凯西莱注射液治疗慢性乙型肝炎60例疗效分析

目的　观察凯西莱注射液治疗慢性乙型肝炎 (简称慢乙肝 )疗效。方法　对 4 0例慢性乙肝采用凯西莱注射液 2 0 0mg加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中静脉滴注 ,1/d ,疗程 2周。 结果　凯西莱注射液在改善临床症状方面 ,除胁痛腹胀无明显进步外 ,其余症状均有改善 ,治疗 14d后 ,ALT ,AST降至正常 ;该药对肾功、血象未见不良影响 ,不良反应可引起皮肤瘙痒。结论　凯西莱可以改善慢乙肝患者的临床症状和肝功能指标 ,早期疗效确切、无明显毒副作用。     

甘乐注射液治疗非乙醇性脂肪肝20例疗效观察

为探讨非乙醇性脂肪肝的有效治疗方法，我们应用甘乐注射液治疗20例，现将结果报告如下。     

转氨酶正常的慢性乙型肝炎37例误诊原因分析

1993年3月～1996年9月我院收治37例转氨酶正常,血清胆红素正常的慢性乙型肝炎患者,现将误诊原因分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 37例均为慢性乙型肝炎住院患者,男性31例,女性6例,年龄24～64岁,平均39.8岁。病史最长25年,最短1.3年,平均13.2年。既往有急性肝炎病史者3例,ABsAg( )无症状携带者25例。均以慢性胃炎为初步诊断入院。1.2 临床表现 以乏力、易疲倦、食欲不振、腹胀或上腹部隐痛不适,轻度消瘦为主要表现。肝脏轻度肿大者9例,脾大者3例,肝脾均肿大者1例。1.3 实验室及器械检查     

中医分型诊治慢性乙型肝炎73例疗效分析

慢性乙型肝炎为临床常见病 ,多发病 ,多数肝癌病人有慢性乙肝病史 ,是严重危害人类健康的疾病之一。为了探索其用药规律 ,笔者根据 1988～ 1998年在肝炎治疗中积累的经验 ,辨证分为 3种类型 ,自拟 1、2、3号方加减治疗慢性乙型肝炎 73例 ,取得较好疗效 ,现分述如下。1　临床资料1 1　一般资料　 73例患者中男 33例 ,女 10例 ;年龄最小 6岁 ,最大 6 0岁 ,平均 33.4岁 ;病程 6个月～ 1ａ者 13例 ,1～ 3ａ者 31例 ,3～ 5ａ者 13例 ,5ａ以上 16例。1 2　诊断标准及实验室检查　本组病例均符合 1984年南宁会议修订的“病毒性肝炎防治方案 (试行 )…     

慢性乙型肝炎治疗进展

我国是乙型肝炎高发国家，全国乙型肝炎病毒（HBV）携带者约1．3亿，慢性肝炎患者约有2300万。国内外普遍认为，HBV在体内长期复制是肝炎活动，并向纤维化、肝硬化和肝癌发展的主要因素，故慢性乙肝抗病毒治疗是关键。慢性乙型肝炎抗病毒治疗的目标是长期抑制病毒复制，抑制肝脏炎症反应，延缓纤维化发展。     

牛至肝康丸联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎36例

慢性乙型肝炎在国内发病率较高,是病毒性肝炎的主要类型,临床治疗无特效药,为探讨中医药治疗慢性乙型肝炎的临床效果,我们采用牛至肝康丸联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎,取得较好疗效,现报告如下。     

慢性乙型肝炎与乙型肝炎后肝硬化患者后心理健康状况调查

为了解慢性乙型肝炎 (下称慢乙肝 )和乙型肝炎后肝硬化 (下称乙肝后肝硬化 )患者的心理健康状况,我们对住院的 40例慢乙肝和 40例乙肝后肝硬化患者及 80名正常健康人进行了问卷式心理调查,以期对慢性肝病的心理治疗提供依据。1　临床资料1. 1　一般资料　研究对象为 2003年 1月—2003年 12月在我院住院的部分确诊为慢性乙肝病人和乙肝后肝硬化病人,其诊断均符合中华医学会 2000年 9月西安会议修订的病毒性肝炎防治方案 [1],慢性乙肝组 40例,男 35例,女5例,年龄 (45±9. 76)岁,病程 ( 5. 36±3. 27 )年,乙肝后肝硬化组 40例,男 34例,女 6…     

慢性乙型肝炎的治疗

乙型肝炎（简称“乙肝”）是由乙肝病毒（HBV）引起的传染病，是世界上最常见的传染病之一，全球有２０亿人已经受过HBV感染，估计３．５亿人已经成为该病毒的慢性携带者。我国是乙肝病毒感染的高发地区，自然人群中HBsAg（乙肝表面抗原）阳性率平均为９．７５％，约有１．２亿人染毒，占世界HBV感染人数的１／３。慢性乙肝病人约３０００万，其中１０％～３０％的可发展为肝硬变，部分病人可发展为肝癌。所幸的是，从HBV感染开始到发生癌变，一般需要２０～４０年的时间，所以病人有充裕的治疗时间。慢性乙肝治疗的最终目的是控制乙…     

慢性乙型肝炎病毒感染分期及治疗进展

HBV慢性感染自然发展病程较为复杂,受很多因素的影响,包括感染的年龄、病毒类型、宿主及其他因素。根据病毒活动状态及宿主免疫状态的变化,慢性HBV感染分为免疫耐受期、免疫清除期、低复制期（免疫转换期）和HBeAg阴性乙型肝炎期（免疫逃逸期）。     

乙型病毒性肝炎导致的慢性肝功能衰竭患者死亡危险因素分析

目的探讨乙型病毒性肝炎导致的慢性肝功能衰竭患者死亡危险因素及预后。方法回顾性分析116例乙型病毒性肝炎导致的慢性肝功能衰竭患者的临床资料,根据患者预后情况分为好转组及死亡组,分析其死亡危险因素及12周生存率。结果两组患者PA、PTA、血氨、Child-Pugh评分比较差异有统计学意义(P<0.01),两组患者ALB、血清Na比较差异有统计学意义(P<0.05)。Child-Pugh评分增加、血氨增高及PTA降低是慢性肝功能衰竭患者死亡的很好预测因素(P<0.01),PA及血清Na降低亦是患者死亡的预测因素(P<0.05)。乙型病毒性肝炎导致的慢性肝功能衰竭患者12周生存率为34.48%。结论Child-Pugh评分、血氨、PTA、PA、血清Na与患者预后相关,提示降低血氨、改善凝血状态、纠正低蛋白血症及低钠血症可以改善患者预后、降低死亡率。     

硫普罗宁联合丹参注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响

目的观察硫普罗宁联合丹参注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响。方法 80例患者随机分为两组:治疗组和对照组,每组各40例;对照组患者采用丹参注射液20ml加入10%葡萄糖250ml内,静脉滴注,1次/d,疗程1个月。治疗组患者在对照组的基础上加用硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖250ml内,静脉滴注,1次/d,疗程1个月。两组基础治疗相同。治疗前后分别检测肝纤维化指标:透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)。结果治疗组治疗前后血清肝纤维化指标均有明显下降(P<0.01)。对照组治疗前后HA,PC III有所下降,而Ⅳ-C,LN下降不明显。治疗组4项指标的下降值显著,优于对照组(P<0.05)。结论硫普罗宁联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎,能显著改善肝纤维化指标,可以有效抑制肝纤维化的发生与发展。     

单磷酸阿糖腺苷联合白细胞介素-2、乙肝免疫球蛋白、乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎效果观察

目的　研究单磷酸阿糖腺苷 (Ara AMP)联合白细胞介素 2 (IL 2 )、乙肝免疫球蛋白 (HBIG)、乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　选择 68例慢性乙型肝炎患者分为两组 ,治疗组用 (Ara AMP联合IL 2、HBIG、乙肝疫苗 ,对照组用干扰素α 2a ,评估两组肝功能及乙肝病毒复制近、远期疗效。结果　两组ALT复常率、HBeAs及HBVDNA阴转率均无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　Ara AMP联合IL 2、HBIG、乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎抗乙肝病毒的效果肯定。     

人工肝治疗慢性重型肝炎的临床效果观察

目的探讨人工肝支持治疗对慢性重型肝炎患者的临床效果及安全性。方法、168例早、中、晚期慢性重型肝炎患者在综合治疗基础上给予人工肝支持治疗,观察人工肝支持治疗前后患者肝功能及临床症状的改善情况。结果168例慢性重型肝炎患者进行人工肝支持治疗后,患者的肝功能及临床症状有明显改善。治疗后早期患者有效率93．3％,中、晚期慢性重型肝炎的存活率分别为60．8％、10．8％。结论人工肝对慢性重型肝炎患者的治疗表明,对肝功能有肯定的支持作用,不良反应轻,尤其对早、中期患者治疗效果更好。     

不同免疫类型慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的　探讨不同免疫学状态对于慢性乙型肝炎的疗效影响。方法　对 1999年 7月— 2 0 0 0年 7月的住院慢性乙型肝炎患者进行免疫学分类并予以不同的治疗方案。结果　治疗组在肝功能复常和综合疗效上与对照组相比有显著或非常显著差异。结论　提示对于不同免疫学状态的乙肝患者 ,分别加以全面提高患者特异或非特异免疫应答或降低免疫应答的方案可提高该病的临床治愈率     

慢性乙型肝炎血清e系统与HBV DNA的相关性

目的　探讨慢性乙型肝炎患者血清e系统与HBVDNA的相关性。方法　采用ELISA法及荧光定量PCR法 ,检测 60例慢性乙型肝炎 (慢乙肝 )患者乙肝病毒标志 (HBV M)及血清HBVDNA含量 ,并与肝组织炎症活动度进行对比。结果　慢乙肝患者e系统与血清丙氨酸转移酶 (ALT)无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;但HBeAg阳性组血清HBVDNA含量显著高于抗 HBe阳性组 (P <0 .0 1 ) ,在各级肝组织炎症活动度组 ,其HBeAg阳性率与抗 HBe阳性率在各组间无显著差异(P >0 .0 5 )。结论　临床上不宜单独凭慢乙肝患者e系统的检测结果作为评判病人是否有HBV的复制的指标 ,而应采用荧光定量PCR法 ,动态观察慢乙肝患者血清HBVDNA水平的变化 ;有条件的地方应尽可能开展肝脏活体组织检查术 ,以正确判断肝组织的病变。     

肝病治疗仪治疗高原慢性乙型肝炎患者的临床观察

目的观察WGLY-801型电脑肝病治疗仪对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法随机选取慢性乙型肝炎患者144例,分为治疗组66例,在常规治疗基础上加用肝病治疗仪;对照组78例,采用常规治疗,观察两组治疗效果。治疗三疗程共45天(每疗程15天),观察临床症状、肝功能的动态变化,并对最终效果进行评价。结果经治疗后,两组患者临床症状、肝功能较前均有好转,但治疗组起效快,疗程明显缩短,疗效好,差异有明显统计学意义(p<0.05)。结论肝病治疗仪,操作简单,疗效确切,值得进一步推广应用。     

应用荧光定量聚合酶链反应检测血清、肝组织中HBV-DNA含量观察HGV感染对慢性乙型肝炎HBV复制的影响

目的　探讨庚型肝炎病毒 (HGV)感染对慢性乙型肝炎 (CH B)患者乙型肝炎病毒 (HBV)复制的影响。方法　应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)、过氧化物酶与抗过氧化物酶复合物 (PAP)法免疫组织化学、荧光定量PCR(FQ PCR)技术对 5 6例CH B患者血清HGV RNA、肝组织HGV Ag、血清及肝组织中HBV DNA含量分别进行了检测 ,并将血清HGV RNA与肝组织HGV Ag的表达、HGV RNA ,HGV Ag阳性与阴性患者HBV DNA含量进行了对比研究。 结果　血清HGV RNA、肝组织HGV Ag阳性分别为 8例 (1 4 3 % )、1 0例 (1 7 9% )。血清HGV RNA阳性与肝组织HGV Ag表达显著相关 (P <0 .0 1 ) ,但部分肝组织HGV Ag阴性患者亦有血清HGV RNA表达。血清HGV RNA、肝组织HGV Ag阳性与阴性患者血清及肝组织中HBV DNA含量均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　HGV感染对CH B患者HBV复制无影响。肝脏是HGV的复制场所 ,但可能亦有肝外组织器官中复制。HGV至多具有微弱的致病性 ,但仍然需要进一步研究。     

不同剂量干扰素治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

目的　观察不同剂量干扰素对慢性乙型肝炎的近期疗效。方法　将我院 1999年 12月— 2 0 0 3年 12月收治的 67例慢性乙型肝炎随机分为治疗组 (干扰素 5 0 0万U组 ) 3 4例和对照组 (干扰素 3 0 0万U组 ) 3 3例 ,两组均给予口服肌苷、维生素及静滴甘利欣治疗 ,在此基础上治疗组给予干扰素 5 0 0万U肌注 1次 /d ,2周后改为 3次 /周 ,总疗程 2 4周 ,对照组给予干扰素 3 0 0万U ,用法与疗程同治疗组。结果　疗程结束后治疗组与对照组ALT复常率分别为 88 2 % ,84.8% (P >0 0 5 ) ;治疗组与对照组HBeAg/抗 HBe血清转化率和HBV DNA近期阴转率分别为 5 8.88% ,2 7 3 %和 76.5 % ,45 5 % ,两者比较 (P <0 0 5 ) ;不良反应率两组相似 (P >0 0 5 )。结论　干扰素治疗慢性乙型肝炎在一定范围内 ,其近期疗效随着剂量增加而增加。