硝苯地平乳膏剂的制备与质量控制

目的研制硝苯地平乳膏,并建立质量控制的方法。方法拟定三种不同处方与制备工艺,以基质的稳定性及外观性状为考察指标,采用综合评分法对基质处方和制备工艺进行筛选。制备硝苯地平乳膏,并考察其稳定性,用差示分光光度法测定含量。结果制备的硝苯地平乳膏外观性状良好,质量稳定,药物含量为84.29%,平均回收率100.69%。结论该乳膏剂处方合理,制备方法可行。     

土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹

目的:探讨土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的疗效及安全性.方法:土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹108例,与单用丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹104例比较,分析疗效.结果:联合治疗组有效率为92.6％,单用丁酸氢化可的松组有效率为63.5％,差异有显著性意义(P＜0.01);联合治疗者不良反应较低.结论:土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹方法简便,安全有效.     

HPLC法测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松的含量

目的：建立测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50：50）,流速为1.0 ml/min,氢化可的松的检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：氢化可的松在3.15～22.05μg/ml（r=0.999 9）的范围内,线性关系良好。平均回收率为99.8%（RSD=1.74%）。结论：方法快速灵敏、结果准确,可用于氢化可的松乳膏的质量控制。     

丁苯羟酸乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童特应性皮炎的疗效观察

目的观察丁苯羟酸乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童特应性皮炎的疗效.方法共入选86例,前2周晨起丁酸氢化可的松乳膏外搽,入睡前丁苯羟酸乳膏外搽,各1次/d,2周后仅丁苯羟酸软膏外搽,2次/d,用2周.结果有效率60.5%,未发现糖皮质激素所致的不可逆性不良反应.结论丁苯羟酸乳膏与糖皮质激素丁酸氢化可的松乳膏合用,治疗儿童特应性皮炎,可以提高疗效,同时降低了患儿对糖皮质激素的疗程和用量.     

如意金黄散乳膏的制备及其抗炎消肿作用研究

对如意金黄散乳膏制备工艺进行了研究，并确定了质量控制标准。该乳膏由黄柏、苍术、益母等纯中药组成。经药理学试验，结果表明：如意金黄散乳膏有明显抗炎、消肿作用（Ｐ〈０．０１），并且该乳膏的抗炎、消肿作用强于如意金黄散糊剂（Ｐ〈０．０１）。和氢化可的松乳膏作用相似（Ｐ〉０．０５）。     

丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹疗效观察

目的:丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹的效果。方法:将123例婴儿湿疹患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组外用丁酸氢化可的松乳膏及丁苯羟酸乳膏,对照组单纯外用丁苯羟酸乳膏。结果:治疗组总有效率95%,对照组69.9%,两组疗效有统计学意义(P0.05)。结论:丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹疗效满意,不良反应小。     

维肤灵乳膏的制备及质量控制

目的:制备维肤灵乳膏并建立其质量控制方法。方法:将丙酸氯倍他索、维甲酸与尿囊素制成复方制剂,参照药典方法研究与制定质量控制标准与方法。结果:该制剂制备工艺简单易操作,质量控制标准与方法可行。结论:维肤灵乳膏处方合理,配制工艺可行,质量稳定。     

丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏联合治疗湿疹皮炎临床分析

目的探讨丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏联用与丁酸氢化可的松乳膏单用治疗湿疹皮炎的临床疗效和安全性。方法将78例患者随机分为两组,治疗组40例,采用丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏联合应用,每天各2次,每次用药间隔3h;对照组38例,单用丁酸氢化可的松乳膏,2次/d,连续用药2周。结果治疗组有效率85%,对照组68.42%,两组有效率比较差异有统计学意义（χ^2=8.72,P〈0.05）,两组均无不良反应。结论丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗软膏联合治疗湿疹皮炎的效果优于单用丁酸氢化可的松乳膏。     

姜紫丹乳膏的制备工艺及其对银屑病小鼠模型的药效学研究

目的:通过星点设计多因素考察对姜紫丹乳膏的处方工艺进行筛选,并探讨其对小鼠尾根部皮肤银屑病模型的治疗作用.方法:以乳膏的光泽度、均匀度、泛白吸收度和稳定性为评价指标,采用星点设计对影响乳膏质量较大的处方条件进行优化,并对比空白对照组、阳性组、姜紫丹凡士林组和姜紫丹乳膏组对小鼠尾根部皮肤的影响.各组乳膏均匀涂抹至约小鼠尾...     

对地塞米松尿素霜的制备与质量控制的研究报告

目的:对地塞米松尿素霜研究。方法:运用乳膏剂的常规制备方法,制备了地塞米松尿素霜,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,进行了刺激性试验,耐热耐寒试验和自然室温留样考察。结果:pH值7.2～7.4,卫生学检查符合规定,尿素含量测定平均回收率100,50%,RSD=0.62%(n=9),且乳膏稳定无变化,无刺激性。结论:制备地塞米松尿素霜工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,可满足临床用药需求。