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利福平在水中溶解度小,水溶液在室温中又不稳定。如何提高利福平眼药水的浓度,增加其稳定性是此制剂长期以来需要解决的重要问题。本文对处方分析改进后,使含量和稳定性都得到提高,90天10℃左右贮存变化很小。 相似文献
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复方利福平滴耳液为我院研制的以利福平为主的医院制剂,用于治疗中耳炎、外耳道炎、及中耳术后感染。经临床应用表明该制剂具有疗效确切、不良反应轻微等优点,被临床医生所青睐。但由于该制剂处方中几种主药用量不当,溶媒选择不当,使该制剂质量稳定性较差,为此我们通过改进处方来提高其稳定性。 相似文献
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《中国药典》滴眼剂项下规定不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌;卫生部文(86)卫药字第(81)号又规定眼科用药1g或1ml中含细菌数不得过100个,霉菌和酵母菌不得检出。而卫生部颁《药品卫生检验方法》对含抑菌成分的滴眼剂用薄膜过滤法“灭活”处理后,以阳性菌作对照作控制菌检查;用常规法作细菌、霉菌、酵母菌检查。因此不能一次性检毕滴眼剂的微生物限度检查项目,现将改进方法报道如下: 相似文献
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利福平滴眼液配制方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
利福平滴眼液配制方法的改进乔玉梅(附属第一医院药剂科)巫江丽(沈阳开关厂卫生所)利福平(甲呱力复霉素)滴眼液,为抗生素类药。临床应用广泛,用于眼科疾病如沙眼、结膜炎、角膜炎等,效果很好。笔者在其制作过程中,经过反复探索,对原配制方法进行了改进,介绍如... 相似文献
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1987年以前,我院药厂配制的利福平眼药水,几经承德地区药检所检验,均达不到中国药典规定(利福平眼药水含量为90%~110%)。为此,我们改进了原配方。结果,利福平眼药水的含量达到了97.5%,符合了中国药典的规定。 相似文献
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呋喃西林溶液处方的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
呋喃西林溶液是临床应用多年 ,效果确切的外用消毒剂。但其贮存时间稍长特别是在秋冬季贮存时易析出沉淀物而影响质量与疗效。为此 ,笔者对其处方进行改进 ,增加使用量为 0 2 %苯甲酸钠作助溶剂 ,现报道如下。1 方法与结果1 1 原处方有二种 ,按《浙江省医院制剂规范》[1]呋喃西林溶液 (A液 )处方 :呋喃西林 0 2g ,氯化钠8 5g ,蒸馏水加至 10 0 0ml。按《实用医院制剂注解》[2 ] 呋喃西林溶液 (B液 )处方 :呋喃西林 0 2g ,苯甲酸钠 1g ,氯化钠 8 5g ,蒸馏水加至 10 0 0ml。1 2 沉淀物的鉴定 原处方A液与B液的合格品在贮… 相似文献
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硝酸毛果芸香碱具有缩瞳及降低眼内压作用 ,在临床上用于治疗青光眼 ,是眼科常用药物。在应用过程中 ,我们发现由于硝酸毛果芸香碱具有一定的刺激性 ,滴入眼内的药液常被因刺激而产生的泪液冲了出来 ,因而减少了药物在眼内的存留量 ,起不到应有的药效。玻璃酸钠是一种大分子粘多糖 ,其水溶液具有很高的粘度和润滑性 ,眼球对其有很好的耐受性 ,加入滴眼液中可增加制剂的粘度和润滑性 ,减轻对眼球的刺激 ,增加舒适感 ,延长在眼部的停留时间 ,更好地发挥疗效[1 ] 。为了减轻药物对眼睛的刺激 ,延长药物作用时间 ,我们据此研制了本制剂 ,现报道… 相似文献
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为筛选罗红霉素胶囊的最佳处方和制备工艺,用正交试验法,考察不同辅料和制备工艺对罗红霉素胶囊的质量影响。结果:表明,改进处方工艺后制备的罗红霉素胶囊溶出度大为提高,45min溶出度>90%,本法处方合理,工艺简单,适用于工业化生产。 相似文献
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利多卡因胶浆作为胃病患者做胃镜检查时的辅助药剂 ,具有润滑、减少刺激、缓解患者痛苦的特点。然而用常规处方配制的利多卡因胶浆 ,在使用过程中临床反应胶浆粘附性较差 ,不易均匀地附着于管壁 ,易于流动。我们对此进行了改进 ,增加胶浆的粘度 ,提高了其在管壁上的附着性 ,经临床多次使用后反应良好 ,现报道如下。1 方法与结果1.1 处方 盐酸利多卡因 35g ,羧甲基纤维素钠 5 0 g ,尼泊金乙酯 0 .3g ,蒸馏水加至 10 0 0ml。1.2 制备 取尼泊金乙酯溶解于 3/ 4量的热蒸馏水中 ,加羧甲基纤维素钠 ,放置 ,使其充分溶胀 ;另取适量蒸馏水… 相似文献
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