蚕蛹多糖对小鼠免疫功能的影响

目的:通过测定蚕蛹多糖对小鼠淋巴细胞增殖、巨噬细胞吞噬活力及溶血素生成的影响,研究蚕蛹多糖对小鼠免疫功能的影响.方法:采用免疫重量法计算脾脏和胸腺指数、巨噬细胞测定法及溶血素测定法、淋巴细胞转化实验、MTT法测定.结果:蚕蛹多糖能明显增强B淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖,促进小鼠巨噬细胞的吞噬活力和溶血素生成.结论:蚕蛹多糖能增强小鼠的细胞免疫和体液免疫功能.     

硒多糖对小鼠免疫功能的影响

目的 评价硒多糖对小鼠免疫功能的影响。 方法 SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、硒多糖低、中、高剂量组 （0.13 g/kg体质量、0.27 g/kg体质量、0.40 g/kg体质量）,按分组灌胃硒多糖30 d。测定主要免疫器官（胸腺、脾）脏器系数;并检测小鼠细胞免疫功能指标（脾淋巴细胞转化能力、迟发型变态反应）、体液免疫功能指标（血清溶血素凝集水平、溶血空斑生成）、非特异性免疫功能指标（吞噬细胞吞噬鸡红细胞能力、吞噬细胞碳廓清能力、NK细胞活性）。 结果 中剂量组胸腺系数高于对照组（P<0.05);血清溶血素凝集试验示高剂量组血清抗体积数高于对照组（P<0.05);中、高剂量组溶血空斑数高于对照组（P<0.05);低、中剂量组NK细胞活性高于对照组,而在该剂量范围内对脾脏系数、脾淋巴细胞转化能力、迟发型变态反应、吞噬细胞吞噬鸡红细胞能力、吞噬细胞碳廓清能力未表现出明显影响（P>0.05)。 结论 硒多糖对免疫功能可能有一定影响,仍需进一步研究。     

枸杞多糖对小鼠红细胞免疫功能的影响

目的　研究枸杞多糖 (LBP)对小鼠红细胞免疫功能的影响。方法　用形态学方法测定LBP对正常小鼠及环磷酰胺 (CY)造成的免疫抑制小鼠的红细胞C3 b受体 (RBC -C3 bR)花环率和红细胞免疫复合物 (RBC -IC)花环率的影响。结果　LBP能明显增强正常小鼠RBC -C3 bR花环率及RBC -IC花环率 ,并能使CY(2 5mg/kg× 3次 )引起下降的RBC -C3 bR花环率及RBC -IC花环率显著回升。结论　LBP能增强小鼠红细胞免疫功能 ,并对CY所致的红细胞免疫功能的抑制具有明显的拮抗作用     

女贞子多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的研究女贞子多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法用LPS及ConA分别刺激B淋巴细胞及T淋巴细胞,研究女贞子多糖对荷瘤小鼠B淋巴细胞及T淋巴细胞的影响;用Yac-1细胞作为靶细胞,研究其对荷瘤小鼠NK细胞的影响,同时也研究女贞子多糖对单核巨噬细胞吞噬功能的作用。结果女贞子多糖促进了荷瘤小鼠脾脏B淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖,提高其NK细胞活性,同时,增强了荷瘤小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能。结论女贞子多糖提高了荷瘤小鼠的免疫功能。     

香菇多糖对正常小鼠以及免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的：研究香菇多糖对正常小鼠以及免疫抑制小鼠免疫功能的影响,探讨香菇多糖对小鼠免疫功能的影响及其量效相关性。方法：分别检测在3个不同剂量下香菇多糖对正常小鼠以及免疫抑制小鼠红细胞C3b受体(RBC-C3bR)花环形成率及红细胞免疫复合物(RBC-CIC)花环形成率、巨噬细胞吞噬功能、抗体生成实验、免疫器官重量及淋巴细胞转化实验等指标的影响。结果：香菇多糖可使正常小鼠以及免疫抑制小鼠红细胞C3b受体花环及红细胞免疫复合物花环形成均有不同程度的升高;巨噬细胞吞噬活性增强;抗体效价升高;免疫器官重量增加;淋巴细胞转化OD值增加,且以高剂量为佳。结论：香菇多糖能增强小鼠非特异性免疫、体液免疫及红细胞免疫能力,在一定的浓度范围内存在量效正相美性．并且对免疫抑制小鼠效果为佳．     

黄芪多糖干预环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的研究

目的 为了探讨黄芪多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用,并建立一套可行的多糖类物质免疫调控指标与评价体系。方法 本研究运用黄芪多糖( astragalus polysaccharide,APS)分别处理正常及环磷酰胺（Cytoxan,CTX）致免疫抑制模型小鼠,通过测定其胸腺和脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,并对小鼠胸腺和脾脏的组织发育情况进行观察;结合流式细胞术检测了各组小鼠外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+和CD8+）百分含量的变化。结果 黄芪多糖能显著促进正常小鼠及免疫抑制小鼠的免疫器官增重,增大其脾脏和胸腺器官指数;组织学观察结果也显示黄芪多糖可以促进正常小鼠脾脏和胸腺的组织发育,并能改善CTX所致的小鼠脾脏和胸腺组织发育损伤。黄芪多糖可提高正常小鼠及免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,并可明显提高正常及免疫抑制小鼠外周血血清中CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值,降低CD8+百分含量(P<0.05或P<0.01)。结论 表明黄芪多糖可以从非特异性免疫和细胞免疫两方面提高动物机体的免疫力。研究结果提示,黄芪多糖可提高小鼠机体的免疫机能,并建立了较为全面的多糖类物质免疫调控评价指标。     

酵母多糖对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

目的研究酵母多糖对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响,为研发酵母多糖相关产品提供实验依据。方法通过环磷腺苷制造免疫功能低下的小鼠模型,给予酵母多糖11d后观察小鼠体重、脾脏指数、胸腺指数、血清溶血素滴度和迟发型变态反应强度变化。结果酵母多糖组小鼠体重、脾脏指数、胸腺指数、血清溶血素滴度和迟发型变态反应强度均较模型对照组显著提高,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论酵母多糖可以显著提高小鼠的免疫功能,可作为提高免疫力的添加剂应用于日常的生活生产中。     

当归多糖对60Co照射小鼠免疫功能影响的研究

目的 了解当归多糖的药用价值。方法 将小鼠分为正常对照组、照射对照组、照射＋当归多糖组，检测三组刀豆蛋白（ｃｏｎＡ）诱导下的Ｔ淋巴细胞增殖、ＩＬ－２血清抗体产生能力。结果 照射对照组ｃｏｎＡ诱导下的Ｔ淋巴细胞增殖、ＩＬ－２和血清抗体水平明显低于正常对照组，而当归多糖治疗组的ｃｏｎＡ诱导下的Ｔ淋巴细胞增殖、ＩＬ－２和血清抗体水平显著高于照射对照组（Ｐ〈０．０１）。结论 当归多糖能显著促进放射损伤小鼠     

黄芪多糖干预环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能

目的 探讨黄芪多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用,并建立一套可行的多糖类物质免疫调控指标与评价体系。方法 运用黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)分别处理正常及环磷酰胺(Cytoxan,CTX)致免疫抑制模型小鼠,通过测定其胸腺和脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,并对小鼠胸腺和脾脏的组织发育情况进行观察;结合流式细胞术检测了各组小鼠外周血T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺)百分含量的变化。结果 黄芪多糖能显著促进正常小鼠及免疫抑制小鼠的免疫器官增重,增大其脾脏和胸腺器官指数;组织学观察结果也显示黄芪多糖可以促进正常小鼠脾脏和胸腺的组织发育,并能改善CTX所致的小鼠脾脏和胸腺组织发育损伤。黄芪多糖可提高正常小鼠及免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,并可明显提高正常及免疫抑制小鼠外周血血清中CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺比值,降低CD8⁺百分含量(P<0.05或P<0.01)。结论 黄芪多糖可提高小鼠机体的免疫机能,并建立了较为全面的多糖类物质免疫调控评价指标。     

无花果多糖对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:探讨无花果多糖对免疫抑制小鼠机体免疫功能的影响.方法:以环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)致免疫抑制小鼠为研究对象,观察无花果多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成和外周血淋巴细胞转化的影响.结果:腹腔注射CY可成功建立小鼠免疫抑制模型,大、小剂量无花果多糖组可显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数,可显著促进免疫抑制小鼠溶血素形成、明显促进溶血空斑形成,可显著提高免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化百分率.结论:无花果多糖对CY所致小鼠免疫抑制有对抗作用.     

响应面分析法优化地木耳多糖提取工艺的研究

目的:研究地木耳多糖的水提法优化工艺.方法:采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以多糖得率为考察指标,在单因素试验的基础上,利用响应面分析法对地木耳多糖提取工艺进行优化研究.结果:提取温度、提取时间以及液料比与响应值地木耳多糖得率存在显著的相关性,最佳提取工艺条件:提取温度99℃,时间3.76 h,液料比52.1∶1,提取3次,在此条件下地木耳多糖得率理论值达到7.70%,验证试验的多糖得率为7.54%,地木耳多糖样品中多糖含量为53.5%.结论:该优化工艺的多糖得率高,可用于地木耳多糖的提取.     

红景天苷对脓毒症小鼠脾脏免疫功能的影响

目的 评价红景天苷对脓毒症小鼠脾脏免疫细胞数量及功能的影响。方法 采用随机数字表法将30只C57BL小鼠分为假手术组、对照组和实验组（每组10只）。七氟烷麻醉下制备盲肠结扎穿孔脓毒症模型,手术后假手术组和对照组尾静脉给予1 mL生理盐水,实验组手术后尾静脉给予1 mL红景天苷（20 mg/kg）。各组小鼠尾静脉给药后12 h,取小鼠脾脏及外周血,ELISA检测细胞因子IL-6、IL-2和IL-10水平,流式细胞术检测小鼠脾脏CD4⁺与CD8⁺ T细胞数量变化,RT-PCR检测趋化因子CXCL-10 mRNA表达水平。结果 对照组较假手术组小鼠脾脏及外周血细胞因子IL-6,IL-2,IL-10水平显著升高;脾脏中CD4⁺与CD8⁺ T细胞数量显著增加;趋化因子CXCL-10 mRNA表达水平显著升高。与对照组相比,实验组小鼠脾脏及外周血细胞因子IL-6、IL-2、IL-10水平显著降低;脾脏中CD4⁺与CD8⁺ T细胞数量显著减少;CXCL-10 mRNA表达水平显著降低。结论 脓毒症时小鼠脾脏免疫功能发生明显变化,红景天苷可显著改善脓毒症小鼠脾脏免疫功能。     

地木耳总黄酮提取及抑菌作用

目的:研究地木耳总黄酮的最佳提取参数及其抑菌效果。方法:通过单因素试验和正交试验对地木耳总黄酮的提取条件进行优化,采用滤纸扩散法观察地木耳总黄酮的抑菌效果。结果:地木耳总黄酮最佳提取条件为乙醇浓度70%、料液比为1∶20、提取温度80℃、提取时间为2.5 h,提取次数为2次,在此条件下,总黄酮得率为6.84%。地木耳总黄酮对细菌抑制作用优于真菌,对革兰阳性菌的作用优于革兰阴性菌。结论:地木耳黄酮对常见微生物具有一定的抑制作用,是一种天然抑菌剂。     

药食两用念珠藻生物活性成分的研究进展

地木耳、葛仙米、发菜等念珠藻食用和药用历史悠久,具有除疲劳、利肠胃、降脂明目等功效,外用也可以治疗烫伤等症.近年来的研究表明,念珠藻含有多种营养和活性成分,其中多糖类、蛋白类、脂类、色素类等成分具有抗氧化、抗感染、免疫调节、抗肿瘤等生物学和药理学活性.本文以药食两用念珠藻为主,综述念珠藻生物活性成分的研究进展,以期为念珠藻在生物医药领域的开发和应用提供参考.     

黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响

目的观察黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响。方法以黄芪多糖低、中、高浓度给小鼠连续灌胃7 d后,处死测定小鼠体重、脾脏及胸腺重量,计算脾指数与胸腺指数,观察小鼠免疫器官重量的变化;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验测试黄芪多糖对小鼠非特异性免疫的影响;采用溶血空斑形成实验测试黄芪多糖对小鼠体液免疫的影响。结果黄芪多糖能够增加小鼠免疫器官重量,提高巨噬细胞吞噬功能及增加B细胞产生抗体能力。结论黄芪多糖具有调节免疫功能,对非特异性免疫和体液免疫均有一定的增强作用。     

益康宁口服液对小鼠免疫功能的影响

目的 :探讨益康宁口服液 (YOL)对小鼠免疫功能的影响。方法 :用 X线照射和环磷酰胺 (Cy)制备小鼠免疫抑制模型 ,采用同位素掺入法 ,分别检测用药后小鼠脾细胞转化率 ;通过病理切片 ,光学显微镜下观察 YOL对辐射所造成的小鼠免疫器官损伤的保护作用。结果 :YOL能拮抗辐射所造成的小鼠免疫器官损伤 ,提高小鼠 T、B淋巴细胞对亚适量 Con A和 L PS刺激的转化率 ,能使免疫抑制小鼠脾细胞自发转化率及 Con A和 LPS刺激的转化率明显升高 ,使降低的免疫功能恢复正常。结论 :YOL能保护小鼠免疫器官 ,增强小鼠的免疫功能     

空气负离子对小鼠免疫功能的影响

为探讨空气负离子对免疫功能的影响及其作用机理，用雄性小鼠１３２只，随机分为６组。１、２、３组皮下注射生理盐水０．２ｍｌ，４、５、６组皮下注射环磷酰胺１００ｍｇ／ｋｇ；２、５组和３、６组分别暴露于不同浓度的空气负离子［（１０±５）×１０１０个／ｍ３和（５０±５）×１０１０个／ｍ３］，每ｄ２次，每次２ｈ。在实验进行至１５ｄ时，各组随机处死一半动物，在３０ｄ时，处死另一半动物；测定动物脑组织５－羟色胺含量、中性白细胞吞噬率、血清溶菌酶、白细胞总数、Ｅ－玫瑰花结率等指标。结果显示：①染毒组吸入空气负离子后，脑组织中５－羟色胺含量显著降低（Ｐ＜０．０５）；②空气负离子能减轻环磷酰胺对动物免疫功能的抑制作用。结果提示：空气负离子对异常的免疫功能有一定恢复作用，而对正常的免疫功能影响不明显。     

普通念珠藻中多糖的分离纯化研究

目的 揭示少腹逐瘀汤（SZD）对布洛芬在大鼠体内药动学特征及代谢产物的影响。方法 采用HPLC-DAD法定量分析SZD与布洛芬合用后布洛芬药动学参数的变化;采用UHPLC-QTOF-MS联用方法,利用碰撞能量梯度（MS^E）和质量亏损过滤（MDF）技术,对SZD与布洛芬合用后布洛芬在血浆、尿液、粪便中的代谢产物变化进行研究。结果 单独给予布洛芬其在大鼠体内吸收较快,0.5 h达峰,与不同剂量SZD合用后,t_max均延长（P＜0.01）,C_max均为下降趋势,但与布洛芬组比较无统计学差异;布洛芬与临床等效量的SZD合用后,AUC显著增高（P＜0.05）,提示其生物利用度提高,表观清除率降低;与5倍临床剂量的SZD合用后,t_1/2z显著降低（P＜0.05）。服药2 h后,布洛芬与不同剂量SZD合用后其血药浓度下降均较布洛芬组缓慢。布洛芬单用时其代谢产物主要为2′-羟基布洛芬、2′-羟基布洛芬-葡萄糖醛酸苷、2′-羧基布洛芬和布洛芬-葡萄糖醛酸苷;与SZD合用后,在血浆、尿液、粪便中共发现17个布洛芬的代谢物,其中粪便中存在羟基化产物、降解产物、乙酰化产物、羟基硫酸化产物等;血浆中存在去甲基化产物、羟基化产物、乙酰化产物以及硫酸酯化产物等;尿液中代谢产物除半胱氨酸共价结合物外与布洛芬单用时一致。结论 布洛芬与SZD合用后,其在大鼠体内的药动学过程发生变化,且该变化与SZD的剂量存在一定关系,为二者临床联合用药及进一步揭示其药效变化与机制提供了一定参考。     

桑黄粗多糖对小鼠免疫功能影响的研究

目的研究桑黄粗多糖对小鼠免疫功能的影响。方法将40只健康小鼠小鼠随机分组,①蒸馏水组②桑黄粗多糖高、中、低剂量组。观察计算腹腔巨噬细胞吞噬指数及吞噬率、外周血淋巴细胞转化率、血清溶血素水平、以及血清中细胞因子TNF-а、IL-4含量。结果桑黄粗多糖高、中、低剂量组能明显提高荷瘤小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬指数与吞噬率、外周血淋巴细胞转化率及血清溶血素水平,并能提高血清中细胞因子TNF-a含量,对血清中细胞因子IL-4含量的影响作用不显著。结论桑黄粗多糖具有增强小鼠免疫功能的作用。