浅谈纸塑包装在再生医疗器材中的应用

医院再生器材包装的目的是保持灭菌后的器材无菌，在无菌状态下进行无菌存放、无菌传递，在打开包装使用前保持无菌状态。纸塑包装袋是由特殊材料制作而成，具有细菌屏障作用，包装的器械物品不但美观，可透视，而且灭菌后可保存至少半年以上。利用纸塑包装的优点，将临床上必备但使用频率很低的器械包进行纸塑包装，经过实践，纸塑包装已成为部分器械包包装的首选。     

超重器械包灭菌质量控制研究进展

骨外伤和植入物手术在现代医疗领域广泛开展，这些超大超重器械的灭菌控制为消毒灭菌专业提出新的巨大挑战。本文将近年来国内超重器械包的相关研究进行综述，阐述了国内超重器械灭菌质量的监管史，重点从清洗、包装、灭菌、化学及生物监测、湿包控制等几个方面对超重器械包的质量控制进行论述，以不断提高灭菌质量，完善质量控制，预防医院感染。     

再生医疗器械清洗质量控制与管理

目的通过对物品清洗过程中质量控制与管理,保证再生器械的灭菌质量。方法对再生器械清洗过程中基础质量、环节质量、终末质量进行控制与管理,提高灭菌质量。结果保证了再生器械灭菌质量。结论清洗质量的好坏直接影响到灭菌效果,只有彻底清洗干净,才能保证灭菌质量。     

再生医疗器械清洗存在问题及管理对策

再生医疗器械是指使用后经规范化处理可重复使用的器械,广泛应用于临床的诊治、手术与护理中。依据国家规范要求,诊疗器械、器具和物品处理的操作流程包括回收、分类、清洗、消毒、干燥、器械检查与保养、包装、灭菌、储存与无菌物品发放等,共10个连续性步骤,其中清洗是重中之重的环节,其效果直接影响灭菌质量。为杜绝不合格消毒灭菌物品,保障安全供给,我们根据《中华人民共和国卫生行业标准》（WS310．1．-2009,310,2—2009及310．3—2009）相关规定。规范再生医疗器械的处理,针对清洗存在问题,加强清洗过程管理,使清洗质量不断提高,现总结如下。     

口腔器械纳入消毒供应中心全程质量追溯管理的探讨

目的探讨口腔器械纳入消毒供应中心进行全程质量追溯管理,以提高口腔医疗质量和感染控制水平。方法口腔器械纳入消毒供应中心集中管理,消毒供应中心按标准化流程进行器械回收、分类、清洗、消毒、干燥、器械检查与保养、包装、灭菌、储存、无菌物品发放,完善质量控制过程的相关记录,实施全程质量追溯管理。结果集中处理口腔器械包129 700个,施行相应口腔治疗及手术67 800例,口腔器械清洗、消毒、灭菌质量合格,记录具有可追溯性,器械装配符合要求。结论将口腔器械纳入消毒供应中心实行全程质量追溯管理,有效地保障了器械使用安全,预防与控制医院感染,是举证的重要依据。     

基层医院供应室医用无纺布与全棉布包装的应用对比分析

目的观察一次性医用无纺布与棉布包装材料的无菌包阻菌效果,分析一次性医用无纺布与棉布包装材料成本费用,在确保质量的情况下,为医院节约成本。方法比较传统棉布类包装和一次性无纺布包装的成本费用,通过储存过程中无菌包检验,对两种包装材料制作的灭菌包进行了评估。结果一次性无纺布包装成本明显低,灭菌后有效期延长,减少了无菌包重新包装、灭菌的频次和费用,减轻了供应室护士的工作量,降低了器械的损耗。结论供应室使用一次性无纺布包装灭菌成本明显低于棉布包装,节约了临床使用成本。     

消毒供应中心对再生器械的质量管理

<正>消毒供应中心是为全院提供工作所需的各种无菌器械、敷料和其他无菌物品的重要科室,其质量的好坏直接影响着医疗和护理质量。工作重点是保证无菌物品的质量,责任重大,专业性强。为了保证再生医疗器械安全有效的使用,加强消毒供应中心的质量管理,从而达到预防和控制医院感染。我院从2010年开始对各科所有可重复使用的医疗器械和医用物品(包括手术器械)由供应中心统一回收、清洗、消毒、检查配包、包装、灭菌、储存、发放的一体化管理。现将我院     

无菌包包装方法的改进

无菌包包装的目的是保持灭菌后的无菌器械在无菌状态下进行无菌存放、无菌传递，在打开包装使用前保持无菌状态。目前各医院对无菌包的包装仍采用双层棉布包装，经压力蒸汽灭菌后按要求保存，有效期不得超过7～14d。由于各科室备用的无菌包使用频率不同，部分科室急救包使用率低，为了保证无菌包的无菌状态，必须进行频繁的灭菌处理，这样不     

消毒供应中心再生器械的清洗与质量控制

医院消毒供应中心肩负着对全院可重复使用医疗器械的回收、清洗、包装、灭菌等工作,特别是集中化管理后,更是对包括医院手术室器械在内的物品进行处理,其工作质量合格与否,直接影响医疗、护理质量和患者的安全.所以,它是全院医疗质量的保证.反复使用的医疗器械最重要的第一步是彻底清洗,彻底清洗是保证消毒或灭菌成功的关键,如果被灭菌的器械不能保证清洗质量,即使灭菌程序正确,仍然达不到灭菌要求.所以,加强消毒供应中心再生器械的清洗质量控制就显得尤为重要.     

无菌过期包处置中存在问题与对策

消毒供应中心是医院感染控制的关键环节,全国发生的众起.灭菌物品处置最关键的环节即清洗,在过去的观念中清洗多感染事件多与消毒、灭菌不合格、无菌操作不规范等原因引往往不受到重视,认为只有经过灭菌器械就是合格的;不会存在因清洗不彻底形成生物膜,影响灭菌效果.受观念因素的影响过期包往往不进行清洗处置,仅进行器械润滑或直接更换包内卡后就进行包装灭菌.由于处置中存在的误区致使无菌包质量得不到保证,根据存在的问题进行了相应的改进确保无菌包的质量.     

探讨消毒供应室对再生医疗器械的感染控制对策

目的探讨分析消毒供应室对再生医疗器械的感染控制对策。方法采取回收、消毒清洗、包装、灭菌、无菌储存、下送等点进行控制管理,制定控制再生医疗器械感染的合理有效的措施,并认真落实执行。结果保证了医疗器械清洗质量,供给各科室无菌医疗器械,为再生医疗器械的灭菌成功提供了一定保障。结论将消毒供应室中的各项感染控制点做好,可明显提升消毒供应室的工作质量,保证无菌物品无污染,保证感染控制工作的良性运作。     

使用不同标识系统对外来急用器械全流程管理的分析研究

目的探讨不同标识系统对提升外来急用器械全流程管理中的效果。方法以2019年1月至2019年3月焦作市人民医院租借的外来急用器械包28包作为对照组,采用常规处理流程,回收后全自动清洗机处理,包装贴上外来器械标识后灭菌,灭菌结束送至手术室使用;以2019年1月至2019年3月焦作市人民医院租借的外来急用器械包35包作为实验组,实验组制定外来急用器械处理流程,制作了清洗流程的加急标识牌和灭菌交接发放用的加急器械打印胶贴用于器械中处理外来器械。比较两组器械全流程处理时间、清洗质量和灭菌后无菌包的湿包率情况。结果实验组平均预处理时间、平均包装及等待灭菌时间及平均总耗时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组合格器械包合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组外来手术器械包灭菌后湿包合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同标识系统在对提升外来急用器械全流程管理中,可以提高流程处理时间和清洗质量,降低无菌包的湿包率,提高工作效率,保障患者手术的顺利进行,值得在各医院推广应用。     

加强再生医疗器械处理过程中的全程质量控制管理

探讨和总结医院再生医疗器械在回收、分类、清洗、包装灭菌、储存和发放各个环节中的质量控制方法。采用集中管理的方式,制订再生医疗器械处理过程中各环节的流程和质量。预防和阻断了因医疗器械不洁而造成的医源性感染。通过制订制度、规范操作流程、加强质量控制,保证了临床科室使用诊疗器械的安全性和有效性,确保了医疗、护理质量和患者的安全。     

基层医院医疗器械清洗包装质量缺陷分析及对策

目的：分析基层医院医疗器械清洗、包装存在的质量缺陷，及对压力蒸汽灭菌效果的影响，提出对策以保证灭菌质量，提高医疗、护理质量，保障患者的医疗安全。方法：对我院分院和部分临床科室的待灭菌包进行包装质量和清洗效果检测。结果：我院分院和临床科室的待灭菌包合格率不容乐观，清洗和包装存在一定的质量缺陷，直接影响医疗器械的灭菌效果。结论：加强对临床操作人员专业技术和基础知识的培训，提高医务人员消毒灭菌观念和感染意识，规范医疗器械清洗方法，提高清洗、包装质量，才能确保医疗器械灭菌效果和医疗安全。     

消毒供应中心全程质量手工追溯管理的体会

目的消毒供应中心进行全程质量管理追溯管理,提高医疗质量确保医疗安全,有效控制医院感染.方法消毒供应中心按标准化流程集中对再生器械进行回收、分类、清洗、消毒、检查包装、灭菌、监测、发放,完善质量控制过程的相关记录,实施全程质量追溯管理.结果器械装配符合要求,无菌质量合格,记录具有可追溯性.有效地保障器械使用安全,预防与控制医院感染,是举证的重要依据.     

加强供应室消毒灭菌管理控制医院感染

目的 通过加强供应室消毒灭菌监测,控制医院感染。方法 重视再生物品清洗、包装质量、严格灭菌物品装放,正确选择灭菌方法,加强无菌物品储存和发放管理,完善各项监测措施。结果未发生因供应室原因所造成医院内感染。结论 通过落实一系列管理措施,使供应室工作达到了规范化、标准化。     

代灭菌包包装质量调查分析

代灭菌物品是各科室根据自身需要自行制作、清洗、包装送至供应室代为灭菌的物品,它包括各种敷料、器械等。为了了解代灭菌物品的包装质量,探讨其管理方法,提高其包装质量,杜绝医院感染,本文对6 2 5件代灭菌物品的包装质量进行调查分析,现将调查结果报告如下。1　资料、方法与结果1 1　一般资料　对2 0 0 3年5～8月各科自行制作、清洁、洗涤、包装送至供应室的高压灭菌物品,随机抽样6 2 5件为观察组。同时将同期供应室包装待高压灭菌的物品随机抽样6 16件为对照组。1 2　判断标准　包装材料合格:可防二次污染,允许物品内部空气的排除和蒸汽…     

系统数据追溯分析在消毒供应中心质量管理中应用价值

目的：探讨系统数据追溯分析在消毒供应中心(CSSD)质量管理中的运用效果。方法：回顾性分析本院CSSD的1 436件医疗器械包的管理资料,其中2020年6—12月采取手工记录期间进行管理的718件医疗器械包为对照组,2021年1—7月采取系统数据追溯分析期间进行管理的718件医疗器械包为观察组。对比两组器械管理质量、工作质量、科室器械使用满意度。结果：观察组器械回收合格率、分类合格率、消毒合格率、清洗合格率、干燥合格率、灭菌合格率、包装合格率、储存合格率、发放合格率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组器械回收评分、器械分类评分、器械消毒评分、器械清洗评分、器械干燥评分、器械灭菌评分、器械包装评分、器械储存评分、器械发放评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组科室器械使用满意度为97.27%,高于对照组的87.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：系统数据追溯分析能提升CSSD器械管理质量与工作质量,获得更高的科室器械使用满意度。     

加强消毒供应中心的环节管理以预防院内感染

消毒供应中心是医院重要组成部分,负责全院诊疗器械、器具和物品的回收、清洗、包装、灭菌、储存、下送等工作。工作中稍不注意,可能造成院内感染的发生。加强消毒供应中心各个工作环节质量监控、确保无菌物品的质量,是预防院内感染发生的有效措施之一。     

消毒供应中心对再生器械清洗质量的控制与探讨

目的 探讨消毒供应中心对再生器械清洗的质量控制.方法 采取对供应中心人员控制、材料控制、清洗设备性能确认、操作控制等对再生器械清洗质量进行效果评价.结果 通过对再生器械的质量控制,发现清洗的效果与设备本身所用材料、用水的质量和温度、清洁剂、润滑剂、载重量的多少、人员素质都有一定关系.结论 只有加强管理,才能保证再生器械的清洗质量,确保灭菌效果,减少和控制医院感染发生率.