不同产地枸杞多糖含量的比较研究

目的 比较不同产地枸杞多糖的含量。方法 采用热水浸提法分别提取宁夏、浙江和四川产枸杞中的多糖成分,苯酚-硫酸法测定枸杞多糖含量。结果 浙江产枸杞多糖含量0.830%,宁夏产枸杞多糖含量0.769%,四川产枸杞多糖含量0.590%。结论 不同产地枸杞多糖含量不同,可能与环境、采摘时间及加工过程等有关。     

黔产不同产地马齿苋多糖的含量测定

目的:测定不同产地马齿苋多糖的含量.方法:通过超声提取法采用苯酚-硫酸比色法,于488 nm波长处测定黔产不同产地马齿苋的多糖含量.结果:独山采收的马齿苋多糖含量最高.结论:表明产地是影响马齿苋多糖含量的重要因素之一.     

不同产地龙眼肉多糖含量测定

目的 建立龙眼肉多糖含量的测定方法,并比较不同产地龙眼肉多糖含量的差异.方法 采用水提醇沉、三氯乙酸除蛋白对龙眼多糖进行提取和纯化,采用苯酚-硫酸法对不同产地龙眼肉多糖含量进行测定.结果 测得福建福州、莆田、泉州和江西九江、广东产地的龙眼肉多糖含量分别为24.57％,20.32％,26.32％,15.78％和16.78％.结论 本研究建立的龙眼肉多糖含量测定方法简便、准确,福建产龙眼肉中多糖含量较江西和广州地区高,其中以福建泉州所产龙眼肉中多糖含量最高.     

不同品种、产地淫羊藿多糖的含量测定

[目的]测定不同品种不同产地淫羊藿多糖的含量。[方法]采用苯酚-硫酸法。[结果]不同品种淫羊藿多糖含量结果相差较大,其中朝鲜淫羊藿含多糖量稍高。[结论]淫羊藿不同品种产地多糖的含量相差不大。     

不同产地瓜蒌皮多糖的含量测定

目的:测定瓜蒌皮中多糖含量,为瓜蒌皮的临床合理应用和质量评价提供科学依据.方法:以葡萄糖作为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同产地瓜蒌皮多糖含量差异不显著.结论:该测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于瓜蒌皮多糖的含量测定.     

不同炮制去心法对巴戟天多糖含量的影响

目的比较不同炮制去心方法的巴戟天及其木心中多糖的含量。方法采用80%乙醇回流提取,用改进的苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果巴戟天不同炮制品及其木心中多糖含量高低依次为:制巴戟天>巴戟肉>盐巴戟天>巴戟天木心。结论巴戟天经甘草制有利于多糖的溶出,盐炙品的多糖含量低于巴戟肉,巴戟天木心多糖含量最低。     

苯酚-硫酸法测定中药海马总多糖的含量的研究

目的建立中药海马总多糖含量测定方法。方法以葡萄糖标准品为对照品,采用苯酚-硫酸法测定海马冷浸多糖、热提多糖、碱提多糖中总多糖的含量测定。结果三种多糖总多糖含量差异显著,其中碱提多糖含量最高,其次热提多糖,最后冷浸多糖。结论测定方法简单准确快速。     

肉苁蓉多糖含量测定

目的：建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法：以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果：测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%（n=6）。结论：该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

不同炮制方法对菟丝子中多糖含量的影响

目的考察不同炮制方法对菟丝子中多糖含量的影响。方法采用硫酸-苯酚比色法测定菟丝子不同炮制品的多糖含量。结果菟丝子不同炮制品多糖含量有差异,生菟丝子多糖含量为5.34%,经酒炙后是其生品的1.98倍,是清炒品的1.62倍。结论菟丝子经炮制后能显著提高多糖的含量。     

肉苁蓉多糖含量测定

目的:建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法:以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果:测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%(n=6)。结论:该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

不同产地安息香苯甲酸含量比较

目的：比较不同产地安息香中苯甲酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.5）;流速：1.0 ml.min–1;柱温：25℃;检测波长：228 nm。结果：苯甲酸在0.216～2.16μg范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.18%,RSD为0.99%。国产安息香和进口安息香中苯甲酸含量差异较小。结论：该方法简便、稳定,可为国产安息香资源的开发利用提供依据。     

甘肃不同产地黄芪芒柄花素的含量测定

目的测定甘肃渭源、漳县、岷县、宕昌4个不同产地黄芪药材中芒柄花素的含量,借此评价不同产地黄芪药材质量,为筛选优质、合格的原料提供参考。方法采用甲醇溶剂超声提取,以芒柄花素为对照品,通过HPLC．DAD法测定不同产地黄芪药材中芒柄花素的含量。结果渭源、漳县、岷县、宕昌4个产地黄芪芒柄花素含量分别为0．3096,0．1114,0．1333,0．0633mg／g。4个不同产地黄芪芒柄花素含量有一定差异,渭源产黄芪芒柄花素含量显著高于其他3个地区。结论该方法能用于不同产地黄芪的真伪和优劣的鉴别,为以后黄芪活性化合物的定性、定量关系研究及质量控制提供基础,为建立黄芪的质量控制及评价提供依据。     

不同产地丹参药效组分变化规律研究

[目的]通过药效组分含量测定,考察不同产地丹参的药效组分变化规律,探索各产地药材的品质特征。[方法]采用2015版《中华人民共和国药典》(通则2201)项下热浸法(稀乙醇为溶剂)测定丹参总浸出物含量;紫外分光光度法(UV-VIS)测定总丹参酮和总丹酚酸含量;高效液相色谱法(HPLC-UV)测定丹酚酸B和丹参酮ⅡA类(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ)的含量。[结果]各产地丹参总浸出物含量均大于50.0%;山东临沂、河南方城、四川中江丹参各药效组分含量总体水平较高;河南、河北、山西、四川部分样品中丹参酮ⅡA类含量低于0.25%,存在不合格药材;天津栽培丹参各指标成分含量均达到药典标准,具有一定质量优势。[结论]不同产地丹参药效组分含量存在较大差异,其中丹参酮ⅡA类含量差异尤为明显,为药材质量不合格的主要原因;山东临沂、陕西商洛、四川中江、河南方城作为丹参道地产区是合理的;非道地产区引种栽培后的药材质量存在不合格问题,因此,丹参非道地产区的广泛引种应值得高度关注。     

不同产地广金钱草药材质量研究

目的对不同产地广金钱草质量进行研究。方法采用薄层色谱法,以异牡荆苷及邻羟基苯甲酸为对照品,石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯-甲酸（体积比3∶1∶0.2）及甲苯-乙酸乙酯-甲酸（体积比1∶8∶1）为展开剂,对不同产地的广金钱草及其混淆品进行对比研究;分别采用柱色谱-紫外分光光度法、高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法测定不同产地广金钱草药材中总黄酮、异牡荆苷、总多糖的含量。结果广东阳春产和广东化州产广金钱草薄层色谱与其他产地所产的广金钱草差异较大,广金钱草与其混淆品的薄层色谱差异很大;各地广金钱草异牡荆苷的含量在0.1~0.8 mg.g-1范围内,总黄酮含量在1%~3%范围内,总多糖的含量在2%~6%范围内。结论该薄层色谱法可用于广金钱草的鉴别,大部分产地的广金钱草药材各成分含量有显著性差异。     

不同产地南五味子和北五味子中2种三萜酸的含量测定

目的 建立HPLC法同时测定五味子中2种三萜酸类成分甘五酸和黑老虎酸的含量,并考察不同产地五味子中甘五酸、黑老虎酸的含量差异,为提高药材质量研究提供依据.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1％甲酸水(86:14),检测波长220 nm,流速1.0...     

不同干燥方法对喜树果中喜树碱含量的影响

目的探讨不同干燥方法对喜树果中喜树碱含量的影响。方法对采集到的喜树果鲜药材分别采用阴干、曝晒、40℃、60℃、80℃-100℃烘干的方法进行干燥,并采用HPLE法测定喜树果不同干燥品中喜树碱的含量。结果不同干燥方法对喜树果药材中喜树碱含量有一定影响,其中阴干品含量最高,40℃烘12h及60℃烘4—8h含量变化不大,曝晒（37℃）24h及40℃烘18-24h、80℃烘2-6h、100℃烘1-3h含量均有减少。结论不同干燥方法对喜树果药材中喜树碱含量有不同的影响。喜树果药材宜采用阴干或一定时间低温烘干的方法干燥。     

广西不同产地和不同采收期大叶钩藤中钩藤碱定量分析

目的 研究广西不同产地大叶钩藤药材质量并确定其最佳采收期。方法 采用HPLC法测定21批广西不同产地和其中3个产地不同采收期大叶钩藤中钩藤碱的量。色谱柱为 Gemini C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（0.002 mol/L三乙胺,pH 7.5）（64∶36）,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果 广西不同产地21批大叶钩藤药材钩藤碱量均较高,但产地间差异较大;不同采收期大叶钩藤中钩藤碱的动态积累略有差异。结论 广西不同产地大叶钩藤药材质量均较好,但质量随产地不同而异;大叶钩藤药材一年四季均可采收。     

两种毛大丁草多糖Gbp和Gcp的组成研究

目的　从毛大丁草的根中分离提取多糖 ,测定其组成。方法　毛大丁草根的水提物经脱蛋白、脱色、乙醇沉淀得两种粗多糖 ,再经过 Sephadex G- 75和 Sephadex G- 5 0凝胶柱色谱纯化得到两种纯多糖 Gbp和 Gcp,用高效凝胶色谱 (HPGPC)测定 Gbp和 Gcp相对分子质量 ,通过完全酸水解后 ,进行三甲基硅醚化的 GC- MS分析 ,测定两种多糖的组成。结果　 Gbp和 Gcp重均相对分子质量分别为 6 .6 5× 10 5和 7.4 5× 10 4 。 Gbp是由木糖、来苏糖、鼠李糖、核糖、葡萄糖和半乳糖组成 ,其比例约为 3∶ 3∶ 3∶ 2∶ 6∶ 2 ;Gcp主要由果糖组成 ,还有少量葡萄糖和木糖 ,其比例为 2 4∶ 4∶ 1。结论　通过凝胶柱色谱分析 ,所提取两种多糖 Gbp和 Gcp均为单一、纯净的多糖