豨桐滴丸和豨桐胶囊的溶出度对比研究

目的 对豨桐滴丸和胶囊进行溶出度的比较。方法 采用HPLC法测定样品中奇壬醇,并以此为指标比较了豨桐滴丸和胶囊在水、0.1 mol/L HCl、0.5%十二烷基硫酸钠中的溶出度。结果 在30 min时,豨桐滴丸在3种不同介质的溶出度达到81.24%、80.24%、88.72%,而豨桐胶囊只有71.35%、70.35%、76.95%。结论 豨桐滴丸中奇壬醇的溶出明显优于豨桐胶囊。     

柴苓护肝颗粒提取工艺的优化

目的 优化柴苓护肝颗粒的提取工艺.方法 通过正交试验分别对柴苓护肝颗粒的水提及醇沉工艺进行考察.水提工艺中,以干膏得率和总黄酮含量为指标,对加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数进行考察.醇沉工艺中,则以干膏得率、干膏中总黄酮和总多糖质量分数为指标,对乙醇体积分数、醇沉时间、初膏浓度(每毫升清膏相当于生药质量)进行优化.结果 柴苓护肝颗粒的最佳提取工艺为加水倍量为10倍,浸泡20 min,煎煮2次,每次1.5 h,煎液浓缩至初膏浓度为1:1(相对密度为1.08 g/mL),加入乙醇使最终乙醇体积分数为50％,醇沉24 h.结论 该工艺稳定可行,为柴苓护肝颗粒的制备奠定了基础.     

复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺研究

目的:优选复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验设计,以料液比、提取时间、提取次数为因素进行考察,以出膏率和左旋紫草素有效成分含量为评价指标,优选出复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺。结果:复方沙棘油凝胶剂中紫草最佳提取工艺为95%的乙醇,料液比1:10,提取时间1.5小时,提取次数2次提取的有效成分最高。结论:验证试验表明,复方沙棘油凝胶剂的紫草优选出的工艺合理、可行。     

正交试验优选天麻的水提取工艺

目的优化天麻水提取工艺。方法采用正交试验方法考察液料比、提取时间、提取次数对天麻的干膏收率及天麻素质量分数的影响,优化天麻水提取工艺。结果优选出的最佳提取工艺为:液料比12∶1,提取1.5 h,提取3次。结论经优化得到的天麻水提取工艺稳定可行,可使有效成分提取完全,可为天麻配方颗粒生产提供借鉴与参考。     

星点设计-效应面法（CCD-RSM）优选颈痛巴布剂提取工艺研究*

目的〓优选颈痛巴布剂中葛根素和干膏得率的水回流提取工艺条件。方法〓以君药葛根中有效成分葛根素的提取量和干膏得率,作为考察指标,以星点设计-效应面法进行工艺优。结果〓优选工艺为加8.7倍水,提取3次,每次1.85h。结论〓优选工艺所得葛根素含量提取率高,干膏得率较高,工艺稳定可行,可以进行中试生产。     

正交试验法优选飞机草药材中芹菜素提取工艺研究

目的：优选飞机草药材中芹菜素的提取工艺。方法：以芹菜素提取率为考察指标,采用正交试验,以丙酮用量、提取时间和药材粉碎粒度为考察因素,优化飞机草中芹菜素的提取工艺。结果：优选出的最佳提取工艺为飞机草药材量与丙酮量之比为1∶100,超声提取30min,药材粉碎粒度为80目。结论：该提取工艺合理,方法简便,可为飞机草中总黄酮提取工艺的确定提供实验依据。     

强肾三金颗粒剂的成型工艺研究

目的 正交实验优选强肾三金颗粒提取工艺和成型工艺。方法 以加水倍数、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,以干膏率作为评价指标,正交试验优选干膏制备方法。在最优提取工艺的基础上,考察药液密度、药液辅料比以及乙醇浓度,以成型率和吸湿率作为评价指标,正交实验优选最佳成型工艺。结果 加水倍数为12倍水,浸泡1h,提取1.5h,提取3次时干膏率最高,当药液密度为1.28～1.30g/mL,药液和混合辅料的比例为1∶2,乙醇浓度为85%时所得的颗粒成型率较高,吸湿率较低。结论 正交试验优化所得的提取工艺和成型工艺科学合理,制得的颗粒质量稳定,值得产业化生产。     

多指标综合评分法优选伏九贴膏乙醇提取工艺

目的研究伏九贴膏的乙醇提取工艺。方法以延胡索乙素、麻黄碱、芥子碱含量及出膏率为综合评价指标,通过L_9(3~4)正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及提取次数对伏九贴膏醇提工艺的影响。采用HPLC测定 3 种指标成分的含量,延胡索乙素∶流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(50∶50),检测波长280 nm;麻黄碱∶流动相乙腈-1.5%十二烷基硫酸钠(53∶47),检测波长210 nm;芥子碱∶流动相乙腈-0.08mol/L磷酸二氢钾溶液(10∶90),检测波长326 nm。结果最佳提取工艺为60%乙醇,6倍量,回流提取2次,每次1 h。延胡索乙素、麻黄碱、芥子碱含量分别为0.296%,0.079%,1.97%,平均干膏率 16.23%。结论优选的醇提工艺稳定可行,适用于伏九贴膏的工业化生产。     

鸡骨草总黄酮超声提取工艺及含量测定研究

目的 筛选鸡骨草中总黄酮超声提取的最佳工艺,并建立其含量测定方法。方法 以芹菜素-6,8-C-二葡糖苷为指标,采用三乙胺显色-紫外可见分光光度法（TEA-UV-VIS法）测定鸡骨草中总黄酮含量,采用L9 （34）正交试验优选鸡骨草总黄酮提取工艺条件。结果 芹菜素-6,8-C-二葡糖苷线性范围为0.000 507～0.101 4 mg/mL（r=0.999）,平均加样回收率为99.72%（RSD为1.54%）。鸡骨草总黄酮超声提取工艺试验因素影响由大到小依次为超声时间〉乙醇体积分数〉 提取次数〉料液比,超声提取时间对提取率的影响有统计学意义,优选的最佳提取工艺为20倍量的50%（体积分数）乙醇超声提取2次,每次45 min,3次试验鸡骨草总黄酮的平均提取率为4.655 mg/g。结论 TEA-UV法具有良好的专属性和稳定性,适合于鸡骨草中总黄酮的含量测定和评价;优选的总黄酮最佳提取工艺方法稳定可行。     

壮药香花护乳凝胶剂提取工艺的研究

目的：优选壮药香花护乳凝胶剂的提取工艺。方法：采用正交试验设计,以醇沉干膏量和干膏中咖啡酸的含量为考察指标,考察加水量、提取时间、煎煮次数、醇沉倍数等对提取效果的影响。结果：提取2次,每次1．5h,第一次加13倍水,第二次加11倍水,用3倍量95％乙醇醇沉为最佳提取工艺。结论：优化的工艺简单易行,适用于实际生产。     

赤红补肺胶囊水提工艺研究

目的：优选赤红补肺胶囊的水提工艺。方法：采用高效液相色谱法测定芍药苷含量,以水提物中有效成分芍药苷含量和千浸膏收率为指标,运用正交设计法对赤红补肺胶囊水提取工艺进行优选。结果：赤红补肺胶囊最佳水提取工艺为加入12倍量水浸泡60min,煎煮3次,每次2h。结论：采用该水提工艺提取,水提取物中芍药苷的收率较高且稳定。     

赪桐根的化学成分预试验研究

[目的]采用系统预试法对赪桐根可能含有的化学成分进行预试验,初步探索赪桐根的化学成分类型。[方法]采用化学反应鉴别方法,对赪桐根石油醚、水、95%乙醇提取液可能含有的化学成分类型进行初步研究。[结果]赪桐根可能含有蛋白质、糖、鞣质、有机酸、皂苷、黄酮类、酚类、香豆素与内酯、植物甾醇、三萜类和挥发油等化学成分。[结论]初步确定赪桐根含有多种成分,为赪桐根的进一步开发利用提供了实验基础。     

多指标正交试验优选苓桂术甘颗粒水提工艺

目的 优选苓桂术甘颗粒的水提工艺。方法 采用正交试验对水提工艺进行优化,以桂皮醛转移率、甘草酸转移率和干膏得率为评价指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取工艺的影响。结果 最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次煎煮1 h。结论 多指标加权考察水提工艺,既符合中药复方的复杂性,又能合理反映水提效果。该水提工艺设计合理,可为苓桂术甘颗粒的研制提供理论和试验基础。     

多指标综合评分法优选补正续骨颗粒最佳提取工艺

目的：优选补正续骨颗粒的提取工艺。方法采用 L9（34）正交试验法,以出膏率为考察指标,优选最佳水提取工艺,以川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷总含量及出膏率综合评分为评价指标,优选最佳乙醇提取工艺。结果最佳水提取工艺为加6倍量水,提取2次,每次提取1 h。最佳乙醇提取工艺为加6倍量60％乙醇,提取3次,每次2 h。结论优选的提工艺稳定可行,适用于补正续骨颗粒的工业化生产。     

乌白祛痨颗粒工艺优化研究

目的：优选乌白祛劳颗粒最佳提取工艺。方法以提取物干膏重为指标,采用单因素结合正交实验法优选乌白祛劳颗粒最佳提取工艺。结果经验证最佳提取工艺：加水量为12倍处方药材量,煎煮1 h,共煎3次。结论该提取工艺条件提取率高,工艺稳定,合理可行。     

正交试验法优选安太胶囊的提取工艺

目的：优选安太胶囊的提取工艺．方法：利用正交试验法，考察加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)3个因素对提取工艺的影响，每个因素设计3个水平，大黄素、干浸膏为考察指标成分，用反相高效液相色谱法测定大黄素含量，烘干法测定干浸膏得率．结果：因素B对指标成分含量有显性意义，最佳提取工艺为A2B3C3，即加水量为药材质量的10倍、提取时间2h、煎煮3次．结论：正交试验法筛选安太胶囊生产工艺简便、快速、准确．     

正交实验优选白毛夏枯草中木犀草素的提取工艺

目的用正交实验优选白毛夏枯中木犀草素的最佳提取工艺。方法用高效液相色谱法测定白毛夏枯草中木犀草素的含量;采用正交试验法,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间对白毛夏枯草中木犀草素提取量的影响。结果白毛夏枯草中木犀草素的最佳提取工艺为10倍量的60%乙醇回流提取3次,每次0.5h。结论该工艺稳定,重复性好,可以为白毛夏枯草的进一步研究提供依据。