宫颈癌及癌旁组织中人乳头瘤病毒DNA检测

目的：探讨人乳头瘤病毒（ｈｕｍａｎ ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ,ＨＰＶ） 与宫颈癌及癌旁组织的关系。方法：应用原位ＰＣＲ技术（ＩＳＰＣＲ）对４４ 例宫颈癌、１８ 例癌旁组织及３０ 例慢性宫颈炎和１５ 例正常宫颈组织中的ＨＰＶ１６ＤＮＡ和ＨＰＶ１８ＤＮＡ进行检测。结果：４４ 例宫颈癌组织中ＨＰＶ１６ＤＮＡ 阳性３５ 例（７９－５％ ）,ＨＰＶ１８ＤＮＡ 阳性５ 例（１１－３ ％） 。其中ＨＰＶ１６ＤＮＡ和ＨＰＶ１８ＤＮＡ均阳性４ 例;ＨＰＶ１８ＤＮＡ 阳性而ＨＰＶ１６ＤＮＡ阴性１ 例;ＨＰＶ１６ＤＮＡ 阳性而ＨＰＶ１８ＤＮＡ 阴性３１ 例。１５ 例癌旁组织伴宫颈上皮内新生物（ｃｅｒｖｉｃａｌｉｎｔｒａｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｎｅｏｐｌａｓｍ , ＣＩＮ） Ⅱ～Ⅲ级,ＨＰＶ１６ＤＮＡ 阳性１２ 例（８０％ ）,其他３ 例癌旁组织中１ 例ＨＰＶ１６ＤＮＡ阳性;３０ 例慢性宫颈炎有４ 例ＨＰＶ１６ＤＮＡ 阳性（１３－３％ ） ;１５ 例正常宫颈组织ＨＰＶＤＮＡ均阴性。结论：宫颈癌及癌旁伴ＣＩＮⅡⅢ与ＨＰＶ１６、１８ 感染有密切关系,以ＨＰＶ１６ 感染为主     

人乳头瘤病毒DNA 6B/11、16、18在喉鳞癌组织中的表达

为了证实人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）亚型的感染与喉鳞癌的关系，采用原位杂交技术，荧光素标记ＨＰＶ６Ｂ／１１、１６、１８ＤＮＡ为探针，分别对３２例福尔马林固定、石蜡包埋的喉鳞癌进行ＨＰＶ６Ｂ／１１、１６、１８型检测。结果显示：ＨＰＶ１６型ＤＮＡ阳性１４例（４６％），ＨＰＶ１８型阳性９例（２８％），ＨＰＶ６Ｂ／１１阴性。提示：喉鳞癌的发生与ＨＰＶ１６、１８型感染有关。     

输卵管妊娠与人乳头状瘤病毒感染相关性研究

运用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测输卵管妊娠组和对照组人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ，并在光镜下行病理学检查。发现输卵管妊娠组ＨＰＶＤＮＡ阳性率为７／２５，其中输卵管局部阳性６／２５，宫颈分泌物和外周血阳性为１／２５；病检输卵管炎占８０％（２０／２５）。对照组输卵管ＨＰＶＤＮＡ均阴性，输卵管炎仅１例，两组间均有显著差异（Ｐ〈０．０５）。输卵管妊娠组中ＨＰＶＤＮＡＢ阳性者，输卵管蜕膜炎为３／１７，     

用聚合酶链反应检测喉鳞癌细胞内人乳头状瘤病毒DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测喉鳞状细胞癌患者的经福尔马林固定、石蜡包埋的组织标本２８例。从石蜡包埋的癌组织提取的人乳头状瘤病毒ＤＮＡ（ＨＰＶＤＮＡｓ）用ＨＰＶ－１６，１８试剂盒进行ＰＣＲ扩增。其中５例（１８％）扩增阳性。声带癌ＨＰＶ－１６，１８的阳性率较其它部位的高（占阳性８０％）。结果提示：ＨＰＶ－１６，１８的感染在喉癌的发生中起到一定的作用。声门区的喉鳞癌与宫颈癌的发生类似，与ＨＰＶ－１６，１８的感染有密切的联系。     

食管癌发生中人乳头瘤病毒感染与Langerhans细胞的关系

为了解人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）对免疫Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞（ＬＣ）的影响及ＨＰＶ的致癌机理，采用地高辛配基标记的ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ探针和抗Ｓ－１００蛋白抗体，分别用原位分子杂交和免疫组化ＬＳＡＢ法，检测了４０例食管鳞状细胞癌中ＨＰＶＤＮＡ邓列及分布，重点了ＨＰＶ感染时局部癌上皮内Ｓ－１００蛋白阳性Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞的分布、数量及形态改变。结果显示：在有ＨＰＶ感染时，上皮内ＬＣ数量明显少于     

人喉癌组织中人乳头瘤病毒DNA的检测

目的：为探讨喉癌与人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染的关系和ＨＰＶ在喉癌中基因组型的分布与表达。方法：应用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）制备非放射性探针标记物－地高辛标记ＨＰＶ共有引物探针，对１４６例喉不同病变的新鲜组织标本（喉癌６８例，喉其他病变４８例，正常喉组织３０例），进行ＨＰＶ６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８共９型ＨＰＶＤＮＡ感染的检测；阳性者用多重引物ＰＣＲ方法分型。结果：喉癌ＨＰＶ感染阳性率４５．６％（３１／６８），喉癌颈转移淋巴结组织阳性率２０．０％（３／１５），喉癌前病变阳性率１１．８％（２／１７），声带息肉阳性率６．３％（１／１６），１５例癌旁及１５例癌周正常喉组织均为ＨＰＶＤＮＡ阴性。ＨＰＶＤＮＡ型别分布在喉癌中以ＨＰＶ１６，１８型为主，喉良性病变中以ＨＰＶ６，１１型为主。结论：喉癌发生与ＨＰＶ感染有关。     

食管癌组织中HPV原位杂交及E6,P^21ras和P^53免疫组化…

采用分子原位杂交和ＳＰ法免疫组化技术对柳州地区４０例食管鳞状细胞癌和２０例食管粘膜慢性炎的材料进行地高辛标记的ＨＰＶ６Ｂ／１１，１６、１８ＤＮＡ及ＨＰＶ１６、２１８早期蛋白Ｅ６、Ｐ＾２１ｒａｓ和Ｐ＾５３癌基因产物检测。     

食管癌标本中人乳头瘤状病毒DNA的研究

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测了福建地区４０例食管癌标本中乳头瘤状病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ的存在及其类型。结果：ＨＰＶＤＮＡ阳性者占６０％（２４／４０），２４例阳性标本中ＨＰＶ６型ＤＮＡ占５０％（１２／２４），１６型ＤＮＡ占８％（２／２４），６型和１６型ＤＮＡ同时阳性者占１７％（４／２４），未知类型者２５％（６／２４）。２例淋巴结转移癌中也发现与其原发癌一致的ＨＰＶ ＤＮＡ类型。２７例癌旁粘膜组     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒的快速检测与分型＊

ＲＤＢ是将我们设计的ＨＰＶ６Ｂ、１１、１６、１８、３１、３３、３５的７个序列特异性寡核苷酸（ＳＳＯ）探针分别依次固定在尼龙膜上,再与经ＰＣＲ扩增的ＤＮＡ靶序列杂交,即可在一张膜分辨７型ＨＰＶ ＤＮＡ的任一型。我们检测尖锐湿疣患者６２例,对其中２０例进行组织活检,阳性检出率为９５％（１９／２０）。阳性检出中,ＨＰＶ６Ｂ型８例（４０．０％）、ＨＰＶ１１型９例（４５．０％）、ＨＰＶ６Ｂ／１１型（混合型）     

宫颈癌及癌旁组织中人乳头瘤病毒DNA检测

目的：探讨人乳头瘤病毒与宫颈癌及癌旁组织的关系。方法：应用原信ＰＣＲ技术对４４例宫颈癌、１８例癌旁组织及３０例慢性宫颈炎和１５例正常宫颈组织中的ＨＰＶ１６ＤＮＡ和ＨＰＶ１８ＤＮＡ进行检测。结果：４４例宫颈癌组织中在６ＤＮＳ阳性３５例，ＨＰＶ１８ＤＮＡ阳性５例。其中ＨＰＶ１６ＤＮＡ和ＨＰＶ１８ＤＮＡ均阳性４例；ＨＰＶ１８ＤＮＡ阳性而ＨＰＶ１６ＤＮＡ阴性１例；ＨＰＶ１６ＤＮＡ阳性而ＨＰＶ１８ＤＮＡ阴性     

PCR-RFLP法检测外生殖器表皮原位癌组织HPV DNA

目的 通过对外生殖器部位表皮原位癌标本进行人乳头瘤病毒(HPV)检测和分型,探讨HPV在外生殖器表皮原位癌发病中的作用。方法 采用通用型引物PCR检测标本中HPVDNA,并用限制性片段长度多态性(RFLP)方法进行分型。结果 51例外生殖器原位鳞癌中29例(56．9％)HPV DNA阳性,其中26例(89．7％)为HPVl6。40例鲍温样丘疹病中22例(55％)HPV DNA阳性,其中20例为HPVl6,1例为HPV31,1例为HPV6 16;5例鲍温病HPVDNA全部阳性(100％),其中4例为HPVl6,1例为HPV6 16;6例Queyrat增殖性红斑中2例(33．3％)HPVDNA阳性,均为HPVl6。结论外生殖器病理上有表皮原位癌改变的鲍温样丘疹病、鲍温病、Queyrat增殖性红斑的发生与HPVl6感染密切相关。     

尖锐湿疣、鲍恩样丘疹病、Bowen病及鳞状细胞癌皮损中生存素的表达

目的 观察皮肤肿瘤凋亡抑制基因生存素在正常皮肤组织、尖锐湿疣(CA)、鲍恩样丘疹病(BP)及恶性肿瘤Bowen病(BD)、鳞状细胞癌(SOC))中的表达及其临床意义. 方法 采用免疫组化方法分别检测18例正常皮肤组织、37例CA、26例BP、24例BD、25例SCC中生存素的表达情况,并对所有BP和BD病例进行组织病理分析. 结果 正常皮肤组织、CA、BP及SCC组中任两组间生存素表达强度差异均有统计学意义(P<0.05),其阳性率依次增高.BD组与SCC组比较差异有统计学意义(P<0.05),与BP组比较差异无统计学意义(P>0.05).组织病理上,BD比BP细胞异形性更明显. 结论 正常皮肤组织、良性增殖性疾病及恶性肿瘤中生存素的表达强度呈梯度升高,提示生存素在细胞增生及永生化中均发挥重要作用.     

鲍温样丘疹病组织中人乳头瘤病毒16型L1基因的克隆及序列分析

目的：克隆生殖器鲍温样丘疹病（Bowenoid papulosis of the genetalia)组织中人乳头瘤病毒16型L1基因并进行序列分析。方法：采用PCR法从10例生殖器鲍温样丘疹病标本中扩增获得人乳头瘤病毒16型（HPV16）的晚期基因L1，克隆人载体，并测序，分析其序列。结果：与HPV16 L1标准型比较，发现10例L1标本的序列存在若干变异，并由此引起所编码的氨基酸亦发生变化。结论：鲍温样丘疹病组织中HPV16 L1基因序列存在一定程度的变异，其变异的临床意义有待于进一步探讨。     

Allele loss on chromosome 9q22.2-22.3 in sporadic basal cell carcinoma in Chinese

ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｒｏｌｅｏｆａｌｅｌｅｌｏｓｓｏｎｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ９ｉｎｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆｂａｓａｌｃｅｌｃａｒｃｉｎｏｍａ（ＢＣＣ）ｂｙｅｘａｍｉｎｉｎｇｔｈｅｌｏｓｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓ...     

内蒙古地区蒙古族妇女子宫颈鳞癌组织中人乳头瘤病毒的基因分型

目的回顾性分析内蒙古地区蒙古族妇女子宫颈鳞癌标本中人乳头瘤病毒(HPV)感染率与型别分布,为蒙古族妇女子宫颈癌的预防提供相关信息。方法运用线形探针反向杂交技术检测标本中的HPV基因型别。结果63例蒙古族子宫颈癌患者的子宫颈鳞癌蜡块组织标本中HPV总感染率为93·7%,HPV阳性率在不同临床分期与不同病理组织学分级的子宫颈鳞癌组织间差异无显著性(P>0·05),HPV16亚型在不同年龄分组中的感染率差异无显著性(P>0·05)。感染率居前5位的是:HPV16(69·8%)、HPV18(4·8%)、HPV31(4·8%)、HPV39(4·8%)和HPV52(3·2%)。结论HPV感染与蒙古族妇女患子宫颈鳞癌密切相关,HPV16型是蒙古族妇女子宫颈鳞癌的主要感染型别,HPV18、31、39型位居其后。HPV感染对蒙古族妇女子宫颈鳞癌的进展以及组织分化无影响。     

喉组织中HPV11,16 E6基因DNA及HPV16 E6 mRNA的定量检测

①目的探讨人乳头瘤病毒11,16型(HPV11,16)转化基因E6 DNA及HPV16 E6 mRNA与喉疾病严重程度的关系.②方法分别用竞争性聚合酶链反应(CPCR)和半定量RT-PCR技术检测喉乳头状瘤、喉鳞癌组织中HPV11,16 E6 DNA和HPV16 E6 mRNA的含量.③结果喉鳞癌组织中HPV11,16 E6 DNA和HPV16 E6 mRNA的含量均高于喉乳头状瘤组织,差异有显著性(t=3.745,2.776,2.759, P<0.01,0.05);高、中、低分化喉鳞癌组织中HPV11,16 E6 DNA含量无显著性差异(F=0.335, 0.234, P>0.05),但低分化喉鳞癌组织中HPV16 E6 mRNA的表达水平显著高于高分化喉鳞癌(F=4.219,q=4.107, P<0.05).④结论 HPV11,16 E6 DNA和HPV16 E6 mRNA的含量有随病理程度加重而增高的趋势,从分子水平探讨转化基因E6的致癌性, 有助于阐明HPV与喉癌发生发展的关系.     

Human papillomavirus type 16 DNA in periungual squamous cell carcinomas

Ten squamous cell carcinomas (in situ or invasive) of the fingernail region were analyzed for the presence of DNA sequences homologous to human papillomavirus (HPV) by dot blot hybridization. In most patients, the lesions were verrucae of long-term duration that were refractory to conventional treatment methods. Eight of the lesions contained HPV DNA sequences, and in six of these the sequences were related to HPV 16 as deduced from low-stringency nucleic acid hybridization followed by low- and high-stringency washes. Furthermore, the restriction endonuclease digestion pattern of DNA isolated from four of these lesions was diagnostic of episomal HPV 16. The high-frequency association of HPV 16 with periungual squamous cell carcinoma is similar to that reported for HPV 16 with squamous cell carcinomas on mucous membranes at other sites, notably the genital tract. Our findings suggest that HPV 16 may play an important role in the development of squamous cell carcinomas of the finger, most notably those lesions that are chronic and located in the periungual area.     

食管癌组织中人乳头瘤病毒的检测

用人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）保守基因的通用引物和１６、１８型特异性引物，通过聚合酶链反应（ＰＣＲ），检测２０例正常新鲜活检食管粘膜，４０例新鲜食管癌组织和５１例石蜡包埋的食管癌组织标本的ＨＰＶＤＮＡ，在２０例正常人食管粘膜组织中ＨＰＶＤＮＡ检出率９．１％，癌组织中为３６．２％，鳞癌和腺癌分别为３４．７％、４７．１％，鳞癌以１６型感染为主，腺癌以１８型为主。但肿瘤分化程度与ＨＰＶ感染无关。结果提示：ＨＰＶ感染与食管癌的发生有一定关系，不同型别的ＨＰＶ与不同组织的亲和性有差别。     

p53和ras基因突变及HPV感染与喉鳞癌的关系

①目的　探讨人乳头瘤病毒 16 ,18型 (HPV16 ,18)感染 ,抑癌基因p5 3和癌基因ras突变与喉鳞癌的关系 ,并初步分析 3种致癌因素的相互关系。②方法　应用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性 (RFLP)分析技术 ,检测 40例喉鳞状细胞癌组织中 p5 3基因第 5 ,7外显子及ras基因 (N ras ,K ras,H ras)第 12密码子的突变情况 ,同时用PCR技术检测 40例标本中HPV16 ,18的感染情况。③结果　 40例标本检出HPV16阳性标本 14例 ,HPV18阳性标本 4例。 4例标本 p5 3基因第 5外显子第 143密码子发生突变 ,其中 1例HPV16阳性 ,p5 3基因第 7外显子未发现突变。 9例标本ras基因发生突变 (N ras 6例 ,K ras 2例 ,H ras 1例 ) ,其中 2例HPV16阳性 ,但未见 p5 3与ras基因同时发生突变者。HPV阳性和阴性标本中p5 3基因突变率、ras基因突变率的差异均无显著性(χ2 =0 .10 1,1.392 ,P >0 .0 5 )。④结论　HPV感染、p5 3和ras基因突变与喉鳞癌的发生密切相关 ,三者之间的关系尚待进一步探讨。     

Bowen病bc1-2及p53蛋白的表达

目的 :探讨bc 1 - 2及p5 3蛋白在Bowen病及Bowen样鳞癌中的表达及其意义。方法 :应用免疫组织化学技术对 1 1例Bowen病及 3例Bowen样鳞癌bc1 - 2和 或p 5 3蛋白的表达进行了检测。结果 :1 1例Bowen病bc1 - 2蛋白阳性者 2例 ( 1 8% ) ,p 5 3蛋白阳性者 3例 ( 2 7% ) ;3例Bowen样鳞癌均见bc1 - 2蛋白表达。Bowen中bc1 - 2蛋白与p 5 3蛋白表达呈显著正相关 (r =0 .76 9,P <0 0 5 )。结论 :Bowen病中bc 1 - 2蛋白的表达与p 5 3基因突变有关 ,并参与了Bowen病的进展及向Bowen样鳞癌演变