实验性大鼠多囊卵巢中胰岛素样生长因子-IImRNA的表达

应用原位杂交的方法,观察实验性大鼠多囊卵巢（ Ｐ Ｃ Ｏ）中胰岛素样生长因子 Ｉ Ｉ（ Ｉ Ｇ Ｆ Ｉ Ｉ）ｍ Ｒ Ｎ Ａ 在卵巢中的分布情况。结果表明,在大鼠 Ｐ Ｃ Ｏ 中 Ｉ Ｇ Ｆ Ｉ Ｉｍ Ｒ Ｎ Ａ 主要在卵泡膜细胞中表达,颗粒细胞表达量很少,而在正常成熟卵泡中 Ｉ Ｇ Ｆ Ｉ Ｉ在颗粒细胞表达量增多。提示 Ｉ Ｇ Ｆ Ｉ Ｉ在卵泡膜细胞和颗粒细胞中的不同表达,可能与 Ｐ Ｃ Ｏ 卵泡发育成熟障碍及优势卵泡的选择有关。     

猪卵巢周期中卵泡刺激素和黄体生成素受体mRNA的定位及表达

以周期化的猪卵巢为标本，进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ和原位杂交，观察周期第０、４、７、１２和１６天猪卵泡刺激素（ＦＳＨ）和黄体生成素（ＬＨ）受体ｍＲＮＡ的分布和表达。结果：ＦＳＨ受体ｍＲＮＡ的转录模式在周期第０、４、７、１２和１６天中均为３个片段（４．２、３．５和２．４ｋｂ）；ＬＨ受体ｍＲＮＡ表达多个共同片段（１０．０、６．８、５．９、４．７、３．８、２．５和１．５ｋｂ）。ＦＳＨ受体ｍＲＮＡ的表达在未成熟和成熟卵泡仅定位于卵巢颗粒细胞和卵丘细胞；促性腺激素峰值期，在未成熟卵泡颗粒细胞中的表达强于成熟卵泡；在卵泡退化过程中，闭锁卵泡中呈不同程度的减少而在黄体细胞则无表达。ＬＨ受体ｍＲＮＡ在成熟卵泡的颗粒细胞和卵泡膜细胞中均有表达，不成熟卵泡仅在卵泡膜细胞中表达，退化的卵泡表达逐渐减少；在峰值后的第４和第７天的少许黄体细胞中可见，在第１２天达高峰，继而逐渐消失。表明在猪动情周期的不同阶段，ＦＳＨ和ＬＨ受体ｍＲＮＡ在卵泡细胞中的表达呈多样性和细胞特异性。成熟黄体细胞仅表达ＬＨ受体ｍＲＮＡ而不表达ＦＳＨ受体ｍＲＮＡ。     

胰岛素样生长因子－I mRNA在前列腺组织中的表达

对１５例良性前列腺增生（ＢＰＨ）和１２例正常前列腺组织标本中胰岛素样生长因子－Ｉ－（ＩＧＦ－Ｉ）ｍＲＮＡ的表达情况进行了研究。ＲＴ－ＰＣＲ的方法可自所有标本中检出ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ的表达，并用电泳和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实了结果的可靠性。原位杂交表明１３／１５的ＢＰＨ和９／１２的正常前列腺标本中有ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ表达，ＩＧＦ－Ｉ在上皮的表达强于间质，尤以基底细胞表达最明显。ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ在ＢＰＨ组织中的量多于正常前列腺。     

类胰岛素生长因子—1及其受体mRNA在培养肌腱细胞内的表达

为了进一步探讨类胰岛素生长因子－１（ＩＧＦ－１）受体系统在培养肌腱细胞群体生命活动中的变化，采用地高辛标记的ＩＧＦ－１及其受体基因的寡核苷酸探针，对原代、第６代及第１３代肌腱细胞ＲＮＡ进行杂交，探测ＩＧＦ－１及其受体在上述细胞中的ｍＲＮＡ表达。结果发现，上述三种细胞均表达ＩＧＦ－１受体ｍＲＮＡ；只有原代和第６代细胞表达ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ，而第１３代细胞不表达ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ。提示，ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ不表达可能是导致第１３代肌腱细胞增殖能力下降的原因之一。     

胰岛素样生物因子Ⅰ,Ⅱ与其受体mRNA在前列腺增生组织中表达

采用地高辛标记的ｃＲＮＡ探针行细胞原位杂交技术，对良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织中胰岛素样生长因了及受体的基因表达情况进行了研究，结果显示：１４／１６例ＢＰＨ组织中ＩＧＦ－ⅠｍＲＮ阳性表达，定位在上皮和基质组织；１１／１２例ＢＰＨ组织中，ＩＧＦ－ⅡｍＲＮＡ阳性表达，定位基质；ＩＧＦ－Ⅰ受体ｍＲＮＡ在所检测的８例标本中均在表达，主要定位于上皮，而ＩＧＦ－Ⅱ受体ｍＲＮＡ无表达。研究证实ＩＧＦ－Ⅰ、ＩＧＦ     

原位杂交检测胰岛素样生长因子Ⅰ和Ⅱ在前列腺组织中的表达

为了解胰岛素样生长因子Ⅰ和Ⅱ在正常和增生前列腺组织中的表达情况，作者利用分子原位杂交的方法对正常和良性增生的前列腺组织中ＩＧＦ－Ｉ和ＩＧＦ－Ⅱ的ｍＲＮＡ的表达情况进行了研究。表明，正常和增生的前列腺组织中均有ＩＧＦ－ＩＧＦ－ⅡｍＲＮＡ的表达。     

胰岛素样生长因子—ImRNA在前列腺组织中的表达

对１５例良性前列腺增生和１２例正常前列腺组织标本中胰岛素样生长因了－Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）ｍＲＮＡ的表达情况进行了研究。ＲＴ－ＰＣＲ的方法可自所有标本中检出ＩＧＦ－Ｉ ｍＲＮＡ的表达，并用电泳和Ｓｏｕｔｈｍ杂交证实了结果的可靠性。     

胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ与其受体mRNA在前列腺增生组织中表达

采用地高辛标记的ｃＲＮＡ探针行细胞原位杂交技术，对良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织中胰岛素样生长因子及受体的基因表达情况进行了研究，结果显示：１４／１６例ＢＰＨ组织中ＩＧＦⅠｍＲＮＡ阳性表达，定位在上皮和基质组织；１１／１２例ＢＰＨ组织中，ＩＧＦⅡｍＲＮＡ阳性表达，定位基质；ＩＧＦⅠ受体ｍＲＮＡ在所检测的８例标本中均有表达，主要定位于上皮，而ＩＧＦⅡ受体ｍＲＮＡ无表达。研究证实ＩＧＦⅠ、ＩＧＦⅡｍＲＮＡ在ＢＰＨ组织中都有表达，提示与ＢＰＨ的发病有关。ＢＰＨ组织中ＩＧＦⅠ受体是ＩＧＦ发挥作用的唯一受体，ＩＧＦ通过自分泌和旁分泌方式对前列腺细胞起作用。     

生长因子在大鼠前列腺组织中的表达及雄激素的调控作用

目的　观察雄激素水平改变对大鼠前列腺组织碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ） 和转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）表达的影响。方法　采用分子杂交技术研究ｂＦＧＦｍＲＮＡ 及ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ 在去势和未去势大鼠前列腺组织中表达的差异。结果　去势组ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ 杂交斑点ＩＯＤ 均值为３１５．５,是未去势组（１７９）的１．７６ 倍;而未去势组ｂＦＧＦｍＲＮＡ 杂交斑点ＩＯＤ 均值为４４５ ．３,是去势组（２００．３） 的２．２２倍,差异均有显著性（Ｐ＜０ ．０１）。结论　雄激素水平变化可影响ｂＦＧＦｍＲＮＡ 及ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ 的表达,ｂＦＧＦ及ＴＧＦβ１ 介导雄激素的作用。     

纤溶酶原激活物抑制物—1／绿色荧光蛋白融合基因表达载体的？…

目的 以绿色荧光蛋白为报告基因,构纤溶酶原激活物抑制物－１与ＧＦＰ融合基因的真核表达质粒,在活细胞状态下观察ＰＡＩ－１／ＧＦＰ融合蛋白在大鼠系膜细胞中表达。方法 利用聚合酶以应（ＰＣＲ）从含有编码人类ＰＡＩ－１（ｈＰＡＩ－１）全长ｃＤＮＡ序列的质粒ｐＵＣ１９－ＰＡＩ－１中扩增出ｈＰＡＩ－１的编码区全长ｃＤＮＡ序列,定向克隆至真核表达载体ｐＣＭＸ－ＣＦＰ。利用脂质体为转染载体,将表达质粒转染至体外培     

原位杂交检测胰岛素样生长因子I和II在前列腺组织中的表达

为了解胰岛素样生长因子Ｉ和Ⅱ在正常和增生前列腺组织中的表达情况，作者利用分子原位杂交的方法对正常和良性增生的前列腺组织中ＩＧＦ－Ｉ和ＩＧＦ－Ｉ的ｍＲＮＡ的表达情况进行了研究。结果表明，正常和增生的前列腺组织中均有ＩＧＦ－Ｉ和ＩＧＦ－ＩＩｍＲＮＡ的表达。ＩＧＦ－Ｉ主要由上皮细胞，尤其是基底细胞表达，ＩＧＦ－ＩＩ则主要由间质细胞表达，上皮细胞罕有表达。ＢＰＨ组织中ＩＧＦ－Ｉ和ＩＧＦ－Ｉ的表达水平均高于正常前列腺。ＩＧＦ－Ｉ和ＩＧＦ－Ｉ可能在前列腺的生长调节以及良性前列腺增生的发生中发挥着重要作用。     

白介素1β对肾小球系膜细胞表达纤维蛋白溶解酶原激活物抑？…

目的 探讨白介素１β（ＩＬ－１β）对人肾小球系膜细胞表达纤维蛋白溶解酶原（纤溶酶原）激活物抑制物－１（ＰＡＩ－１）和纤维连接蛋白（ＦＮ）的影响。方法 应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测体外培养的肾小球系膜细胞在ＩＬ－１β刺激后ＰＡＩ－１和ＦＮ的ｍＲＮＡ表达，采用纤维蛋白平板法检测系膜细胞培养上清中ＰＡＩ－１的活性，利用ＥＬＩＳＡ法检测ＦＮ的水平。结果 ＩＬ－１β刺激组系膜细胞ＰＡＩ－１和ＦＮ ｍＲＮＡ的     

转化生长因子-β1及其Ⅱ型受体在肝细胞癌中的基因表达

目的 探讨转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）及其Ⅱ型受体（ＴＧＦ－βＲⅡ）在肝细胞癌中的基因表达。方法 用ＲＴ－ＰＣＲ和免疫组化技术,分别检测３０例肝癌组织和癌旁肝组织中ＴＧＦ－β１及ＴＧＦ－βＲⅡ在ｍＲＮＡ和蛋白水平的表达。结果 （１）ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ阳性表达,在肝癌组织中为２４／３０,癌旁肝组织中为２６／３０,Ｐ〉０．０５;但ＴＧＦ－β１蛋白水平在肝癌组织阳性表达低于癌旁肝组织（Ｐ〈０．０     

卵泡基膜中IV型胶原、层粘连蛋白来源的初步探讨

通过离体培养猪、大鼠卵泡颗粒细胞、内泡膜细胞，应用免疫组化技术，观察细胞外基质与卵泡细胞结构和功能的关系，初步探讨卵泡基膜中ＩＶ型胶原、层粘连蛋白（ＬＮ）的主要来源及其生物学意义。结果表明：内泡膜细胞合成、分泌大量的ＩＶ型胶原，颗粒细胞不合成ＩＶ型胶原；颗粒细胞和泡膜细胞合成、分泌大量ＬＮ。由于ＩＶ型胶原属于不溶性蛋白，ＬＮ属于微溶性蛋白，因此卵泡基膜中的ＬＮ主要来源于基膜两侧的颗粒细胞、内泡膜细胞，ＩＶ型胶原主要来源于内泡膜细胞。体外无血清培养大鼠颗粒细胞，单独铺有细胞外基质的主要成分纤粘连蛋白（ＦＮ）、ＬＮ、ＩＶ型胶原时，明显促进颗粒细胞的增殖、分化，孕酮分泌增加；在同时铺有这三个细胞外基质成分时，上述作用最强，颗粒细胞分泌ｃＡＭＰ明显增加，说明ＦＮ、ＬＮ、ＩＶ型胶原具有协同作用，同时说明它们促进颗粒细胞分泌孕酮作用，是通过刺激ｃＡＭＰ水平升高实现的。     

腹膜透析对转化生长因子β1在残存肾中表达的影响

探讨清除循环中毒素后生长因子和残存肾小球的改变。方法采用分子杂交技术和组织病理分析方法在肾次全切除的残存肾大鼠模型上研究腹膜透析（ＰＤ）对转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）ｍＲＮＡ在残存肾中表达的影响和肾小球硬化的变化。分模型组和ＰＤ组，第８周ＰＤ组开始作腹膜透析至第１２周。分别在第７周和１２周各组杀检６只作肾病理检查（ＨＥ．ＰＡＳ染色）和ＴＧＦ－β１ｃＤＮＡ缝隙点样杂交。结果在实验的第７周两组间肾小球硬化指数（ＧＳＩ）及ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达均无显著性差异。第十二周，ＰＤ组的ＧＳＩ及ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达均显著低于模型组。ＧＳＩ改变程度与ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达丰度变化呈明显正相关（ｒ＝０．６５Ｐ＜０．０５）。结论腹膜透析可明显减少ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ的表达并延缓残存肾小球的硬化     

转化生长因子β1与白细胞介素6mRNA在糖尿病溃疡创面 …

目的 研究转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）与白细胞介素６（ＩＬ－６）ｍＲＮＡ在糖尿病溃疡创面组织中的变化规律以及与组织修复结局的关系。方法 采用逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）技术和病理学方法,研究ＴＧＦ－β１和ＩＬ－６两种生长因子ｍＲＮＡ在糖尿病患者正常皮肤与溃疡创面的不同表达。结果 在模板量相同以及反应条件一致的情况下,溃疡创面组织ＴＧＦ－β１ 和ＩＬ－６ｍＲＮＡ表达的不同,以及两种因子产生减少或     

雌、雄激素对前列腺中IGF-I基因表达的影响

目的 探讨雌,雄激素对前列腺中胰岛素样生长因子Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）基因表达的影响,方法 采用斑点杂交结合图像分析技术,观察药物去势和未药物去势ＢＰＨ患者前列腺组织以及正常组,去势组,外源性雄激素组,雌激素组大鼠前列腺组织中ＩＧＦ－Ｉ ｍＲＮＡ表达情况。结果 人体内睾酮水平降低后,前列腺中ＩＧＦ－Ｉ基因表达明显减少;正常大鼠前列腺中ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ表达情况。结果 人体内睾酮水平降低后,前列腺中ＩＧＧＦ     

大鼠断层供皮区创面愈合过程中TGF—β1基因表达的研究

为了观察创面愈合过程中转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）的基因表达，以大鼠断层供皮区创面为模型，应用原位杂交、斑点杂交等方法对内源性ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ在创面愈合过程中的表达变化进行了观察。结果表明，ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ主要在成纤维细胞、上皮细胞及毛细血管内皮细胞中表达，其表达量在伤后第６天达峰值，以后随上皮化的完成，ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达水平逐渐降至正常。提示，在创面愈合过程中ＴＧＦ－β１基因有明显表达，其表达规律与创面愈合时间有密切关系。认为，ＴＧＦ－β１可能在创面愈合过程中起着重要的内在调控作用     

重组生长激素对应激状态下鼠肝生长激素受体mRNA表达及肝脏再生的影响

目的 初步探讨重组生长激素（ｒＧＨ）改善肝切除术后疲劳结合征（ＰＯＦ）的分子机制及对肝脏再生的影响。方法 采用半定量逆转录聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术,分别对治疗组及对照组大鼠切肝４０％术后３,７ｄ生长激素受体ｍＲＮＡ（ＧＨＲｍＲＮＡ）的表达及相对肝重量（肝重／体重）进行研究。结果 手术宾３ｄ组ＧＨＲ ｍＲＮＡ表达量明显下降;治疗组术后３ｄ ＧＨＲｍＲＮＡ的表达术后７ｄ肝脏再生且明显增加（Ｐ     

电针对神经损伤后神经生长因子mRNA及胰岛素样生长因子-1 mRNA表达的影响

目的 观察电针对神经损伤后神经生长因子（ＮＧＦ） ｍＲＮＡ和胰岛素样生长因子－１（ＩＧＦ－１）ｍＲＮＡ表达的影响。方法 ＳＤ大鼠９０只切断右侧坐骨神经并缝合,随机分成对照组与实验组。实验组每天电针４５分钟。分别于术后１、２、４、６及１０周取吻合口远段的神经,抽提总ＲＮＡ。采用逆转录－多聚酶链反应技术检测损伤神经组织中ＮＧＦ、ＩＧＦ－１ ｍＲＮＡ的表达水平。结果 实验组ＮＧＦ ｍＲＮＡ的表达自伤后第