艾迪注射液联合亚硝酸注射液治疗晚期原发性肝癌的疗效观察

目的观察艾迪联合亚硝酸注射液治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法将48例晚期原发性肝癌患者完全随机分为观察组和对照组,每组24例。观察组采用艾迪注射液联合亚砷酸进行治疗,艾迪注射液50mL加入500mL葡萄糖中静脉滴注,治疗14d后加用0.1%亚砷酸注射液10mL加入500mL葡萄糖盐水中,每日1次,共28d。对照组应用5-氟尿嘧啶500mg静脉滴注,连用4d,之后改为每隔一日用药,直至14d,加用能量合剂进行辅助治疗。两组均于治疗两个疗程后观察对比近期疗效、临床症状改善率、生活质量改善情况、T细胞亚群比例改变情况及不良反应。结果观察组有效率为75%,对照组有效率为50%,两组差异有统计学意义(2=6.54,P<0.05)。观察组临床症状改善率为79.2%,对照组改善率为62.5%,两组差异有统计学意义(2=3.68,P<0.05)。观察组患者生活质量改善率为83.3%(20/24),对照组改善率为54.2%(13/24),两组差异有统计学意义(2=7.26,P<0.05)。观察组患者治疗后T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前明显提高,而对照组治疗前后无明显变化,两组治疗后比较差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者不良反应较对照组明显减少(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期原发性肝癌疗效肯定。     

艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的近期疗效分析

目的观察艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将63例晚期肝癌患者,随机分为治疗组33例(加用艾迪治疗),对照组30例,观察近期疗效、生存质量(卡氏评分、疼痛程度)及不良反应变化。结果治疗组的实体瘤疗效、疼痛疗效及卡氏评分均优于对照组(P<0.01),未发现严重的不良反应。结论艾迪注射液有抗癌止痛、提高生存质量的作用,可作为晚期原发性肝癌患者姑息治疗行之有效的方法。     

艾迪注射液治疗晚期肝癌32例临床疗效

我科于2001年2月～2003年3月，应用艾迪注射液治疗晚期肝癌32例，取得较好疗效。现报告如下：     

艾迪注射液治疗32例晚期肝癌临床疗效观察

艾迪注射液(贵州益佰制药股份有限公司生产)由人参、黄芪、刺五加、斑蝥制成，经动物实验证明具有免疫调节及抗癌双重作用。近年来，恶性肿瘤的治疗已进入综合治疗的时代，随着现代分子生物学、免疫学及肿瘤免疫学的迅速发展，肿瘤生物学的疗法成为肿瘤治疗的又一新领域。我科于2001年2月—2003年3月，应用艾迪注射液治疗晚     

艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果

目的观察艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取济源市人民医院收治的74例晚期原发性肝癌患者(2016年5月至2018年7月),按随机数表法分组,各37例。给予对照组XELOX化疗治疗,给予观察组艾迪注射液联合XELOX化疗治疗。对比两组疗效、治疗前后血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)与血管内皮生长因子(VEGF)水平、生活质量[卡氏功能状态量表(KPS)评分]。结果观察组疾病控制率(86.49%)高于对照组(62.16%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清ICAM-1、VEGF水平均低于对照组,KPS评分高于对照组(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌,可降低患者血清ICAM-1、VEGF水平,改善生活质量,效果显著。     

艾迪注射液配合质子放射治疗原发性肝癌近期疗效观察

目的 观察艾迪注射液配合质子放射治疗原发性肝癌的疗效.方法 66例原发性肝癌患者随机分为2组,治疗组(34例)为艾迪注射液配合质子疗法,对照组(32例)为单纯质子治疗.结果 治疗组与对照组的近期客观疗效分别为94.1%和90.6%,临床症状改善率分别为76.47%和43.75%,生存质量改善率分别为61.76%和31.25%.经统计学处理,两组在临床症状及生存质量改善方面差异有显著意义,P<0.05.结论 艾迪注射液配合质子治疗原发性肝癌有助于临床症状的改善和生存质量的提高.     

艾迪注射液治疗晚期肝癌的临床应用研究

目的 研究艾迪注射液治疗晚期肝癌的临床应用及副作用.方法 将30例晚期肝癌患者随机分为2组,每组15人.一组使用表阿霉素、顺铂等药物治疗作为对照组.另一组在对照组药物治疗基础上使用艾迪注射液治疗作为治疗组.结果 与对照组比较,使用艾迪注射液治疗的患者免疫能力增强,临床疗效和生存质量显著提高,且副作用小.结论 艾迪注射液对晚期肝癌有较好的疗效,能够在临床上推广使用.     

艾迪注射液合肝动脉化疗栓塞治疗晚期原发性肝癌32例

观察艾迪注射液合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗晚期原发性肝癌32例的近期疗效,对照组病人用TACE术治疗,治疗组用TACE术加艾迪注射液治疗,结果;治疗组近期疗效比对照组明显提高,说明艾迪注射液合TACE可有效治疗晚期原发性肝癌,提高患者生活质量,降低毒副作用.     

艾迪注射液配合适形放疗治疗原发性肝癌近期疗效观察

本文通过观察艾迪注射液配合适形放疗治疗原发性肝癌的疗效,得出结论:艾迪注射液配合适形放疗治疗原发性肝癌,有助于临床症状的改善和生存质量的提高.     

艾迪注射液治疗晚期肝癌60例的临床观察

目的：观察艾迪注射液治疗晚期肝癌的临床疗效。方法：将60例肝癌患者随机分为两组，均行经导管动脉化学栓塞（TACE）治疗，用药包括表阿霉素、顺伯、5-Fu、超液化碘油。术后均行护肝治疗及对症营养支持。治疗组再给予艾迪注射液。结果：同对照组比较，患者的，渣床疗效、生存质量都有明显改善，两组存在显著性差异。结论：表明艾迪注射液在晚期肝癌的稳定缓解、改善生活质量方面发挥重要作用。     

华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌临床疗效观察

目的　观察华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法　 10 0例中晚期原发性肝癌患者随机分成华蟾素治疗组与一般治疗组 ,各 50例。分别观察两组患者治疗前后的生存质量、肿瘤大小、部分实验室指标的变化 ,并随访生存期。结果　在控制肿瘤方面 ,华蟾素治疗组的恶化率 (18% )低于一般治疗组 (3 2 % ) ;在生存质量方面 ,华蟾素治疗组的总有效率(80 % )高于一般治疗组 (72 % ) ,但两组比较无显著性差异 ;在生存期方面 ,华蟾素治疗组 >12个月的生存率 (3 0 % )显著高于一般治疗组 (18% ) ,两组比较有显著性差异 ;在肝功能方面 ,华蟾素治疗组的血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶等指标在治疗后有明显下降 ,而在一般治疗组则呈不同程度的升高 ;在甲胎蛋白 (AFP)方面 ,一般治疗组的AFP在治疗后较治疗前有明显上升 ,而华蟾素治疗组则略有上升 ,但与治疗前相比无显著性差异。结论　华蟾素注射液能在一定程度上抑制癌瘤的生长 ,并且具有保护肝功能、提高生存质量、延长生存期的作用 ,在治疗中晚期原发性肝癌方面 ,具有“攻邪不伤正”的特点     

艾迪注射液联合肝动脉介入治疗原发性肝癌疗效观察

目的 评价经肝动脉化疗栓塞（transarterial chemembolization TACE）联合艾迪注射液治疗原发性肝癌（heptocelluar carcinoma HCC）患者的近期疗效，生活质量及毒性反应。方法 采用TACE＋艾迪治疗HCC32例，与常规TACE治疗30例HCC各2周期，进行近期疗效，生活质量及毒性反应的随机对照研究。结果 TACE＋艾迪注射液治疗的HCC患者，有效率为（18／32）56.2％，TCAC组为（16／30）153．3％，两组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。TACE＋艾迪组患者生活质量（KPS评分）明显提高，化疗毒副反应减轻，与TACE组比较有统计学意义（P〉0.05）。结论 艾迪注射液配合局部介入治疗，能有效地稳定病情，改善症状，提高生存质量。     

艾迪注射液联合HLF化疗方案治疗肝癌疗效观察

目的 评价艾迪注射液联合HLF化学治疗原发性肝癌的临床疗效.方法 临床资料:138例均为2004年6至2008年6月医院就诊病例.随机分为治疗组和对照组,治疗方法:全部部病例首次治疗.均选用HLF全身化疗方案,2个周期进行评价.治疗组同时给予艾迪注射液(贵州益佰制药有限公司生产)50ml,静脉滴注15天为1个周期,休息1周重复,2个周期进行评价.结论 本研究观察说明艾迪注射液联合HLF化疗方案在肝癌治疗中有较好的疗效,具有减毒增效、增强抗癌作用,全面提高生存质量的特点.     

艾迪注射液联合TACE技术治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的：评价经动脉导管栓塞化疗（TACE）联合艾迪注射液治疗原发陛肝癌的近期疗效、生存率、生活质量及毒副反应。方法：采用TACE联合艾迪注射液治疗33例中晚期原发性肝癌患者（观察组）,采用单纯TACE治疗30例中晚期原发性肝癌患者（对照组）,进行近期疗效、生存率、及毒副反应的随机对照研究。结果：观察组治疗后与对照组治疗后半年生存率差异无统计学意义,1年生存率差异有统计学意义。生活质量有显著性提高,近期疗效差异显著。结论：艾迪注射液联合TACE技术治疗原发性肝癌疗效满意。     

艾迪注射液用于晚期胃癌的疗效观察

晚期胃癌病人失去了手术机会,只能采取化疗和支持治疗,此类病人对化疗的耐受性差,如何提高病人的耐受性,成为全身化疗和支持治疗成功的关键。我科应用艾迪注射液配合全身化疗治疗晚期胃癌病人35例,并以同期单纯化疗病人32例为对照,对胃肠道反应、生存质量进行了观察,现报告如下。     

晚期恶性肿瘤应用艾迪注射液姑息性治疗的疗效观察

目的:探究在晚期恶性肿瘤患者的临床治疗中应用艾迪注射液进行姑息性治疗的疗效,为当前晚期癌症的临床治疗工作提供参考.方法:将我院2014年1月至2016年12月三年期间收治36例晚期恶性肿瘤患者分为对照组和实验组,对照组给仅给予对症支持治疗,实验组在对症支持治疗的基础上给予艾迪注射液治疗.比较两组患者的预后情况.结果:实验组患者治疗有效率83.33%高于对照组的50.00%,生活质量改善率77.78%高于对照组的33.33%,VAS评分4.23±0.48分低于对照组5.11±0.56分,两组的治疗有效率、生活质量改善率、VAS评分比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在晚期恶性肿瘤患者的姑息性治疗中艾迪注射液能够提高治疗效果,缓解患者疼痛,提高生活质量,值得推广应用.     

肝复乐片治疗晚期原发性肝癌近期疗效观察

对17例晚期原发性肝癌患口服肝复乐片，并设西药常规治疗对照组17例。结果显示：治疗组在主要临床症状的消失、主要生化指标及AFP的下降幅度、生存质量的改善方面与对照组相比均有差异及明显差异。治疗组肿瘤病灶全部稳定，对照组有2例(11.78％)出现进展。服用该药未无明显的毒副反应。因此认为，该药在晚期原发性肝癌的姑息治疗中不失为一种较好的药物。     

华蟾素治疗晚期肝癌的临床疗效观察

原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,由于起病隐蔽,确诊时多已达中晚期,失去了手术切除的机会,而目前尚无有效的治疗手段,且疗效差.为此,我们采用华蟾素治疗晚期肝癌,取得了一定的疗效.     

用艾迪注射液治疗晚期癌症的效果分析

目的 :探讨用艾迪注射液治疗晚期癌症的临床效果。方法 :对2012年1月~2014年1月期间我院收治的80例晚期癌症患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患者随机分为观察组和对照组,每组各有40例患者。我院使用营养支持疗法对对照组患者进行治疗,使用艾迪注射液对观察组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果、生活质量的改善率和发生不良反应的几率。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。观察组患者生活质量的改善率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。两组患者发生不良反应的几率相比无显著性差异(P>0.05)。结论 :用艾迪注射液治疗晚期癌症效果显著,可有效地缓解患者的临床症状,改善其生活质量,而且安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。     

艾迪注射液联合射频治疗原发性肝癌的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合射频消融术治疗肝癌的疗效及其对机体免疫功能的影响.方法 67例原发性肝癌患者分为治疗组和对照组,治疗组艾迪注射液静脉滴注的同时给予射频消融治疗.对照组仅行射朔消融术.结果 两组治疗前后比较,治疗后谷氨酸丙氨酸转氨酶(ALT)均升高,甲胎蛋白(AFP)均有明显下降,CD4+T细胞亚群和CD4+/CD8+比例均增高;与对照组比较,治疗组ALT升高幅度低且恢复速度快,AFP下降更明显,CD4+/CD8+比例升高更明显,差异具有统计学意义;两组的复发率及1年和2年生存率比较无明显统计学意义.结论 艾迪注射液联合射频消融治疗原发性肝癌可减轻射频消融对肝功能的损害,提高机体免疫力,有降低复发率及提高生存率的趋势.