辐射诱发小鼠生殖细胞染色体畸变研究

本文对小鼠受0～4Gyx射线照后60天的分化型精原千细胞染色体易位和初级精母细胞终变期一中期I的多价体进行了分析。两项指标的畸变量与剂量符合二次多项式模型。由于二者都是精原干细胞发育的不同阶段, 故彼此呈直线相关(Y=-0.24+2.25X).因乡价体在第一次减数分裂时, 有1/4的几率把易位传递给子代, 所以用本实验条件照射后, 在子代中易位携带者的危险度预计为2.13×10^-5/配子·cGy, 以各剂量点的预期值作剂量效应分析, 其子代易位再现率为Y=-0.19+0.35D, 与Generoso(1984)所观察的子代易位率Y=0.16+0.31D基本一致。     

辐射诱发人精子染色体畸变研究进展

辐射遗传效应是放射医学和辐射遗传学的重要课题。然而由于技术难度高 ,难于直接观察电离辐射对人类配子的诱变效应 ,以往的研究多是以人类体细胞或动物的生殖细胞作材料 ,将实验结果外推到人类生殖细胞 ,实验结果往往误差很大。 1 976年Ｙａｎａｇｉｍａｃｈｉ等[1 ] 发现获能并发生顶体反应的人精子能够进入去透明带地鼠卵 ,并能在卵中发育成完全正常的雄性原核进入第一次卵裂。在此研究工作的基础上 ,1 978年以色列学者Ｒｕｄａｋ等[2 ] 进行了开拓性的工作 ,首次制备出人精子染色体标本。这一开创性工作由于技术难度大 ,不易重复 ,所以…     

辐射诱发小鼠体细胞和生殖细胞染色体畸变

本实验用剂量率为0.05Gy/min的X线全身均匀照射小白鼠0～1.0Gy,照后7小时和60天观察体细胞,生殖细胞染色体畸变率,井观察了1.0GyX射线照射后不同间隔时间两类细胞染色体畸变率,结果为两类细胞染色体畸变的剂量效应关系均为直线相关,染色体随时间延长畸变率初期迅速减少,晚期波动在一定范围内。比较两类细胞辐射敏感性.似乎生殖细胞敏感性高.并提出假设,用男性外周血中易位率可以估算其生殖细胞染色体易位率及后代的易位再现率。     

酵母TEL1基因对辐射诱发A-T细胞染色体畸变的影响

目的研究酵母TEL1基因在毛细血管扩张-运动共济失调症(ataxia-telangiectasia,A-T)A-T细胞中的异位表达对辐射诱发A-T细胞染色体畸变的影响.方法稳定转染酵母TEL1全基因序列、酵母TEL1基因片断和pRep5空载体的AT-TEL1、AT-deltaTEL1、AT-rep、GM-rep细胞分别在含100μg/ml潮霉素的DMEM培养液中培养;A-T细胞和正常对照的GM639细胞分别在DMEM培养液中常规培养.应用60Co源对处于指数生长期的上述细胞进行γ射线照射,吸收剂量分别为0,1和3Gv.应用常规染色体技术制片,并进行染色体畸变分析.结果传代培养的AT-TEL1、AT-deltaTEL1、AT-rep、A-T、GM639、GM-rep细胞的染色体数目均是非整倍体;无论是A-T细胞染色体自发畸变率还是辐射诱发的染色体畸变率均明显高于正常对照的GM639纤维母细胞;A-T细胞的高染色体畸变率主要是由于染色体双着丝粒体和染色体断片所至的染色体型畸变;稳定转染酵母TEL1全基因序列的AT-TEL1细胞染色体自发畸变率与A-T细胞之间差异无显著性(P＞0.05);辐射诱发AT-TEL1细胞的染色体畸变率明显低于A-T细胞(P＜0.01);辐射诱发AT-deltaTEL1、AT-rep细胞染色体畸变率则高于A-T细胞.结论酵母TEL1基因在A-T细胞中的异位表达,能够明显降低电离辐射诱发的A-T细胞染色体畸变率.     

核子船舶修造厂工作者中辐射诱发的染色体畸变

受到低剂量电离辐射离体照射的人体外周血淋巴细胞的细胞遗传学研究表明,分析数百个细胞就可以检查出染色体损伤的显著水平。例如,发现未经照射的对照血细胞的双着丝点和环的畸变率是1/1000,离体照射30拉德X线后大约增加20倍,在0～50拉德范围内,畸变发生率呈线性增加,没有阈剂量水平迹象。在较高照射水平,剂量平方项的贡献变得更明显,因此在较高的剂量范围,这些畸变产额可近似于剂量的平方数。相反,离体血细胞受高线性能量转移辐射如0.7～0.9百万电子伏特裂变中子照射后,畸变率在一个宽的剂量范围内呈线性增加,这样的辐射比起X线更为有效,在整个剂量水平范围(低于几百拉德)每单位吸收剂量产生的畸变要少于每个细胞单个双着丝点畸变的平均数。     

辐射诱发胸腺淋巴瘤中包含易位的染色体畸变

为了研究包含易位的染色体畸变在辐射诱发淋巴瘤过程中的作用，作者分析了供体型Ｔ淋巴瘤细胞的染色体Ｇ带核型。结果观察到，在供体派生的Ｔ细胞淋巴瘤中，有许多数目和结构畸变。有意义的是：几乎在每组淋巴瘤中都发现了含有易位的共同畸变。如：Ｄ组中１１号和１２号染色体的易位；Ｅ组中１２号和１５号钵体的易位；Ａ组和Ｆ组中还有共同的１５号染色体三体。这些结果表明：包含易位的染色体畸变在辐射诱发淋巴瘤过程中可能是重要     

辐射诱发染色体畸变之DNA损伤本质和修复

电离辐射导致DNA损伤主要有:单链断裂(SSBs)、双链断裂(DSBs)、不同类型碱基损伤(BD)、及DNA-蛋白质交联。此种不同类型损伤在染色体畸变成因的重要性仍在讨论,高LET辐射诱发的双链断裂较低LET辐照者多。低LET辐射诱发互换型畸变产额符合直线-平方模式:Y=αD+βD~2+C。α部分是一击畸变,在人淋巴细胞修复时间短于20分钟;而β部分是二击畸变,修复时间是2小时以内。     

辐射诱发生殖细胞和体细胞染色体畸变规律之比较

电离辐射诱发体细胞染色体畸变的研究[1~2]属于"水平传递",不能反映电离辐射对后代的影响。为了了解辐射对后代的影响,首先要了解辐射对生殖细胞染色体损伤的规律,但人类生殖细胞染色体的研究不易被接受。故人们寻求是否能①从哺乳动物的生殖细胞研究外推到人;②从人体细胞染色体畸变的规律外推其生殖细胞染色体损伤程度。Brewen 等[1、3、4]对第一个问题作了大量的研究,得出有价值的结论。Brook 等[5~15]报道了关于生殖与体细胞染色体畸变研究的比较,看法不一。下面就国内外研究情况作一综述。     

小剂量低LET辐射诱发哺乳动物生殖细胞染色体畸变规律

大剂量辐射诱发人类和哺乳动物细胞染色体畸变的研究已有数十年历史,体细胞及生殖细胞染色体的损伤规律比较明确。近年来,人们开始研究小剂量辐射的生物效应[1、2]。     

低水平电离辐射诱发的染色体畸变

天然辐射高本底地区和职业受照人群调查以及实验室研究都表明,低水平辐射诱发的染色体畸变规律与大剂量电离辐射效应不同,主要是辐射损伤激活了修复系统。     

电离辐射诱发哺乳动物生殖细胞染色体畸变

由于核能的广泛应用,辐射诱发生殖细胞染色体畸变的效应已成为辐射遗传学研究的重要课题。各种不同的电离辐射均可诱发生殖细胞内作为遗传基因载体的染色体畸变。两性生殖细胞的畸变可分为结构畸变和数量畸变两大类,且具有很多常见类型。     

电离辐射诱发哺乳动物生殖细胞染色体畸变

由于核能的广泛应用，辐射诱发生殖细胞染色体畸变的效应已成为辐射遗传学研究的重要课题，各种不同的电离辐射均可诱发生殖细胞内作为遗传基因载体的染色体畸变，两性生殖细胞的畸变可分为结构畸变和数量畸变两大类，且具有很多常见类型。     

刺五加的抗辐射诱发染色体畸变作用

刺五加的抗辐射诱发染色体畸变作用王春燕，陈德清致癌的早期阶段与特定基因突变效应有关。如何减少机体细胞突变的研究越来越引起人们的关注。据文献报道中药枸杞子、当归能显著减少电离辐射诱发染色体畸变，本文作者初步探讨了刺五加的抗辐射诱发染色体畸变作用。实验采...     

放射性核素内照射诱发染色体畸变的研究

放射细胞遗传学对外照射诱发染色体畸变的研究,特别是由于用了离体血照射的方法,得到了不少规律性的认识,积累了大量的资料。     

啤酒与乙醇对γ射线诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响

目的 观察啤酒及乙醇对不同剂量γ射线照射小鼠所诱发的骨髓细胞染色体畸变的影响.方法 雄性健康BALB/c小鼠,随机分成对照组、啤酒组和乙醇稀释液组,分别用1 ml灭菌生理盐水、啤酒及乙醇稀释液灌胃.30 min后给予不同剂量γ射线1次全身照射.照射后24 h颈椎离断法处死动物(处死前4 h按4 μg/g体重腹腔注射秋水仙胺),立即取双侧股骨,进行骨髓细胞常规染色体制片、染色.每一剂量点选取5个个体进行染色体畸变观察.每只动物镜检分析100个细胞分裂相.结果 啤酒组及乙醇稀释液组染色体畸变率在照射剂量达0.5 Gy以上时明显降低(P＜0.05或P＜0.01),其中啤酒组的下降比乙醇稀释液组更明显.结论 啤酒中除乙醇以外的其他成份(如酚类化合物等)也发挥了降低染色体畸变的作用.     

辐射诱发工业性放射性物质工作场所钨铁矿、钛铁矿工人的染色体畸变

目的:通过对马来西亚能产生工业性放射性物质的两种工作场所钨铁矿和钛铁矿工人的不同工作条件、不同工龄时染色体畸变率的比较,用以证实人外周淋巴细胞作为一种生物剂量的作用。