生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗急性心肌梗死泵衰竭临床观察

目的 观察生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗急性心肌梗死(AMI)泵衰竭的疗效。方法 将患者76例随机分为治疗组和对照组，对照组予西医常规治疗，并予多巴酚胺；治疗组在此基础上加用生脉注射液静滴。结果 治疗组疗效优于对照组，其心功能相关指标的改善亦优于对照组。结论 生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗AMI泵衰竭疗效可靠。     

生脉注射液治疗心源性及感染性休克20例

我院1998～2000年以生脉注射液治疗心源性及感染性休克20例,取得较好疗效.现报告如下. 1 资料与方法     

生脉注射液治疗心源性休克的临床观察

目的：评价生脉注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法：随机将38例心源性休克患者分为治疗组22例,对照组16例,对照组采用多巴胺＋多巴酚丁胺治疗为主,治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液,观察两组病例治疗12h后血压、心率血氧饱和度、尿量、血清肌钙蛋白I（CTnI）和肌酸激酶同工酶（CKMB）水平,评价48h死亡率。结果：治疗12h后血压上升、心率下降、血氧饱和度升高、尿量增多,CTnI和CKMB水平均下降,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗48h后两组死亡率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：生脉注射液与多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗心源性休克有较好的临床疗效,提高了心源性休克救治的成功率,值得临床推广应用。     

参附注射液联合去甲肾上腺素在治疗感染性休克中的临床应用

目的 观察参附注射液联合去甲肾上腺素治疗感染性休克的临床疗效.方法 感染性休克患者108例,随机分为观察组和对照组各54例,对照组采用去甲肾上腺素治疗,观察组采用参附注射液联合去甲肾上腺素治疗,观察治疗不同时间后两组患者的平均动脉压（MAP）、中心静脉压（CVP）、心率（HR）、尿量（每小时测量1次）和乳酸清除率（LAC）.结果 治疗lh后两组患者各项指标比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;2～6h后,治疗组MAP、CVP、HR、尿量、LAC等改善情况均优于对照组（P＜0.05）.结论 感染性休克患者采用参附注射液联合去甲肾上腺素治疗,能有效地改善患者的临床症状,降低血乳酸水平,提高治疗效果.     

生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭急性加重患者24例

慢性心力衰竭是临床上常见的危重症,是所有不同病因器质性心脏病的主要并发症,发病率有日益增高的趋势。急性加重患者的住院治疗除积极去除病因（或诱因）外,目前仍以常规强心（洋地黄类药物）、利尿和扩血管为主,对于常规治疗无效的患者,寻找有效的干预治疗途径而使患者心功能衰竭（简称心衰）症状迅速缓解,帮助其渡过危险期,为综合治疗赢得时间是至关重要的。本研究主要采用生脉注射液联合小剂量多巴酚丁胺对短时间常规治疗无效的慢性心衰急性加重患者进行干预治疗,观察其临床疗效和治疗前后心衰患者左室射血分数的变化,旨在探求中西医结合治疗慢性心衰的方法。     

参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭34例

目的:观察参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的疗效。方法:34例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上加多巴酚丁胺。治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液。结果:治疗组LVEF增加,总有效率为88.88%,对照组总有效率56.25%,2组疗效相比差异有显著性(P0.05)。结论:参麦注射液联合多巴酚丁胺能显著改善难治性心力衰竭患者心功能。     

多巴酚丁胺联合黄芪注射液治疗慢性肺心病31例疗效观察

目的观察多巴酚丁胺联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效。方法31例肺心病患者在常规应用抗生素、利尿、限制水钠等基础上给予多巴酚丁胺和黄芪注射液治疗,7d后观察疗效。结果96%以上患者心功能改善达1级以上,临床症状明显好转。结论多巴酚丁胺联合黄芪注射液治疗慢性肺心病疗效显著,安全性好,不良反应少。     

参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的观察参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将100例慢性心力衰竭急性发作患者随机分为治疗组与对照组各50例,两组患者均予以强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗,治疗组加用参麦注射液和多巴酚丁胺;比较两组治疗前后超声心动图检测EF、CO、CI、SV情况。结果治疗组总有效率98.00%,高于对照组之88.00%。结论慢性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用参麦注射液和多巴酚丁胺疗效更为突出。     

参麦注射液与多巴酚丁胺治疗难治性心衰46例

笔者于 1998年 6月～ 2 0 0 0年 12月参麦注射液与多巴酚丁胺治疗难治性心衰患者 4 6例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :将住院的 92例难治性心衰患者随机分成两组。治疗组 4 6例 ,男 2 8例 ,女 18例 ;年龄 4 8～ 84岁 ,平均 (6 3± 7)岁 ;病程 2～ 2 5年 ;其中冠心病 2 4例 ,慢性肺源性心脏病 18例 ,风湿性心脏瓣膜病 3例 ,扩张型心肌病 1例。对照组 4 6例 ,其性别、年龄、病程、临床类型与治疗组无明显差异 ,具有可比性。心功能(NYHA)分级 :治疗组 级 10例 , 级 31例 , 级 5例 ;对照组 级 11例 , 级 30例 , 级 5例…     

生脉注射液对感染性休克大鼠血压的影响

目的探讨生脉注射液对感染性休克大鼠血压的影响。方法采用内毒素合并D-氨基半乳糖造成大鼠感染性休克模型,观察生脉注射液对模型大鼠不同时刻SAP,DAP,MAP的影响。结果生脉注射液使血压维持在一定水平或血压下降速度变缓。结论生脉注射液对感染性休克动物有一定的保护作用。     

纳洛酮联合去甲肾上腺素治疗感染性休克的临床观察

目的：观察纳洛酮联合去甲肾上腺素对感染性休克患者的疗效和细胞因子的影响。方法：60例感染性休克患者随加分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用抗感染性休克常规治疗,并应用去甲肾上腺素,观察组在对照组的基础上加用纳洛酮,观察两组的临床疗效和TNF-α、IL-6浓度变化。结果：观察组治疗的总有效率明显高于对照组,P〈O．05;治疗前两组TNF—α、IL-6浓度无统计学差异,P〉O．05,治疗后观察组TNF—α、IL-6浓度显著低于对照组,P〈O．05。结论：纳洛酮联合去甲肾上腺素有效提高感染性休克患者的治疗效果,减轻炎症反应。     

黄芪注射液联合小剂量多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭45例

慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）是器质性心脏病后期阶段的一组严重临床综合征,也是心脏病患者最主要的死亡原因。本研究主要采用黄芪注射液联合小剂量多巴酚丁胺对短时间常规治疗无效的CHF患者进行干预治疗,观察其临床疗效和治疗前后患者的心功能变化。     

生脉注射液对感染性休克患者血压影响的研究（附68例病例分析）

我院1993年3月～1996年1月共收治感染性休克病人68例，应用生脉注射液加西药抢救常规治疗，取得了较满意的疗效，兹总结如下。1临床资料所有病例按单、双日随机分成两组，单日就诊者归于生脉注射液加西药常规组（简称治疗组）；双日就诊者归于单纯西药常规抢救组（简称对照组）。治疗组38例，男性22例，女性16例，年龄最大的78岁，最小的13岁，平均年龄45．5岁；对照组30例，男性18例，女性12例，年龄最大的80岁，最小的12岁，平均年龄46岁。原发疾病治疗组包括：大叶性肺炎8例，慢支炎合并感染8例，泌尿系感染9例，化脓性胆囊炎3例，肠梗阻…     

多巴胺与去甲肾上腺素治疗感染性休克疗效比较

目的系统比较多巴胺与去甲肾上腺素治疗感染性休克的临床疗效。方法将208例感染性休克患者随机分为DA组和NE组各104例。2组入院后均接受基础治疗,DA组接受多巴胺治疗,NE组接受去甲肾上腺素治疗,比较2组治疗前后心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心脏指数(CI)、外周血管阻力指数(SVRI)以及混合静脉血氧饱和度[Sv(O2)]、乳酸清除率、肌酐清除率(Ccr)、滤过钠排泄分数(FENa)、滤过水排泄分数(FEH2O)的差异。结果治疗48 h后,DA组HR、CI、SVRI无明显改变(P均0.05),NE组HR明显降低(P0.05),且低于DA组(P0.05),CI无明显改变(P0.05),且与DA组相比差异无统计学意义(P0.05),SVRI较治疗前明显升高(P0.05),且明显高于DA组(P0.05),2组治疗后MAP及Sv(O2)较治疗前均明显升高(P均0.05),且NE组治疗后MAP及Sv(O2)均明显高于DA组(P均0.05)。治疗48 h后,2组FEH2O无明显变化(P均0.05),2组比较差异无统计学意义(P0.05)。2组FENa较治疗前均明显降低(P均0.05),且NE组明显低于DA组(P0.05)。2组Ccr及乳酸清除率较治疗前明显升高(P均0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论 NE更适合应用于高排低阻型血流动力学特征的感染性休克患者的临床治疗。     

联合参麦、多巴酚丁胺注射液治疗肺心病急性心衰的疗准备观察

目的 :观察参麦、多巴酚丁胺注射液治疗肺心病急性心衰的临床疗效。方法 :在常规治疗的基础上加参麦、多巴酚丁胺注射液分别静滴治疗肺心病急性心力衰竭 5 0例 ,对照组而药治疗 3 6例比较 ,结果 :总有效率治疗组 92 % ,对照组 77 78% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 0 5 )。     

生脉注射液治疗感染性休克的疗效观察及剂量探讨

目的：观察生脉注射液治疗感染性休克的临床疗效和剂量与疗效关系。方法：将60例患者随机分为3组各20例，3组均给予常规西药治疗，小剂量组加用生脉注射液30mL静脉滴注治疗，大剂量组加用生脉注射液100mL静脉滴注治疗。结果：大剂量组48小时后休克纠正例数多于对照组，多巴胺停药时间、厥脱症状改善时间均短于对照组（P〈0．05）；小剂量组48小时后休克纠正例数与对照组相似，多巴胺停药时间、厥脱症状改善时阃均短于对照组（P〈0．05）。结论：在常规西药抗体克治疗基础上加用大剂量生脉注射液可较早纠正感染性休克，使厥脱症状显著改善，且可以缩短多巴胺用药时间；加用小剂量生脉注射液其疗效与对照组相似，但可以改善厥脱症状并缩短多巴胺用药时间。     

生脉注射液治疗感染性休克

为了探索感染性休克新的治疗措施,我室应用生脉注射液治疗24例感染性休克患者,发现在稳定及回升血压、促进病情好转、改善全身机能状态等方面均有较好的疗效,报告如下。一般资料24例中,男性14例,女性10例。年龄最大71岁,最小18岁。原发病有:大肠杆菌败血症6例;金葡败血症1例;变形杆菌败血症1     

参附注射液联合去甲肾上腺素治疗脓毒症休克28例疗效观察

目的:观察参附注射液联合去甲肾上腺素对脓毒症休克的治疗效果。方法:将54例脓毒症休克患者随机分为治疗组28例和对照组26例。对照组采用西医常规抗感染性休克治疗;治疗组在对照组基础上加用参附注射液,首次50 mL静注,后予10 mL/h维持泵入。结果:治疗24 h后,在改善患者血压、心率、血氧饱和度、乳酸水平、尿量方面,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:参附注射液联合去甲肾上腺素治疗脓毒症休克患者,在改善休克症状、加强脏器功能保护上,具有积极作用,而且可以减少去甲肾上腺素持久或大量使用引起的不良反应。     

参附注射液联合去甲肾上腺素治疗心源性休克的临床研究

目的观察参附注射液联合去甲肾上腺素治疗心源性休克的临床疗效。方法将心源性休克患者60例随机分为试验组及对照组各30例,均给予持续静脉泵入去甲肾上腺素注射液治疗,而试验组在此基础上加用参附注射液滴注治疗。观察治疗前后2组心率、平均动脉压、射血分数及尿量的变化情况,统计并比较2组住院期间不良反应发生率、病死率及治疗总有效率。结果治疗后,2组患者心率、MAP、尿量、乳酸水平及心脏指数均较治疗前显著改善(P均0.05),但试验组改善效果更加明显(P均0.05)。试验组总有效率显著高于对照组(P0.05)。试验组心律失常发生率和病死率均明显低于对照组(P均0.05)。结论参附注射液联合去甲肾上腺素治疗心源性休克疗效显著,能显著降低不良反应发生率及病死率,值得进一步研究和应用。