癃闭消颗粒对小鼠的急性毒性作用研究

目的:探讨癃闭消颗粒对小鼠急性毒性作用,为该药安全性评价提供理论依据.方法:急性毒性试验分别采用测定癃闭消颗粒对小鼠的最大耐受量和小鼠LD50,观察结果,确定该药的用药安全范围.结果:测得小鼠单次ig癃闭消最大耐受量>100 g·kg-1,1日多次ig最大耐受量>240 g·kg-1,分别为人体单次po用药剂量的389倍,日用药剂量的311倍.癃闭消颗粒以最大浓度、最大剂量给小鼠灌胃后观察14 d,全部动物存活,未观察到急性毒性的发生.结论:癃闭消颗粒用药安全范围较宽,无毒性作用.     

阿胶益寿颗粒的毒理学研究

目的 观察动物is阿胶益寿颗粒的急性毒性和长期毒性。方法以最大体积的阿胶益寿颗粒ig小鼠，1日内连续3次，测定日累积最大耐受量，以高、中、低3个剂量的阿胶益寿颗粒ig大鼠连续三个月。观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学，脏器指数、组织病理学变化．结果小鼠1天内累积is阿胶益寿颗粒的最大耐受量为612g／kg。相当于临床成人用量(20g／60kg／日)的1800倍以上。长期应用对机体无明显毒性．结论阿胶益寿颗粒临床用药安全，无蓄积毒性。     

两种LC乙醇提取物急性毒性试验毒性比较

目的通过两种LC乙醇提取物的急性毒性试验,比较二者的毒性。方法24h内小鼠单次灌胃给予两种LC乙醇提取物,观察毒性反应及死亡情况,测定最大耐受量、最小致死量。结果LC乙醇提取物Ⅰ的最大耐受量为5．243g／kg．bw,最小致死量为6．554g／kg．bw;LC乙醇提取物Ⅱ的最大耐受量为5．760g／kg．bw,最小致死量为7．200g／kg．bw。结论LC乙醇提取物Ⅰ的毒性略比LC乙醇提取物Ⅱ大。     

阿胶益寿颗粒的毒理学研究

目的 观察动物is阿胶益寿颗粒的急性毒性和长期毒性。方法 以最大体积的阿胶益寿颗粒ig小鼠,1日内连续3次,测定日累积最大耐受量,以高、中、低3个剂量的阿胶益寿颗粒ig大鼠连续三个月。观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学,脏器指数、组织病理学变化。结果 小鼠1天内累积is阿胶益寿颗粒的最大耐受量为612 g/kg。相当于,临床成人用量(20g/60kg/日)的1 800倍以上。长期应用对机体无明显毒性。结论 阿胶益寿颗粒临床用药安全,无蓄积毒性。     

安摩乐口服液毒性研究

小鼠ig安摩乐口服液一次灌胃的最大耐受量为66g／kg，按体重计算相当于临床推荐用量的198倍．长期毒性用大鼠80只，分为4组，3组为给药组，分别ig安摩乐低、中、高剂量（8、16和32g／kg），每天1次，连续2个月，动物未出现任何中毒反应及死亡，血象常规，血液生化和重要脏器病理检查及脏器系数均无异常发现，按体重计算高剂量组的剂量相当于临床推荐用量96倍．     

阿胶益寿颗粒的毒理学研究

目的观察动物is阿胶益寿颗粒的急性毒性和长期毒性.方法以最大体积的阿胶益寿颗粒ig小鼠,1日内连续3次,测定日累积最大耐受量,以高、中、低3个剂量的阿胶益寿颗粒ig大鼠连续三个月.观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学,脏器指数、组织病理学变化.结果小鼠1天内累积is阿胶益寿颗粒的最大耐受量为612 g/kg.相当于临床成人用量(20g/60kg/日)的1 800倍以上.长期应用对机体无明显毒性.结论阿胶益寿颗粒临床用药安全,无蓄积毒性.     

咽爽口含片小鼠急性毒性试验

目的：评价咽爽口含片的安全性。方法：经急性毒性试验小鼠灌胃给药LD50未测出，做小鼠最大耐受量。结果：最大耐受量为142.2g/kg(生药）。相当成人临床日用量的600倍。结论：咽爽口含片毒性很小，临床用药是安全的。     

当归芍药散抗痛经作用的药效学研究

目的研究当归芍药散治疗痛经的药理作用,为其临床应用提供依据。方法采用催产素引起小鼠痛经模型所致扭体实验,观察当归芍药散对痛经的治疗作用。结果当归芍药散24,36和48g/kg连续灌胃给药12d,可显著抑制催产素所致痛经模型小鼠痛经的发生。结论当归芍药散具有显著抗痛经作用。     

浙贝母的抗溃疡和镇痛作用

ig浙贝母醇提物（相当生药0．8，2．4g／kg），可抑制水浸应激性和盐酸性小鼠胃溃疡形成，但对吲哚美辛－乙醇性小鼠溃疡模型中抗溃疡作用不明显；能抑制醋酸致小鼠扭体反应和热痛刺激引起的甩尾反应；小鼠LD50（ig）为12．2±2．2g／kg。     

扶正霖的抗肿瘤作用及其毒性研究

扶正霖对S180荷瘤鼠的瘤重有明显的抑制作用，对S180荷瘤鼠注射环磷酰胺（CTX）合用扶正霖有明显的增强CTX的抑瘤作用，对正常小白鼠的耐常压缺氧有明显的延长存活时间，对小白鼠有明显的延长游泳时间．小鼠ig扶正霖胶囊，一次灌胃的最大耐受量为600g／kg，按体重计算相当于临床推荐用量的3000倍，长期毒性用大白鼠60只，分为3组，2组为给药组，分别ig扶正霖低、高剂量（10g和30g／kg）每天1次，每周6d，连续4个月，动物未出现任何中毒反应及死亡，血象常规，血液生化和重要脏器病理检查均无异常发现，按体重计算高剂量组的剂量相当于临床推荐用量的150倍．     

地锦颗粒急性毒性试验——口服给药最大耐受量（MTD）测定

地锦颗粒毒性低，测不出半数致死量(LDw)，测试小鼠24h内最大耐受量(WTD)，结果表明给药量相当于生药物120g／kg，为临床用量的280倍，未见有毒性反应及死亡。证实地锦颗粒口服给药是安全的。     

苍耳子2种提取物对正常脐带血细胞的影响及其急性毒性的比较

目的观察苍耳子水提物及醇提物对正常脐带血细胞的影响和对小鼠的急性毒性反应。方法采用细胞体外培养技术及细胞染色体标本制作技术,观察姊妹染色单体交换(SCE)频率;急性毒性试验采用小鼠ig给药测定其半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD)。结果苍耳子水提物对SCE频率影响不明显,其小鼠ig给药的LD50及其95%可信限为201.14g·kg-1(181.01~223.51g·kg-1生药)。醇提物能显著降低SCE频率,其小鼠ig给药的MTD大于2.4kg·kg-1生药。结论苍耳子水提物毒性较大。     

心力丸的毒性试验研究

目的 观察心力丸对小鼠的最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)和大鼠的长期毒性作用,为临床安全用药提供参考依据.方法 (1)最大耐受量的测定采用心力丸以最大剂量单次灌胃,观察给药后小鼠所产生的急性毒性反应和死亡情况.(2)长期毒性试验观察3个剂量组(0.4、0.2、0.1 g·kg-1·d-1)每天灌胃1次,每周给药6 d,连续给药3个月对大鼠产生的毒性反应.结果 (1)按40 ml/kg灌胃16%的心力丸混悬液,未见异常情况.(2)连续给药3个月各组动物一般状况无明显异常.结论 (1)心力丸的最大耐受量大于6.4 g/kg,是临床日用量的1600倍.(2)心力丸在0.4 g·kg-1·d-1,相当于临床最大日用量的100倍以下剂量是安全的.     

藏药手参肾宝胶囊的毒理学研究

目的通过藏药手参肾宝胶囊的急性毒性试验、长期毒性试验观察其毒性反应。方法观察藏药手参肾宝胶囊对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;长期毒性以1g/(kg.d)、0.5g/(kg.d)、0.25g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍)每天灌胃wista大鼠,连续给药90d,观察大鼠外观、行为、毛色,检测体质量、摄食量,给药第45天、90天及停药15d后血液生化指标、血象指标及主要脏器系数及病理。结果测定小鼠一日最大耐受量为17.25g/kg,药后观察14d后,与对照组比较无明显异常;各剂量组动物给药90d及停药15d外观、行为、毛色、无明显异常;摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学检查无明显药物性病变。结论藏药手参肾宝胶囊对小鼠急性毒性试验和大鼠长期毒性试验无明显毒性,在临床用量中是安全的。     

痛血康胶囊治疗痛经的临床前药效学试验研究

目的研究痛血康胶囊对痛经模型大鼠的疗效及作用机制。方法①大鼠腹腔注射催产素造成痛经模型,研究痛血康对催产素所致大鼠扭体反应的抑制作用、对痛经模型大鼠离体子宫收缩和子宫卵巢系数、血浆中β-EP、子宫匀浆中PGF2α含量的影响。②采用肾上腺素加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,研究痛血康对血液流变学的影响。③采用醋酸致痛扭体法研究痛血康的镇痛作用及采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及大鼠棉球肉芽肿法研究痛血康对炎症的抑制作用。结果痛血康对催产素所致大鼠子宫剧烈收缩引起的疼痛有明显缓解作用．对大鼠子宫平滑肌自发活动（收缩幅度与收缩频率）有明显的抑制作用,能够明显增加痛经模型大鼠血清β-EP含量,降低子宫组织中PGF2α含量,降低血瘀大鼠血液粘度,还具有抑制炎症的作用。结论痛血康胶囊具有显著抗痛经作用。     

蟾砂胶囊急性与长期毒性研究

目的探讨蟾砂胶囊单次或多次给药后,动物出现的毒性反应及其性质和程度,为临床安全用药提供毒理学依据。方法急性毒性实验采用小鼠灌胃给予蟾砂胶囊浸膏10.8g/kg体重(分2次),观察14d;长期毒性实验采用大鼠连续以蟾砂胶囊19.98g/kg、9.99g/kg、2.00g/kg体重,灌胃给药180d,停药30d,观察其雌雄大鼠体重、食量及粪便等一般临床体征,检测血液学指标、血液生化指标、脏器指数,并对主要器官和组织进行了病理学观察。结果小鼠灌胃最大耐受量为45.8g生药/kg,相当临床用量的92.3倍。长期毒性试验中,中、高剂量组对血液学指标,高剂量组对血液生化学指标、脏器重量绝对值、脏器指数等出现一定的影响,部分指标有显著差异(P<0.01),脏器肉眼观察及病理学检查可见肝脏和肾脏有病理改变。停药恢复30d后,大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常。结论蟾砂胶囊在说明书推荐剂量下服用是安全可靠的。     

茅根冬瓜茶急性毒性及抗炎利尿实验研究

目的 对茅根冬瓜茶进行急性毒性和抗炎、利尿试验.方法 采用最大给药量法测定小鼠最大耐受量,抗炎和利尿试验分别采用小鼠耳肿胀法和小鼠利尿试验法.结果 急性毒性试验测得小鼠灌胃最大耐受量为152.4g生药/kg,相当于人日用量的458倍.试验表明:与生理盐水组比较,茅根冬瓜茶高、低剂组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P＜0.05);茅根冬瓜茶高、低剂组在灌胃后1～2h均具有较强的利尿作用(P＜0.05,P＜0.01),低剂组在2～3h、0～5h总尿量及平均每10克体重总尿量均有显著差别(P＜0.05).结论 茅根冬瓜茶的临床剂量是安全的,茅根冬瓜茶具有抗炎和利尿作用.     

玄归止痛滴丸的毒理学实验

目的：观察动物灌胃（ig）玄归止痛滴丸的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,评估玄归止痛滴丸长期用药安全性。方法：以最大浓度最大体积的玄归止痛滴丸唔ICR种健康小白鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续唔给药,连续6周,给药6周后每组取2／3只动物进行检测,观察大鼠的一般体征、体重、食物消耗量以及血液细胞学、生化学指标、组织病理学检查,余下动物停药后继续饲养2周后进行相应检查。结果：小鼠1d内ig玄归止痛滴丸最大耐受量20g·kg^-1,相当于临床日剂量的869倍,各给药组与对照组检查指标,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：ig玄归止痛滴丸对小鼠、大鼠均无明显的毒性反应。     

小鼠痛经模型的建立

目的　建立简便、经济、可靠、重现性好的小鼠痛经模型。方法　雌激素给小白鼠灌胃 ,连续 3～ 2 5d ,末次给药后腹腔注射催产素 ,产生扭体 ,记录扭体潜伏期和扭体次数 ,不同条件下 ,组间比较 ,筛选最佳条件。结果　最佳雌激素为己烯雌酚 ,其最佳剂量为 2mg·kg-1;用药周期 12～ 15d时扭体次数最多 ;催产素最佳剂量为 2 0U·kg-1;催产素给药次数对扭体数无明显影响 ;模型建立后可维持约 1wk ;催产素诱发扭体作用大于PGF2α(P <0 0 5 ) ;与相同方法建立的大鼠痛经模型比较 ,扭体次数约是大鼠模型的 6倍 ;扭体次数 90 %集中在注射后 0～ 30min内 ;小鼠扭体次数存在个体差异 ;小鼠例数与其扭体变化率呈负相关 ;在体子宫研究表明 ,小鼠子宫活动度增加。结论　小鼠痛经模型是一个简便、经济、可靠、重现性好的痛经模型     

藏药安儿宁颗粒毒理学研究

目的观察动物给予藏药安儿宁颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估藏药安儿宁颗粒长期用药的安全性。方法急性毒性实验:采用小鼠最大耐受量灌胃法,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:将96只大鼠按体重随机分为对照组和安儿宁颗粒高、中、低剂量组,每组24只,雌雄各半;各剂量组分别灌胃安儿宁颗粒90、30、9 g生药·kg-1(相当于临床日剂量的625、208.3、62.5倍),对照组灌胃等体积纯化水,1次·d-1,连续给药30 d,大鼠每周称重,给药结束时测试大鼠尿常规、血常规、血生化、脏器系数及病理组织学变化。结果小鼠1 d内3次灌胃藏药安儿宁颗粒的最大耐受量为90 g生药·kg-1,未见出现明显的急性毒性反应。长期毒性试验90 g生药·kg-1剂量组血液指标CREA、TP、BUN降低,TT升高;30 g生药·kg-1剂量组CHOL、CREA降低,APTT升高;9 g生药·kg-1剂量组CREA、BUN降低,其他指标与对照组比较均无统计学意义,这些现象在停药15 d消失。结论藏药安儿宁颗粒对小鼠灌胃无明显急性毒性反应。大鼠连续灌胃藏药安儿宁颗粒30 d,各剂量组对大鼠血液指标有轻度影响,停药后消失;无其他明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应,临床用量是安全的。