卵巢肿瘤组织中拓扑异构酶的表达及其临床意义

目的：研究拓扑异构酶（TopoⅡ）在卵巢组织中的表达及其临床意义。方法：用免疫组化的方法测定40例卵巢恶性肿瘤、10例卵巢良性肿瘤组织中拓扑异构酶（TopoⅡ）的表达及其与组织学类型、分级、临床分期及术前化疗的关系。结果：TopoⅡ在良性肿瘤中阳性表达率为10%,在恶性肿瘤中TopoⅡ表达阳性率为55%,TopoⅡ表达与组织学类型、临床分期、术前化疗无关。TopoⅡ阳性表达在低分化癌中为75%,高于高、中分化癌（35.71%）。结论：免疫组化法测定TopoⅡ表达对评估卵巢恶性肿瘤的耐药、化疗时的选药及预后有一定的临床价值。分化差的肿瘤患者易TopoⅡ阳性表达且预后差。     

肺癌P170的检测及其对化疗疗效的研究

目的 研究多药耐药基因（ＭＤＲ）的产物Ｐ１７０蛋白在肺癌中的表达情况与组织学类型、淋巴结转移、临床分期及其对化疗疗效与预后的相关性。方法 采用免疫组化Ｓ－Ｐ法对７０例肺癌进行检测。结果 肺癌细胞Ｐ１７０总阳性率为２７．１４％（１９／７０），其中腺癌占２９．６２％，鳞癌占２９．４１％，小细胞癌占２５．００％，小细胞癌占２０．００％，Ｐ１７０表达率与组织学类型，淋巴结转移用临床分期均无相关性（Ｐ〉０．     

胃癌多药耐药基因产物表达相关性初探

目的 为了探讨多药药基因表达（Ｍｕｌｔｉｄｒｕｇ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ＭＤＲ）在不同分型、分期胃癌中的表达及预后的关系。方法 应用抗鼠抗人Ｐ－ｇｐ、ＧＳＴ－π和ＴＯＰＯⅡ单克隆抗体对８０例胃癌进行免疫组化研究。结果 Ｐ－ｇｐ表达与临床分期呈正相关（Ｐ〈０．０５），ＧＳＴ－π表达强度与生存期相关（Ｐ〈０．０５），ＴＯＰＯⅡ表达与胃癌组织分化程度相关（Ｐ〈０．０５）。其中，Ｐ－ｇｐ表达与ＧＳＴ－π高     

PDCD4和Clusterin在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义

目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)和Clusterin在卵巢上皮性癌组织中的表达及两者与卵巢上皮性癌临床病理特征间的关系。方法收集2015年1月～2019年1月惠州市中心人民医院(中山大学附属惠州医院、广东医科大学惠州临床医学院)以及广东医科大学附属医院35例卵巢良性肿瘤组织和60例卵巢上皮性癌组织标本,应用免疫组织化学方法检测在其中的PDCD4和Clusterin的表达情况。结果 PDCD4在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率明显低于卵巢良性肿瘤组织中的阳性表达率(P 0.05),PDCD4在卵巢上皮性癌组织中的表达水平与卵巢上皮性癌淋巴结转移、组织学分化程度和FIGO分期明显相关(P 0.05);Clusterin在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤组织中的阳性表达率(P 0.05),Clusterin在卵巢上皮性癌组织中的表达水平与卵巢上皮性癌组织学分化程度和FIGO分期明显相关(P 0.05)。结论卵巢上皮性癌组织中PDCD4呈低表达和Clusterin呈高表达,检测PDCD4及Clusterin的表达情况对判断卵巢上皮性癌的生物学行为有一定的临床价值。     

卵巢上皮性癌P53和c—erbB—2的表达及其临床意义

目的：探讨卵巢上皮性癌（简称卵巢癌）Ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２表达的临床意义。方法：用免疫组织化学法检测Ｐ５３和ｅ－ｅｒｂＢ－２,结合临床病理及肿瘤的生物学行为进行分析。结果：Ｐ５３在高分化卵巢癌中的表达频率显著低于中,低分化癌,Ｐ５３表达阳性组的卵巢癌对化疗不敏感,其预后亦明显劣于阴性卵巢癌。卵巢癌的ｃ－ｅｒＢ－２表达与临床期别,组织学类型和分级,残余瘤大小,化疗疗效和预后均无显著相关性,结论：Ｐ     

MUC13和MUC16在卵巢上皮癌中的表达及临床意义

目的：探讨M UC13及M U16在卵巢上皮癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测65例卵巢上皮癌组织、18例卵巢良性肿瘤组织,10例正常卵巢组织中 M UC13和M UC16的表达情况。结果 M UC13和M UC16在卵巢上皮癌中的阳性表达率显著高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织（P＜0．01）。MUC13蛋白表达与卵巢上皮癌的病理类型、组织学分级、淋巴结转移及临床分期无关（P＞0．05）;卵巢浆液性癌MUC16的阳性表达率显著高于黏液癌、子宫内膜样癌（P＜0．01,P＜0．05）;卵巢上皮癌晚期、低分化、有淋巴结转移组的MUC16阳性表达率显著高于早期、高-中分化和无淋巴结转移组（P＜0．05;P＜0．01;P＜0．05）;MUC13和MUC16在卵巢上皮癌中的表达成正相关。结论 M UC13和M UC16在卵巢上皮癌的发生发展中起重要作用。     

nm２３—Ｈ１与胃癌的分化、侵润转移的关系

目的：分析nm23-H1（简称nm２３－H1)在胃癌分化、浸润转移中的作用及其表达的临床意义。方法：应用ＡＢＣ免疫组化方法,研究４６例原发性胃癌组织及其移淋巴结nm23-H1表达,结果：４５．６％（２１．４６）的胃癌nm２３－Ｈ１表达下降,nm２３－Ｈ１的阳性表达与Ｂorrmann 分型、组织学分型无关（Ｐ＞０．０５）,而与肿瘤大小、胃癌浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移密切相关（Ｐ＜０．０５）,另外５４．５％的分化型胃癌nm２３－Ｈ１表达高于其淋巴转移癌,崦在低分化型胃癌中有５３．８％,结论：nm２３－Ｈ１可能对胃癌的浸润,淋巴结转移有抑制作用。     

c—erbB—2和nm23在肺癌中的表达

目的：探讨肺癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因和ｎｍ２３转移抑制基因的表达与临床病理的关系。方法：应用免疫组化技术（Ｓ－Ｐ法），对６２例肺癌标本的ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｎｍ２３基因及其产物的表达进行检测。结果：ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因在肺癌中的阳性表达率为６１．２９％，与肺癌患者的性别、年龄、肿块大小、组织学类型和分化程度等因素无关，与患者的淋巴结转移呈正相关（Ｐ〈０．０５）。ｎｍ２３转移抑制基因在肺癌中的增强     

人附睾蛋白4在卵巢恶性肿瘤早期诊断中的作用

目的：探讨人附睾蛋白4（ HE4）检测在卵巢肿瘤鉴别诊断及疾病转归中的价值。方法用病例－对照研究方法,分别检测病例组术前以及健康对照组血清人附睾蛋白4和糖类抗原－125（CA125）的水平;用免疫组化方法比较各组的组织上HE4的表达情况,分析HE4分布特点,探讨HE4水平与卵巢癌病理分型的关系以及与肿瘤分期的关系。结果血清HE4水平在56.37 pmol · L－1时,HE4诊断卵巢恶性肿瘤的敏感度为80％,特异度为96％; HE4水平与病理分化呈负相关,而与临床分期呈正相关;HE4在恶性肿瘤组及交界性组表达阳性率明显高于卵巢良性肿瘤组、卵巢非赘生性病变组及其他妇科恶性肿瘤组。血清HE4水平与组织中的HE4表达情况呈正相关。结论 HE4诊断卵巢恶性肿瘤的敏感性和特异性均高于CA125,与CA125联合检测的敏感性最高,血清HE4及组织HE4水平均与卵巢恶性肿瘤病理分型及临床转归均密切关联。     

抑癌基因p16在肺癌中的表达

应用ＳＰ免疫组织化学染色方法，检测抑癌基因ｐ１６在人肺癌和癌旁肺组织中的表达。结果ｐ１６蛋白在癌旁组织表达阳性率为９０％，明显高于癌组织的５８．５（Ｐ＜０．０１）。腺癌ｐ１６阳性率为７６．５％，高于鳞癌的５２．８％和小细胞癌的４２．１％（Ｐ＜０．０５）。在鳞癌和腺癌中ｐ１６表达阳性率随着分化程度的降低而下降，同时也与有无淋巴结转移呈显著负相关（Ｐ＜０．０５），但与肺癌临床病理分期相关不显著。本组结果表明：ｐ１６蛋白表达缺失与肺癌的发生有关，ｐ１６基因在不同类型肺癌的发生过程中作用不同，且与肺癌分化不良和有无淋巴结转移密切相关。     

p73与p53在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其相关性的研究

目的：研究抑癌基因p73及突变型p53蛋白在人上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及其临床意义,进一步探讨卵巢上皮性肿瘤的发生发展机制。方法：检测102例卵巢上皮性肿瘤组织中p73及p53蛋白的表达情况,应用SPSS11．5统计软件进行检验,综合患者的手术病理分期、组织类型、病理分级以及预后等重要的相关因素来分析每种蛋白表达的差异及其相关性。结果：①p73蛋白在良性肿瘤中无表达,而在交界性肿瘤和卵巢癌中均有表达,与组织分化有关,与临床分期无明显相关性。②p53蛋白在良性肿瘤中无表达,而在交界性肿瘤和卵巢癌中均有表达,与临床分期、病理分级及有无腹水和淋巴结转移相关。③p73表达与p53表达呈显著正相关。④p53蛋白累积与生存预后呈显著负相关,而p73表达与生存时间无关。结论：①p73基因异常表达可能参与了卵巢上皮性肿瘤的发生发展。②在卵巢上皮性恶性肿瘤中,p73过表达与p53表达状况明显相关。     

卵巢浆液性癌组织中P53、cyclinB1 及SIRT1 的表达及与临床病理特征的关系

目的　研究卵巢浆液性癌组织中P53、cyclinB1、SIRT1 的表达,并探讨其与卵巢浆液性癌的临床病理特征的关系。方法　采用免疫组化法检测25 例卵巢浆液性囊腺瘤、23 例交界性卵巢浆液性肿瘤和32 例卵巢浆液性癌组织中P53、cyclinB1、SIRT1 的表达。结果　P53 在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性卵巢浆液性肿瘤及卵巢浆液性癌组织中的阳性表达率分别为4.17%、13.04%、53.13%,cyclinB1 阳性表达率分别为12.00%、21.74%、78.13%,SIRT1 阳性表达率分别为16.00%、13.04%、62.50%,组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）;P53、cyclinB1、SIRT1 在卵巢浆液性癌中的阳性表达率明显高于良性肿瘤和交界性卵巢浆液性肿瘤。P53、cyclinB1 在不同临床分期、分化程度及淋巴结有无转移的癌组织中的表达均具有显著差异（P<0.05）;SIRT1 在不同分化程度和淋巴结有无转移的组间表达的差异有统计学意义（P<0.05）,但在不同临床分期的组间表达的差异无统计学意义（P>0.05）。结论　P53、cyclinB1 及SIRT1 在卵巢浆液性癌组织中均呈高表达,且与卵巢浆液性癌的分化程度、临床分期及淋巴结转移有密切关系。     

卵巢上皮性肿瘤雌激素受体、孕激素受体测定的临床意义

目的：探讨雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）在卵巢原发性上皮性肿瘤中的临床意义。方法：采用免疫组化法测定６７例恶性肿瘤、４４例良性肿瘤和１０例正常卵巢ＥＲ、ＰＲ状态。结果：ＥＲ、ＰＲ阳性率在恶性肿瘤分别为５８．２％、２６．９％,良性肿瘤分别为３６．４％、３１．６％,正常卵巢各为４０％、７０％。恶性肿瘤ＥＲ表达明显高于良性肿瘤及正常卵巢（Ｐ〈０．０５）,而ＰＲ表达则较低（Ｐ〈０．０５）。经多因素     

益气复生方对晚期胃癌化疗患者临床疗效及血清血管内皮生长因子水平的影响

目的　研究卵巢浆液性癌组织中P53、cyclinB1、SIRT1 的表达,并探讨其与卵巢浆液性癌的临床病理特征的关系。方法　采用免疫组化法检测25 例卵巢浆液性囊腺瘤、23 例交界性卵巢浆液性肿瘤和32 例卵巢浆液性癌组织中P53、cyclinB1、SIRT1 的表达。结果　P53 在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性卵巢浆液性肿瘤及卵巢浆液性癌组织中的阳性表达率分别为4.17%、13.04%、53.13%,cyclinB1 阳性表达率分别为12.00%、21.74%、78.13%,SIRT1 阳性表达率分别为16.00%、13.04%、62.50%,组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）;P53、cyclinB1、SIRT1 在卵巢浆液性癌中的阳性表达率明显高于良性肿瘤和交界性卵巢浆液性肿瘤。P53、cyclinB1 在不同临床分期、分化程度及淋巴结有无转移的癌组织中的表达均具有显著差异（P<0.05）;SIRT1 在不同分化程度和淋巴结有无转移的组间表达的差异有统计学意义（P<0.05）,但在不同临床分期的组间表达的差异无统计学意义（P>0.05）。结论　P53、cyclinB1 及SIRT1 在卵巢浆液性癌组织中均呈高表达,且与卵巢浆液性癌的分化程度、临床分期及淋巴结转移有密切关系。     

卵巢恶性肿瘤p53基因表达及第七外显子突变的初步分析

为探讨p53基因突变表达产物与卵巢恶性肿瘤临床生物学行为以及p53第七外显子突变情况之间的关系，采用单克隆抗体免疫组化染色方法，对50例卵巢恶性肿瘤和10例良性肿瘤的石蜡切片标本进行p53基因转译蛋白表达检测，采用聚合酶链反应单链构象多杰性分析(PCR-SSCP）对上述50例中23例新鲜组织标本进行检测。结果：卵巢恶性肿瘤p53阳性表达率24．0％(12／50)，卵巢良性肿瘤均为阴性；卵巢上皮癌阳性率为28．6％(8/28)，生殖细胞瘤10．0％(1／10)，间质瘤2／8，转移瘤1／4。23例新鲜组织标本中4例PCR-SSCP检潮第七外显子异常，免疫组化及SSEP检测均阳性仅1例。结论：①各种组织类型的卵巢恶性肿瘤均可出现p53阳性表达，似乎与组织分型无关（P>0.5)；②恶性卵巢肿瘤第七外显子突变可出现p53蛋白高表达；③第七外显子突变可出现于不同临床分期及组织分型。     

端粒酶-HTR在癌及癌前病变中表达的意义探讨

探讨端粒酶－ＨＴＲ（简称ＨＴＲ）活性表达与癌、癌前病变的关系，及对肿瘤诊断、治疗、预后的临床意义。采用生物素标记的ＨＴＲ探针，对６０例良性肿瘤、癌前病变；１１４例癌进行检测；同时用Ｐ５３蛋白做免疫组化检测。ＨＴＲ活性表达率在转移性癌１００％，浸润性癌中８６．２５％。在良性瘤样病变、癌前病变中可检出２３％的弱阳性。实验还证明，ＨＴＲ活性在直结肠癌、肝细胞癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌中表达高于其它部位癌，分别为９２．９％、９０％、８７．５％、８７．５％、８７．５％。ＨＴＲ活性表达在良、恶性肿瘤中强弱不同，提示ＨＴＲ可以作为肿瘤诊断的新标志物，且与癌的转移、浸润，预后关系密切，但与癌的分化程度无关（Ｐ＞０．０５）；Ｐ５３蛋白表达与癌的分化呈负相关，与癌的浸润、转移、预后呈正相关。     

MTS2/P15和Bcl-2蛋白产物在鼻咽低分化鳞癌中的表达及意义

目的观察抑癌基因ＭＴＳ２／ Ｐ１５及凋亡抑制基困Ｂｃｌ－２在低分化鼻咽癌（ＮＰＣ）中的表达,探讨其与低分化 ＮＰＣ发生、发展和预后的关系。方法用免疫组化 ＳＰ法检测 ４２例低分化 ＮＰＣ组织和门例无瘤鼻咽（ＮＰ）组织的Ｐ１５、Ｂｃｌ－２蛋白的表达情况。结果低分化ＮＰＣ中Ｐ１５、Ｒｃｌ－２蛋白的阳性表达率分别为５７．１％和８３．３％,ＮＰ组织中Ｐ１５蛋白表达率为１００％,而Ｂｃｌ－２蛋白大多在假复层纤毛柱状上皮的基底层细胞有表达,但较ＮＰＣ细胞染色弱,而在鳞状上皮多为阴性,可认为Ｂｃｌ－２蛋白在ＮＰ组织为阴性表达。Ｐ１５及Ｂｃｌ－２蛋白在ＮＰＣ与ＮＰ组中表达比较,两者差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。Ｐ１５与Ｂｃｌ－２蛋白在ＮＰＣ中表达与临床分期、颈淋巴结转移、３年生存时间无关,其差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。两蛋白阳性表达之间无相关性。结论Ｐ１５蛋白在低分化ＮＰＣ中表达缺失和Ｂｃｌ－２蛋白在低分化ＮＰＣ中的过度表达对ＮＰＣ中的发生起一定作用。     

从肿瘤的耐药性角度探讨P53蛋白、P-糖蛋白表达与肿瘤预后关系

目的：研究P53、P－糖蛋白在肿瘤中的表达与肿瘤预后关系。方法：应用经改良的SP免疫组化方法，统计学分析采用X^2检验。结果：P53蛋白阳性率52．63％；P－糖蛋白阳性率为51．32％。P53蛋白和P－糖蛋白阳性表达与肿瘤细胞的分化程度和临床分期无显著性差异（P＞0．05），但两者之间存在密切相关（P＜0．01）。结论：P53基因对P－糖蛋白的阳性表达有关，表明P53蛋白阳性的肿瘤细胞对某些化疗药物具有较低的敏感性，P53蛋白阳性表达和P－糖蛋白阳性表达是病人预后较差的主要原因之一。     

卵巢上皮性癌组织中survivin与p53表达的研究

目的探讨survivin、p53在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义。方法应用SP免疫组化法测定46例卵巢上皮性癌组织中survivin、p53的表达强度,并与临床指标进行对照分析,同期44例卵巢上皮性良性肿瘤为对照组。结果①survivin在卵巢上皮性良性肿瘤组织中的表达率为11.4%(5/44),在卵巢上皮性癌组织中的表达率为88.6%(39/46),两组比较有统计学差异(P<0.01);survivin表达强度与癌细胞分化程度以及是否有淋巴结转移存在相关性,细胞分化程度低、有淋巴结转移者表达强度高于细胞分化程度高、无淋巴结转移者;②p53在卵巢上皮性良性肿瘤组织中的阳性表达率为11.4%(5/44),在卵巢上皮性癌组织中的表达率为78.3%(36/46),两组比较有统计学差异(P<0.01);p53表达强度与卵巢癌的临床分期以及是否有淋巴结转移存在相关性,临床分期晚、有淋巴结转移者表达强度高于早期、无淋巴结转移者;③survivin、p53在卵巢上皮性癌组织中的表达存在正相关。结论 survivin、p53在卵巢上皮性癌组织中呈高表达,二者表达存在正相关,并且提示恶性程度高,预后不良。     

Survivin和p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达、相关性及意义

目的研究Survivin、p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及这两种蛋白在上皮性卵巢癌诊断、预后中的意义。方法采用免疫组化二步法检测Survivin、p53蛋白在15例良性卵巢上皮性肿瘤和69例恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情况。结果①Survivin蛋白在恶性和良性卵巢上皮性肿瘤中的阳性表达率分别为60．9％,6．7％（P〈0．05）;p53蛋白在卵巢上皮性癌中的表达率为43．5％,在良性肿瘤中的表达率为13．3％（P〈0．05）。两蛋白的阳性表达与卵巢上皮性肿瘤的良恶性、临床分期、组织学分级和淋巴结转移有关（P〈0．05）。②Survivin和p53蛋白的阳性表达率有显著相关性（r=0．464,P〈0．05）。结论Survivin和p53蛋白表达水平增高可能与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,可为卵巢癌的诊断、预后判断提供理论依据,且二者在卵巢上皮性癌的癌变中可能存在协同作用。