HPLC法测定盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶中左氧氟沙星的含量

目的建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制方法。方法以XTerraRP18色谱柱为分离柱,以0．1％磷酸：乙腈（87：13）为流动相,采用HPLC法测定。结果左氧氟沙星浓度在10．12～50．60μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0．9999。左氧氟沙星的平均回收率为99．36％．RSD=0．99％。结论此法操作简单、结果准确,可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制。     

左氧氟沙星治疗细菌性角结膜炎的疗效

目的：验证0．3％盐左氧氟沙星商眼对细菌性角膜炎和结膜炎的疗效。方法：试验组31例用左氧氟沙星滴眼液,对照组31例用氧氟沙星滴眼液,观察疗效和不良反应,测定2药对结膜囊或角膜病灶分泌物细菌培养分离菌的敏感率和MIC。结果：2药疗效无差异,但试验组疗程明显短对于对照组（P＜0．05）。左氧氟沙星对分离菌的MIC极著地低于氧氟沙星的MIC值（P＜0．01）。结论：0．3％盐酸左氧氟沙星滴眼液具有抗菌谱广、活性高、使用安全等特点,是治疗细菌性角膜炎和细菌性结膜炎的良好药物。     

盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂的制备及临床应用

目的 制备盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂，并观察其临床疗效。方法 用卡波普作凝胶基质，将左氧氟沙星制成盐酸盐，制成的凝胶剂，用紫外分光光度法进行含量测定，用家兔进行刺激性实验，并进行临床疗效观察。结果 该凝胶剂质量稳定，无刺激性，疗效高，透明度好。结论 是一种很有临床应用价值的眼科制剂。     

盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂的制备及临床应用

目的制备盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂,并观察其临床疗效。方法用卡波普作凝胶基质,将左氧氟沙星制成盐酸盐,制成的凝胶剂,用紫外分光光度法进行含量测定,用家兔进行刺激性实验,并进行临床疗效观察。结果该凝胶剂质量稳定,无刺激性,疗效高,透明度好。结论是一种很有临床应用价值的眼科制剂。     

百草枯致兔眼损伤的病理观察

目的探讨百草枯致[损伤的病理]变,为构建相应动物模型奠定基础。方法将20只普通级健康成年白色新西兰家兔按照随机数字表法分为5组,每组4只。每只家兔左眼结膜囊内滴入百草枯原液100μl后立即将其眼睑轻轻闭合,使药液分别保留30 s(30 s组)、1 h(1 h组)、4 h(4 h组)、8 h(8 h组)和24 h(24 h组);右眼结膜囊内滴入生理盐水100μl作为对照。接触百草枯原液达规定时间后,以生理盐水分别冲洗双眼5 min。应用裂隙灯和角膜荧光素染色技术观察眼结膜、虹膜和角膜的损伤情况并进行评分,记录眼损伤累加最高积分和损伤完全恢复时间。实验第21天处死动物,取角膜组织进行组织病理学观察。结果 30 s组家兔出现轻至中度结膜刺激症状,未见角膜、虹膜损伤,实验第2天眼损伤累加最高积分达峰,为(14.0±2.3)分,眼损伤完全恢复时间为(9.5±0.6)d,角膜组织切片未见明显病理改变。1 h组家兔出现中至重度结膜刺激症状,虹膜无损伤,角膜有局灶性损伤,染毒后(5.5±1.9)d眼损伤累加最高积分达峰,为(47.5±8.5)分,高于30 s组(P<0.05),眼损伤完全恢复时间为(13.5±2.4)d,组织切片见角膜受损部位上皮扁平细胞层缺失。4 h组、8 h组和24 h组家兔除了出现重度结膜刺激症状外,均出现角膜和虹膜损伤,损伤程度随着接触百草枯原液时间的延长而加重,眼损伤累加最高积分分别在染毒后(6.2±1.0)、(7.7±1.0)和(7.2±2.1)d达峰,分别为(67.5±10.5)、(79.5±9.7)和(80.0±9.5)分,均高于30 s组和1 h组(均P<0.05),3组之间差异无统计学意义(P>0.05)。4 h组中有2只家兔分别在实验第12、19天眼损伤完全恢复,另2只和8 h组、24 h组的全部家兔至实验第21天眼损伤未完全恢复。组织病理学观察显示4 h组家兔角膜上皮细胞部分脱落,呈虫蚀样改变;8 h组角膜上皮扁平细胞和棘状细胞脱落,仅存柱状基底细胞,部分深达角膜基质层,角膜基质纤维板层结构紊乱,可见肉芽组织和角膜新生血管;24 h组角膜上皮完全剥脱,仅存基质层、内弹力层和内皮细胞层。结论眼接触百草枯原液30 s即可导致结膜损伤,接触1 h可致角膜损伤,接触时间≥4 h可造成角膜混浊、角膜损伤瘢痕愈合等难以恢复的眼损伤。家兔眼接触百草枯原液≥4 h出现的眼损伤可作为百草枯致眼损伤的动物模型。     

应用消矇眼膏致眼部损伤6例

消矇眼膏是用于治疗各种病因所遗留的新、老角膜瘢痕（角膜白斑、斑翳、云翳）的药物。笔者自1993～1995年，发现6例致眼部损伤，报告如下。1．一般情况：男《例，女2例，左右眼各3例；角膜溃疡遗留的角膜斑臀1例，云因3例；外伤后遗留的角膜斑团2例。2．临床表现：发病时间于用药后2～sd，6例均有角膜刺激症状及结膜混合充血。其中角膜水肿3例；角膜上皮点状剥脱2例、片状剥脱2例，伴虹膜睫状体炎1例；溃疡复发1例。3．治疗：停用消暖眼膏，口服多种维生素及抗生素。局部点抗生素滴眼液及眼青；角膜水肿及上皮剥脱着加用可的松眼药水。虹膜…     

左氧氟沙星眼用凝胶的制备

目的左氧氟沙星眼用凝胶的制备及质量控制方法。方法卡波姆为增粘剂,磷酸盐为缓冲液,制备左氧氟沙星眼用凝胶。采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。稳定性实验以60℃~90℃之间每5℃为1个梯度进行考察。结果该眼用凝胶pH值稳定在6.5左右。左氧氟沙星浓度在2~9 mg.L-1范围内和吸收度呈良好的线性关系C(mg.L-1)=10.7908A-0.0012(r=0.9998,n=7);平均回收率为100.20%,RSD=0.48%(n=5)。预测有效期为19 mo。结论该眼用凝胶延长了药物对眼睛的作用时间,稳定无刺激,质控可靠。     

复方左氧氟沙星喷雾剂皮肤刺激性研究

目的观察复方左氧氟沙星喷雾剂对皮肤的刺激作用，并进行安全性评价。方法制备复方左氧氟沙星喷雾剂，用皮肤刺激反应评分表评价复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤的刺激反应。结果复方左氧氟沙星喷雾剂对兔正常皮肤的刺激分值为0，对破损皮肤的刺激分值为0.25；对人体皮肤的刺激分值为0。结论复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤无刺激性，可安全使用。     

复方妥布霉素滴眼液的质量控制及刺激性研究

目的:建立复方妥布霉素滴眼液的质量控制方法并对其进行刺激性研究。方法:采用高效液相色谱法测定复方妥布霉素滴眼液中主药的含量。给家兔右眼滴用复方妥布霉素滴眼液,每天5次,连续21 d后观察兔眼结膜、角膜、虹膜的刺激反应并评分。结果:妥布霉素和地塞米松分别在10.00～100.00 mg·L^-1（r=0.999 7）和6.25～200.00 mg·L^-1（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系,家兔眼刺激的综合平均分值在0～2范围内。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于复方妥布霉素滴眼液的定量分析。该滴眼液对家兔眼无明显刺激。     

羊膜移植在眼前段酸烧伤中的应用

眼前段酸烧伤虽不及碱烧伤严重，但近几年我们所遇到的眼部酸烧伤患者，其烧伤后所表现出来的角结膜坏死，角膜上皮持续性缺损、虹膜炎症反应等对眼表及眼内组织所造成的破坏程度并不亚于碱烧伤。为此，对于严重的眼前段酸烧伤患者，尽快清除眼表坏死组织，重建正常上皮化的眼表面，防止并发症发生，恢复部分视力极为重要。2001年以来，我们采用新鲜羊膜移值，辅以药物治疗眼部酸烧伤患者5例7眼．收到满意治疗效果．     

盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制

目的:建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制方法.方法:以卡波姆为增粘剂,制备盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶,以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸:乙腈(87:13)为流动相,采用HPLC法测定.结果:左氧氟沙星浓度在10.2～51.2 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.左氧氟沙星的平均回收率为99.60%,RSD=0.61%.结论:此法操作简单、结果准确,可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制.     

左氧氯沙星注射液的制备及质量控制

目的：制备合格的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液。方法：用氯化钠调节注射波渗透压，用盐酸调节pH值，使pH值在4．0-6．0范围内；采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。结果：制备的左氧氟沙星注射液符合国家标准，其回收率为99．36％，RSD＝0．945％(n＝5)。结论：制备方法合理，左氧氟沙星注射液质量可控，稳定性好。     

苦参碱离子敏感型原位凝胶的制备与评价

目的制备苦参碱眼用原位凝胶,建立其质量控制方法并进行相关评价。方法以脱乙酰结冷胶和海藻酸钠为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定含量,并进行稳定性试验,离体角膜渗透实验以及对家兔实验性眼炎的治疗作用等试验。结果该制剂的pH值为7．5～8．0,苦参碱在10～60μg·mL^-1内线性关系良好（r=0．9993）,平均回收率为98．7％,RSD为1.3％。本制剂能延长苦参碱的角膜接触时间,并对辣椒酊刺激引起的兔眼部炎症反应有抑制作用。结论该制剂制备工艺简便,性质稳定,质量可控。凝胶安全无刺激,对家兔实验性眼炎有较好的治疗效果。     

左氧氟沙星地塞米松眼用凝胶的制备及质量控制

目的探寻左氧氟沙星地塞米松眼用凝胶的优化处方及制备工艺．并建立其质量控制方法。方法以卡波姆934为凝胶基质,通过比较调整适宜浓度控制粘度。以氯化钠调节渗透压,氢氧化钠调节pH;采用紫外分光光度法测定主药含量。考察制剂稳定性。结果所得的制剂呈淡黄绿色透明状,盐酸左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的回收率分别为100．24％（RSD=0．83％）和100．35％（RSD=1．07％）。结论本法制备眼用凝胶的工艺简单易行。制剂质量稳定。     

PP1脂质体的急性眼毒性研究

摘 要 目的：观察PP1脂质体滴眼对大鼠眼的急性毒性作用。方法: 用10,60,400 μmol·L^-1低、中、高3个不同浓度的PP1脂质体滴入SD大鼠单侧眼,对侧眼给予空载脂质体作为对照,4次/d。在裂隙灯显微镜下观察眼结膜、角膜和虹膜的改变,连续观察3d,用眼前节刺激评分表评分。1周后取大鼠眼角膜、虹膜和晶状体组织,分别在光镜下观察各组织的病理变化,在电镜下观察角膜上皮细胞与内皮细胞的超微结构变化。结果: 在浓度为400 μmol·L^-1的 PP1脂质体滴眼后第1天,1只大鼠出现少许结膜分泌物,其余各组大鼠均未出现刺激反应,各组大鼠角膜荧光素钠染色均为阴性;不同浓度PP1脂质体滴眼后大鼠的角膜、虹膜、晶状体组织结构无异常改变,角膜上皮细胞与内皮细胞超微结构亦无异常改变。结论:低、中、高3个不同浓度的PP1脂质体点眼对SD大鼠无急性眼毒性作用。     

2种抗胆碱药在虹膜睫状体炎中的应用比较

目的:比较硫酸阿托品眼用凝胶、盐酸环喷托酯滴眼液在虹膜睫状体炎中的应用效果。方法:回顾性分析我院2004-2010年收治的单纯虹膜睫状体炎病例,其中以1%硫酸阿托品眼用凝胶为主要睫状体麻痹剂的16例,以1%盐酸环喷托酯滴眼液为主的12例。观察所有病例瞳孔阻滞解除时间、房闪变化、角膜后沉着物变化及其并发症发生情况。结果:在单纯虹膜睫状体炎的治疗中,盐酸环喷托酯滴眼液和硫酸阿托品眼用凝胶麻痹睫状肌的效果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸环喷托酯滴眼液和硫酸阿托品眼用凝胶在虹膜睫状体炎治疗效果中无明显差异,但盐酸环喷托酯滴眼液麻痹效果解除时间较硫酸阿托品眼用凝胶短。     

阿昔洛韦眼用凝胶基质对兔疱疹性角膜炎药效的影响

目的：通过药效试验论证卡波姆凝胶用作阿昔洛韦眼膏基质的可行性。方法：选用市售阿昔洛韦眼膏作为对照组，阿昔洛韦眼用凝胶剂为实验组，比较两者治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效差异。结果：实践组与对照组皆在平均治疗9d后角膜病变减轻；两组有效时间差异无显著性(P＞0．05)。结论：卡波姆凝胶对阿昔洛韦治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效与油性基质相同，无干扰作用，不影响主药发挥疗效，可用作该眼膏的基质。     

两种剂型盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性结膜炎64例

目的:观察盐酸左氧氟沙星眼用凝胶与滴眼液对急性细菌性结膜炎的临床疗效.方法:对64例(128眼)患者采用单盲随机分组、平行对照方法,观察其疗效和不良反应.盐酸左氧氟沙星眼用凝胶32例(64眼)为甲组,盐酸左氧氟沙星滴眼液32例(64眼)为乙组.结果:甲组显效26例52眼,好转4例8眼,显效率81.3%,总有效率93.8%;乙组显效25例50眼,好转4例8眼,显效率78.1%,总有效率90.6%.结论:盐酸左氧氟沙星两种剂型用于急性细菌性结膜炎均安全有效,但凝胶剂不易外溢,给药次数仅是滴眼剂的1/3,故凝胶剂优于滴眼剂.     

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗LASEK术后角膜上皮愈合不良

目的观察小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗准分子激光上皮瓣下角膜磨镶（LASEK）术后角膜上皮愈合不良的效果。方法将42例（60只眼）LASEK术后角膜上皮愈合不良患者随机分为两组,均给予常规治疗（左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、氟米龙滴眼液滴眼,qid）,治疗组18例30只眼在常规治疗基础上加用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶滴眼,qid。随访观察两组视力、眼部刺激症状、角膜上皮愈合时间、Haze程度,评价临床效果。结果末次随访,治疗组与对照组裸眼视力均达到或超过术前最佳矫正视力。治疗组用药后第9,11天疼痛评分低于对照组,角膜上皮愈合时间［（11.23±2.08） d］短于对照组［（13.58±3.56） d］,均差异有统计学意义。结论对LASEK术后早期角膜上皮愈合不良患者加用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶,可有效减少眼部刺激症状,促进角膜上皮愈合。     

盐酸地匹福林眼用凝胶剂的研究

目的：研制盐酸地匹福林眼用凝胶剂。方法：建立HPLC法测定制剂的含量及体外释药量，采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验，应用离体角膜进行体外渗透实验。结果：亲水凝胶材料含量越小，盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快，凝胶体外释药符合一级释放动力学方程，离体角膜渗透行为符合一级释放规律。结论：盐酸地匹福林眼用凝胶达到了延迟释放的目的。