HPLC法测定解郁安神片中栀子苷的含量

目的：本文建立测定解郁安神片中栀子苷含量的高效液相色谱法，以评价其制剂的质量。方法：采用C18柱（SHISEIDOCAPCELL，4．6mm×150mm）；以乙腈-水（15：85）为流动相；检测波长为238nm。结果：栀子苷在6．172—61．72mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=5），平均回收率为100．7％（RSD=1．0％，n=6）。10批解郁安神片样品中栀子苷的含量为1．428—1．498mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于解郁安神片中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定栀子超微速溶饮片中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定栀子超微速溶饮片中栀子苷含量。方法采用Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流速:1.0mL/min,流动相:乙腈-水(15︰85);检测波长:238nm,柱温30℃。结果栀子苷进样量在0.2026～2.0260μg(r2=0.9999,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.94%(RSD=1.28%,n=6)。结论该测定方法简便、准确、灵敏度高,可作为质量控制方法。     

HPLC法测定栀子柏皮软胶囊中栀子苷和小檗碱的含量

目的:建立栀子柏皮软胶囊中指标性成分栀子苷和小檗碱的含量测定方法。方法:采用 Diamonsil ODS-C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150 mm);栀子苷的测定以乙腈-水(15:85)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为238 nm;小檗碱的测定以乙腈-0.05%磷酸水溶液-十二烷基硫酸钠(55:45:0.1)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为265 nm。结果:栀子苷的线性范围为10.2～50.3 mg·mL~(-1),平均回收率为96.8%(n=9),RSD 为1.5%;小檗碱在9.5～66.4μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.4%(n=9),RSD 为1.3%。结论:本方法简便、灵敏,重现性好,适用于栀子柏皮软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定清热解毒胶囊中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定清热解毒胶囊中栀子苷的含量。方法采用TSK-GEL,ODS-100S柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长:238nm。结果栀子苷的线性范围为0.8～8μg.mL-1,平均回收率为100.23%,RSD为0.73%。结论本法渐变、灵敏、重现性好,适用于清热解毒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量。方法：采用 Thelmo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)；以乙腈-水(10：90)为流动相；检测波长为238nm；流速为0.9mL/min；室温操作。结果：栀子苷在4.144μg/mL～41.44μg/mL 的范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.65%,RSD 为1.8%。结论：该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定清开灵软胶囊中栀子苷的含量

目的：建立清开灵软胶囊中栀子苷含量测定方法。方法：采用资生堂CAPCELL MGⅡ色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（9∶91）;检测波长为240 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为25℃。结果：栀子苷在0.023～2.300μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率101.0%,RSD=1.5%（n=9）。结论：方法简便、重复性好、结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定栀子金花丸中栀子苷的含量

目的:建立栀子金花丸中栀子苷的含量测定方法。方法:反相HPLC测定法。采用Shim-packVP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(15∶85);流速为1ml/min;检测波长为238nm。结果:此方法线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为95.43%,RSD为1.08%(n=6)。结论:方法简单,准确,可用于栀子金花丸的质量控制。     

HPLC法测定消瘿平亢颗粒中栀子苷含量

目的:用HPLC法测定消瘿平亢颗粒中栀子苷含量。方法:色谱柱为ODS(Diamonsil,250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为0．8 mL·min~(-1),检测波长238 nm。结果:栀子苷在0．12～0．24μg进样量范围内栀子苷进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0．9992);平均回收率为96．79%(n=5),RSD为1．1%。结论:本法可以用于消瘿平亢颗粒中栀子苷含量的测定。     

关于测定栀子中栀子苷含量方法的探讨

目的：改进栀子中栀子苷的含量测定方法。方法：对提取方法及提取溶剂进行比较。采用50％甲醇为提取溶剂，流动相为乙腈－水（14：86），检测波长240nm。结果：改进方法简便。     

HPLC法测定肝宁丸中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对肝宁丸中栀子苷进行含量测定.方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml · min-1.结果:栀子苷在0.016 7～0.333 2 mg·ml-1具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为96.10%,RSD为0.96%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为肝宁丸中栀子苷的含量测定方法.     

HPLC法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量

目的:建立清热解毒口服液中指标性成分栀子苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil-C18柱(5μm,4.6mm×200mm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1.0 mL.min-1检测波长238nm。结果:栀子苷的线性范围为0.20～1.81μg,平均回收率为98.60%(n=6),RSD为1.39%。结论:本法简便、灵敏、重现性好,适用于清热解毒口服液的质量控制。     

HPLC法测定茵栀口服液中栀子苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定茵栀口服液中栀子苷含量的方法.方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（150mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-1%冰醋酸（18∶82）为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长：238 nm.结果：栀子苷在18.56～74.24 μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.21%,RSD=0.78%（n=6）.结论：本方法操作简便,结果准确,可用于该制剂中栀子苷的定量分析.     

HPLC法测定喜生粒中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定喜生粒中栀子苷的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6mm,5 μm);以乙腈-水(15:85)为流动相;流速为1ml·min-;检测波长为238 nm;室温操作.结果:栀子苷在10.96～109.6μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为1.8%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

HPLC测定栀子炮制品中栀子苷的含量

目的建立测定栀子炮制品(炒、焦、炭、姜炙品)中栀子苷含量的方法,考察栀子炮制前、后栀子苷的含量变化。方法采用HPLC法,HypersilBDSC18柱,流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长236nm。结果栀子苷在0.075~0.819μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),炒栀子(焦、炭、姜炙品)的平均回收率为97.9%(97.6%、99.2%、99.3%),RSD=2.41%(2.35%、1.56%、2.73%)(n=6)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为栀子炮制品的质量控制方法;炮制可导致栀子中栀子苷的含量下降。     

HPLC法测定清开灵泡腾片中栀子苷的含量

目的:建立测定清开灵泡腾片中栀子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1。结果:栀子苷进样量在0.03012～0.90360μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.02%,RSD=1.0%(n=6)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵泡腾片的质量控制。     

HPLC法测定逍遥颗粒中栀子苷的含量

目的建立逍遥颗粒中栀子苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为COSMOSIL C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(12∶88),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.342～1.712μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.9%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可作为逍遥颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定炎热清颗粒中栀子苷的含量

目的研究炎热清颗粒中栀子苷的含量测定方法,制定和完善其质量标准。方法采用Phenomenex ODS-3C18柱(250×4.60mm,5μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈-异丙醇(90∶15∶0.5)为流动相;检测波长为238nm。结果对照品在4.0~48μg.mL-1浓度范围内呈线性关系,r=0.9997,加样回收率平均为101.16%(n=5),RSD为0.52%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于炎热清颗粒中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定心神宁胶囊中栀子苷的含量

目的建立心神宁胶囊中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶88),流速1.0mL.min-1,检测波长238nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为98.4%,RSD为0.3%(n=6)。结论方法快速、简便、灵敏,分离度好,适用于心神宁胶囊的含量测定。     

栀子苷和栀子苷元血浆蛋白结合率的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定栀子苷和栀子苷元的血浆蛋白结合率.采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸(15∶85),检测波长238 nm.测得栀子苷、栀子苷元与小牛血清白蛋白、人血清白蛋白和大鼠血浆的蛋白结合率分别为(38.1±4.2)％和(63.4±1.2)％,(17.6±4.9)％和(81.5±6.2)％,以及(24.5±3.8)％和(94.6±1.0)％.结果表明栀子苷元与血浆蛋白的结合力高于栀子苷.     

HPLC法测定黄连上清丸中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄连上清丸中栀子苷的含量。方法:采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长238 nm。结果:在0.8～8μg具有良好的线性,平均回收率为97.6%,RSD为1.86%。结论:该法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为黄连上清丸中栀子苷的质量控制方法。