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目的:研究小儿急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的临床特点,提高临床诊治水平。方法:对1例临床初诊为ADEM的患儿临床特点、治疗方案及预后进行分析。结果:临床表现:病前有感染史,病程为单相,神经系统症状为主,其中包括不典型的双侧对称性弛缓性瘫痪症状;辅助检查:头颅MRI检查异常,白质病变为主;治疗和预后:予甲泼尼龙冲击治疗,患儿的神经系统症状明显缓解,无后遗症。结论:应注意ADEM的临床特点,复查MRI,及早诊治。 相似文献
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目的 探讨小儿急性脊髓炎的临床特点及诊治方法.方法 回顾性分析我院儿科1997年11月~2008年2月收治61例急性脊髓炎患儿的临床诊治资料.结果 本组61例急性脊髓炎患儿经治疗后未出现死亡病例,出院时治愈22例(36.1%),好转26例(42.6%),无效13例(21.3%),总有效率为78.7%.平均住院时间32.5d.结论 小儿急性脊髓炎临床表现较不典型,脑脊液、MRI检查是诊断的关键,治疗上采用以糖皮质激素为主的综合疗法,治疗效果良好. 相似文献
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目的:探讨小儿急性脊髓炎的护理干预方法。方法:将2004年6月至2006年6月2年间我科收治的38例急性脊髓炎患儿,根据临床特点进行分析,制定相关的护理措施。结果:通过对38例患儿系统治疗及精心护理,无1例死亡,无1例感染压疮,疗程均在3个月以内。结论:护理干预十分重要。精心的护理以及早期的肢体功能训练能促进患儿早日康复,减少并发症,缩短疗程。 相似文献
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急性脊髓炎20例临床分析西林县人民医院岑怀芳急性脊髓炎系指由于生物原性感染或疫苗接种后的变态反应等原因所引起的一组急性发作的脊髓炎症性疾病。临床上并不少见,但十余年来文献报道较少,现将本院近十年来收治的20例临床分析如下。1临床资料1.1一般资料:男... 相似文献
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小儿急性脊髓炎20例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿急性脊髓炎20例临床分析涂第勤,李华西(第一附属医院儿科)小儿急性脊髓炎较为少见,国内报告铰少,现将我科1980年1月至1991年10月收治的20例分析如下。1临床资料1.1一般资料:男12例,女8例。发病年龄:3~4岁4例,5~9岁4例,10~... 相似文献
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小儿急性播散性脑脊髓炎72例临床诊治分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨小儿急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的临床特点及诊治.方法:总结性分析72例ADEM患儿的临床诊治资料.结果:72例ADEM患儿经住院期治疗后,临床治愈20例;症状明显好转26例;10例经住院治疗临床症状好转,出院后经治疗逐渐恢复正常:16例昏迷患儿遗留明显的神经系统后遗症.结论:ADEM临床表现多样,致残率高,应早诊断,早治疗.以糖皮质激素为主的综合治疗效果良好. 相似文献
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儿科病房如果没有严格的消毒隔离措施或者医疗护理不当,往往引起院内感染性腹泻或称医源性腹泻〔1〕。我科1997年1月~1998年10月发生52例,现报告如下。1临床资料本组52例中,男39例,女13例。年龄5天~6岁,平均13个月。入院诊断:支气管肺炎27例,病毒性脑炎2例,上呼吸道感染8例、营养不良8例。急性肾小球肾炎3例、新生儿缺氧缺血性脑病4例。以上患儿入院时无腹泻,也不处于腹泻的潜伏期,均在治疗过程中,原发病好转之际出现腹泻、恶心、呕汪等症状。大便每日4~8次,重者10次以上;腹泻物如水样、粘液样、脓… 相似文献
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本文回顾性总结分析 16例急性脊髓炎的MRI及临床表现 ,旨在探讨其MRI成像特征及临床意义。1 资料与方法本组收集 1992年 1月至 2 0 0 0年 5月在我院经临床和MRI诊断为急性脊髓炎 ,并经过治疗和随诊观察明显好转的病例 ,共 16例 ,其中女 10例 ,男 6例 ;平均年龄 37岁。设备采用安科公司生产的ASM 0 15P永磁型MR机及飞利浦公司的T5 NT超导磁共振装置。方法 :采用自旋回波序列行T1加权、T2 加权像矢状、横断及冠状面扫描。其中 9例行Gd DTPA增强扫描。2 结 果本组病例中 ,累及颈段为 8例 ,上胸段为 5例 ,两者同时… 相似文献
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视神经脊髓炎在我国是相对多发的一种脱髓鞘疾病.我科在1965年2月~1990年2月的25年中共收治本病82例,分析如下.(一)临床资料1.一般情况:本组82例中,男性27例,女性55例,男:女为1∶2.01,发病年龄:最小5岁,最大61岁,平均年龄29.6岁;10岁以下5例,11~20岁10例,21~30岁25例,31~40岁22例,41~50岁12例,51~60岁7例, 相似文献
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目的分析MRI在急性脊髓炎诊断及鉴别中的价值。方法选取我院18例经确诊为急性脊髓炎患者的MRI影像资料,分析MRI扫描后所见的特征。结果18例急性脊髓炎患者的病变段脊髓均增粗,增粗程度略有不同,T1wI呈低信号,T2wI呈高信号;增强扫描结果显示,12例患者的病变区无明显强化,4例患者有细条状强化现象出现,2例患者有斑片状强化现象出现。结论根据急性脊髓炎的特征性MRI表现,并结合典型的临床表现,对急性脊髓炎作出诊断和鉴别。 相似文献
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低场强MRI在急性脊髓炎检查和诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨低场强MRI在急性脊髓炎检查与诊断中的应用价值,为影像诊断提供更多的依据。方法对临床确诊的12例急性脊髓炎的MRI和临床资料进行回顾分析。结果12例中病变累及颈髓者5例,颈髓至上段胸髓者1例,颈髓中、下段至上、中段胸髓者4例,下段胸髓受累2例;病变范围达4个以上椎体者10例;病变在T2WI上容易识别,均呈高或较高信号影,矢状位结合横轴位观察才能避免误判;5例脊髓轻度增粗,3例较明显增粗,4例脊髓形态改变不明显,脊髓形态改变在矢状位T1WI上显示清楚;3例行MRI对比增强检查,其中1例呈中度条状强化,2例呈轻度斑片状强化,无占位效应。结论MRI能直观地反映急性脊髓炎的病理改变,是该病的一种理想影像检查和诊断技术。 相似文献
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急性横贯性脊髓炎的MRI诊断 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究急性横贯性脊同须炎的MRI表现特征。方法:对临床及MRI确诊的11例患者资料进行总结,分析其MRIT1WI、T2WI及GD-DTPA增强扫描后的具体表现。结果:11例患者中1例位于颈延髓,7例位于胸髓及颈髓下端,2例累及颈胸腰髓,1例位于脊髓圆锥。T2WI脊髓中央呈长T2高信号,平均长度为5个脊髓节段,占据脊髓2/3以上横断面积。T1WI相脊髓轻度增粗,增强后脊髓呈间断性条状及斑片状强化,且表面强化为主,无占位效应。结论:MRI是检查该病的最佳影像学检查方法。 相似文献
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儿童传染性单核细胞增多症48例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的提高对传染性单核细胞增多症的认识。方法回顾性分析48例传染性单核细胞增多症患儿的临床特点、实验室检查及治疗结果。结果发热、咽峡炎、皮疹、淋巴结肿大和脾肿大为本病主要典型症状及体征,但也有鼻塞伴打鼾和双眼脸浮肿等特殊症状,以及其他系统比如呼吸系统、消化系统、神经系统、心血管系统等的并发症。结论传染性单核细胞增多症临床表现多样,易误诊,多数预后好,但也可引起严重并发症,甚至死亡。 相似文献
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目的探讨急性会厌炎的临床特点、诊断及治疗措施。方法回顾性分析我科2008年2月-2009年12月收治的120例急性会厌炎患者的,临床资料。其中男65例,女55例,年龄21~75岁。结果本组120例均有咽痛,伴呼吸困难18例,会厌舌面粘膜均有不同程度的充血水肿,其中发生会厌脓肿2例,因喉阻塞而行气管切开3例。全部患者治疗后均获得痊愈。结论绝大多数急性会厌炎患者可通过保守治疗得以痊愈。对主诉咽痛的患者均应行间接喉镜检查以避免遗漏急性会厌炎,密切观察病情变化,必要时行气管切开术以维持呼吸道通畅。 相似文献
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13例急性播散性脑脊髓炎临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的临床特点,提高对其诊治水平。方法 通过对13例临床诊断为急性播散性脑脊髓炎的患儿进行回顾性分析,探讨该病的临床特点、治疗及预后。结果 11例(84.6%,11/13)病前有急性感染或疫苗接种史,9例(69.2%,9/13)头颅MRI显示白质异常;确诊后10例患儿应用甲基强的松龙治疗,6例同时合并应用大剂量人血丙种球蛋白(IVIG),1例死亡,其余12例均有不同程度的好转。12例随访6月~7年,均无复发,7例(58.3%,7/12)留有神经系统后遗症。结论 急性播散性脑脊髓炎(ADEM)致残率较高.应及早诊治:糖皮质激素和大剂量丙球对该病有一定疗效。 相似文献
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支晓明 《同济大学学报(医学版)》2014,35(5):102-104
目的探讨急性非创伤性胸痛病因及早期诊断方法。方法总结226例以急性非创伤性胸痛为主要症状患者的临床资料,进行病因和诊断方法的统计分析。结果以急性胸痛为主要表现的非创伤性疾病中,心源性123例,占54.42%,其中稳定型心绞痛12例,占5.31%;急性冠脉综合征81例,占35.84%;非心源性胸痛103例,占45.58%,以肺炎、支气管炎最为常见(31例,占13.72%)。两者在年龄、性别、心血管危险因素构上差异有统计学意义(P〈0.05);结论急性胸痛的病因复杂,治疗方法不尽相同,医生应思路清晰,尽快明确诊断,使高危患者得到及时救治。 相似文献
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目的总结系统性红斑狼疮(SLE)合并横贯性脊髓炎(TM)的临床特点及治疗方法,以期提高对本病的认识。方法回顾性分析6例SLE合并TM患者的临床特征、实验室检查、治疗方法,并复习文献。结果 6例患者中女性5例,男性1例,发病年龄14~36岁,平均年龄23岁;从有SLE症状开始至TM发病的时间1~13个月,平均8个月。所有患者均有双下肢乏力,其中3例合并双上肢乏力。6例行脊髓MRI检查,病变位于颈髓2例,胸髓3例,颈、胸、腰髓同时受累1例。脑脊液检查无特征性提示。5例予大剂量甲基泼尼松龙(MP)+环磷酰胺(CTX)冲击治疗,1例予MP 80 mg/d+CTX治疗。经治疗后,3例症状完全缓解,2例症状明显减轻,1例肌力改善不明显。结论 SLE合并TM比较少见,多见于相对年轻的SLE患者;相对其他并发症而言,多出现在疾病早期,病变位于胸髓较多;早期诊治是改善预后的关键。 相似文献