我国药品的知识产权问题

研究了我国药品领域的知识产权保护制度，比较了药品的专利保护制度和行政保护制度，初步探讨了各法律规范之间存在的冲突。     

浅谈《药品注册管理办法》中的知识产权保护

目的在药品注册过程中提高知识产权保护的力度。方法详细分析了《药品注册管理办法》中有关知识产权内容的条款,并结合相关的法律法规,对目前我国药品注册过程中的专利保护问题进行了阐述。结果新修订的《药品注册管理办法》加大了药品知识产权的保护力度,但尚存在一些不够完善的地方。结论在对比借鉴美国药品注册中保护专利做法的基础上,提出了相应的改进方案,对推动我国药品知识产权保护有一定的参考作用。     

我国药品行政保护研究

目的:为我国制药企业更好地理解和合理利用药品行政保护提供参考。方法:从我国药品行政保护的产生、发展和具体规定入手来界定药品行政保护的实质和涵义,并对其作用、存在的弊端及未来的发展方向进行分析。结果与结论:药品行政保护是我国药品知识产权保护体系的重要组成部分,在保护药品知识产权、促进我国制药业发展方面起到了重要作用,但也存在一些弊端,有待继续完善。     

我国将一如既往加强医药知识产权保护

据新华社信息,国家食品药品监督管理局副局长张敬礼在"2005年医药知识产权高峰论坛"上郑重宣布,国家食品药品监督管理部门将一如既往立足监管职能,加强医药知识产权保护相关工作,鼓励和支持企业增强创新能力,在强化药品监管、确保药品安全有效的同时,以积极负责的态度推动医药知识产权保护工作,促进医药知识产权保护体系的不断完善.     

《药品注册管理办法》对新药研发的影响

我国2002年12月出台了《药品注册管理办法》，加强了药品注册中对专利药品的保护，这样以专利保护为主的知识产权保护将成为制药领域的主要竞争原则。《药品注册管理办法》的实行，必将对新药研发产生诸多的影响。     

加强我国药品知识产权保护发展的探讨

知识产权与世界经济贸易发展有关，世界贸易组织（WTO）成立时签署的《与贸易有关的知识产权保护协定（TRIPS）》。使人们更为关注知识产权保护的问题。医药行业作为信息技术与生物技术运用最广泛的领域之一，是世界公认的朝阳产业。我国化学原料产量居世界第二位，中成药产量达33．7万吨．品种近8000种。我国药品知识产权法律体系和保护制度已基本建立起来，但与发达国家相比，我国的医药发展模式还不成熟，具有自主知识产权的产品很少，加入WTO后医药行业将面临巨大的压力和挑战。药品知识产权的争端，实质上是利益之争。因此，加强我国药品知识产权保护具有重要意义。     

范县：举办“世界知识产权日”宣传活动

近日,河南省范县食品药品监管局在县文化广场举办了＂426世界知识产权日＂宣传活动。活动以发放宣传专刊以及牌匾展示等形式,以医药领域知识产权的保护为主线,着力宣传我国保护医药知识产权的方针政策和法律法规、医药领域知识产权的范围、中药材专利保护、中药复方专利保护、中药提取物的专利保护、中药新药之外的专利保护以及鉴别假冒伪劣药品的方法等相关知识。宣传活动中,共发放相关宣传资料505份,现场解答群众咨询113人次如何识别真假药品,如何识别保健食品等生活常识。     

美国药品知识产权保护最大化策略研究

获得最大化的知识产权保护是每一个权利人最关心的问题。文中首先分析了美国药品知识产权保护的构成,再从3个角度详细研究了美国药品知识产权保护最大化的策略,即基于专利保护的最大化策略、基于数据独占性保护的最大化策略和其他策略,并分析了这几种保护策略的异同和适用范围,为我国制药商获得药品知识产权保护最大化提供了参考和借鉴。     

药品知识产权保护的特殊形式研究

药品知识产权保护的特殊形式以专利期延长和独占为主,它们具有各自不同的特点和法律效力。其与专利等传统的保护形式一起构成了药品知识产权保护体系。现对我国及其他国家药品知识产权保护的特殊形式及相关规定进行介绍,并通过与专利保护相比较对其特点进行分析,为药品科研、生产、经营、使用单位和管理部门提供参考。     

TRIPS协定下药品试验数据保护的例外与我国的立法选择

关于药品试验数据以什么方式保护存在争议.《与贸易有关的知识产权协定》(TRIPS协定)第39条第3款规定了药品试验数据的反不正当竞争保护模式及其例外情形.我国采取的是与美国等发达国家相同的数据独占保护模式,高于TRIPS协定的保护标准.2018年,国家药品监督管理局公布的《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)...     

我国医药知识产权保护策略

几十年来我国的制药业都以仿制别国药品为主,虽有创新,但由于知识产权观念淡薄,知识产权保护体制不完善,给我国的制药产业带来了极大的损失。入世后,传统的仿制生产模式将无法继续生存,为了适应WTO对知识产权的要求和日新月异的制药发展速度,应树立知识产权保护意识,完善各种机制,走科技创新为主、仿创结合的道路。笔者分析了我国新药及其知识产权的现状,提出药品知识产权保护,增强专利保护意识,以及进一步强化知识产权工作的必要性。     

2007年美国中医药专利申请、授权情况分析及启示

中药属于传统医学领域,但是我国加入WTO以来,我们越来越强烈地感受到知识产权对我国中药贸易的影响和冲击.在知识产权保护中,中药专利保护是保护力度最大、最有效的手段.然而我国现阶段中药专利申请,尤其是国际申请方面,尚存在相当多的问题.     

从药品基本专利和从属专利看我国医药企业专利战略

药品专利是药品知识产权的一项最主要组成部分,在药品知识产权保护中发挥着极其重要的作用。目前,我国医药企业已经逐渐对专利引起重视,但是在专利工作中仍存在着很多不足,尤其是大多数企业缺乏必要的、整体的、宏观的专利战略,有时进行盲目投资,从而造成巨大损失,同时也导致药品专利纠纷案件不断出现。本文介绍了药品基本专利及从属专利,提出我国医药企业专利工作中存在的问题,并提出解决问题的对策,以期对我国医药企业药品专利工作有一定借鉴。     

中药知识产权保护的途径

中药是我国几千年传统文化的结晶，是中华文化的瑰宝。和其它药品一样，中药也是一种知识产权，应当受到法律保护。由于我国知识产权制度建立较晚，还不够完善，加上中药许多自身的特点，现有的保护中药知识产权的规章制度很难为中药的知识产权提供充分的保护，也很难获得发达国家的保护，这使得在国际上传播中药文化和开拓中药国际市场非常困难。中药的知识产权在发达国家不能获得保护，发达国家的许多公司又肆无忌惮地仿制我国中药，造成我国大量中药的无形资产流失。中药怎样才能保护自己的知识产权，怎样才能纵横世界而不被任意侵犯？笔…     

浅谈我国的中药知识产权保护

中医药是中华民族宝贵的财富，是我国最有优势拥有自主知识产权的研究开发领域，将其创新发展、合理保护并根据有关国际协定的相关法律法规，建立完备的保护中药知识产权的法律体系尤为重要。本文分析了我国中药知识产权存在的问题，对完善中药知识产权保护的重要意义和如何加强中药知识产权的保护提出建议。     

如何突破封锁：我国制药企业面对国外药品专利保护的策略

1993年开始．我国对药品、化学物质实行专利保护．并相继与美国、欧共体、日本等近20个国家签署了保护知识产权协议，使我国再不能无偿仿制国外研制的新药了。加入WTO后．我国将对1OO多个世贸成员国实现知识产权保护的承诺。按照知识产权保护的有关条款，在专利期内仿制某种新药，开发方有权索取4～1O亿美元的赔款。     

医药产业及药品研发的现状与思考

文中采用文献研究、比较研究方法,介绍了全球医药市场及药品研发现状,分析了我国的有利和不利因素,针对不足之处进行思考,并提出了建议。目前,我国医药产业机遇和挑战并存,建议有关各方加大药品研发投入、提高企业药品研发能力、加强药品知识产权保护等。     

新药研发中应加强知识产权保护意识

专利是指对发明创造享有的专有权,包括发明专利、实用新型、外观设计三种.专利具有独占性、时效性、地域性等特点.《中华人民共和国专利法》从1985年4月1日起实施,对制药行业来说,当时只对药品的生产方法予以保护,对药品和用化学方法获得的物质不予保护,直到1993年1月1日起实施修改后的《专利法》,才对药品和用化学方法获得的物质也予以保护.2001年7月1日起实施的第二次修正,使我国专利法与TRIPS(与贸易有关的知识产权协议)的标准相一致.中国加入WTO以后,对医药行业既是机遇也是挑战,专利对药品保护的意义重大,尤其对我国医药行业的新产品开发有较大影响.     

知识产权保护下中国制药企业技术创新策略探讨

知识产权制度以知识成果的产权明确界定和有效保护为主要特征,为技术创新和知识创新提供了一种内在的动力机制和一个外部的有利于公平竞争的法律环境,因而对于促进创新具有重要作用。我国已加入WTO,知识产权将进一步加强,保护范围也会逐步扩大。1992年9月,我国七届人民代表大会常务委员会对1984年3月通过的《中华人民共和国专利法》进行了修订,把专利保护的范围扩大到了药品和化学物质产品,并对所有技术领域的发明,不论它是产品还是方法,都予以专利;将发明专利的保护期限由15年延长到20年;将实用新型专利和外观设计专利的保护期限由5年延…     

浅谈美国临时专利申请规定及其积极意义

药品专利保护问题一直是我国医药产业发展的薄弱环节。由于法规体系的不健全以及专利保护意识淡薄,使得许多原本我国拥有自主知识产权的成果都因此落得“为他人做嫁衣裳”的命运。这些教训告诉我们:要实现制药大国向制药强国的转变,我们首先必须努力实现向药品知识产权强国的转