丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的疗效观察

婴儿湿疹俗称“奶癣”,是一种发生在婴儿头面部的一种急性或亚急性湿疹。临床多见,但有效的治疗药物不多。为观察外用药治疗婴儿湿疹的疗效和安全性,笔者于2006年1月至2007年12月用外用丁酸氢化可的松乳膏（商品名：尤卓尔,天津药业公司生产）联合维生素E霜（本院制剂,含1％维生素E）治疗婴儿湿疹共30例,     

丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹疗效观察

目的：丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹的效果。方法：将123例婴儿湿疹患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组外用丁酸氢化可的松乳膏及丁苯羟酸乳膏,对照组单纯外用丁苯羟酸乳膏。结果：治疗组总有效率95％,对照组69．9％,两组疗效有统计学意义（P＜0．05）。结论：丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹疗效满意,不良反应小。     

HPLC法测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松的含量

目的：建立测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50：50）,流速为1.0 ml/min,氢化可的松的检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：氢化可的松在3.15～22.05μg/ml（r=0.999 9）的范围内,线性关系良好。平均回收率为99.8%（RSD=1.74%）。结论：方法快速灵敏、结果准确,可用于氢化可的松乳膏的质量控制。     

复方多粘菌素B软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童湿疹

<正>我科自2009年8月-2010年2月采用复方多粘菌素B软膏(商品名:孚诺,浙江东阳市日升昌生物技术有限公司)联合丁酸氢化可的松乳膏(商品名:尤卓尔,天津药业集团有限公司)外用治疗学龄     

土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹

目的:探讨土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的疗效及安全性.方法:土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹108例,与单用丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹104例比较,分析疗效.结果:联合治疗组有效率为92.6％,单用丁酸氢化可的松组有效率为63.5％,差异有显著性意义(P＜0.01);联合治疗者不良反应较低.结论:土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹方法简便,安全有效.     

丁苯羟酸乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童特应性皮炎的疗效观察

目的观察丁苯羟酸乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童特应性皮炎的疗效.方法共入选86例,前2周晨起丁酸氢化可的松乳膏外搽,入睡前丁苯羟酸乳膏外搽,各1次/d,2周后仅丁苯羟酸软膏外搽,2次/d,用2周.结果有效率60.5%,未发现糖皮质激素所致的不可逆性不良反应.结论丁苯羟酸乳膏与糖皮质激素丁酸氢化可的松乳膏合用,治疗儿童特应性皮炎,可以提高疗效,同时降低了患儿对糖皮质激素的疗程和用量.     

复方氢化可的松软膏中氢化可的松的含量测定

目前国内治疗过敏性鼻炎大多数采用口服抗过敏药物和局部治疗用滴鼻剂 ,对于滴鼻剂来说 ,由于鼻腔中粘液纤毛的功能是以平均 5mm·min- 1的速度将所滴入的药物从鼻咽部清除 ,因而会大大缩短药物在鼻咽部的作用时间 ,而且滴鼻剂中药物由于释放过快易造成一些不必要的副作用。本文研究将滴鼻剂改为亲水软膏剂 ,并对主药氢化可的松的含量测定方法进行了研究 ,现报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器　岛津UV - 2 4 0 1分光光度计 ,电子天平(上平MD10 0 - 2 )。1.2　试药　氢化可的松 (中国信制药厂 ,上海990 30 1) ,甘油 (河南试剂 94 0 5 16 ,…     

复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床观察

目的：探讨复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏(联合治疗组)外用治疗婴儿湿疹30例,与单用复方黄柏液(对照1组)、单用丁酸氢化可的松乳膏(对照2组)治疗婴儿湿疹疗效进行比较分析。结果联合治疗组有效率为93．33%,对照1组有效率为46．67%,对照2组有效率为70．00%,联合治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0．05)。治疗1个月后,联合治疗组复发率为10．00%,对照1组和对照2组的复发率分别为33．33%和43．33%,联合治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0．05)。联合治疗组与对照组患者均无不良反应发生。结论复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹安全有效。     

宝乐安联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的临床研究

目的:研究宝乐安联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的临床效果.方法:选取2017年8月至2018年8月就诊于兰州市妇幼保健院儿科门诊治疗的162例湿疹患儿,按就诊的先后顺序分为观察组和对照组,每组81例.对照组给予丁酸氢化可的松乳膏外涂患处,2次/d,疗程为14天或治愈为止(但不超过28天).观察组在外涂丁酸氢化可的松...     

复乐霜的制备及质量控制

目的:拟定复乐霜的制备工艺和质量控制标准。方法:确定复乐霜的制备工艺流程,采用HPLC法对哈西奈德进行含量测定。结果:哈西奈德在浓度8μg/ml~40μg/ml范围内,浓度与峰面积之比的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.23%,RSD为0.69%。结论:处方设计合理,质控方法可靠。     

双氯芬酸钠乳膏处方的优化及体外释放度考察

目的 采用正交设计法优化双氯芬酸钠乳膏处方,并考察双氯芬酸钠乳膏的体外释放度及对皮肤的刺激性.方法 以吐温80、 十八醇、 凡士林、 羊毛脂的用量作为考察因素,以双氯芬酸钠乳膏的外观性状、 离心试验、 耐热及耐寒试验是否分层为指标,采用L9(34)正交设计法优化乳膏剂处方,并采用HPLC法测定乳膏在释放介质中的累积渗透...     

尤卓尔间歇疗法联合安敏滋保湿敷料治疗面部单纯糠疹的疗效观察及安全性分析

目的 观察间歇性使用尤卓尔联合安敏滋保湿敷料治疗单纯糠疹的临床疗效及安全性。方法 120例单纯糠疹患者按照Excel随机数字表法分为间歇使用尤卓尔联合安敏滋组(A组)、单独使用安敏滋组(B组)、单独间歇使用尤卓尔组(C组),各40例。疗程为3个月,于治疗第4周、8周、12周评估三组患者的临床疗效和不良反应。结果 所有患者均完成治疗和随访,治疗4周A组有效率及治愈率高于B组,A组有效率高于C组,差异均有统计学意义(Bonferoni校正P<0.0167),而B组和C组有效率及治愈率差异无统计学意义(Bonferoni校正P>0.0167);治疗8周A组有效率高于B组,差异有统计学意义(Bonferoni校正P<0.0167),A组和C组、B组和C组有效率及治愈率差异无统计学意义(Bonferoni校正P>0.0167);治疗12周A组有效率及治愈率均高于B组,差异有统计学意义(Bonferoni校正P<0.0167),A组和C组、B组和C组有效率及治愈率差异均无统计学意义(Bonferoni校正P>0.0167)。三组均未见明显的不良反应。结论 间歇使用尤卓尔联合安敏滋保湿敷料治疗单纯糠疹疗效优于单独使用尤卓尔、安敏滋保湿敷料治疗组,且无明显不良反应,值得临床推广。     

氨基葡萄糖分散片的实验研究

目的:探讨氨基葡萄糖分散片的处方与质量控制方法.方法:以微晶纤维素(pH-301)、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基维索、微粉硅胶为辅料制备;采用紫外可见分光光度法测定其含量.结果:本处方制备的氩基葡萄糖分散片在光照(4500h)、商温(60℃)、高湿(92.5%RH)10d及室温留样考察12mo,物理及化学性质稳定.结论:研制的氨基葡萄檐分散片性质稳定;质量控制方法准确可靠.     

芒果苷乳膏质量标准研究

目的建立芒果苷乳膏的质量控制方法。方法采用TLC法对芒果苷乳膏进行定性鉴别,用HPLC法测定乳膏中芒果苷的含量。按照《中国药典》2010年版一部要求对制剂性状、粒度、最低装量、微生物限度进行检查。结果芒果苷乳膏与对照品在相同位置显相同颜色斑点。HPLC法准确测定3批芒果苷乳膏的含量为分别5.39%、4.87%、5.16%,线性范围为26.5～424.0μg/mL,平均回收率为102.40%（RSD=0.84%,n=6）。其他检查项目均符合要求。结论本文建立芒果苷乳膏定性及定量评价方法,质控方法具有简便、可控、重复性好的优点,能准确评价芒果苷乳膏的质量。     

润燥护鼻乳膏质量标准研究

目的:建立润燥护鼻乳膏质量标准.方法:定性鉴别采用薄层色谱(TLC)法,含量测定采用高效液相色谱(HPLC)法.结果:该制剂中的大黄、紫草、当归可用TLC法检出,且空白无干扰;含量测定的色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(75:25)为流动相;流速1.0mL/min,柱温30℃ ,检测波长254nm,理论板数按大黄素峰计算不低于3000.结论:薄层鉴别和含量测定方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制润燥护鼻乳膏的质量.     

磁共振图像质量控制及参数的优化选择

介绍了MR图像特征指标的定义和意义,总结了MRI中序列参数对图像质量的影响以及参数选择和优化需要考虑的相关方面,阐述了实际扫描中进行参数优化的目的和一般方法.     

冻疮涂膜剂的质量标准研究

目的 :建立冻疮涂膜剂的质量标准。方法 :制定了方中麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂相应的定性鉴别 (薄层色谱 )方法 ;并用薄层扫描法对主药麻黄中的麻黄碱进行了含量测定。结果 :在薄层色谱中均能检出麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂 ;麻黄碱线性范围0 .67～ 4 .0 2 μg ,平均回收率X=99.1 68% ,RSD =2 .46 % (n =5) ;规定每 1mL本品中含盐酸麻黄碱 (C1 0 H1 5ON·HCl)不得少于 0 .46mg。结论 :方法可行 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制和评价。