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患者男,30岁。反复发热伴全身酸痛1月余,全身无症状结节、肿块1周。皮肤科情况:面部、躯干、四肢多发浸润性青色或灰色结节和肿块,最大者4.0cm×2.5cm,质韧,无压痛。结合血液学检查,皮肤组织病理及免疫组化检查,诊断为急性单核细胞白血病(M5型),皮肤白血病。本例患者提示,皮肤科医生对于无症状皮损,应考虑内脏肿瘤的可能。 相似文献
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报道1 例急性髓细胞性皮肤白血病.患者男,38岁,因确诊急性粒细胞性白血病1年,躯干部皮疹1个月入院.皮肤科检查:躯干、右额部皮肤散在数十个直径约1~2 cm大小的红色结节及斑块,略高出皮面,触之有明显浸润感,无压痛.骨髓检查及免疫学证实为急性髓细胞性白血病M2型,患病1年后躯干及前额皮肤出现斑块及结节,皮肤组织病理及免疫组化证实为皮肤白血病.白血病短期内出现皮肤、肺、脾、肾、胸腰骶椎多发性浸润,则提示病情急性进展及预后不良. 相似文献
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报道1例出生时以皮肤结节为显著表现的先天性白血病并文献复习.患儿,女,出生时即全身弥漫性多发大小不等紫红色结节;外周血示白细胞284.24×109/L,原始细胞90%;皮肤病理示真皮及脂肪层弥漫性密集分布大量非典型细胞,表皮未受累,免疫组化染色CD68、CD43阳性;骨髓穿刺示白细胞数明显增高,以原始和幼稚单核细胞为主... 相似文献
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2例均为青年男性,患银屑病8~10年。其中1例口服乙双吗啉2片/次,3次/日,连续应用5个月;另1例口服剂量不详,连续应用6个月。其中1例因发现白细胞降低而停药,2例均感到头晕、全身乏力,同时发现皮肤有散在出血斑点来院就诊。查体:贫血貌,全身皮肤有散在出血斑点。实验室检查:WBC(2.3~2.6)×109/L,Hb86~90g/L,PLT(38~56)×109/L,分类中可见早幼粒细胞。骨髓穿刺检查:增生极度活跃,原始粒细胞2%,病理性早幼粒细胞分别占65%~71%,其中早幼粒细胞多形、多变,核形多不规… 相似文献
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临床资料患者男,33岁.2个月前无明显诱因,右颧部出现肿胀及浸润性皮疹,无自觉不适.患者于当地医院就诊,血常规:血红蛋白11 g/L、红细胞3.4×1012/L、白细胞11.8×109/L、中性粒细胞0.62、淋巴细胞0.38.给予青霉素480万U静脉点滴bid,甲硝唑200 mL静脉点滴qd等治疗. 相似文献
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报告1例长期以头部皮肤损害为表现的急性髓性白血病(AML)并分析皮肤损害特征、组织病理及髓过氧化物酶(MPO)免疫组化染色特点。该患者为男性,63岁,以局限性头部皮损反复发作7月为其主要症状。皮损呈多形性,以红斑、脓疱、糜烂及溃疡为主,短期内四肢出现浸润性斑块。骨髓病理及流式细胞术提示急性髓性白血病M2型。头部皮肤组织病理见血管周围散在的肿瘤细胞,表达MPO阳性。白血病临床表现复杂,头部浸润是其皮肤受累部位之一。在白血病的诊断以前出现头部皮疹,活检提示有异型细胞浸润,提示白血病的进展及预后不良。 相似文献
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急性单核细胞白血病以多发性丘疹和结节为首发表现且经皮肤活检、骨髓活检明确诊断的个案报道较少。本例急性单核细胞白血病患者就诊时全身泛发绿豆至指甲盖大小暗红色斑、丘疹、结节,双眼内侧睑缘绿豆大小红色肉芽肿样增生,并未出现明显血象指标异常,仅出现单核细胞比率升高,提示皮肤科医师应结合皮损临床表现重视血液系统肿瘤的早期不典型血象改变。 相似文献
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急性早幼粒细胞白血病是急性髓性白血病中的一型,多数存在染色体t(15,17)的易位,近来发现其合并银屑病的机率明显高于普通人群,本文试对两者关系进行探讨。 相似文献
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报道1例以皮疹为首发症状的急性淋巴细胞白血病.患者女,31岁,胸、腹部红斑伴轻度疼痛3个月就诊.初诊时血常规正常,皮疹活检提示皮肤白血病.1个月后原有红斑上出现瘀点,外周血及骨髓细胞学检查确诊为急性淋巴细胞白血病,腹部皮损免疫组化标记与外周血流式细胞仪分析,证实瘤细胞来源于前驱B淋巴细胞.脑脊液检查示中枢神经系统受累.化疗两次后缓解,1个月后复发,并死于呼吸循环衰竭. 相似文献
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报告1例以全身紫红色结节为首发表现的慢性粒单核细胞白血病。患者女,75岁。因全身紫红色结节伴瘙痒10 d就诊。皮肤科检查:全身皮肤密集分布大量绿豆至黄豆大紫红色结节,边界清楚,部分融合,按压不褪色,局部皮温不高,无触痛,表面无鳞屑及水疱,部分表面可见溃疡、结痂,皮损分布以四肢为主。实验室及辅助检查:血常规中WBC计数30.0×109/L,单核细胞计数5.9×109/L,血小板计数17×109/L,红细胞计数1.8×1012/L,血红蛋白65 g/L。骨髓象示早幼粒细胞比值占1.5%,原始血细胞占4%,原始单核细胞占0%,幼稚单核细胞占6%,成熟单核细胞占10%,成熟淋巴细胞占20.5%。骨髓免疫分型示淋巴细胞占3.12%,粒细胞占58.68%。流式细胞术检查:髓系原始细胞比例增高(2.13%),CD45表达减弱,表型异常;粒系以中幼粒细胞及之后阶段为主;嗜酸性粒细胞易见,嗜碱性粒细胞比例增高;单核细胞占有核细胞的25.81%,比例增高;红系CD71表达减弱。染色体荧光原位杂交(FISH):BCR-A... 相似文献
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皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是指以皮损为初发或突出表现的淋巴瘤。近年来有关病例不断被报告,但CTCL合并急性非淋巴细胞性白血病者甚罕见,现将我们诊治的1例报告如下:患者男,61岁,干部,因“躯干红斑1年,加重伴剧痒2月”于1996年4月18日收入院。患者1年前偶然发现背部右上方一蚕豆大红色斑丘疹,无不适,无破溃,偶痒,未治疗,皮疹逐渐增大。2月前无明显诱因感背部大面积瘙痒,抓后躯干多处出现不规则红斑、丘疹,以双肋、腹部为重。按“皮炎”、“湿疹”治疗效果不佳。皮疹增多、变厚,融合成片、渐及全身,伴… 相似文献
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临床资料患者,女,45岁。主因发现全身多处浅表淋巴结增大1周,于2012年3月2日就诊,患者1周前无明显诱因出现全身多处浅表淋巴结增大,初为右侧颈部,后渐发展至双侧腋窝、双侧腹股沟,部分融合成片,最大约1.0cm×1.0cm,质韧,压痛明显。当 相似文献