健脑益智胶囊对外伤性脑出血患者血清人髓鞘碱性蛋白含量的影响

目的观察健脑益智胶囊对外伤性脑出血患者外周血清人髓鞘碱性蛋白(MBP)含量的影响。方法将54例外伤性脑出血患者随机分为3 d组、7 d组和对照组,在常规治疗的基础之上,3 d组和7 d组分别于受伤后第3天和第7天给予口服或鼻饲健脑益智胶囊。分别于入院后3 d、7 d、10 d、14 d测定患者外周血清MBP的含量并进行比较。结果 3 d组与对照组比较,第7天、第10天外周血清MBP含量明显降低(P均<0.05);7 d组与对照组比较,第10天外周血清MBP含量明显降低(P<0.05)。结论健脑益智胶囊早期使用能降低外周血清MBP含量,说明健脑益智胶囊对外伤性脑出血患者有明显的治疗作用。     

健脑益智胶囊对外伤性蛛网膜下腔出血患者血清ET和CGRP的影响

目的:观察健脑益智胶囊对tSAH患者预后及血清ET和CGRP的影响。方法:治疗组34例在常规治疗基础上于伤后第3d开始加用健脑益智胶囊治疗,随访3月后比较两组患者的预后和第3、7、10、14d血清ET和CGRP的变化。结果:治疗组患者预后良好率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者第7、10、14d血清ET明显低于对照组,而CGRP明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:入院后早期加用健脑益智胶囊可改善tSAH患者预后,可能与降低患者血清ET,升高CGRP有关。     

健脑益智胶囊对颅脑损伤大鼠血清S100B蛋白含量的影响

目的:观察健脑益智胶囊对颅脑损伤大鼠血清S100B蛋白含量的影响.方法:将SD大鼠照随机分成4组,假手术组、模型对照组、吡拉西坦治疗组、健脑益智胶囊治疗组;每组再按照标本采集时间随机分为4个亚组,每组10只.采用自由落体方法造模,造模后第1、3、5、7、10天,进行大鼠一般状况评分,并ELISA法检测血清S100B蛋白含量.结果:两用药组一般情况较模型组明显改善,益智胶囊组效果较西药组明显.各损伤组大鼠血清S100B蛋白含量在第5天出现波峰后逐渐回落,第3天胶囊组较模型组明显降低(P<0.05);第5天两用药组明显低于模型组(P<0.05),胶囊组较西药组水平低(P<0.05).结论:健脑益智胶囊在大鼠颅脑损伤后能抑制血清S100B蛋白含量的增高,改善颅脑损伤后症状.     

健脾益智胶囊对大脑中动脉栓塞大鼠海马Hes1表达的影响

目的:探讨健脾益智胶囊对大脑中动脉栓塞(MCAO)大鼠转录因子发状分裂相关增强子1(hairy and enhancer of s Plit,Hes1)表达的影响。方法:建立MCAO大鼠模型,随机分为正常对照组、模型对照组、假手术组、西药组(予尼莫地平)和中药组(予健脾益智胶囊)。采用Western Blotting(蛋白免疫印迹)、RT-PCR(实时荧光定量)方法于灌胃后7 d、14 d、28 d观察各组大鼠海马Hes1的蛋白及mRNA的表达情况。结果:MCAO大鼠造模后Hes1m RNA的含量和Hes1蛋白含量均明显降低,与正常对照组比较有显著性差异(P0.05);经健脾益智胶囊和尼莫地平干预后,不同时间点中药组和西药组的Hes1蛋白和mRNA含量均明显高于模型对照组(P0.05),其中28 d时中药组的Hes1蛋白和mRNA含量均高于西药组(P0.05)。结论:健脾益智胶囊能够提高MCAO大鼠海马Hes1蛋白及基因的表达,提示健脾益智胶囊可能通过调控Hes1在大鼠海马中的含量以促进缺血后神经干细胞的增殖分化。     

健脑益智胶囊治疗重型脑挫裂伤38例

目的:观察健脑益智胶囊对于重型脑挫裂伤的治疗作用。方法:选取我院重型脑挫裂伤患者71例,随机分为治疗组和对照组,对照组33例采用常规治疗,治疗组38例在常规治疗基础上于伤后第3d开始加用健脑益智胶囊治疗,观察两组患者GCS评分和第7dCT变化,第28d生活能力评分,并进行比较。结果:治疗后存活患者68例,治疗组较对照组第14dGCS评分明显提高,患者意识障碍改善情况明显好转;第7dCT检查脑水肿程度轻度者明显增多,重度者明显减少,有统计学意义(P<0.05);中度者无明显差别,无统计学意义(P>0.05);第28d生活质量评分,轻度功能障碍者明显增多,中度功能障碍者明显减少,有统计学意义(P<0.05);重度功能障碍和死亡者无明显差别,无统计学意义(P>0.05)。结论:健脑益智胶囊具有减轻脑水肿,促进血肿吸收,改善微循环,保护神经细胞等作用,对于重型脑挫裂伤患者有良好的治疗作用。     

健脑益智胶囊对颅脑损伤大鼠血浆NPY含量的影响

目的研究健脑益智胶囊对颅脑损伤后大鼠血浆神经肽Y（NPY）含量的影响。方法将SD大鼠按照随机原则分成A组（假手术组）、B组（模型对照组）、C组（吡拉西坦治疗组）、D组（健脑益智胶囊治疗组）;每组再按照标本采集时间随机分为4个亚组（即A1、A2、A3、A4;B1、B2、B3、B4;C1、C2、C3、C4;D1、D2、D3、D4）,每组10只。采用自由落体方法造模后,C组给予吡拉西坦治疗,D组给予健脑益智胶囊治疗,治疗后第3天、5天、7天、10天观察大鼠一般状况（精神状态、进食量、行为活动度）和血浆NPY的含量变化并进行分析。姑果治疗第3天B组大鼠血浆NPY含量明显高于其他各组（P均〈0．05）;治疗第5,7天,D组大鼠血浆NPY含量明显低于B组和C组（P均〈0．05）;治疗第7天,D组大鼠的精神状态和进食量明显优于B组和C组。结论健脑益智胶囊能抑制颅脑损伤后大鼠血浆NPY含量快速增高,减轻脑血管的收缩,从而改善脑组织的血供。     

复方黄连液促进外伤性感染创面愈合临床研究

目的观察复方黄连液外敷用于外伤性感染创面治疗的临床疗效。方法将80例外伤性感染创面患者随机分为治疗组与对照组,各40例,治疗组采用复方黄连液湿敷治疗,对照组采用呋喃西林外敷治疗,两组疗程均为14 d。结果治疗组总有效率为97.50%,明显高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗组治疗第3日、第7日、第14日后创面面积均小于对照组(P0.05)。治疗第3日,治疗组与对照组比较,创伤分泌物无差别(P0.05);治疗第7日、14日后,治疗组分泌物减少情况明显优于对照组(P0.05)。治疗第3日,治疗组与对照组比较,创伤分泌物细菌培养阳性率无差别(P0.05);治疗第7日、14日后,治疗组分泌物细菌培养阳性率明显低于对照组(P0.05)。治疗第3日,第7日,第14日治疗组C反应蛋白检验情况均优于对照组(P0.05)。结论复方黄连液能促进外伤性感染创面愈合,抑菌消炎,临床疗效优于常规呋喃西林外敷治疗方法,能有效控制感染,促进肉芽组织和上皮生长。     

健脑益智胶囊对缺血性卒中患者脑保护作用机制研究

目的观察健脑益智胶囊对缺血性卒中患者的脑保护作用,并探讨其作用机制。方法180例缺血性卒中患者随机分为2组。对照组60例,给予常规方法治疗;治疗组120例,在常规治疗基础上给予健脑益智胶囊口服。观察2组患者内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）、脂质过氧化物（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）含量的变化。结果治疗组在降低BT、升高CGRP、降低LPO、升高SOD及改善神经功能缺损、降脂、降低血粘度方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论健脑益智胶囊可调节ET、CGRP、LPO、SOD含量,降脂、降低血粘度可能是其对缺血性卒中患者脑保护的作用机制之一。     

中风胶囊对脑出血大鼠神经功能、脑组织细胞凋亡及肿瘤坏死因子-α的影响

目的探讨中风胶囊对脑出血大鼠神经功能、脑组织细胞凋亡及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法选取SD大鼠104只,随机分为5组,即正常组8只,模型对照组、假手术组、中风胶囊大剂量组、中风胶囊小剂量组各24只,后4组按手术后处死时间随机分别分为1、37、d组,每组8只。采用自体血注射法制作大鼠实验性脑出血模型。模型对照组在造模后自由饮食;中风胶囊大、小剂量组在造模后分别给予中风胶囊2.7、1.8 g/（kg.d）灌胃;假手术组操作同模型对照组,但只进针,不注射自体血,术后自由饮食;正常组自由饮食,不做特殊处理。各组分别于第1 d（24 h）、第3 d（72 h）和第7 d进行神经功能评分,随后处死取出脑组织标本,分别采用末端脱氧核糖核酸转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL法）和免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）法测定血肿周围细胞凋亡和血肿周围TNF-α蛋白表达。结果各组第1、3、7 d神经功能评分、TUNEL阳性细胞比例及TNF-α阳性细胞比例均低于模型对照组（P〈0.01）;中风胶囊大剂量组第37、d神经功能评分、TUNEL阳性细胞比例及TNF-α阳性细胞比例均低于中风胶囊小剂量组（P〈0.05）,中风胶囊大剂量组第1 d TUNEL阳性细胞比例低于中风胶囊小剂量组（P〈0.01,P〈0.05）;中风胶囊大剂量组第7 d神经功能评分、TUNEL阳性细胞比例及TNF-α阳性细胞比例均低于本组第1d（P〈0.01,P〈0.05）。结论中风胶囊能促进脑出血急性期大鼠神经功能恢复,降低脑组织中TNF-α蛋白的表达,从而抑制细胞凋亡,具有减轻炎症及脑组织损伤的作用。     

健脑益智胶囊联合高压氧治疗颅脑损伤性精神功能障碍临床研究

目的:观察健脑益智胶囊联合高压氧治疗颅脑损伤性精神功能障碍的临床疗效。方法:选取2012年1月—2014年9月本院收治的80例颅脑损伤性精神功能障碍患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组患者给予抗精神障碍西药联合高压氧治疗,观察组患者在对照组的基础上联合中药健脑益智胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗后MMSE及ADL评分均较对照组患者有显著提高,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组有效率为90.0%,与对照组72.5%比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脑益智胶囊联合高压氧治疗颅脑损伤性精神功能障碍能够明显改善患者的临床症状和体征,减轻患者的神经功能损伤,促进神经功能的恢复,改善患者的日常生存质量,疗效显著。     

健脑益智汤对拟血管性痴呆大鼠学习记忆的影响

目的观察健脑益智汤对拟血管性痴（VaD）大鼠的治疗作用,并探讨其机制。方法采用改进的双侧颈总动脉永久结扎法（2-VO）建立VaD大鼠模型,灌胃给药,用Morris水迷宫法评价健脑益智汤对VaD模型大鼠学习记忆功能的影响,并用免疫组化法检测海马CAI区胆碱乙酰转移酶（ChAT）的表达,比较各组结果之间的差异。结果（10.6～42．4）g／kg健脑益智汤可以明显改善大鼠的学习记忆功能,健脑益智汤治疗组大鼠海马CAI区神经细胞ChAT的阳性表达明显高于模型组。结论健脑益智汤对拟VaD大鼠学习记忆功能有一定的改善作用,其机制可能与增强拟VaD大鼠海马CAI区神经细胞ChAT表达有关。     

智脑胶囊对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织BDNF及其TrkB影响的实验研究

目的:观察智脑胶囊对实验性阿尔茨海默病(AD)模型大鼠脑组织脑源性神经营养因子(BDNF)及其酪氨酸蛋白激酶受体B(TrkB)的影响,探讨智脑胶囊治疗AD的作用机制。方法:雄性Wistar大鼠,随机分为7组,即正常对照组、假手术组、AD模型组、石杉碱甲组、智脑胶囊低、中、高剂量组。参照《大鼠脑立体定位图谱》,选双侧Meynert基底核为注射点,以鹅膏蕈氨酸(IBO)毁损双侧Meynert基底核,制作实验性AD大鼠模型。用ELISA酶联免疫法检测脑组织BDNF及其受体TrkB的含量,并观察其在大鼠脑组织皮层和海马不同部位含量的变化。结果:智脑胶囊能提高模型大鼠脑组织(皮层和海马)BDNF及其受体TrkB的含量,与模型组比较,差异有显著性(P0.05)。其中智脑胶囊高、中剂量组和石杉碱甲组的提高作用优于智脑胶囊低剂量组。结论:智脑胶囊促进大鼠脑组织皮层和海马神经元合成BDNF及其受体TrkB表达增加是其改善学习记忆的重要作用机制。     

中医药治疗寻常型进行期银屑病临床研究

目的：观察风热证方、血热证方、湿热证方治疗银屑病的临床疗效。方法：将400例确诊患者分为4组各100例,其中治疗组分3型各为1组,分别服用风热证方胶囊,血热证方胶囊、湿热证方胶囊,每次6粒,1日3次;对照组服用阿维A胶囊,每次10mg,每日3次。均以3个月为1个疗程。结果：治疗组中,风热型组完整病例96例,治愈43例,显效37例,有效7例,无效9例,总有效率90．62％;血热型组完整病例96例,治愈41例,显效42例,有效4例,无效9例,总有效率90．62％;湿热型组完整病例95例,治愈37例,显效42例,有效6例,无效10例,总有效率89．47％;对照组完整病例95例,治愈21例,显效20例,有效25例,无效29例,总有效率69．47％;3个治疗组与对照组比较。善有效率均有显著性差异（P〈0．005）。结论：风热证方、血热证方、湿热证方对寻常型进行期银屑病有良好疗效。     

经血宁胶囊治疗消化性溃疡出血疗效观察

目的 :观察经血宁胶囊对消化性溃疡出血的临床疗效。方法 :将84例消化性溃疡合并出血的中医辨证属脾虚不摄证的住院患者随机分组 ,其中治疗组48例给予口服经血宁胶囊 ,每次2粒 ,1日4次 ;对照组36例给予口服云南白药胶囊每次2粒 ,1日4次。7天为1疗程。结果 :治疗组和对照组止血愈显率分别为95 83%和94 44 %,两组疗效无显著性差异(Ridit分析 ,u=0.27,P>0 05) ;两组治疗前后出血伴随症状心悸、乏力积分差值比较 ,差异显著(P<0 05) ;两组大便潜血平均阴转时间分别为3 50±1 24天和3 57±1 36天(P>0 05)。结论 :经血宁胶囊具有良好的止血效果     

健脑益智胶囊改善血管性痴呆患者神经功能缺损的临床研究

目的：观察健脑益智胶囊改善血管性痴呆（vascw lardemenlia,VD）患者神经功能缺损的临床疗效。方法：参照WHO公布的美国精神病学会VD诊断标准（DSM-Ⅳ）入选VD患者80例,采用随机安慰剂对照,双盲给药,自身前后交叉试验的研究法,选择简易智能量表（MMSE）、日常生活自理能力量表（ADL）于疗程前后统计分值变化进行疗效评估。结果：健脑益智胶囊治疗VD患者72例,显效15例,有效38例,无效19例,总体有效率73.61%,对VD患者的认知障碍和行为均有明显改善作用,其效应明显优于安慰剂（P〈0.05）。该药有提高VD患者的智力量表成绩,改善其日常生活自理能力、临床症状和神经功能缺损的作用。结论：元气亏虚,肾虚精亏,痰瘀阻络是VD的主要病机。补益元气,补肾填精,活血涤痰为本病的主要治法,健脑益智胶囊对VD确有一定疗效,安全可靠。     

心水通胶囊对慢性心力衰竭患者利尿剂抵抗的临床研究

目的:观察心水通胶囊(XST)对慢性心力衰竭(CHF)患者利尿剂抵抗的临床治疗效果。方法:将74例被诊为CHF伴利尿剂抵抗患者随机分为治疗组38例和对照组34例。两组均采用常规西药治疗,治疗组在此基础上加服XST,每次3粒,每日3次,7天为一疗程,共观察两个疗程。在第7天和第14天分别对两组的心功能分级、左室射血分数、血清电介质、肝肾功能,以及日尿量、呼吸困难、体重、心率和血压等进行评价。结果:第1个疗程治疗组在尿量、呼吸困难和心功能改善效率分别为61%、33%和36%,明显优于对照组28%、19%和17%(P<0.05)。综合两个疗程计量指标发现,XST在有效利尿的同时,能明显改善左室射血分数、心率及体重(P<0.05),对肝肾功能及水电介质未发现不良影响,也未发现不良反应。结论:XST对CHF利尿剂抵抗患者具有明显的利尿作用,能改善CHF患者的心功能和症状,不良反应少,值得进一步深入研究。     

异痛消治疗子宫内膜异位性不孕的临床研究

目的探讨异痛消治疗子宫内膜异位性不孕的疗效。方法将175例子宫内膜异位性不孕的患者随机分为三组,分别应用异痛消(62例)、散结镇痛胶囊(58例)和达那唑(55例)进行治疗。治疗时间6月,随访2年进行疗效比较。结果 3组妊娠率分别为:异痛消组62.90%、散结镇痛胶囊组25.86%、达那唑组23.64%,异痛消组较散结镇痛胶囊组及达那唑组妊娠率高(P<0.05);3组流产率分别为:异痛消组7.69%、散结镇痛胶囊组20.00%、达那唑组30.77%,异痛消组较散结镇痛胶囊组及达那唑组流产率低(P<0.05)。结论异痛消治疗子宫内膜异位性不孕的疗效优于散结镇痛胶囊与达那唑,异痛消能明显提高子宫内膜异位症合并不孕症患者的妊娠率,明显降低流产率。     

龙花胶囊治疗放化疗后血小板减少症的临床研究

目的：观察龙花胶囊对恶性肿瘤放化疗后血小板减少症的治疗作用。方法：64例患者随机分为治疗组（34例）和对照组（30例）,治疗组口服龙花胶囊（4米王／次,3次／日）,对照组每日13时皮下注射白介素-11（IL—11）25μg/Kg,2组患者均连续治疗14天或血小板计数大于100×10^9／L时停药,观察2组患者中医证侯、外周血小板计数的变化。结果：治疗组患者的中医症候改善优于对照组（19〈0．05）,治疗组第7天外周血小板计数显著低于对照组（P〈0．05）,第14天2组外周血小板计数无显著差异（P〉0．05）,2组总有效率无显著差异（P〉0．05）。结论：龙花胶囊能有效改善放化疗后血小板减少症患者的临床证侯,升高外周血小板计数。     

盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗膝骨性关节炎临床观察

目的:观察盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效.方法:80例膝骨性关节炎患者随机分为两组,观察组40例采用口服盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗,对照组40例口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,两组均以6周为1个疗程,观察疗效.结果:治疗后,观察组Lequesne指数为(6.2±3.5)分,对照组为(8.1±3.2)分,两组比较(t=-2.5339,P＜0.05),差异有统计学意义;观察组Lequesne指数改善率(63.1±15.6)％,对照组为(50.9±14.7)％,两组比较(t =3.5997,P＜0.01),差异有统计学意义.结论:盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效明显优于单纯应用盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗.     

辛开苦降法对功能性消化不良大鼠胃舒缩活动的影响

目的观察辛开苦降法对功能性消化不良(FD)模型大鼠胃舒缩活动的影响。方法将24只大鼠随机分为空白组、模型组和胃康宁组,每组8只,适应性喂养7天后,按照夹尾刺激法制备FD模型,造模7天后,胃康宁组大鼠按0.625g/kg体重灌服胃康宁胶囊,每日2次,其他两组给予同体积生理盐水,连续给药12天,于第13天留取血清和胃组织,测定血浆胃动素(MTL)、一氧化氮(NO)含量及胃体组织MTL、一氧化氮合酶(NOS)、Cajal间质细胞(ICC)和胃肠平滑肌细胞(SMC)的表达。结果模型组血浆MTL水平较空白组明显下降,NO水平明显升高,胃肌间神经丛MTL、ICC及SMC的阳性神经元的表达明显减弱,NOS阳性神经元表达明显增加(P0.01);与模型组比较,胃康宁组血浆MTL水平明显升高,NO水平明显降低,胃组织MTL、ICC及SMC的表达明显增强,NOS的表达减少(P0.01)。结论辛开苦降法对FD大鼠的治疗作用与其调节胃舒缩活动有关。