实验小鼠肠道鞭毛虫染色技术

在实践中筛选出3种适宜于实验小鼠肠道鞭毛虫的染色方法,即三色染色,铁—苏木精染色和蛋白银染色。此3种染色方法各有其特点,三色染色快速简便,可封片永久保存:铁—苏木精染色显示的结构反差好,层次清晰,特     

两种染色方法对脑垂体三种嗜色细胞显示效果的比较

目的：为了更清晰地显示脑垂体三种嗜色细胞，筛选出优秀的染色方法。方法：取成年雌狗脑垂体,Zenker液固定，分别用苏木精一伊红和Mallory氏两种染色方法相比较。结果：用苏木精一伊红染色法；不易区分三种嗜色细胞。而采用的Mallory氏染色方法。能够较清楚地区分嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。结论：Mallory氏染色法能够较清楚地显示脑垂体三种嗜色细胞结构。为实验教学提供了优良的切片标本。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

目的：探讨理想的显示神经元微细结构的方法。方法：取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾－伊红与苏木精－伊红染色方法显示神经元结构。结果：硫瑾－伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精－伊红染色，胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。结论：光镜下硫瑾－伊红染色比苏木精－伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

培养的周围神经组织特殊三色染色法

目的；以特殊三角染色法显示培养的周围神经组织中轴索及雪旺氏细胞等结构。方法：大鼠背根神经体外培养后，用苏木素精，固绿ＦＣＦ，变色素２Ｒ及磷钨酸等配制三色染色液染色。结果：神经轴索呈蓝绿色，雪旺氏细胞核为红色或紫红色，胞质为浅灰色。结论：特殊的三色染色法能区别显示培养的周转神经组织中轴索及雪旺氏细胞。     

蓝氏贾第鞭毛虫滋养体细胞核的观察

①目的探究蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的核结构。②方法用改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,铁苏木素染色,光镜观察虫体的形态结构,透射电镜观察虫体的超微结构。③结果光镜观察可见1对椭圆形的泡状细胞核内各有1个细小的核仁,呈致密深染颗粒。透射电镜观察核膜完整为双层单位膜结构,核孔清晰,浅灰色的核质内有明显的圆形深染的核仁。④结论贾第虫滋养体已经形成了典型的细胞核和核仁。     

Mayer和伊红染色液的改良及改良后染色效果

组织切片染色最传统最常用的方法是石蜡包埋、苏木精一伊红染色法（简称HE染色法），染色是制片中关键步骤。苏木精一伊红是组织切片制作常用细胞核和细胞质染料，而Mayer苏木精染液、Harris苏木精染液是最为常用的细胞核染液。但Mayer、Harris苏木精染液使用一段时间后，染色能力均逐渐减弱，造成细胞核着色困难，染色时间延长，虽能着色，但依然着色浅淡；普通伊红染液染成的细胞质色较淡，染色时间长。为此，作者经过长期实验摸索，将Mayer苏木精染液及伊红染液中各成分在用量和配制方法、染色条件上作了调整和改良，得到较满意染色结果，介绍如下。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

①目的探讨理想的显示神经元微细结构的方法。②方法取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾-伊红与苏木精-伊红染色方法显示神经元结构。③结果硫瑾-伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精-伊红染色．胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。④结论光镜下硫瑾-伊红染色比苏木精伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

钾矾苏术素整块染色法简介

<正> 肌组织和睾丸的切片标本常采用一些特殊染色方法显示细胞的某些特有结构成份,如用Heidenhain铁矾苏木素染色显示横纹肌的横纹和睾丸的各级生精细胞,但操作繁琐。耗时较多。作者将碘酸钠苏木素整块染色法改用自然氧化的苏木素无水酒精储备液配制染液,将染色时间缩短一半,对骨骼肌、心肌、平滑肌和睾丸同时进行整块     

脑垂体染色方法的改进

①目的 改进脑垂体的染色方法，更清晰地显示腺垂体内各种细胞的形态特点，提高实验课教学质量。②方法 应用改良染色液显示脑垂体的组织结构。③结果 用传统的苏木精-伊红染色法，不易区分各种细胞，而采用混合染色液显示脑垂体组织结构效果好，既能观察脑垂体器官又能区分嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。④结论 混合染色法能够显示脑垂体组织结构，使各种细胞的形态特点清晰可辨，可为实验教学提供优良的切片标本。     

特染技术在弹力纤维中的运用

目的 探讨醛品红法、地依红法与Verhoeff铁苏木素染色方法在弹力纤维中的运用显示弹力纤维。方法 适当调整染色液显示弹力纤维，缩短染色时间，升高染色温度。结果与结论 醛品红法显示的弹力纤维呈深紫色，地依红法呈深棕红色，Verhoeff铁苏木素法呈黑色或篮紫色。醛品红法与地依红法作用相似，都对显示动脉硬化、梅毒性主动脉炎、老年性肺气肿等疾病的弹力纤维染色效果明显，但醛品红法效果更佳；Verhoeff铁苏木素法除显示心脑血管方面病变外，还对显示瘤性弹力纤维病变效果颇为理想。     

显示小脑普肯耶细胞的染色法

①目的 探讨显示小脑普肯耶细胞形态结构的染色方法。②方法 Golgi镀银法显示普肯耶细胞，并与常规的苏木精-伊红染色法相比较。③结果 采用Golgi镀银制片法，能够显示出小脑普肯耶细胞的胞体、树突、轴突及树突棘的特殊形态结构，普肯耶细胞呈扇形，其形态结构十分典型，清晰可见。而常规的苏木精-伊红染色只能显示普肯耶细胞的胞体。④结论 Golgi镀银法是显示小脑普肯耶细胞形态结构的理想染色方法。     

大鼠肠道鞭毛虫的光镜和电镜观察

对寄生于实验大鼠肠道常见的５种鞭毛虫：曲滴虫、人五毛滴虫、田鼠田毛滴虫、微小三毛滴虫和鼠三毛滴虫进行了光镜和扫描电镜的观察，对各虫体的形态、运动状态，及鞭毛、肋、波动膜、轴柱、核等细胞结构进行了描述。根据虫体的形态，将人五毛滴虫和田鼠四毛滴虫归为人型鞭毛虫，将鼠三毛滴虫和微小三毛滴虫归为鼠型鞭毛虫。在扫描电镜下见人五毛滴虫的３根鞭毛从３个不同部位发出，这与已有观察结果相异。     

老化苏木精染料的再生利用及探讨

目的 探讨老化的苏木精梁料活性再生、利用。方法 Harris苏木精在酸性溶液作用下恢复色活性及着色力。结果 苏木精染料的染色效应较好,细胞核,质对比明显。结论 过氧化的苏木精染料在酸性溶液作用下可以部分恢复染色活性及着色力。     

简便快速的胰腺组织块H．E染色法

目的：探讨更好的显示胰腺组织块H.E加快染色速度的有效方法。方法：快速的胰腺组织块H.E染色法显示胰岛细胞并与常规苏木精-伊红染色法以及Mallory三色染色法比较。结果：胰腺细胞显示效果良好,微波辐射明显促进了组织块染色。结论：组织块使用微波辐射促进胰腺组织H.E染色,是显示胰腺的良好方法,且简便可行。     

不同组织化学染色在急性心肌缺血猝死鉴定中的应用研究

目的 探讨不同组织化学染色方法在急性心肌缺血猝死心肌中的染色规律及其在法医学鉴定上的应用价值.方法 采用HE染色、Nagar-Olsen染色(苏木精碱性复红苦味酸法)、Heidenhain染色(铁矾-苏木素-伊红染色)、Heidenhain氏苏木精法染色,对28例急性心肌梗死心肌和10例冠心病非心源性猝死心肌进行染色,并设10例正常心肌作为对照. 结果 Nagar-Olsen染色、Heidenhain染色、Heidenhain氏苏木精法染色在急性心肌梗死心肌中阳性表达率分别为75％,54％,58％;在冠心病非心源性猝死心肌中阳性表达率分别为20％,10％和10％;在正常心肌组表达均呈阴性.上述三种方法在以上两组的阳性表达率比较未见差异(P＞0.05).但急性心肌梗死心肌组与非心源性猝死组及对照组阳性表达率比较差异有统计学意义(P＜0.01).其中在急性心肌梗死组中Heidenhain氏苏木精染色强阳性例数较高(12/14),Nagar-Olsen染色在梗死区边缘表现更显著.各组均行HE染色,显示在梗死区出现细胞核的改变,在非梗死区心肌纤维表现为细胞水肿,胞质红染,胞核无明显病变,与对照组心肌很难鉴别. 结论 Nagar-Olsen染色、Heidenhain染色、Heidenhain氏苏木精染色在急性心肌缺血猝死诊断中均有应用价值,在实际工作中可以通过HE染色结合Heidenhain氏苏木精法染色以提高诊断率;通过HE染色结合Nagar-Olsen染色确定梗死区的范围.     

骨骼肌整块染色法的改良

骨骼肌整块染色法的改良组胚教研室姜蓉中图分类号Ｒ３２９．３制作骨骼肌切片，通常采用Ｈ·Ｅ或铁苏木素染色，前者往往横纹不够清晰，后者肌细胞不易被伊红复染，细胞结构显示不良。本室采用常规的Ｈ·Ｅ整块染色法，加用铁明矾媒染，使肌细胞和横级都得到良好的显示。...     

铁苏木精-苦味酸显示胆小管法

几种胆小管显示方法比较说明,特别对铁苏木精-苦味酸法作了详纲介绍,本法采用乙醚-酒精固定,双重包埋,低浓度铁明矾分化等方法,使切片具有染色清晰,效果稳定,操作简单,不易退色等优点,是一种宜于少量或大量制片的好方法。     

卵巢切片制作方法体会

目的比较2种固定液,块染和片染,苏木精-伊红(HE)染色和masson染色对家兔卵巢切片制作的影响。方法采用HE整块染色法、HE常规片染法、Masson三色染色法对家兔卵巢切片进行染色,镜检。结果投入Bouin液固定的卵巢组织比10%甲醛液中HE染色法的染色要亮丽,结构分明。结论 Bouin液对组织固定均匀且收缩较小,染色效果艳丽。     

一种显示胰岛细胞的新染色法

胰岛细胞的特殊染色方法很多［１］，但多为显示乙细胞较好，而甲细胞的染色往往浅，不稳定。我们在工作实践中，采用了一种新的改良方法，即将Ｇｏｍｏｒｉ铬明矾苏木素荧光桃红法与 Ｈｃｉｄｅｎｈａｎ ＡＺＡＮ染结缔组织的三色法各取其长，略加改良，组成“Ｇｏｍｏｒｉ－ ｈｅｉｄｅｎｈａｉｎ四色法”，用以显示胰岛甲、乙、丁细胞，且色彩鲜艳，核、浆分明，能长期保存，故特将此方法介绍如下。１试剂配制 主要有： １）Ｇｏｍｏｒｉ铬明矾苏木素： １．％苏木素水溶液， ３％铬明矾水溶液．５％重铬酸钾溶液 ２ ｍｌ及 Ｎ／２硫酸水…     

旋毛虫肌幼虫囊包标本HE染色制作方法

目的比较4种HE染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 HE染色方法1:苏木精染色5min,伊红染色5min,分色;HE染色方法2:苏木精染色15min,伊红染色5min,分色;HE染色方法3:苏木精染色1h,伊红染色30min,分色;HE染色方法4:苏木精染色1h,伊红染色1h,分色。结果 HE染色方法4制作的旋毛虫肌幼虫囊包标本,囊包梭形显著,结构清晰,囊内幼虫特征典型。结论 HE染色方法4制作的标本,染色效果好,易于观察。