黄连素片与枫蓼肠胃康冲剂合用治疗急性胃肠炎疗效观察

目的：观察黄连素片与枫蓼肠胃康冲剂联合方案治疗急性胃肠炎的疗效。方法：急性胃肠炎患者150例．随机分成两组,治疗组75例,男性39例,女性36例,黄连素片口服0．3g 3次／d,枫蓼肠胃康冲剂口服8．0g（1包）／次,3;L／d。对照组75例,男性38例,女性37例,黄连素片口服0．3gD＆,3次／d。两组治疗疗程均为2d。结果：黄连素片联合枫蓼肠胃康冲剂治疗总有效率为96％,优于单用黄连素组82．7％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：黄连素联合枫蓼肠胃康冲剂治疗急性胃肠炎比单用黄连素更有效。     

枫蓼肠胃康片联合法莫替丁治疗急性胃肠炎临床研究

目的:观察枫蓼肠胃康片联合法莫替丁治疗急性胃肠炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响.方法:将82例急性胃肠炎患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各41例.对照组口服法莫替丁治疗,治疗组给予枫蓼肠胃康片联合法莫替丁治疗.比较2组治疗前后血清炎性因子及激素水平变化,并比较2组临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗组治疗总有效...     

枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎的有效性及安全性

目的评价枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎的疗效与安全性。方法用随机双盲双模拟阳性药平行对照的多中心研究,受试者随机分成枫蓼肠胃康胶囊试验组和清热除湿止泻颗粒对照组,疗程5 d。结果治疗5 d后,试验组和对照组的总有效率分别为93.443%,86.207%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。疾病综合疗效:试验组和对照组总有效率分别为91.803%,86.207%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未发生不良事件。结论枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎安全有效。     

枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎75例

目的 观察中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 75例患儿予枫蓼肠胃康颗粒联合利巴韦林口服，6d为1疗程。结果 75例小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎患儿痊愈72例，无效3例，总有效率96．00％。结论 中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎疗效显著。     

蒙脱石散与枫蓼肠胃康合用治疗急慢性胃肠炎疗效观察

目的：观察蒙脱石散治疗急慢性胃肠炎的疗效。方法：急慢性胃肠炎患者146例,随机分成两组：治疗组86例,男性48例,女性38例,年龄2岁-31岁,每日蒙脱石散3次,每次3g,枫蓼肠胃康颗粒3次,每次8g,儿童酌减。对照组60例,男性32例,女性28例,年龄6岁-30岁,每日蒙脱石散3次,每次3g,儿童酌减。两组治疗疗程急性胃肠炎1周,慢性胃肠炎3周。结果：蒙脱石散合用枫蓼肠胃康颗粒总有效率为86％,优于单用蒙脱石散组63％（P〈o．05）。结论：蒙脱石散与枫蓼肠胃康颗粒合用治疗急慢性胃肠炎比单用蒙脱石散更有效。     

枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛1080例

目的：观察中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛的临床效果。方法：随机设立治疗组1080例和对照组850例，治疗组采用枫蓼肠胃康颗粒冲服，对照组采用复方颠茄片口服，分别观察2组首次服药后1小时的止痛效果、治疗6小时和12小时的腹痛完全缓解、显效情况及副反应发生情况。结果：治疗组在首次服药后1小时的止痛作用虽不及对照组来得迅速，但治疗6小时和12小时的腹痛完全缓解率、显效率与对照组比较，均有显著性差异，且治疗组的副反应发生率明显低于对照组。结论：枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛疗效稳定而持久，副反应少，值得临床推广。     

枫蓼肠胃康治疗急性胃肠炎的药效物质基础初探

目的 探讨枫蓼肠胃康治疗急性胃肠炎的药效物质基础.方法 对比观察枫蓼肠胃康和芦丁、槲皮素单体对正常小鼠腹腔毛细血管通透性及小肠推进作用的影响.结果 枫蓼肠胃康、芦丁和槲皮素单体均能抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05);枫蓼肠胃康和槲皮素单体亦能抑制小鼠小肠推进作用(P<0.05),而芦丁对小肠推进作用无明显影响.结论 芦丁、槲皮素单体是肠胃康治疗急性胃肠炎的有效成分之一.     

枫蓼肠胃康胶囊治疗功能性消化不良食滞证66例临床观察

目的观察枫蓼肠胃康胶囊治疗功能性消化不良食滞证的临床疗效。方法 108例功能性消化不良食滞证患者随机分为2组,试验组72例,给予枫蓼肠胃康胶囊2粒,日3次口服,同时予清热除湿止泻颗粒模拟剂1袋,日3次口服;对照组36例,给予清热除湿止泻颗粒1袋,日3次口服,同时予枫蓼肠胃康胶囊模拟剂2粒,日3次口服。4周为1个疗程,然后评估2组疗效。结果中医证候疗效2组比较差异均有统计学意义(P<0.01),校正中心效应后2组比较差异均有统计学意义(P<0.01);总有效率试验组高于对照组(P<0.01);疾病综合疗效2组比较差异均有统计学意义(P<0.01),校正中心效应后2组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论枫蓼肠胃康胶囊治疗功能性消化不良食滞证疗效确切。     

枫蓼肠胃康颗粒联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床观察

目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效。方法:将96例患者随机分为两组,治疗组(50例)予以曲美布汀、枫蓼肠胃康颗粒治疗。对照组(46例)予以曲美布汀、安慰剂治疗。两组疗程均为6周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为82.0%与63.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:枫蓼肠胃康颗粒联合曲美布汀较单剂应用曲美布汀治疗肠易激综合征更有效。     

氟哌噻吨美利曲辛联合枫蓼肠胃康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

为观察氟哌噻吨美利曲辛联合枫蓼肠胃康治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果,将87例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用枫蓼肠胃康联合氟哌噻吨美利曲辛片,对照组应用枫蓼肠胃康,4周后观察两者临床症状及不良反应情况。结果显示,治疗组在症状改善方面优于对照组,不良反应无明显差别。结果表明,氟哌噻吨美利曲辛联合枫蓼肠胃康治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,值得推广。     

枫蓼肠胃康胶囊联合曲美布汀与单剂曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效比较

目的 观察枫蓼肠胃康胶囊联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效.方法 将80例患者随机分为两组,治疗组(42例)予以枫蓼肠胃康胶囊、曲美布汀治疗.对照组(38例)单用曲美布汀治疗.两组疗程均为4周.结果 治疗组与对照组总有效率分别为80.9%与68.4%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 枫蓼肠胃康胶囊联合曲美布汀较单剂曲美布汀治疗肠易激综合征更有效.     

枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛104例观察

目的：探讨枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛的疗效和安全性。方法：将急性肠胃炎所致腹痛的104例患儿作为观察组,所有患儿均应用枫蓼肠胃康颗粒治疗;选取同期治疗的急性胃肠炎所致腹痛患儿54例,给予患儿口服消旋山莨菪碱片,并予以抗感染以及对症支持治疗,对比研究两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组患儿服药后1h有42例疼痛停止,止痛率为40.38%,对照组患儿服药1h后有47例疼痛停止,止痛率为87.04%,两组患儿止痛率差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组6h有效率为85.58%,对照组6h有效率为83.33%,观察组6h有效率高于对照组,但组间差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组12h有效率为90.38%,对照组为83.33%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为2.88%,对照组不良反应发生率为12.96%,差异显著（P〈0.05）。两组患儿不良反应没有造成任何不良后果,停药后症状消失。结论：枫蓼肠胃康颗粒在儿童急性肠胃炎所致腹痛的治疗方面具有一定优势,其药效稳定持久,安全性好,值得临床推广应用。     

枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻临床观察

目的观察枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻的临床疗效。方法120例患者按2：1比例采用随机数字表法分为治疗组80例、对照组40例。两组均给予西医常规治疗,治疗组加用枫蓼肠胃康胶囊、香连片口服,疗程4天。观察腹泻等症状恢复时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为91．25％,明显优于对照组82．50％的总有效率（P〈0．05）;治疗第2、3天,治疗组的恢复比例分别为27．50％、36．25％,明显高于对照组的20．00％、25．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊与香连片联合治疗感染性腹泻有较好的临床疗效．     

枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻临床观察

目的观察枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻的临床疗效。方法120例患者按2：1比例采用随机数字表法分为治疗组80例、对照组40例。两组均给予西医常规治疗,治疗组加用枫蓼肠胃康胶囊、香连片口服,疗程4天。观察腹泻等症状恢复时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为91．25％,明显优于对照组82．50％的总有效率（P〈0．05）;治疗第2、3天,治疗组的恢复比例分别为27．50％、36．25％,明显高于对照组的20．00％、25．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊与香连片联合治疗感染性腹泻有较好的临床疗效．     

枫蓼肠胃康胶囊联合三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性糜烂性胃炎120例

目的:观察枫蓼肠胃康胶囊联合三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性糜烂性胃炎的疗效。方法:将120例符合入选标准的幽门螺杆菌阳性糜烂性胃炎患者随机分为治疗组、对照组各60例,治疗组予枫蓼肠胃康胶囊联合三联疗法治疗,对照组三联疗法治疗,比较两组疗效。结果:治疗组幽门螺杆菌根除率为90.00%,对照组幽门螺杆菌根除率为81.67%,两组比较无显著差异(P0.05)。治疗组在改善临床症状(胃胀痛、口苦、尿黄、口臭)与对照组有显著差异(P0.05或P0.01)。结论:枫蓼肠胃康胶囊联合三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性糜烂性胃炎可有效根除幽门螺杆菌,改善临床症状。     

枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性腹泻(湿热泻)120例随机双盲多中心临床研究

目的 评价枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性腹泻(湿热泻)的临床有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、阳性药平行对照,多中心、非劣效试验设计.由全国12家医院共收集6个月～5岁患儿240例,随机分为对照组和治疗组各120例.对照组口服儿泻停颗粒,治疗组口服枫蓼肠胃康颗粒,两组均每日3次,共治疗5天,比较两组患儿5天止泻率、3天...     

枫蓼肠胃康胶囊治疗湿热泄泻的临床观察

目的:观察枫蓼肠胃康胶囊治疗湿热泄泻的临床疗效及安全性。方法:采用随机分组对照试验,分别应用枫蓼肠胃康和黄连素片进行治疗。结果:枫蓼肠胃康组60例,痊愈率为56.7%,总有效率为91.7%;黄连素片组60例,痊愈率为43.3%,总有效率为90.0%。未发现服用枫蓼肠胃康后有不良反应。结论:枫蓼肠胃康的治愈率与黄连素片相近,但对湿热泄泻的泻而不爽、烦热等症状的改善效果好于黄连素(P0.01)。各项安全性检测指标均无异常变化。     

枫蓼肠胃康颗粒联合兰索拉唑三联疗法治疗慢性胃炎150例临床观察

目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合兰索拉唑三联疗法治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:选择慢性胃炎患者300例为观察对象,分为观察组和对照组各150例,对照组给予兰索拉唑三联疗法治疗,观察组在对照组的基础上,给予枫蓼肠胃康颗粒,对比两组患者的治疗效果、幽门螺旋杆菌清除率和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.3%,明显优于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组HP清除率为90.0%,高于对照组的69.3%(P0.05);观察组不良反应发生率(9.3%)与对照组(8.7%)组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:枫蓼肠胃康颗粒联合兰索拉唑三联疗法治疗慢性胃炎临床疗效显著,提高了显效率和总有效率,在临床治疗中具有重要意义。     

枫蓼肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗急性感染性腹泻临床研究

目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗急性感染性腹泻的临床疗效。方法:选取96例急性感染性腹泻患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各48例。研究组采用枫蓼肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,对照组采用甲磺酸左氧氟沙星片治疗,均连续治疗3 d。比较2组临床疗效、症状体征积分、症状改善时间、粪便镜检白细胞恢复正常率等指标。结果:研究组总有效率为95.83%,显著高于对照组77.08%(P<0.05)。治疗后,2组泄泻、发热、倦怠乏力、纳差、腹痛、口渴、肠鸣评分及总积分较治疗前降低(P<0.05);研究组泄泻、倦怠乏力、腹痛评分及总积分低于对照组(P<0.05)。研究组止泻、退热、脱水纠正时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组粪便镜检白细胞恢复正常率高于治疗前(P<0.05),且研究组粪便镜检白细胞恢复正常率明显高于对照组(P<0.05)。结论:枫蓼肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗急性感染性腹泻,可有效改善临床症状,提高疗效,且用药安全可靠。     

枫蓼肠胃康颗粒联合常规疗法治疗小儿秋季腹泻临床研究

目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合常规疗法治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法:选取本院儿科收治的30例秋季腹泻患儿,随机分为研究组和对照组各15例。2组均常规口服补液盐进行对症治疗,研究组加服枫蓼肠胃康颗粒。2组疗程均为2周。观察2组腹泻改善时间及水、电解质失衡纠正时间,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,2组患儿病情均有明显改善。总有效率研究组93.33%,对照组60.00%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。研究组腹泻改善及水、电解质失衡纠正基本控制及完全恢复的时间均短于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:枫蓼肠胃康颗粒联合常规疗法治疗秋季腹泻患儿,有利于更好地恢复患儿的消化系统功能,减少不良反应的发生。