二甘醇双烯丙基碳酸酯的合成研究

作者研究了反应物比例，操作方式及反应时间等对合成二甘醇双烯丙基碳酸酯产量的影响，发现二甘醇氯甲酸酯与烯丙醇的摩尔比控制在１：１．８￣２．０是可行的，采用缩短反应时间等方法有利于提高产物产量。     

没食子酸高级烷醇酯的合成工艺及其抗氧化性能的研究

经考查合成没食子酸高级 烷醇酯的最佳工艺条件为：ＯＧ（没食子酸辛酯）酸醇摩尔比１：１．２；酸催化剂摩尔比１：０．１４￣０．１９；反应温度１２３￣１２６℃，反应时间９小时。ＤＧ（没食子酸十二烷醇酯）酸醇摩尔比１：１．２；酸催化剂摩尔比１：０．０５８￣０．１４，反应温度１２４￣１２８℃；反应时间１４小时。它们在猪油中的抗氧化效能十分接近，ＤＧ稍强。     

头孢泊肟酯合成研究：Ⅰ.1—碘乙基异丙基碳酸酯的制备

报道β－内酰胺类抗生素－头孢泊肟酯４位侧链中间体１－碘乙基异丙基碳酸酯的合成步骤，应用参数设计技术对１－氯乙基氯甲酸酯和１－氯乙基异丙基碳酸酯制备的工艺参数进行优化，收率分别达到５８．６％和７０％，均超过文献值，且简化了工艺，缩短了反应时间，易于工业化生产。     

头孢泊肟酯合成研究Ⅰ．1－碘乙基异丙基碳酸酯的制备

报道β－内酰胺类抗生素－头孢泊肟酯４位侧链中间体１－碘乙基异丙基碳酸酯的合成步骤，应用参数设计技术对１－氯乙基氯甲酸酯和１－氯乙基异丙基碳酸酯制备的工艺参数进行优化，收率分别达到５８．６％和７０％，均超过文献值，且简化了工艺，缩短了反应时间，易于工业化生产。     

HPLC法测定复方联苯双酯片中二组分的含量

采用反相ＨＰＬＣ法对复方联苯双酯片中联苯双酯和肌苷二组分进行测定，色谱柱为ＯＤＳ柱，流动相为甲醇－水溶液，检测波长２５４ｎｍ，外标法定量。该两组分的回收率分别为９８．６％和９９．１％，ＲＳＤ不大于１．２％。     

甲基丙烯酸碳十四烷基酯/马来酸酐共聚物的合成

以马来酸酐(MAH)和甲基丙烯酸碳十四烷基酯(TMA)为原料进行共聚，研究了反应物摩尔配比、反应时间、溶剂配比以及引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)用量等N素对共聚反应的影响。当TMA与MAH的摩尔比为0.3／0．7，AIBN加入量不大于单体总摩尔量的1／1000，反应时间为4～6h，溶剂为甲苯时，可以得到较高产率的共聚产物。     

4—（2—氯乙氧基）二苯酮的合成条件探索

目的：探索４－（２－氯乙氧基）二苯酮的合成条件，包括原料配比、反应时间等。方法：用不同的方法合成相转移催化剂（三乙基苄基氯化铵），然后通过改变反应条件，得到不同产率的４－（２－氯乙氧基）二苯酮。结果：当水与１．２二氯乙烷的配比是１：２而其它条件不变时，产率增加１１．５％。结论：在合成４－（２－氯乙氧基）二苯酮的过程中，水与１，２－二氯乙烷的配比显著影响反应产率。     

药用辅料聚山梨酯80的质量研究

为了完善并提高聚山梨酯80的现行质量标准,为《中华人民共和国药典》(2015版)四部聚山梨酯80的质量标准修订提供理论参考,对国内外6个生产企业共16批聚山梨酯80样品进行质量研究,优化部分杂质的检测方法;调整环氧乙烷和二氧六环检查项分流比,并适当提高对照品溶液配制浓度,更换溶剂;提高乙二醇和二甘醇检查项对照品溶液及内标溶液浓度;增加红外光谱法鉴别及三甘醇检查项。对改进的方法进行相应的方法学考察。实验结果表明,改进后的方法专属性、精密度、线性关系以及回收率等均良好,提高后的质量标准更适用于聚山梨酯80的质量检测,并从安全性和规范性上提高了聚山梨酯80的质量标准。     

二甘醇与乙醇在杂多酸盐催化剂存在下合成二甘醇乙醚

研究了以杂多酸盐为催化剂，由乙醇和二甘醇合成二甘醇乙醚的反应过程。研究表明，磷钨酸银及硅乌酸银具有较高的活性和选择性，其转化率分别为８９．０％和８７．３％，单双醚总选择性分别为７３．４％和８０．６％；磷钼酸银的活性较低。ＩＲ、ＸＲＤ、ＴＧ分析和正丁胺滴定法表面酸度测定表明，杂多酸银盐的催化性能与其所具有的酸性中心有关。     

两种新的多甘醇糖精衍生物的制备

两种新的多甘醇糖精衍生物的制备蒋立建（南京铁道医学院化学教研室南京２１０００９）糖精衍生物可以通过水解、氨解等方法很方便地转变成脂肪族仲胺、氮杂冠醚，因此在有机合成上具有重要意义。关于其合成，文献上有一些报道，但一般多限于烃基衍生物，多甘醇（二甘醇除...