2型糖尿病患者一级亲属血清脂联素水平及相关因素研究

糖尿病存在明显的家族遗传易感性。糖尿病一级亲属（FDR）的患病率较一般人群高5～21倍。胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要致病因素，有遗传易感性的个体（如有2型糖尿病家族史者）早期即可能存在胰岛素抵抗。脂联素与动脉粥样硬化、胰岛素抵抗、肥胖等疾病存在重要相关性。本研究选取2型糖尿病患者的一级亲属为研究对象，探讨脂联素水平及其影响血浆脂联素水平的相关因素。     

糖尿病肾病相关基因荟萃分析

糖尿病肾病是终末期肾病的首要原因。研究证明,1型和2型糖尿病患者发生糖尿病肾病有家族聚集性,在不同种族中糖尿病肾病的发生存在差别。可见,遗传易感性在糖尿病肾病的发病中起着重要作用。本研究旨在系统评价糖尿病肾病相关基因与糖尿病肾病的相关性。     

2型糖尿病全基因组关联分析的研究进展

全基因组关联研究(GWAS)使用高通量的基因检测技术分析成百上千个遗传标记(基因型)与临床疾病和可测性状(表型)的相关性.2型糖尿病是环境和遗传因素共同作用的结果,GWAS在2型糖尿病的研究方面取得了重要进展,发现了涉及胰岛β细胞发育和功能的新的基因区域,为2型糖尿病的病因学研究及防治提供新的思路.     

2型糖尿病并大血管病变患者载脂蛋白B基因多态性研究

目的 研究载脂蛋白B（ApoB）基因变异与2型糖尿病大血管病变的关系。方法 对65例2型糖尿病合并大血管病变患者和60名对照组的 ApoB基因EcoRⅠ和XbaⅠ酶切位点限制性片段长度多态性（PCR－RFLP）进行研究。结果 2型糖尿病大血管病变组载脂蛋白B少见等位基因频率（X^ ,E^-）显著升高，与对照组比较，E^-等位基因频率改变与2型糖尿病患者血脂异常有相关性，X^ 等位基因频率升高与2型糖尿病并大血管病变明显相关。结论 遗传因素在2型糖尿病大血管病变中起重要作用。     

HLA—DQ与1型糖尿病相关的分子生物学机制

人类白细胞抗原（ＨＬＡ）－ＤＱＢ１基因是１型糖尿病的主要遗传易感位点。在Ｔ细胞发育成熟、自身反应Ｔ细胞株增殖、活化和免疫调节过程中，ＤＱ分子结构特征构成了自身免疫激活的重要分子基础。有关ＤＱ分子结构异常与１型糖尿病（ＤＭ１）相关性的研究为深入揭示ＤＭ１的遗传免疫机制以及建立新的干扰措施提供了新的思路。     

帕金森病与糖尿病相关性的研究进展

正帕金森病(Parkinson’s disease)是常见的神经退行性疾病之一。临床主要特征为运动迟缓、静止性震颤及肌强直。糖尿病(diabetes mellitus)是一组以高血糖为主要特征的临床综合征。帕金森病与糖尿病都是与年龄相关的慢性疾病,两者发病均与遗传和环境相关,目前较多研究表明帕金森病与糖尿病存在一定的相关性。本文就近年来帕金森病与糖尿病相关性的研究,包括帕金森病与糖尿病共病的风险、临床特征及药物治疗作一综述。     

人组织相容抗原与胰岛素依赖性糖尿病遗传易感性研究的进展

人组织相容抗原与胰岛素依赖性糖尿病遗传易感性研究的进展颜纯胰岛素依赖性糖尿病（ＩＤＤＭ，Ⅰ型糖尿病）是多基因遗传病。遗传因素和环境因素共同起作用，引起体内自身免疫功能的改变，使胰岛β细胞破坏，胰岛素分泌减少，最后发生临床糖尿病。遗传因素是患病易感性的...     

中国人糖尿病分子病因学研究：现状和任务

中国人糖尿病分子病因学研究：现状和任务项坤三糖尿病有明显遗传倾向，系由遗传因素与环境因素共同作用引起的临床状态。已知糖尿病存在遗传异质性，对此目前仅具初步认识。简言之，不同种族或个体糖尿病者之间参与发病的基因种类、数量及突变性质可有显著区别。分子病因...     

尿白蛋白排泄率异常在2型糖尿病家系中的家族聚集性及相关因素分析

微量白蛋白尿(MA)不仅是糖尿病患者可能发生显性糖尿病肾病的指征，而且是心血管疾病发病率、病死率及总死亡率增加的独立危险因素及代谢综合征的特征之一。在2型糖尿病家系成员中进行包括遗传因素在内的MA危险因素的研究，可以为进一步进行的遗传机制研究提供依据。近年的一些研究表明，在2型糖尿病患者糖尿病和非糖尿病一级亲属中，存在尿白蛋白排泄率(UAER)增高的家族聚集现象，但结论不尽相同。本研究旨在探讨UAER异常在北京地区2型糖尿病家系同胞中是否存在遗传倾向以及相关因素。     

糖尿病病因的分子生物学研究策略

糖尿病病因的分子生物学研究策略项坤三糖尿病在病因上呈明显异质性。１９９７年７月，美国糖尿病学会主持的糖尿病诊断及分型国际专家委员会公布了新的糖尿病病因学分类。糖尿病患者中，单由遗传因素或由环境因素引起者仅占少数，大部分患者是由遗传因素及环境因素共同参...     

HLA-DQ与1型糖尿病相关的分子生物学机制

人类白细胞抗原 (HLA) DQB1基因是 1型糖尿病的主要遗传易感位点。在T细胞发育成熟、自身反应T细胞株增殖、活化和免疫调节过程中 ,DQ分子结构特征构成了自身免疫反应激活的重要分子基础。有关DQ分子结构异常与 1型糖尿病 (DM1 )相关性的研究为深入揭示DM1的遗传免疫机制以及建立新的干预措施提供了新的思路。     

尿白蛋白排泄率在我国2型糖尿病家系中的遗传模式分析

微量白蛋白尿(MAU)不仅是糖尿病患者可能发生显性糖尿病肾病(DN)(临床蛋白尿)的指征，而且是心血管疾病发病率、病死率及总死亡率增加的独立危险因素，后者对2型糖尿病(T2DM)和非糖尿病人群尤为重要。我们以往的研究发现，尿白蛋白排泄率(UAER)异常在北京地区T2DM家系糖尿病同胞及包括同胞、子女、父母在内的糖尿病一级亲属中存在遗传倾向，为进一步探讨其遗传模式和遗传度，     

糖尿病相关性胰岛素自身抗体检测技术研究现状

在糖尿病相关性抗体中，胰岛素自身抗体（IAA）是唯一仅识别β细胞特异性抗原的抗体，对预测1型糖尿病（TIDM）的发生有较高的价值。然而，与胰岛素结合的抗体包括糖尿病相关性IAA、糖尿病非相关性IAA和胰岛素抗体（IA）。传统的血清学研究显示糖尿病相关性与非相关性IAA识别胰岛素表位存在差异；采用重组单克隆抗体技术能有效分析IAA或IA的识别表位；应用噬菌体展示技术能成功地区分糖尿病相关性IAA与IA的独特型。这些检测IAA的新技术为自身免疫性糖尿病的预测和发病学研究提供了新手段。     

非胰岛素依赖型糖尿病遗传标志的分子生物学研究

非胰岛素依赖型糖尿病遗传标志的分子生物学研究钱荣立，中华医学杂志，１９９３，７３（１２）：７１６关于非胰岛素依赖型糖尿病（ｎｏｎ－ｉｎｓｕｌｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓ，ＮＩＤＤＭ）遗传标志的分子生物学研究有进展，上海市第六...     

PTPN22 C1858T与1型糖尿病相关性荟萃分析

利用荟萃分析评价PTPN22基因C1858T多态位点与1型糖尿病（T1DM）发病的相关性。资料来自Medline和中国生物医学文献数据库收录的文献，纳入涉及C1858T多态位点和T1DM相关性的病例对照或家系研究，应用RevMan4．2软件进行统计分析。相关文献未发现显著发表偏倚；在病例对照及家系研究中，T等位基因（P〈0．01，OR=1．87和P〈0．001，OR=1．66）均增加TIDM发病风险。PTPN22 C1858T位点与T1DM遗传易感性相关；该多态位点仅见于欧洲裔人群，在不同欧洲裔人群中，该位点遗传作用大小（OR）相似。     

糖尿病与遗传

糖尿病热门话题（之一） 我们常常见到糖尿病患者亲属中的糖尿病发生率要比非糖尿病患者亲属中的高，这一现象说明糖尿病具有遗传倾向。虽然遗传倾向在糖尿病发病因素中占有重要位置，但后天环境因素的作用更不可忽视，这是因为糖尿病是一种多病因的先天遗传和后天环境因素共同起作用的综合病症。     

DNA甲基化与人类糖尿病的研究进展

<正>2型糖尿病(T2DM)是多种环境因素和遗传因素共同作用的结果。近年来,在T2DM及其并发症发病机制的研究中发现,环境因素(如饮食)改变是引起T2DM发病的重要原因。环境因素可以直接影响基因的表型,而表观遗传学机制是疾病发生过程中介导环境因素和遗传因素之间相关性的分子桥梁。目前,对糖尿病表观遗传学机制中起重要作用的DNA甲基化的研究正如火如荼进行,主要是在全基因组扫描与糖尿病相关的DNA甲基化改变,或者是利用特异性引物检测某个已知功     

脂蛋白(a)与糖尿病肾病相关性的研究进展

大量证据表明,脂蛋白(a)[LP(a)]与冠心病、脑卒中和钙化性主动脉瓣狭窄等心脑血管疾病密切相关.随着研究的深入,发现LP(a)与糖尿病肾病也有一定的相关性,可能在其发生发展、临床诊断及治疗上发挥一定的作用.本文就脂蛋白(a)的结构特点、遗传、代谢及与糖尿病肾病的相关性最新进展予以综述.     

国内糖尿病分子遗传学研究的现状和发展

国内糖尿病分子遗传学研究的现状和发展吴松华，项坤三６０年前就开始研究糖尿病的遗传问题，但进展一直缓慢，这主要是因为表现相似的高血糖综合征，实质上其遗传本质和发病机理具有很大的异质性，同时也因为长期以来缺乏研究基因结构和功能的有效手段。近１０多年，随着...     

认识2型糖尿病

2型糖尿病因 1．遗传因素：和1型糖尿病类似，2型糖尿病也有家族发病的特点。因此很可能与基因遗传有关。这种遗传特性2型糖尿病比1型糖尿病更为明显。