分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量

目的建立紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法水为溶媒,在362 nm波长处测定吸光度,测定乳酸依沙吖啶的含量。结果吸光度与其浓度具有良好的线性关系（r=0.9998）,线性范围2.5～20 μg*ml－1;平均回收率为100.28%,RSD为0.42%（n=5）。结论该方法简便,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

分光光度法测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量

目的 　测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量。方法 　样品经无水乙醇回流提取 ,采用分光光度法在 2 72 nm波长处测定。结果 　乳酸依沙吖啶在 2 .1μg·ml- 1～ 4.9μg· ml- 1范围内有良好的线性关系。 ( r=0 .9998) ,高、中、低平均加样回收率为 99.5 %。RSD=1.98%( n=9)。结论　该法可用于创可贴中乳酸依沙吖啶的含量测定     

复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量测定方法研究

目的：探讨复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量的测定方法。方法排除影响乳酸依沙吖啶吸光度值的因素,筛选出供试液制备的最佳方法：减少取样量,采用微孔滤膜于80℃以下条件下加压过滤。采用紫外分光光度法在362 nm处测定吸光度（A）,计算乳酸依沙吖啶含量。结果乳酸依沙吖啶在5~22.5 mg/L（r=0.9997）范围内线性关系良好,高、中、低含量样品（n=5）平均测定率分别为93.132%、93.074%和93.261%。结论该方法简单、快速,测定结果符合要求,可作为复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量的测定方法。     

紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

本文采用紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量，以蒸馏水为稀释液，主吸收峰和小吸峰波长均较稳定。操作方法简单、快捷，结果准确，平均回收率分别为主吸收峰１００．７％（ＣＶ＝０．６２％）；小吸收峰１００．１％（ＣＶ＝０．６１％）     

多波长线性回归分光光度法测定复方乳酸依沙吖啶溶液的含量

用多波长线性回归分光光度法同量测定复方服酸依站啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚含量。前者平均的回收率ＲＳＤ分别为９９．９１％，０．６０％，后者平均回收率和ＲＳＤ分为９９．９５％，０．１６％。     

HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量

目的采用HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量。方法色谱柱为C₁₈,流动相为甲醇-0.05 mol·mL^-1磷酸二氢钾溶液（20%H₃PO₄调pH至3.3）（48:52,V/V）,检测波长269nm,流速0.6 mL·min^-1,柱温35℃,进样量10μL。结果乳酸依沙吖啶、间苯二酚分别在1.012～20.24 mg·L^-1（r=0.999 9）和20.28～405.6 mg·L^-1（r=0.999 9）质量浓度内线性关系良好,加样回收率均>99%（RSD<1.5%）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量测定。     

酸碱滴定法测定复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量

目的:建立复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量测定方法。 方法:采用酸碱滴定法对同一批次复方乳酸依沙吖啶软膏供试品进行硼酸含量测定,对其专属性、线性范围、精密度、准确度实验结果进行数据分析,以判断方法的适用性。 结果:本实验方法专属性良好,硼酸在 5. 05~51. 60 mg 范围内线性关系良好,线性方程 Y = 0. 160 498X+0. 051 24(r = 0. 999 98);硼酸检出限为 0. 2 mg,定量限为 0. 6 mg;重复性实验相对标准差(RSD)为 0. 37%(n = 6),精密度实验 RSD 为 0. 58%(n = 12);硼酸平均加样回收率为 99. 1% ~100%(RSD<1. 0%)。 结论:该方法简单、快速,测定结果均符合《中华人民共和国药典》2020 年版四部通则9101 要求,适用于复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量测定。     

络合滴定法测定复方乳酸依沙吖啶软膏中氧化锌的含量

目的：建立复方乳酸依沙吖啶软膏中氧化锌的含量测定方法。方法：采用络合滴定法对同一批次复方乳酸依沙吖啶软膏供试品进行氧化锌含量测定，对其专属性、线性范围、精密度、准确度实验结果进行数据分析，以判断方法的适用性。结果：本实验方法专属性良好，氧化锌在6.0~56.5 mg范围内线性关系良好，线性方程Y=0.245 196 X+0.050 564（R=0.999 4）；氧化锌检出限为0.13 mg，定量限为0.43 mg；精密度试验氧化锌重复性实验相对标准偏差（RSD）为1.5%（n=6)，氧化锌中间精密度RSD为1.3%（n=12）；所有加标水平氧化锌平均回收率为100.3%（RSD=2.7%）。结论：该方法简单、快速、测定结果均符合《中华人民共和国药典》2020年版四部通则9101要求，适用于复方乳酸依沙吖啶软膏中氧化锌的含量测定。     

HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中两种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明的含量。方法：色谱柱为Luna氰基柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长230 nm;进样量20μL。结果：乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明与二苯酮分离良好。乳酸依沙吖啶在0.6012~1.4030 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9994）,盐酸苯海拉明在0.1487~0.3469 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,依沙吖啶和苯海拉明的平均回收率分别为99.91%、99.73%,RSD分别为1.06%（n=9）、1.10%（n=9）。结论：本方法简便准确,快速可靠,可用于复方乳酸依沙吖啶溶液的含量测定和质量控制。     

非水溶剂紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的建立测定乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的非水溶剂紫外分光光度法。方法以无水乙醇作为稀释剂,在374nm处测定吸收度。结果乳酸依沙吖啶在2．5～20pg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,R^2=0．9999,平均回收率为99．2％,RSD为0．92％。结论该法简便、快速、准确,可用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用日本DL-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(65:35:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长322 nm。结果蛇床子素进样量在0.0448～2.24μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD=1.18%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

HPLC同时测定复方盐酸丁卡因凝胶中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方盐酸丁卡因凝胶中有效成分盐酸丁卡因、乳酸依沙吖啶含量的方法。方法 采用Thermo Hypersil BDS C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水-三乙胺(30∶70∶0.5)为流动相,双通道检测波长为270 nm和310 nm,流速为1 mL·min^-1,进样量为10 μL。结果 盐酸丁卡因在40.0~160.0 mg·L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为2.08%;乳酸依沙吖啶在38.1~152.4 mg·L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD为1.71%。结论 本法简便、准确、重复性好,可用于复方盐酸丁卡因凝胶中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量测定。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的　应用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量。方法　用纯化水作溶剂 ,在 3 62nm波长处测定吸收度。结果　乳酸依沙吖啶在 2 .5～ 2 5 μg ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 1.0 % ,RSD为 0 .5 2 %。 结论　本法操作简便、快速、结果准确 ,适用于制剂分析     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Alltech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇(30∶70),磷酸调pH 3.3;流量为1 ml.min-1;检测波长370 nm。结果乳酸依沙吖啶的平均回收率为99.7,RSD=0.37%。结论方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的 测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法 高效液相色谱法。色谱柱为Alltech C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇(30∶70),磷酸调pH 3.3;流量为1 ml·min^-1;检测波长370 nm。结果 乳酸依沙吖啶的平均回收率为99.7,RSD=0.37%。结论 方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

HPLC法测定妇洁洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇洁洗液中君药蛇床子素的含量。方法色谱柱为ZOR-BAX Eclipse XDB-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（65：35）,检测波长：322nn,流速为1．0ml／min,柱温为室温。结果蛇床于素在0．04—0．8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为101．2％,RSD为2．2％。结论该法操作简便、快速,分离度好,重现性好,结果准确可靠,可用于妇洁洗液的质量控制。     

乳酸依沙吖啶凝胶的制备及质量控制

目的研究乳酸依沙吖啶凝胶制备及质量控制方法。方法用卡波姆为主要基质制备乳酸依沙吖啶凝胶，采用紫外分光光度法在362nm波长处测定主药含量。结果含量测定方法平均回收率为100．32％，RSD=0、37％，样品卫生学检查符合规定，凝胶稳定无变化。结论该制剂制备工艺简单，质量可靠。