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相似文献
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1.
目的优选消瘤颗粒中丹皮酚的提取及包合的最佳工艺。方法用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚,用β-环糊精饱和水溶液法包合丹皮酚,并用正交试验法进行工艺筛选。结果丹皮酚最佳提取工艺为采用牡丹皮粗粉,加入氯化钠10g,温浸1h,收集12倍蒸馏液;丹皮酚最佳包合工艺是,丹皮酚与β-环糊精的比例为1:12,包合时间为2.0h,包合温度为50℃。结论确定了丹皮酚的最佳提取工艺和包合工艺。  相似文献   

2.
目的促进提高对丹皮酚及其衍生物的研究水平。方法查阅大量的文献资料,总结近几年国内外对丹皮酚及其衍生物的研究进展。结果对丹皮酚药理性质的研究比较多,而对丹皮酚衍生物方面的研究非常少。结论研究丹皮酚及其衍生物具有非常重要的意义。  相似文献   

3.
目的:对牡丹皮中丹皮酚的提取工艺进行研究,考察超声辅助水蒸气蒸馏提取的效果,改进提取工艺。方法:采用中国药典HPLC方法测定丹皮酚的含量,系统比较蒸馏水用量、乙醇加入量和超声时间等3个主要因素,计算馏出液中丹皮酚的提取结果。结果:确定水蒸气蒸馏提取牡丹皮中丹皮酚的工艺为药材加10倍量蒸馏水,超声20min后,蒸馏,收集至蒸馏液不再浑浊时为止。结论:本工艺采用超声对药材进行预处理,可以极大的提高丹皮酚的提取效率,操作简单、成本低、毒性小,可用于丹皮酚的大规模制备。  相似文献   

4.
目的:考查包合制备的双丹滴丸中丹皮酚的稳定性。方法:比较采用β-环糊精包合丹皮酚制备的双丹滴丸与未包合丹皮酚制备的双丹滴丸在稳定性试验中丹皮酚的含量变化。结果:在稳定性18个月长期试验中,未包合丹皮酚制备的双丹滴丸丹皮酚含量下降28.5%,包合丹皮酚制备的双丹滴丸丹皮酚的含量几乎没变化。结论:包合可以提高双丹滴丸中丹皮酚的稳定性。  相似文献   

5.
目的优选丹皮酚-β-环糊精包合物的制备工艺。方法采用正交试验法,以利用率和包封率为评价指标,筛选丹皮酚-β-环糊精包合物制备的最佳工艺条件。结果最佳制备工艺为1份丹皮酚、24份40%酒精、8份β-环糊精,超声处理时间为40min。结论该工艺合理、稳定可行,对丹皮酚-β-环糊精包合物的制备效率较高。  相似文献   

6.
目的:优选丹皮酚凝胶处方并考察其结晶行为。方法:摇瓶法测定丹皮酚在不同乳化剂及助乳化剂中的饱和溶解度;结合凝胶外观及药物结晶情况,分别优选凝胶处方中的乳化剂、助乳化剂及凝胶材料;采用Franz扩散池法考察丹皮酚凝胶及软膏在离体小鼠皮肤的渗透及滞留;比较丹皮酚凝胶及软膏在放置过程中的结晶行为。结果:丹皮酚在不同乳化剂及助乳化剂中的溶解度均显著优于纯水;以10%丙二醇单辛酸酯为乳化剂、5%甘油为助乳化剂、1%卡波姆934为凝胶材料制得的丹皮酚凝胶较稳定,其小鼠离体皮肤透过率及滞留量均优于市售软膏,且放置1个月未观察到与软膏类似的结晶行为。结论:所得丹皮酚凝胶的透皮性能及结晶稳定性均优于软膏。  相似文献   

7.
蒸馏法提取丹皮中丹皮酚的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
彭玲  李成网  张洁 《安徽医药》2012,16(4):446-447
目的优选蒸馏法提取丹皮酚的最佳提取工艺。方法采用HPLC法测定丹皮酚蒸馏过程中每份蒸馏液中的丹皮酚含量和4℃时丹皮酚的溶解度(可测出蒸馏液在4℃时析出丹皮酚的最低浓度),从而得出蒸馏法提取丹皮酚的最佳加水量和蒸馏液最佳收集量。结果蒸馏法提取丹皮酚时的加水量以药材量的12.5倍量,收集11倍量的蒸馏液为最佳。结论优选出的工艺稳定可行。  相似文献   

8.
目的:建立HPLC丹皮酚胶囊血浓度测定方法,评价丹皮酚胶囊的药代动力学特点。方法:24名健康志愿者单剂量口服160mg丹皮酚胶囊,按设定时间采集肘静脉血经乙睛萃取处理,以XB—C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,四氢呋喃-甲醇-水-磷酸(6:60:34:0.1)为流动相测定丹皮酚血浆浓度。采用DAS2.0计算丹皮酚主要药动学参数。结果:丹皮酚线性范围10—500mg/mL,最低检出浓度为10ng/mL。主要药代动力学参数:Cmax为(116±46)ng/mL,tmax为(1.02±0.13)h,t1/2为1.03h。结论:建立的HPLC方法特异性强、灵敏度高,可用于丹皮酚血药浓度测定和人体药动学研究。  相似文献   

9.
目的 采用电化学分析法对丹皮酚水凝胶、丹皮酚复乳凝胶、丹皮酚脂质体凝胶、丹皮酚β-糊精(β-CD)包合物凝胶中丹皮酚的体外经皮渗透率进行研究.方法 将离体小鼠皮肤夹在Fran's扩散池的供给室和接收池之间,注入一定量不同丹皮酚凝胶剂于供给室,测定其经皮渗透率.结果 用电化学法测得的上述4种不同丹皮酚凝胶24 h经皮渗透率分别为48.68%、14.01%、34.44%和10.43%.结论 采用电化学法检测丹皮酚经皮渗透率具有快速、方便、灵敏的优点.丹皮酚水凝胶剂具有良好的经皮渗透性.  相似文献   

10.
目的:研究丹皮酚前体脂质体的制备方法,提高丹皮酚脂质体的稳定性。方法:采用薄膜一超声一冷冻干燥法。选择合适的冻干保护剂制备丹皮酚前体脂质体,并对水合后脂质体的形态、粒径、包封率和稳定性进行考察。结果:选择10%的蔗糖为保护剂。制得的丹皮酚前体脂质体经水合后主要为单室脂质体,粒径分布较均匀。平均粒径149.7nm.药物包封率为73.9%,25℃贮存6个月,外观、含量及包封率无明显变化。结论:该方法制备丹皮酚前体脂质体可行,包封率较高且有良好的稳定性。  相似文献   

11.
丹皮酚/β-环糊精包合物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:制备丹皮酚/β-环糊精包合物.方法:采用沉淀法制备丹皮酚/β-环糊精包合物.并通过薄层色谱法与差示扫描量热分析(DSC)等方法对包合物进行鉴定;用高效液相色谱法考察包合物中丹皮酚的溶解度和体外溶出度并对丹皮酚包合前后对胃黏膜的刺激性进行了研究.结果:丹皮酚与环糊精形成物质的量之比为1:1的包合物.薄层层析图谱显示,丹皮酚被β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的DSC图谱与丹皮酚、丹皮酚β-环糊精混合物的图谱差异具有显著性.包合物中丹皮酚在0.1 mol-L-1盐酸溶液、水和pH值6.8磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均显著提高,包合物能显著减少对胃黏膜的刺激性.结论:丹皮酚被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征,与丹皮酚相比其理化性质与生物学性质有较显著的改变.  相似文献   

12.
目的建立丹皮酚片剂中丹皮酚含量的测定方法。方法用高效液相色谱法测定丹皮酚片剂中丹皮酚的含量。结果5次测定丹皮酚片A,其含量分别为39.87mg、39.36mg、39.33mg、39.86mg、39.86mg,平均含量为39.66mg;5次测定丹皮酚片B,其含量分别为39.98mg、39.86mg、39.55mg、39.86mg、39.32mg,平均含量为39.71mg;与丹皮酚片剂的标示含量40.00mg基本吻合。结论高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好。  相似文献   

13.
差示光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
六味地黄丸为中国药典收载的中药制剂,其质量控制指标之一是丹皮酚含量.已有文献报道采用双波长差示光谱法直接测定六味地黄丸中丹皮酚的含量.但因空白样品是缺丹皮而不是缺丹皮酚的样品,测定结果较药典方法偏高.本文依据丹皮酚的理化特性,除去样品中的丹皮酚作为空白样品,有效地消除了干扰成分对测定的影响.  相似文献   

14.
川芎挥发油促进丹皮酚的经皮渗透研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的考察川芎挥发油对丹皮酚的体外透皮性质的影响。方法用高效液相色谱法测定丹皮酚含量,用药物透皮扩散试验仪检测丹皮酚饱和水溶液透过小鼠皮肤的能力,分别加入一定质量浓度的川芎挥发油或氮酮,据扩散量(Q)计算川芎挥发油对丹皮酚透皮能力的影响,并与氮酮的作用进行对比。结果丹皮酚持续透皮12 h的透皮速率约1.4μg/(cm2.h)。100 g/L川芎挥发油能使丹皮酚的透皮速率达到40μg/(cm2.h)以上,加入氮酮能进一步促进丹皮酚经皮渗透。结论川芎挥发油能促进丹皮酚的经皮渗透。  相似文献   

15.
目的 研究丹皮酚脂质体凝胶的体外透皮扩散作用。方法 采用Franz扩散池,以大鼠皮肤进行体外经皮渗透试验,考察丹皮酚脂质体凝胶的经皮渗透行为及皮肤内药物滞留量。结果 制得的丹皮酚脂质体凝胶包封率为78.62%,平均粒径为127 nm。体外经皮渗透试验表明,与丹皮酚凝胶相比,丹皮酚脂质体凝胶透皮速率较慢,但皮肤中药物滞留量明显增加。结论 丹皮酚脂质体凝胶制备工艺可行,其体外释放有明显缓释特征,有望成为丹皮酚应用的新剂型。  相似文献   

16.
目的:研究消银片中丹皮酚含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定消银片中丹皮酚的含量。结果:消银片含有一定量的丹皮酚,在重现性和回收率研究中结果均很好,但干扰性试验中发现阴性样品中含有丹皮酚。结论:高效液相色谱法对消银片中丹皮酚测定不具有专属性。  相似文献   

17.
差示光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:用差示光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法:采用乙醇浸出提取,缺丹皮酚样品为空白样品。以蒸馏水和0.01mol·L-1氢氧化钠溶液分别定容,选择352nm为测定波长,370nm为参比波长。结果:丹皮酚浓度在6~18μg·ml-1范围内ΔA与溶液浓度呈线性关系(r=0.9998),回收率为101.7%。结论:该法能有效地消除六味地黄丸中其它成分对丹皮酚含量测定的影响,而且简便、快速,结果满意  相似文献   

18.
目的研究丹皮酚凝胶剂中丹皮酚的经皮渗透性。方法把小鼠离体皮肤夹在Fran′s扩散池供给室和接收池间做经皮渗透试验。结果丹皮酚从凝胶中扩散出,并穿过皮肤渗透到接收池中,24 h透过率约为46.73%。结论丹皮酚凝胶剂中的丹皮酚具有良好的渗透性。因丹皮酚具有杀菌、抗炎等功效,可将其制备成凝胶剂用于皮肤疾病的治疗,故有进一步研究和推广的价值。  相似文献   

19.
牡丹皮是一种传统中药,丹皮酚是其主要药效成分。临床上丹皮酚主要外用抗过敏,但近年来研究发现丹皮酚对多种疾病有良好的治疗作用。本文主要综述近年来研究发现的在心血管系统、肝纤维化、抗肿瘤治疗等方面丹皮酚的治疗作用。  相似文献   

20.
谢予朋  李平华  闫荟 《中国药业》2009,18(19):43-44
目的确定徐长卿中丹皮酚的超临界CO2流体萃取工艺。方法通过正交试验得到超临界CO2物,并用高效液相色谱法测定萃取物中丹皮酚的含量,以丹皮酚收率为指标评价该工艺。结果超临界CO2流体萃取徐长卿中丹皮酚的最佳工艺为,萃取压力15MPa,温度55℃,萃取时间2h。结论该工艺适合提取徐长卿中的丹皮酚。  相似文献   

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