多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的：探讨多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病肝功能异常的临床效果。方法：将68例酒精性肝病患者随机分成两组，治疗组联合应用多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁，对照组给予基础护肝治疗，疗程1个月。结果：治疗组与对照组疗效间差异有显著性（P〈0．05），并且安全。结论：多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病安全有效。     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法选择80例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例;治疗组采用硫普罗宁联合二甲双胍治疗,对照组单用硫普罗宁治疗,两组疗程均为6个月,治疗期间不用其他保肝降酶和降血脂类药物;6个月后观察两组患者治疗前后症状、体征变化及肝功能、血酯等指标水平变化,评定临床疗效。结果治疗组肝功能、血脂各项指标及胰岛素抵抗显著改善,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率67.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病能明显提高临床疗效,且用药安全性高。     

去脂软肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效分析

目的观察去脂软肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病(ALD)的临床疗效。方法将120例确诊为ALD的患者分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组给予去脂软肝汤联合硫普罗宁治疗,对照组单纯给予硫普罗宁治疗,观察两组患者治疗前后症状、体征、肝功能、血脂改善情况。结果治疗组临床综合疗效总有效率为88.3%,明显高于对照组的51.6%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组中医症候疗效总有效率为83.3%,对照组为46.7%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肝功能和血脂均优于治疗前,但治疗组疗效好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论去脂软肝汤联合硫普罗宁治疗ALD在提高临床综合疗效,改善患者各项中医症状等方面明显优于单纯口服硫普罗宁,具有理想的治疗效果,值得临床推广。     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的：探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的作用。方法：采用随机对照研究,非酒精性脂肪肝患者50例,随机分为两组,每组25例,试验组给予硫普罗宁联合二甲双胍治疗;对照组只给予硫普罗宁治疗,疗程均为6月。治疗前后测定各组患者血清转氨酶（ALT、AST）、血脂（TG、TC、LDL-C及HDL-C）、血清TNF-α、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,同时观察不良反应。结果：治疗后两组患者血清ALT均明显降低;两组患者治疗后各项血脂水平均有改善,其中尤以试验组降低明显（P〈0.01）;试验组胰岛素抵抗指数于治疗后明显下降（P〈0.05）,而对照组无明显改变（P〉0.05）;两组患者治疗后血清TNF-α均明显下降,尤以试验组下降明显（P〈0.01）;试验组总有效率为84.0%,而对照组总有效率为56.0%,两组比较有显著性差异（χ^2=4.66,P〈0.05）。用药期间两组患者均未出现显著不良反应。结论：硫普罗宁联合二甲双胍对非酒精性脂肪肝有显著疗效且用药安全。     

硫普罗宁联合丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎

目的观察硫普罗宁联合丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法66例非酒精性脂肪性肝炎随机分为治疗组36例、对照组30例,治疗组用硫普罗宁联合丹参注射液治疗,对照组用硫普罗宁治疗,4周为1疗程,观察治疗前后的肝功能变化。结果治疗组患者综合疗效与对照组比较,有显著统计学意义(P<0.05)。结论硫普罗宁联合丹参注射液对非酒精性脂肪性肝炎疗效显著。     

利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床分析

选取2008年1月～2012年1月我院收治的上呼吸道感染患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组患者给予利巴韦林治疗,对照组患者给予加热毒宁治疗,观察对比两组治疗方法的临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率为93.3%,对照组为70.0%,两组比较存在显著性差异（P〈0.05）;两组患者经治疗后均未出现严重不良反应。利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床广泛推广使用。     

硫普罗宁治疗抗结核药所致肝损害30例效果观察

目的观察硫普罗宁治疗抗结核药所致肝损害的效果。方法我院2006年2月～2010年2月行正规抗结核治疗的肺结核患者65例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在不停用异烟肼、利福平的情况下,给予硫普罗宁进行保肝治疗,对照组予水飞蓟宾口服保肝治疗,比较两组保肝效果。结果两组治疗2周、4周后总胆红素、丙氨酸转氨酶与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组治疗2周、4周后丙氨酸转氨酶与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。治疗6周后两组临床症状明显改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。停用保肝药物后治疗组有1例、对照组有4例丙氨酸转氨酶再度升高,继续保肝治疗仍然有效。65例无一例因肝损害加重停止观察。结论硫普罗宁不良反应小,肝功能恢复快,不失为治疗抗结核药所致肝损害的首选药物。     

硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的临床观察

目的：探讨硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法：121例抗结核药物性肝损害患者,随机分为治疗组61例,对照组60例,治疗组给予硫普罗宁注射液0．2g加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,对照组给予一般护肝药治疗。结果：两组治疗前比较差异无显著性（P〉0．05）,治疗组与对照组治疗4周后比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组治疗7,15,30d,丙氨酸转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）复常率为78．69％,91．8％和100％,对照组治疗7,15,30d,ALT、TBII。复常率分别为31．67％,71．67％,90％,治疗组ALT、TBIL复常率优于对照组（P〈0．01）。结论：硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果明显。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性脂肪肝疗效观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽（古拉定）对酒精性肝病患者肝功能异常及血脂代谢的治疗效果。方法：将60例酒精性肝病患者随机分两组,治疗组静脉输入还原型谷胱甘肽,并设对照组比较,1个月为疗程。结果：治疗组与对照组疗效间差异有显著性（P〈0.05）,且安全。结论：还原型谷胱甘肽对酒精性肝病肝功能改善和调节血脂代谢功能有较好疗效。     

奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂对照研究

目的探讨奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂的临床疗效及安全性。方法将70例双相障碍躁狂发作患者随机分为两组各35例,研究组给予奎硫平联合碳酸锂治疗,对照组给予氯丙嗪联合碳酸锂治疗;观察6w。于治疗前及治疗2w、6w末应用Beck-Rafaelsen躁狂量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗6w末,研究组显效率88.2%、有效率97.1%;对照组分别为84.8%、96.9%。两组比较均无显著性差异（P〉0.05）。Beck-Rafaelsen躁狂量表评分,治疗2w末起两组均较治疗前有显著性下降（P〈0.01）,并随着治疗时间的延续均呈持续性下降,但研究组治疗2w末较对照组下降显著（P〈0.05）,6w末无显著性差异（P〉0.05）;研究组不良反应总发生率显著低于对照组（χ^2=4.06,P〈0.05）。结论奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂,疗效显著、起效快、安全性高、依从性好,值得临床推广应用。     

奥美拉唑治疗胃溃疡出血56例疗效观察

选取我院2009年1月～2013年3月收治的112例胃溃疡出血患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予奥美拉唑治疗,对照组患者给予法莫替丁治疗。结果观察组临床疗效总有效率为92.9%,对照组临床疗效总有效率为82.1%,两组患者在临床疗效上存在显著差异性（P〈0.05）;两组患者在平均止血时间以及副反应发生率上存在显著差异性（P〈0.05）。奥美拉唑治疗胃溃疡出血效果显著。     

厄沙贝坦联合氢氯噻嗪治疗高血压心脏病的临床观察

选择2011年2月～2012年1月在我院治疗的高血压心脏病患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例。其中对照组患者给予厄沙贝坦进行治疗,观察组患者给予厄沙贝坦联合氢氯噻嗪进行治疗,对两组患者的有效率及血压降低情况进行比较。结果观察组和对照组患者治疗有效率分别为94.8%（37/39）和79.4%（31/39）,观察组有效率高于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）;观察组患者治疗后血压低于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）。厄沙贝坦联合氢氯噻嗪治疗高血压心脏病具有良好的临床效果,在提高治疗效率的同时,可降低血压,值得临床推广。     

异甘草酸镁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在酒精性肝病治疗中的作用。方法：异甘草酸镁注射液150 mg治疗慢性乙型肝炎40例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗36例,治疗结束后进行疗效评估。结果：两组肝功能指标ALT、AST及GGT均有明显下降,与治疗前相比有统计学差异（P〈0.05）。治疗后治疗组ALT、AST及GGT下降明显,较对照组有统计学差异（P〈0.05）。治疗组显效率71.8%;对照组显效率47.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异甘草酸镁可明显改善酒精性肝病患者症状,减轻肝功能损害,促进肝功能恢复。     

硫普罗宁钠治疗急慢性肝炎的随机、双盲模拟、平行对照的临床研究

目的：评价硫普罗宁钠治疗急慢性肝炎的有效性与安全性。方法：采用随机、双盲模拟、阳性药平行对照试验方法。硫普罗宁钠200 mg静滴Qd,对照组用凯西莱（硫普罗宁）200 mg静滴Qd。疗程均为4周,停药后随访4周。结果：共治疗急性肝炎患者7例,慢性肝炎患者18例。急性肝炎组：试验组与对照组4周末ALT下降率分别为69.14±39.23%及68.23±45.12%,试验组显效率33.33%,总有效率100%,对照组显效率25%,总有效率100%,两组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）。慢性肝炎组：试验组与对照组4周末ALT下降率分别为44.34±53.41%及35.01±74.67%,试验组显效率22.22%,总有效率77.78%,对照组显效率11.11%,总有效率66.67%,两组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）。急性肝炎组未见不良反应,慢性肝炎组中试验组及对照组不良反应发生率均为5.00%。结论：硫普罗宁钠具有保肝降酶作用,临床上用于治疗急慢性肝炎患者安全有效。     

阶段性改变模式行为干预对非酒精性脂肪肝患者的疗效影响

目的探讨阶段性改变模式行为干预对非酒精性脂肪肝患者的疗效影响。方法选择2007年1月—2009年1月均在我院接受健康体检的214名公务员非酒精性脂肪肝患者。根据随机数字表分为两组,均应用保肝降脂药物治疗和进行常规护理,对照组108例患者接受常规护理干预;观察组106例患者在常规护理干预基础上,给予阶段性改变模式行为干预,比较两组患者干预1年后治疗效果和临床观察指标。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者干预1年后各观察指标较干预前均降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;干预前两组患者各观察指标差异无统计学意义,干预后观察组各观察指标较对照组低,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论阶段性改变模式行为干预能进一步改善非酒精性脂肪肝患者的临床指标,提高治疗效果。     

丹参酮ⅡA联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的：探讨丹参酮ⅡA联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎患者肝纤维化临床疗效及安全性。方法：50例慢性乙型肝炎患者肝纤维化患者随机分为治疗组和对照组各25例，两组均给予硫普罗宁200mg／d静脉滴注，治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA50mg静脉滴注，每日1次。两组疗程均为2周。观察治疗前后两组患者肝功能和血清肝纤维化指标的变化。结果：两组治疗后肝功能均明显改善，但治疗组治疗后肝功能的改善优于对照组（P〈0．05），治疗组治疗后血清肝纤维化指标明显改善（P〈0．05），对照组除透明质酸外，其他肝纤维化指标治疗前后比较差异无统计学意义（P〈0．05）。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论：丹参酮ⅡA联合硫普罗宁对慢性乙型肝炎患者肝纤维化具有明显改善作用，不良反应少。     

长托宁和阿托品治疗急性有机磷农药中毒的临床效果对比

将我院2010年2月～2013年2月收治的104例急性有机磷农药中毒患者随机分为观察组和对照组各52例,观察组给予长托宁治疗,对照组给予阿托品进行治疗。结果观察组患者在起效时间、临床症状消失时间、恢复时间以及住院时间等方面均优于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）;观察组患者不良反应明显低于对照组（P〈0.05）。长托宁治疗急性有机磷农药中毒临床疗效与阿托品比较更为显著。     

酒精性肝病的中医辨治及临床分析

选取我院接诊的酒精性肝病患者100例，均分为两组。对照组采用美他多辛进行治疗，观察组在对照组基础上采用中医辨证治疗，对比两组治疗效果。对照组治疗有效率为80.0%，观察组治疗有效率为96.0%，观察组治疗效果优于对照组，差异显著（P＜0.05）；对照组患者的临床并发症显著多于观察组（P＜0.05）。酒精性肝病患者应用中医辩证治疗，能有效降低不良反应，且疗效显著，值得推广。     

米氮平治疗帕金森病合并抑郁患者70例疗效观察

选取2011年1月～2013年1月我院收治的140例帕金森病合并抑郁患者,随机分为观察组和对照组各70例。对照组患者在原发病治疗基础上,给予安慰剂治疗,观察组患者在原发病治疗基础上,给予米氮平治疗。观察对比两组的疗效。结果对照组治疗总有效率为54.29%,观察组经米氮平治疗,总有效率为75.71%,明显高于对照组（P〈0.05）,差异具有统计学意义。米氮平治疗帕金森病合并抑郁患者的临床疗效确切,值得推广使用。     

吲哚美辛栓缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状的初步观察

目的观察吲哚美辛栓缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状的临床疗效和安全性。方法应用吲哚美辛栓治疗以疼痛为主诉的Ⅲ型前列腺炎患者48例,并以特拉唑嗪片治疗44例患者作对照。结果试验组总有效率83.3%,发生不良反应2例（4.2%）,对照组总有效率59.1%,发生不良反应2例（4.5%）。试验组治疗前后自身配对比较差异有显著性（P〈0.01）;对照组治疗前后自身配对比较差异有显著性（P〈0.05）;两组总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;试验组与对照组治疗疗效积分比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组间不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论吲哚美辛栓在缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状上效果明显,不良反应发生率低,值得在临床上推广应用。