心可舒片对心绞痛和血液流变学的疗效观察

目的：观察心可舒片对冠心病心绞痛患者的临床症状、心电图与血液流变学的影响。方法：118例心绞痛患者随机分为两组,分别予以心可舒片和复方丹参片治疗,观察治疗前后临床症状、心电图改变和血液流变学指标。结果：治疗组服用心可舒片3个月后,心绞痛和冠心病及其它症状明显好转（P〈0.01）;心电图改变也明显好转（P〈0.01）;血液流变学多项指标明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论：心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图和血液流变学改变的疗效明显优于复方丹参片。     

心可舒片对心绞痛伴焦虑症患者的疗效观察

目的观察心可舒片对冠心病心绞痛伴有焦虑症患者临床症状、焦虑状态、心电图的影响。方法采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定内科门诊心绞痛伴有焦虑症患者118例。随机分为两组,分别予以标准心脏内科药物治疗和加服心可舒片治疗。观察治疗前后临床症状、心电图改变和焦虑状态。结果治疗组服用心可舒片3个月后,与对照组比较心绞痛和冠心病及焦虑症明显好转（P〈0.01）;心电图改变也明显好转（P〈0.01）。结论心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图改变的疗效明显优于单传统心内科药物治疗,同时能明显缓解焦虑症。     

心舒宝片对气虚血瘀型冠心病心绞痛患者血脂和血液流变学的影响

目的观察心舒宝片对气虚血瘀型冠心病心绞痛患者血脂和血液流变学的影响。方法入选206例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,各103例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心舒宝片治疗。观察两组患者的临床疗效及对血脂和血液流变学的影响。结果治疗组患者的心绞痛症状和心电图（ECG）改善较对照组更明显;治疗组治疗后血脂（高密度脂蛋白胆固醇除外）和血液流变学明显好转（P〈0.05）,与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0.05）。结论心舒宝片可有效防治气虚血瘀型冠心病心绞痛,可能与降低血脂和改善血液流变学有关。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛临床观察

[目的]观察心可舒胶囊治疗冠心病、心绞痛的临床疗效。[方法]将72例病例随机分为两组,各36例,两组基本治疗相同,治疗组加服心可舒胶囊,观察比较两组症状、心电图及治疗前后血液流变学变化。[结果]总有效率治疗组为94.44%,对照组为61.11%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组血液流变学各项指标均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组改善优于对照组。[结论]心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:用心可舒片治疗冠心病心绞痛与消心痛片治疗作对照,观察其疗效及安全性.方法:选择冠心病心绞痛100例,随机分组单间单盲给药,心可舒组56例,口服心可舒片每次4片,每天3次,对照组服消心痛片每次10mg,每天3次,连服2个月,治疗前后作相关检查,用于自身对照及2组比较.结果:心可舒组症状缓解有效率达91.9%,优于对照组68.2%,心电图有效率62.5%,对照组40.9%,同位素心肌扫描(ECT)缺血的阳性率由75.0%降为59.4%,降低15.6%,对照组由78.3%降至69.6%,降低8.7%,血液流变学也有显著改善,统计学分析有显著性差异.结论:心可舒片是治疗冠心病心绞痛的良药.     

心舒宝片治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 观察心舒宝片治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将264例患者随机分为治疗组126例,对照组138例.治疗组采用心舒宝片治疗,对照组服用复方丹参片,观察两组的临床疗效及对脂代谢的影响.结果 治疗组前后比较,TC,TG,LDL-C明显降低,差异显著(P<0.05);临床疗效比较治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 心舒宝片可有效防治冠心病心绞痛.     

益母草合剂治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察益母草合剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择212例冠心痛心绞痛患者,随机均分为治疗组和对照组各106例。治疗组给予自拟益母草合剂口服,对照组给予复方丹参片和消心痛片治疗。观察中医症状、心绞痛缓解情况、心电图、血脂及血液流变学等指标的变化。结果:治疗组在改善临床症状、缓解心绞痛、心电图改善、降低血脂、改善血液流变学方面均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:益母草合剂治疗冠心病心绞痛有明显疗效。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：用心可舒片治疗冠心病心绞痛与消心痛片治疗作对照，观察其疗效及安全性。方法：选择冠心病心绞痛100例．随机分组单间单盲给药，心可舒组56例，口服心可舒片每次4片，每天3次，对照组服消心痛片每次10mg，每天3次，连服2个月，治疗前后作相关检查，用于自身对照及2组比较。结果：心可舒组症状缓解有效率达91．9％。优于对照组68．2％，心电图有效率62．5％，对照组40．9％，同位素心肌扫描（EET）缺血的阳性率由75．0％降为59．4％。降低15．6％。对照组由78．3％降至69．6％，降低8．7％，血液流变学也有显著改善，统计学分析有显著性差异。结论：心可舒片是治疗冠心病心绞痛的良药。     

心可舒治疗冠心病心绞痛82例疗效观察

目的:观察心可舒治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:随机分组,心可舒治疗组82例,复方丹参片对照组40例,进行疗效比较。结果:心可舒组对心绞痛的治疗显效率为 35 .37%,总有效率 95 .12%;对照组显效率为27. 5%,总有效率72 5%;两组疗效比较有显著差异(P<0. 01)。治疗组的心电图有明显改善,胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均有一定程度的降低。结论:心可舒对冠心病心绞痛有确切疗效。     

氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛30例

目的观察氯吡格雷联合心可舒片治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将60例符合不稳定型心绞痛诊断标准患者,随机分为治疗组（30例）及对照组（30例）。治疗组在常规治疗基础上口服氯吡格雷联合心可舒片。对照组使用常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合肌苷。治疗3个月后观察其临床疗效、心电图疗效、血液流变学、血脂情况;用药前后心绞痛发作次数、持续时间、程度、硝酸甘油消耗量等。结果治疗组患者临床疗效明显改善,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。心电图疗效治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前改善明显,两者比较有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较两组血液流变学指标和血脂指标有明显改善。结论氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,并且能显著改善血液流变学和血脂指标。     

益心舒胶囊对中老年冠心病患者血液流变学的影响

目的观察益心舒胶囊对中老年冠心病患者临床症状、心电图及血液流变学的影响。方法197例中老年冠心病患者随机分为两组,对照组给予硝酸酯类、美托洛尔及他汀类等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服益心舒胶囊,观察两组患者治疗前后临床症状、心电图及血液流变学指标的变化。结果治疗组服用益心舒胶囊1个月后临床症状及心电图改变均有明显好转（P〈0.01）,血液流变学多项指标明显改善（P〈0.01）,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论益心舒胶囊对中老年冠心病患者的临床症状、心电图及血液流变学有改善作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛50例临床观察

目的观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效及血液流变学的影响。方法将100例冠心病稳定型心绞痛患者分治疗组50例服复方丹参滴丸,对照组50例服消心痛,疗程4周;对治疗前后心绞痛症状、心电图、血液流变学及心率、血压的变化观察。结果治疗组与对照组心绞痛和心电图总有效率比较,疗程2周时差异无显著性(P>0.05),疗程4周时差异均有显著性(P<0.05或<0.01);治疗组全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积较对照组明显改善(P<0.05或<0.01)。结论复方丹参滴丸对冠心病稳定型心绞痛疗效较好,且能改善血液流变性状。     

心可舒片联合鲁南欣康片治疗冠心病心绞痛56例

目的：观察心可舒片联合鲁南欣康治疗冠心痛心绞痛的疗效。方法：110例冠心痛心绞痛随机分为2组。其中治疗组56例,对照组54例。治疗组服用心可舒片,每日3次,每次4片,并每日服用1次鲁南欣康片20mg,共10天;对照组54例,服用复方丹参片,每日3次,每次4片并每日服用1次鲁南欣康片20mg,共10d。结果：治疗组临床疗效和心电图改善均优于对照组（P〈0.05）。结论：心可舒片联合鲁南欣康片治疗心绞痛的疗效优于复方丹参片联合鲁南欣康片。     

心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:进一步评价心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的有效性和安全性。方法:用随机、阳性药对照进行心可舒胶囊的临床观察,受试者共360例,试验组240例,对照组120例,分别用心可舒胶囊和复方丹参片口服,疗程4周,观察其临床疗效和安全性。结果:心绞痛疗效比较,观察组总有效率为88.46%,对照组为66.37%,观察组与对照组心电图总有效率差异有显著性,并未见明显不良反应。结论:心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛患者安全有效。     

复方益心丸对冠心病心绞痛患者血液流变学的影响研究

目的:研究复方益心丸对冠心病心绞痛患者血液流变学的影响。方法:将90例冠心病心绞痛病例分为治疗组和对照组,两组均常规治疗,治疗组在此基础上加用复方益心丸治疗3周,观察治疗前后血液流变学指标。结果:治疗组在治疗前后血液流变学指标改善显著而对照组无明显改善。结论:复方益心丸能显著改善冠心病心绞痛患者的血液流变学指标。     

心可舒胶囊对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学的影响

目的:现察心可舒胶囊(XKS)对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学的影响,为临床应用提供科学依据。方法:健康家兔42只,随机分为XKS大剂量组、中剂量组、小剂量组、心可舒片(XK)组、地奥心血康(DA)组、模型(MX)组和生理盐水对照(NS)组。除NS组外,均在造模6周后灌胃给药,2周后再测定血液流变学各项指标。结果:XKS各剂量组对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学各项主要指标的复常与DA组、XK组等组相比优势明显,有显著性差异(P<0.01)。结论:XKS对动脉粥样硬化引起的血液粘滞性增高有很好的治疗作用,为其临床应用于冠心病的治疗提供了实验依据。     

银杏黄酮苷与复方丹参片对冠心病心绞痛患者心电图、心功能、血液流变学的影响对比分析

目的:对比分析银杏黄酮苷与复方丹参片对冠心病心绞痛患者心电图、心功能、血液流变学的影响。方法:对我院在2015年1月至2016年12月期间新疆医科大学第六附属医院收治的冠心病心绞痛患者88例的临床治疗进行回顾性分析。采用随机抽样的方式将患者分成观察组与对照组,每组44例。对照组患者予以复方丹参片治疗,观察组患者予以银杏黄酮苷治疗,2组患者共治疗1个月,观察2组患者治疗前后心电图、心功能、血液流变学改善情况以及有无发生不良反应情况。结果:治疗后观察组患者一般症状改善总有效率、心绞痛疗效、心电图疗效均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组患者心功能各指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后心功能各指标均有改善情况,但观察组患者改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组患者全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数值均有改善,但观察组患者改善程度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗期间未发生明显不适情况。结论:银杏黄酮苷治疗冠心病心绞痛的临床疗效明显优于复方丹参片,并且安全性高,更适合临床应用。     

葛兰心宁对冠心病心绞痛患者中医证候疗效及血管内皮功能的影响

目的:观察葛兰心宁软胶囊对冠心病心绞痛患者中医证候疗效、心绞痛疗效及血液流变学、血管内皮功能的影响.方法:120例冠心病心绞痛患者,依据随机双盲双模拟的原则分为葛兰心宁组和复方丹参片组各60例,治疗4周后进行中医证候疗效及心绞痛疗效评定,并观察治疗前后全血黏度、血管内皮功能的变化.结果:①葛兰心宁组、复方丹参片组中医证候总有效率分别为83.33%、71.67%,两组疗效经ridit综合分析,差异无显著性;心绞痛总有效率分别为81.67%、65.00%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).②两组全血黏度治疗前后有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05),葛兰心宁组治疗后内皮素(ET)、一氧化氮(NO)均显著降低(P＜0.05,P＜0.01),而复方丹参组治疗后ET、NO无显著性改变.结论:葛兰心宁改善冠心病心绞痛及其相关症状较复方丹参为优;组分配伍对客观指标(血液流变学、ET及N0)改善程度要优于饮片层次的配伍.     

心可舒片治疗冠心病心绞痛（胸痹）心血瘀阻证的临床疗效观察

应用心可舒片与复方丹参片随机对照治疗106例，冠心病心绞痛中医辩证为心血瘀阻证的病人，经2个月的临床观察，显示心可舒能有效地控制心绞痛发作，缓解心血瘀阻症候，改善心肌缺血，控制过早搏动及一定的降脂作用。     

心可舒片治疗稳定性心绞痛临床观察

目的:评价心可舒片治疗稳定性心绞痛(SA)的疗效。方法:96例稳定性心绞痛患者随机分为心可舒组(48例)和对照组(48例),对照组服用常规抗心绞痛药物,治疗组在常规治疗基础上加服心可舒片,每日3次,每次4片,口服3个月。观察治疗前后有效率,运动实验结果,及治疗期间心血管事件发生率。结果:治疗3个月后,治疗组较对照组硝酸甘油用量减少(P<0.05),到达运动实验终点的总时间及运动至ST段压低1mm的时间(m in)均明显延长(P<0.01),运动至ST段压低的最大幅度显著减少(P<0.01)。结论:在常规使用抗心绞痛药物的基础上加用心可舒片,可使SA患者症状减轻,运动耐量增加,心血管危险发生率下降。