利福平滴眼剂含量及稳定性研究

利福平在水中溶解度小,水溶液在室温中又不稳定。如何提高利福平眼药水的浓度,增加其稳定性是此制剂长期以来需要解决的重要问题。本文对处方分析改进后,使含量和稳定性都得到提高,90天10℃左右贮存变化很小。     

复方利福平滴耳液处方改进及质量稳定性考察

复方利福平滴耳液为我院研制的以利福平为主的医院制剂,用于治疗中耳炎、外耳道炎、及中耳术后感染。经临床应用表明该制剂具有疗效确切、不良反应轻微等优点,被临床医生所青睐。但由于该制剂处方中几种主药用量不当,溶媒选择不当,使该制剂质量稳定性较差,为此我们通过改进处方来提高其稳定性。     

抗菌类滴眼剂微生物限度检查法改进

《中国药典》滴眼剂项下规定不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌；卫生部文(86)卫药字第(81)号又规定眼科用药1g或1ml中含细菌数不得过100个，霉菌和酵母菌不得检出。而卫生部颁《药品卫生检验方法》对含抑菌成分的滴眼剂用薄膜过滤法“灭活”处理后，以阳性菌作对照作控制菌检查；用常规法作细菌、霉菌、酵母菌检查。因此不能一次性检毕滴眼剂的微生物限度检查项目，现将改进方法报道如下：     

利福平滴眼液配制方法的改进

利福平滴眼液配制方法的改进乔玉梅（附属第一医院药剂科）巫江丽（沈阳开关厂卫生所）利福平（甲呱力复霉素）滴眼液，为抗生素类药。临床应用广泛，用于眼科疾病如沙眼、结膜炎、角膜炎等，效果很好。笔者在其制作过程中，经过反复探索，对原配制方法进行了改进，介绍如...     

利福平眼药水配方和制法的改进

1987年以前,我院药厂配制的利福平眼药水,几经承德地区药检所检验,均达不到中国药典规定(利福平眼药水含量为90％～110％)。为此,我们改进了原配方。结果,利福平眼药水的含量达到了97.5％,符合了中国药典的规定。     

氢醌霜处方的改进

<正> 氢醌霜为当前我国皮肤科临床常用的脱色剂之一。脱色机理是它具有抑制色素合成过程中所必须的酪氨酸酶的活性,从而使色素合成减少,达到脱色的目的。原处方采用我院1977年9月出版的《皮肤病方剂药物手册》110页氢的醌乳,配制质量尚较稳定,唯原方中的聚乙二醇不仅价格昂贵(每配100克氢醌霜,成本费为2.10元)而短缺。作者重新设计以下处方。此方经过多次配制、留样与临床观察,未发现异常。现介绍如下。     

硫皂处方的改进

硫皂处方的改进附属医院制剂室金英，郭秀梅，张秀阁关键盘硫皂，硫磺粉，水，软皂，混合硫皂是我院制剂室几十年来传统处方，是去头屑、止痒效果比较理想的药物。但我们在实践中发现原处方制得的硫皂存在着很多不足之处，为此，于１９９２年４月我们对原处方进行了改进，...     

硫磺霜的处方改进

硫磺霜的处方改进廖燕珠（广西柳州市人民医院柳州市５４５００１）关键词硫磺霜；处方；皮肤病硫磺霜临床用于治疗疥疮、浅部霉菌病及一般化脓性皮肤病。过去我院协定处方：硫磺１００ｇ，硬脂酸１４０ｇ，氢氧化钾７０ｇ，甘油１００ｇ，蒸馏水ａｄ１０００ｇ。配制成的...     

呋喃西林溶液处方的改进

呋喃西林溶液是临床应用多年 ,效果确切的外用消毒剂。但其贮存时间稍长特别是在秋冬季贮存时易析出沉淀物而影响质量与疗效。为此 ,笔者对其处方进行改进 ,增加使用量为 0 2 %苯甲酸钠作助溶剂 ,现报道如下。1　方法与结果1 1　原处方有二种 ,按《浙江省医院制剂规范》[1]呋喃西林溶液 (Ａ液 )处方 :呋喃西林 0 2ｇ ,氯化钠8 5ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ。按《实用医院制剂注解》[2 ] 呋喃西林溶液 (Ｂ液 )处方 :呋喃西林 0 2ｇ ,苯甲酸钠 1ｇ ,氯化钠 8 5ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ。1 2　沉淀物的鉴定　原处方Ａ液与Ｂ液的合格品在贮…     

棕色合剂处方的改进

棕色合剂作为止咳、化痰药已被临床应用多年,效果肯定,但棕色合剂的口感却让一些人不易接受.我院经过两年来的不断摸索,对棕色合剂处方进行了改进,临床应用后普遍反映比原来的制剂止咳、化痰效果更好,口感也得到了改善,现将改进后的处方介绍如下.     

滴眼剂的不良反应

滴眼剂是供眼科疾病检查、诊断、治疗必不可少的药物。滴眼剂虽然用量少，但由于视神经直接连接大脑，眼部粘膜血液丰富，泪道与鼻咽相通，因而某些滴眼剂常可引起全身不良反应，甚至导致病人死亡。笔者收集了国内近十年有关文献进行分类整理，以期引起同行们重视；正满目刘导致死亡1．1新福林点眼致死2例连文海「‘’报告l例49岁女性病人，因扩瞳用l％新福林点右眼4次（每次间隔5分钟），半小时后病人面色苍白、大汗淋漓、牙关紧闭、小便失禁。测血压35／29kPa。急行抢救治疗，4天后死亡。最后诊断：脑溢血，高血压病第三期。崔秀民［’j…     

应用玻璃酸钠改进硝酸毛果芸香碱滴眼剂

硝酸毛果芸香碱具有缩瞳及降低眼内压作用 ,在临床上用于治疗青光眼 ,是眼科常用药物。在应用过程中 ,我们发现由于硝酸毛果芸香碱具有一定的刺激性 ,滴入眼内的药液常被因刺激而产生的泪液冲了出来 ,因而减少了药物在眼内的存留量 ,起不到应有的药效。玻璃酸钠是一种大分子粘多糖 ,其水溶液具有很高的粘度和润滑性 ,眼球对其有很好的耐受性 ,加入滴眼液中可增加制剂的粘度和润滑性 ,减轻对眼球的刺激 ,增加舒适感 ,延长在眼部的停留时间 ,更好地发挥疗效[1 ] 。为了减轻药物对眼睛的刺激 ,延长药物作用时间 ,我们据此研制了本制剂 ,现报道…     

罗红霉素胶囊的处方工艺改进

为筛选罗红霉素胶囊的最佳处方和制备工艺,用正交试验法,考察不同辅料和制备工艺对罗红霉素胶囊的质量影响。结果：表明,改进处方工艺后制备的罗红霉素胶囊溶出度大为提高,45min溶出度＞90％,本法处方合理,工艺简单,适用于工业化生产。     

溴咖合剂处方的改进

溴咖合剂又称巴氏合剂，是临床上常用的合剂。本院是精神专科为主的医院，此合剂对治疗中枢神经机能失调而引起的疾病：如神经官能症、头痛、失眠等症，具有双向调节作用。作在原处方基础上作了改进．通过改进，增加了药物的疗效和稳定性，减少了不良反应，且色、香、味均有所改善。     

利多卡因胶浆的处方改进

利多卡因胶浆作为胃病患者做胃镜检查时的辅助药剂 ,具有润滑、减少刺激、缓解患者痛苦的特点。然而用常规处方配制的利多卡因胶浆 ,在使用过程中临床反应胶浆粘附性较差 ,不易均匀地附着于管壁 ,易于流动。我们对此进行了改进 ,增加胶浆的粘度 ,提高了其在管壁上的附着性 ,经临床多次使用后反应良好 ,现报道如下。1　方法与结果1.1　处方　盐酸利多卡因 35ｇ ,羧甲基纤维素钠 5 0 ｇ ,尼泊金乙酯 0 .3ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ。1.2　制备　取尼泊金乙酯溶解于 3/ 4量的热蒸馏水中 ,加羧甲基纤维素钠 ,放置 ,使其充分溶胀 ;另取适量蒸馏水…