黄素的含量

目的:建立测定香桂化浊胶囊中大黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3.0)-甲醇-乙腈(30:35:35),检测波长为289nm,流速为1.2mL.min-1。结果:大黄素检测浓度在2.51～25.10μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.68%,RSD=1.35%(n=9)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于香桂化浊胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol.L-1辛烷磺酸钠(32:68),检测波长为346nm,柱温为35℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0592～0.8883μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.71%,RSD=1.18%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于克痒敏酊的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方首乌合剂中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方首乌合剂中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(68:32),检测波长为220 nm。结果:大黄素的检测浓度在7.8～78.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.25%,RSD=1.09%(n=9)。结论:本法准确、灵敏、重现性好,可用于复方首乌合剂的质量控制。     

HPLC法同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素的含量

目的：建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC ODS（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45∶8∶2,V/V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果：儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.0518～0.2590、0.0101～0.2030mg·mL-1（r均为0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.63%和100.49%,RSD分别为1.27%和1.12%（n均为9）。结论：本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量。     

HPLC法同时测定复方蛇床酊中蛇床子素和土荆皮乙酸的含量

目的:建立可同时测定复方蛇床酊中蛇床子素和土荆皮乙酸含量的HPLC法。方法:色谱柱:Apollo C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:甲醇-1%醋酸溶液（65:35）,流速:1.0ml·min^-1;检测波长:322nm。结果:蛇床子素和土荆皮乙酸分别在0.010～0.080μg（r=0.9998）和0.005～0.040μg（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.50%和98.78%,RSD分别为1.94%和1.42%。结论:该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于控制复方蛇床酊的质量。     

HPLC法测定减肥通圣片中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定减肥通圣片中大黄素的含量。方法采用GRACEODS 250×4.6mm色谱柱。以乙腈-甲醇-1%磷酸溶液(35:37:28)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果大黄素重复性试验RSD为1.9%(n=6);加样回收试验本方法的平均回收率为99.0%,3次测定结果的RSD为1.3%;阴性干扰试验表明,阴性对照液不干扰大黄素的含量测定。结论本方法专属性强,准确度高,重现性好。