气相色谱法测定镇痛油中水杨酸甲酯和薄荷脑的含量

目的:建立镇痛油的含量测定方法.方法:采用玻璃色谱柱(3.2mm×2.1m),聚乙二醇(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%;FID检测器;柱温为140℃,进样口温度:200℃检测器温度200℃;载气N2,50ml*min-1;氢气:50ml*min-1;空气:500ml*min-1.内标法测定.结果:水杨酸甲酯在4.98～39.88μg、薄荷脑在6.72～42.4μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率分别为100.57%(RSD=0.93%)和100.64%(RSD=0.87%).结论:此方法简便、快速、准确,可作为镇痛油的含量测定方法.     

气相色谱法测定滴耳油中薄荷脑和龙脑含量

目的建立用气相色谱法测定滴耳油中挥发类组分薄荷脑和龙脑的含量。方法色谱柱为玻璃填充柱,聚乙二醇-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃;检测器温度为180℃;氮气流速为50 mL/min;进样量为1μL。结果上述两种成分能完全分离且线性关系良好,薄荷脑、龙脑的加样回收率分别为99.16%和98.95%,RSD分别为0.95%和0.46%(n=6)。结论方法灵敏、准确,操作简便,可用于滴耳油中薄荷脑和龙脑的含量测定。     

气相色谱法测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素的含量

目的：建立气相色谱法测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素含量。方法：采用hp-5毛细管柱；柱温90～180℃；进样口温度250℃；FID检测器，检测器温度280℃。结果：水杨酸甲酯线性范围为0．76～7．56μg，平均加样回收率为100．5％，RSD为0．52％（n=5）；薄荷脑线性范围为0．25～2．54μg，平均加样回收率为99．4％，RSD为0．78％n=5）；辣椒素线性范围为0．503～5．03μg．平均加样回收率为100．2％，RSD为0．88％（n=5）。结论：本方法测定结果准确可靠，可用于测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素的含量。     

毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用IN-NOWAX石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),以萘为内标物;检测器:氢火焰离子化检测器(FID);柱温120℃,进样口温度200℃,检测器温度250℃;载气:氮气,流速:4.0 mL.min-1,分流比:20∶1。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的质量浓度分别在0.400~3.999、0.398~3.982、0.252~2.516 g.L-1范围内,与各峰和内标峰面积之比呈良好的线性关系,r均为0.999 9;平均回收率分别为100.3%、99.6%1、00.8%(n=6)。结论本法专属性强、操作简便、准确性高,适用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量测定。     

气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量

采用气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量，结果平均回收率为９９．０６％，ＲＳＤ＝２．０１％。本法简便、快速、准确，可用于该药品的质量控制。     

气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑的含量

目的建立测定复方薄荷脑滴鼻液中主要成分樟脑及薄荷脑含量的气相色谱(GC)法。方法采用GC法,色谱柱为JW123-7033(30m×0.32mm,0.50μm)毛细管柱;检测器为氢火焰离子化检测器;载气为氮气;程序升温(初始温度30℃,维持8min,升温速度10℃·min-1,最终温度180℃);萘为内标。结果樟脑和薄荷脑质量浓度的线性范围分别为0.50~4.04和0.50~4.02mg·mL-1(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验的RSD值<3%;加样回收率分别为99.43%~100.00%和98.51%~102.55%,RSD值分别为0.19%和1.32%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定二天油中薄荷脑的含量

目的:建立二天油中薄荷脑的含量测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为 ECTM- WAX石英毛细管柱(30 m×530μm,1.2μm),以水杨酸甲酯为内标.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.17%.结论:建立的色谱方法灵敏、准确、分离度好,可用于二天油的质量控制.     

气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量

采用气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量。结果平均回收率为99.06%,RSD=2.01%。本法简便、快速、准确,可用于该药品的质量控制。     

气相色谱法测定半夏糖浆中薄荷脑含量

目的建立测定半夏糖浆中薄荷脑含量的气相色谱法。方法采用HP-Innowax聚乙二醇毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）,柱温110℃,进样口温度150℃,检测器温度200℃,载气为氮气。结果薄荷脑进样量在0.054 92～0.439 36μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.88%,RSD=1.49%（n=6）。结论该法简便、快速、准确,可用于半夏糖浆的薄荷油含量控制。     

气相色谱法测定仁丹中薄荷脑含量

目的建立仁丹中薄荷脑的含量测定方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB-Waxetr弹性石英毛细管柱（30m×0．32mm,1．0μm）,载气为N2,流速为1．5mL／min,柱温为140℃。结果薄荷脑进样量在0．02164-1．0820μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9994）,平均加样回收率为100．72％,RSD为1．95％（n=6）。结论所用方法灵敏、简便、准确、重现性好,适用于仁丹的质量控制。     

气相色谱法测定麝香跌打风湿膏中水杨酸甲酯的含量

目的建立测定麝香跌打风湿膏中水杨酸甲酯含量的方法。方法采用气相色谱法测定方中水杨酸甲酯的含量。结果水杨酸甲酯的线性范围为0.021796～1.0898mg.ml-1（r=0.99993）;平均回收率为101.42%（RSD=2.9%,n=9）。结论本法操作简便、准确,专属性强,重复性好,能有效控制麝香跌打风湿膏的质量。     

气相色谱测定樟脑薄荷脑柳酯软膏中3种药效成分的含量

目的建立气相色谱法同时测定樟脑薄荷脑柳酯软膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法。方法无水乙醇提取被测成分。采用OV-17石英毛细管色谱柱,以正十二烷为内标,程序升温。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在1.03-3.08 g·L^-1、1.00-3.01 g·L^-1、1.09-3.26 g·L^-1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为99.56%、99.91%、99.7%（RSD均小于2%）,8小时内测定结果稳定。结论本方法方便,准确,重现性好,可做为本制剂的质量控制方法 。     

GC法测定复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑、薄荷脑的含量

摘 要 目的：建立复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑和薄荷脑含量的GC测定方法。方法: 色谱柱: HP INNOWAX 19091N 216柱（60 m×0.32 mm,0.50 μm）;载气：氮气,流量为30 ml·min-1;燃气:氢气,流量为40 ml·min-1;助燃气：空气,流量为400 ml·min-1;检测器:氢火焰离子化检测器（FID）;进样口温度:250℃;升温程序：初始温度为50℃,维持5min,以10℃·min-1的速率升温至160℃,维持5 min,再以20℃·min-1的速率升温至220℃,维持3min;检测器温度为250℃;分流比为15〖KG*9〗∶〖KG-*2〗1;进样量:1 μl。结果: 桉油精、樟脑、薄荷脑分别在0.031 9～2.550 0 mg·ml-1（r=1.000 0）、0.041 3～3.305 0 mg·ml-1（r=1.000 0）、0.053 7～4.294 0 mg· ml-1（r=1.000 0）范围内与其和内标物的峰面积比值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.24%、98.97%、98.98%,RSD分别为0.3%、0.4%、0.5%（n=9）。结论: 本方法灵敏、准确,重现性好,可用于复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑和薄荷脑的测定。     

气相色谱法测定叶绿油中水杨酸甲酯含量的研究

目的建立气相色谱法测定叶绿油中水杨酸甲酯含量的方法。方法采用HP-INNOWAX毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）,程序升温,FID检测器。结果水杨酸甲酯在4.82～38.58mg·mL-1范围内线性良好（r=0.9996,n=6）,平均回收率为98.85%,RSD=1.24%（n=6）。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于叶绿油的质量控制。     

气相色谱法测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量

目的:用气相色谱内标法直接测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量.方法:采用DB-FFAP石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),程序升温:初始温度100℃以3℃·min-1升到150℃保持4 min,进样口温度200℃,检测器温度200℃;分流进样,分流比1:10.结果:薄荷脑和冰片均在0.4～1.2μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.999).平均回收率薄荷脑为97.64%,RSD=2.3%(n=6);冰片为98.69%,RSD=2.4%(n=6).结论:该方法简单可靠,重现性好,适合于脚气水中冰片和薄荷脑的含量测定.     

GC色谱法测定强力枇杷露中薄荷脑的含量

目的：建立GC法测定强力枇杷露中薄荷脑的含量测定方法。方法：采用Rtx-WAX毛细管柱（长30m、直径0.25mm、膜厚0.25μm）,载气为氮气,FID检测器,柱温为恒温140℃,内标法测定薄荷脑含量。结果：薄荷脑在0.09996～0.99960mg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9991,n=6）,平均加样回收率为96.90%,RSD为1.22%（n=6）。结论：本方法快速、灵敏、结果准确,适用于强力枇杷露中薄荷脑的含量测定。     

气相色谱法测定清凉润喉片中薄荷脑的含量

目的 　测定清凉润喉片中薄荷脑的含量。方法 　样品经丙酮提取挥发油 ,采用毛细管气相色谱法测定 ;色谱柱为 INNOWAX石英毛细管色谱柱 (0 .3 2 mm× 3 0 m,0 .2 5μm,美国 J&W公司 ) ;柱温 :90℃～ 170℃ ,初始温度 :90℃ ,保持 1min;终止温度 170℃ ;程序升温 ,升温速度 5℃·min- 1 ;进样口温度 ;2 5 0℃ ;检测器温度 :2 5 0℃ ;载气 :氮气 ;流速 :1ml· min- 1。 结果 　薄荷脑在 0 .0 4～ 0 .40 ug范围内具有良好线性关系 ,高、中、低平均加样回收率为 10 0 .3 % ,RSD为 1.2 % (n=9)。 结论 　该法可用于清凉润喉片中薄荷脑的含量测定     

气相色谱法测定安脑片中冰片、薄荷脑的含量

目的:建立测定安脑片中冰片、薄荷脑的气相色谱法。方法:采用直接进样毛细管气相色谱法,程序升温,色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.32mm×0.25um),载气为氮气,FD检测器。结果:冰片在(0.26436～2.6436)μg内呈线性关系,回收率为102.55%,RSd为1.8%;薄荷脑在(0.1152～1.152)μg内呈线性关系,回收率为101.01%,RSD为2.0%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

GC法测定复方石菖蒲碱式碳酸铋片中薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定复方石菖蒲碱式碳酸铋片中薄荷脑含量的方法。方法:采用改性聚乙二醇HP-INNOWaxPolyethylene Glycol毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);FID检测器;载气为氮气;130℃恒温;分流比10:1。结果:薄荷脑在0.19～1.15μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD=2.0%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠。