奥硝唑氯化钠注射液与注射用泮托拉唑钠存在配伍禁忌

目的 探讨奥硝唑氯化钠注射液与注射用泮托拉唑钠能否配伍.方法 进行奥硝唑氯化钠与泮托拉唑钠配伍试验及对相关临床资料进行回顾性分析.结果 两药续接后,奥硝唑氯化钠瓶及输液管出现淡红色.结论 奥硝唑氯化钠注射液与注射用泮托拉唑钠在临床尽量避免配伍使用,奥硝唑氯化钠注射液宜单独使用.     

左奥硝唑治疗腹部厌氧菌感染的临床疗效评价

目的比较左奥硝唑与奥硝唑治疗腹部厌氧菌感染的疗效与安全性。方法将本院外科2011年2月-2011年10月70例患者随机分为两组,各35例,试验组给左奥硝唑,对照组给奥硝唑,剂量均为首剂量1.0g,以后0.5g/12h,疗程为5-10d。结果试验组治疗后有效率为97.14%,对照组治疗后有效率为94.28%(P>0.05);试验组不良反应发生率为2.85%,对照组为17.14%(P<0.01)。结论左奥硝唑治疗腹部厌氧菌感染安全有效。     

头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性研究

目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,选用Alltech-C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1),检测波长307nm,测定注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温(25℃)下6h内的含量变化,并观察和检测混合液的外观及pH变化。结果配伍液外观、pH值及含量在2h内变化不大,随着时间推移配伍液外观、pH值及含量变化较大。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液在临床尽量避免配伍使用。     

奥硝唑和替硝唑治疗妇产科厌氧菌感染的临床对照研究

目的 评价奥硝唑氯化钠注射液治疗妇产科厌氧菌感染的临床疗效及安全性.方法 采用随机双盲对照,奥硝唑组(试验组)及替硝唑组(对照组)各50例,试验组静滴奥硝唑氯化钠注射液400 mg,每天2次;对照组静滴替硝唑氯化钠注射液800 mg,每天2次.疗程5天.结果 试验组和对照组临床治愈率分别为74.0%及68.0%(P＞0.05);细菌清除率分别为88.0%及82.5%(P＞0.05);不良反应发生率分别为6.0%及8.0%(P＞0.05).结论 奥硝唑氯化钠注射液治疗妇产科厌氧菌感染安全有效.     

奥硝唑注射液的处方及制备工艺

奥硝唑[1,2 ] 是一种强力抗厌氧菌及抗原虫感染的药物 ,也是继甲硝唑后新研制成的疗效更高[3] 、疗程更短、体内分布更广、应用范围更宽、副作用小的硝基咪唑类衍生物。目前 ,我国在临床上已应用于治疗厌氧菌感染 (腹膜炎、子宫内膜炎、卵巢脓肿、细菌性败血病、脓胸、肺脓肿、急性溃疡性龈炎等 )和原虫(滴虫、阿米巴虫、蓝氏贾第鞭毛虫 )感染性疾病 ,效果显著。本试验对奥硝唑的处方和制备工艺进行初步探讨如下。1　奥硝唑注射液的结构和处方奥硝唑结构 :　　奥硝唑注射液处方 :奥硝唑 5 .0ｇ ,氯化钠 8.3ｇ ,加注射用水至 10 0 0ｍｌ。2　…     

奥硝唑注射液不良反应的临床观察

目的:观察奥硝唑氯化钠注射液在临床使用过程中的不良反应。方法:对300例经腹腔镜摘取良性肿瘤术后病人进行抗炎治疗,其中150例用头孢噻肟钠2g+奥硝唑氯化钠注射液1g静脉滴注,另外150例用头孢噻肟钠2g+替硝唑氯化钠注射液1g静脉滴注,比较两组病人输液期间发生的不良反应。结果:奥硝唑组不良反应发生率为8％,对照组替硝唑组不良反应发生率为20%(P<0.05)。结论:在奥硝唑注射液在围手术期及术后抗厌氧菌感染治疗中不良反应发生率低,症状轻微,更易为患者接受。     

奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素的检测

目的：建立快速的奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法，替代热原检查法。方法：用不同厂家的鲎试剂对不同批号的奥硝唑氯化钠注射液分别进行干扰试验，考察确立奥硝唑氯化钠注射液内毒素检查法。结果：奥硝唑氯化钠注射液对细菌内毒素检查法无干扰。结论：利用细菌内毒素检查法代替奥硝唑氯化钠注射液热原检查是可行的。     

盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性观察

目的:观察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)条件下采用紫外分光光度法考察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。     

盐酸氯普鲁卡因注射液中有关物质及光降解产物的研究

目的 :研究盐酸氯普鲁卡因注射液中的有关物质及光降解产物。方法 :主要采用高效液相色谱 /电喷雾离子化质谱联用技术 ,色谱系统为 :色谱柱 Zorbax SB-C1 8柱 ,5μm,4 .6 mm× 1 5 0 mm;流动相 0 .5 %乙酸水溶液 -0 .5 %乙酸乙腈溶液 ( 87∶ 1 3v/v)。结果 :根据分子量信息 ,鉴定并确证了盐酸氯普鲁卡因注射液中的有关物质并推断出光降解产物的可能结构。结论 :盐酸氯普鲁卡因注射液中的杂质为其合成反应的副产物 4 -氨基 -2 -氯苯甲酸 ,其光降解产物为 4 -氨基 -2羟基苯甲酸 -2 -(二乙氨基 )乙酯     

对口腔颌面外科间隙厌氧菌感染的预防及治疗

目的:探究口腔颌面外科间隙厌氧菌感染的防治方法。方法:随机选取我院2012年1月--2014年1月收治的56例口腔颌面外科间隙厌氧菌感染患者并将其平均分成对照组和观察组。对照组患儿应用甲硝唑-氯化钠注射液进行治疗。观察组患者应用奥硝唑-氯化钠注射液进行治疗。连续用药5天后,比较两组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的有效率(85.71%)高于对照组患儿(64.29%),且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率(10.71%)低于对照组患者(21.43%),且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与应用甲硝唑-氯化钠注射液相比,应用奥硝唑-氯化钠注射液治疗口腔颌面外科间隙厌氧菌感染的效果更显著、安全性更高,值得在临床上推广和应用。     

氟罗沙星注射液的研制及其配伍变化分析

将氟罗沙星用天门冬氨酸调节ｐＨ直接配成注射液,采用高效液相色谱法进行含量测定,经稳定性试验表明,该注射液质量稳定。本品与氯化钠溶液配伍产生沉淀。该沉淀经紫外、红外、核磁、质谱等分析,并非为分解产物,而是氟罗沙星。     

左亚叶酸钠原料药中两个主要杂质结构的研究

为了分离制备左亚叶酸钠原料药中两个主要杂质,并对其进行结构鉴定,建立了新的色谱系统,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为乙腈-0.5%甲酸溶液(5∶95),检测波长为280 nm。利用该色谱系统将两个杂质制备出来,并对其进行LC-Q-TOF及LC-MS/MS的检测,获得两个杂质准确的相对分子质量、分子式组成及一级和二级质谱,并对准分子离子的各个产物离子进行归属,推测了两个主要杂质可能的化学结构。杂质1和杂质2的化学结构分别被鉴定为7-羟基-8-氢叶酸和10-甲酰叶酸,其中7-羟基-8-氢叶酸的结构未见文献报道。本研究所建立的方法有效地鉴定了左亚叶酸钠原料药中两个主要杂质可能的化学结构,为其质量控制提供了理论依据。     

果糖氯化钠注射液在急危重病救治中的临床研究

目的观察果糖氯化钠注射液在急危重病救治中对机体内环境的影响。方法将120例急危重病患者随机分为试验组（60例）和对照组（60例）,开放静脉通道的第一瓶液体分别使用果糖氯化钠注射液250ml及0．9％氯化钠注射液250ml,输液速度均为10ml／min。观察两组患者治疗前后的血钾、血钠、血氯、血糖水平变化。结果试验组治疗前后血钾、血钠、血氯、血糖水平变化绝对值分别为（0．26&#177;0．25）mmol/L、（1．7&#177;1．7）mmol／L、（1．5&#177;1．3）mmol／L和（0．7&#177;0．5）mmoL／L,对照组分别为（0．32&#177;0．40）mmol／L、（2．7&#177;3．1）mmol／L、（2．4&#177;2．8）mmol／L和（0．7&#177;0．5）mmol／L,两组患者治疗前后血钠、血氯水平变化绝对值间差异有统计学意义（P〈0．05）,而血钾、血糖水平变化绝对值间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论果糖氯化钠注射液可以保持血钾及血糖水平稳定,且血钠、血氯变化值小于0．9％氯化钠注射液,可为急危重患者提供能量而不引起血糖、血钾升高,是一种安全、合适的注射液。     

盐酸利多卡因注射剂遗传毒性杂质研究

确定2,6-二甲基苯胺为盐酸利多卡因注射液中遗传毒性杂质,N-氯乙酰-2,6-二甲基苯胺为潜在遗传毒性杂质,建立LC-MS/MS方法,用色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C₁₈（4.6 mm

硫酸软骨素注射液小分子杂质检查方法研究

目的:建立硫酸软骨素注射液小分子杂质测定方法。方法:采用凝胶色谱与示差检测器考察硫酸软骨素注射液的小分子杂质含量,同时串连二极管阵列检测器以考察其各组分的纯度和组成。结果:硫酸软骨素注射液样品中小分子杂质得到有效分离,其Mw为2521,Mn为1763,DAD检测证实它们紫外光谱与硫酸软骨素近似。结论:本方法可作为硫酸软骨素注射液小分子杂质的检测方法。     

红花黄色素氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法学研究

目的 研究红花黄色素氯化钠注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况，建立其细菌内毒素限量检查的方法。方法 采用细菌内毒素凝胶法，用两个厂家的鲎试剂对提供的红花黄色素氯化钠注射液连续3批样品进行干扰试验。结果红花黄色素氯化钠注射液最大非干扰浓度为0．4mg/ml。结论 红花黄色素氯化钠注射液用细菌内毒素检查法进行细菌内毒素检测是可行的，其内毒素限值为每ml含内毒素量应小于0．5Eu。     

电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的建立电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法采用银电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,以0.1mol/L硝酸银为滴定剂,用电位滴定仪测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果该方法测定线性范围为4.50-108.06 mg（r=1.000）,平均回收率为99.0%,RSD为0.3%。结论该法快速准确,无干扰,可用于葛根素氯化钠注射液的质量控制。     

HPLC法测定头孢唑肟钠氯化钠即配型输液中头孢唑肟的含量

目的 建立HPLC法测定头孢唑肟钠氯化钠即配型输液中头孢唑肟含量的方法.方法 选用C18柱,以pH 3.6缓冲液(取枸橼酸1.42 g、磷酸氢二钠2.31 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-乙腈(9:1)为流动相,流速1.0 ml/min,进样量20 μl,检测波长254 nm,柱温25 ℃.结果 头孢唑肟线性范围为60.04-140.09 μg/ml,回归方程为Y=20 920 X+31 143(r=0.999 9);平均回收率99.69%,RSD=0.20%.结论 该HPLC法可用于头孢唑肟钠氯化钠即配型输液中头孢唑肟的含量测定.     

幽门螺杆菌与阿司匹林对溃疡愈合的影响

目的探讨幽门螺杆菌与阿司匹林对溃疡愈合的影响。方法用乙酸诱导大鼠胃溃疡,然后分为4组,每组在模型复制后的第12天~第19天每天进行2次灌胃处理:A组(0.9%氯化钠注射液+0.9%氯化钠注射液)、B组(幽门螺杆菌悬液+0.9%氯化钠注射液)、C组(阿司匹林+0.9%氯化钠注射液)、D组(幽门螺杆菌悬液+阿司匹林)。用免疫组化方法检测实验后4组大鼠表皮生长因子(EGF)和血管内皮生长因子(VEGF)在胃黏膜中的表达。用组织学的方法观测溃疡形态、再生黏膜厚度及扩张腺体数。结果 A、B、C、D组大鼠胃黏膜的EGF及VEGF的表达、溃疡面积、再生黏膜厚度、腺体扩张数组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01);且胃黏膜EGF、VEGF的表达依A、B、C、D组的顺序依次减少,胃黏膜溃疡面积依A、B、C、D组的顺序依次增加,再生黏膜厚度依A、B、D、C组的顺序依次减少,扩张腺体数依A、C、D、B组的顺序依次增加(P<0.05)。结论幽门螺杆菌和阿司匹林通过抑制EGF和VEGF表达来抑制溃疡愈合,二者抑制溃疡愈合有协同作用。