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1.选育Aurodox 产生菌自身耐受性变株提高其抗生素产量 Aurodox是抗革蓝氏阳性细菌的抗生素,也是家禽的生长刺激剂。它由Strepto-myces goldiniensis ATCC21386生产。其土壤分离的原始菌种生产能力极低,为20—40毫克/升。经常规菌种选育及培养基的改良,其生产能力的提高始终超不过500毫克/升。 作者发现紫外线照射(剂量控制在死亡率90％以上)后,获得大量不产 Aurodox变株,变异率为0.5％。再紫外线处理不产Aurodox变株,得到一株回复突变株3296—102/9,其生产能力比亲株高20％。用此回复突变株进行常规诱变处理,未得到高产菌株。     

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孕期体育活动影响婴儿非脂肪体重 《糖尿病护理》杂志（DiabetesCare）在线发表一项孕期体育运动、胰岛索作用和婴儿早期身体组成之间关系的研究。研究对象为来自瑞典的孕28-32周女性，评估其身高、体重、身体组成、口服糖耐量试验，并进行10天体育活动评估。产后11-19周共有30对母婴接受回访，并对这些婴儿进行了体重、身长和身体组成评估。结果发现，早相胰岛素反应与总体育活动相关（r=-0．47；P=0．007），且二者与婴儿非脂肪体重相关。未发现与婴儿肥胖相关的母体变量。     

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瑞典卡罗林斯卡医学院日前公布的研究结果显示，FTO肥胖基因容易让人罹息老年痴呆症。医学界此前已经证实FTO基因使人容易发胖并导致糖尿病，而肥胖和糖尿病则容易引发老年痴呆症。     

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二甲双胍治疗伴糖尿病的肠癌患者有生存获益 来自韩国的一项研究表明．对于伴糖尿病的结直肠癌（CRC）患者．二甲双胍可显著降低总死亡率和CRC相关死亡率。该研究纳入595例合并糖尿病的CRC患者．其中258例服用二甲双胍，平均随访41个月。结果发现．在应用二甲双胍的受试者中．     

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肥胖可能会影响乳腺癌的治疗 肥胖的妇女即使在服用了激素抑制剂后,她们的雌激素水平相对于正常体重的妇女来说仍然很高,这也许会增加了她们从治疗方案的改变中获益的几率。     

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18-56 使用龙胆紫选择性分光光度法测定制剂中红霉素及其酯红霉素是一种广谱抗生素,一般采用微生物法测定.本文报道了在碱性递质中与龙胆紫形成离子对化合物,再用紫外分光光度法测定.该方法快速、方便.     

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2001-A-54肽甲状旁腺激素类似物涉及hPTH(1-34)及hPTHrP(1-34)的环状和无环类似物,涉及包含这些肽化合物的药物组合物以及治疗与体内钙调节相关的疾病的方法。 2001-A-55复方干扰素抗病毒合剂及其制作技术和用途复方干扰素病毒合剂是基于发现黄芪与干扰素的抗感冒病毒及其它病毒有明显的协同作用而研制的一种广谱抗病毒合剂,其中主要成份为重组人α2b型干扰素,黄芪提取液和蛋白质保护剂,黄芪与10万单位干扰素联合应用,在细胞培养上可产生约25万单位的干扰素的抗病毒功效;黄芪和干扰素联合应用防治感冒和慢性宫颈炎均较单纯干扰素为优。复方干扰素抗病毒合剂可应用于感冒和其他病毒性疾病的预防和治疗。 2001-A-56含有促红细胞生成素和修饰的血红蛋白的药物组合制品涉及含有促红细胞生成素和一种或多种修饰的血红蛋白的药物组合制品。可用于治疗严重贫血。药物组合制品包含(a)适于以3,000-7,000U的量单独施用活性试剂的单独给药形式的促红细胞生成素制品,以及(b)50-100ml的一种或几种修饰的血红蛋白。促红细胞生成素制品和修饰的血红蛋白可以以分开或单一的给药形式提供。 2001-A-57一种β-胸苷的制备方法此方法包括：1.由经保护的胸腺嘧啶或不经保护的胸腺嘧啶(Ⅱ)和α,β-四乙酰-D-核糖(Ⅲ)经缩合反应制备5-甲基-2 ′,3′,5′-O-三乙酰基-β-D-核糖尿苷(Ⅳ)。2.由化合物(Ⅳ)经皂化脱乙酰基制备 5-甲基-β-尿苷(Ⅴ)。3.由化合物(Ⅴ)经酰化-卤代反应制备2′-卤代-2′-脱氧-5 -甲基-3′,5′-O-烷酰基-β-D-核糖尿苷(Ⅵ)。4.由化合物(Ⅵ)经催化氢化脱卤的反应制备2′-去氧-5-甲基-3′,5′-O-丙酰基-β-D-核糖尿苷(Ⅶ)。5.由化合物 (Ⅶ)经皂化反应制备β胸苷(Ⅰ)。 2001-A-58用于治疗与PHF过多或细胞内钙过多相关疾病的来自鲨软骨的制剂已经发现鲨软骨提取物是甲状旁腺高血压因子(PHF)的拮抗剂。鉴于这一点,可用鲨软骨提取物来治疗与PHF活性过度有关的病症。这类疾病包括高血压和其它一些与细胞内钙增多有关的疾病。本文还公开了制备鲨软骨提取物的方法和给药该提取物的方法。 2001-A-59牛脑神经肽FF的制备方法制备工艺步骤顺序为将新鲜健康牛脑经蒸馏水两次清洗,在匀浆器中匀浆,在离心机中离心,收集上清液,以滤膜过滤,滤出液在分子筛上柱层析,以部分收集器分部收集,PAGE检测,过滤除菌,冷冻干燥为粉末状牛脑神经肽FF,此方法工艺简便,得率高,工艺过程不破坏牛脑神经肽FF的生物活性,溶剂只用蒸馏水和生理盐水,无污染,价格低廉。 2001-A-60 N端1至9位氨基酸缺失的人白细胞介素11衍生物利用基因工程手段对人白细胞介素11进行改造,制备出的衍生物证明具有各种生物功能。比人天然白细胞介素11N末端缺失9个氨基酸,且在缺失后的第一个氨基酸进行同源替换的衍生物△1-9人白细胞介素11,具有潜在的药物开发价值。 2001-A-61人白细胞介素11的改造和制备人白细胞介素11具有刺激巨核细胞增生、增加血小板数量、调节免疫功能和粘膜保护等功能,其重组产品已应用于临床治疗肿瘤病人化疗后引起的血小板减少症。本发明采用基因工程手段制备出改进的新型改进型重组人白介素11,经证明与天然人白介素11有相同的体内外生物功能,可望成为治疗血小板减少症的药物。 2001-A-62白蛋白的纯化方法其特征在于将白蛋白纯化系统中的乙醇浓度调节至8%～13%(重量),pH调节至4.5～4.8;除去沉淀;将滤液的pH增至4.8～6.5,再从溶液中除去乙醇,接着从溶液中除去沉淀。根据该方法所得的白蛋白纯度高于97%;值得注意的是与常规的纯化方法相比,纯化所得的白蛋白单体含量高,聚合物及其它杂质形成少,可以有效地用于治疗及化学领域。 2001-A-63生产重建脂蛋白的方法由载脂蛋白和脂类生产重建高密度脂蛋白(rHDL),其中不必加有机溶剂,使浓度为1-40g蛋白/升的载脂蛋白水溶液与脂-去污染水溶液混合,脂与去污剂的摩尔比为1∶0.5至1∶4,脂与去污剂的重量比为1∶1.5至1∶5,所得的载脂蛋白-脂-去污剂混合物再在脂在水中的相转变温度±10℃范围的温度下保温,至少部分除去去污剂。rHDL可用于对与脂类和类脂物质有关的疾病进行各种预防和治疗。该方法特别适于工业生产。 2001-A-64提高红豆杉细胞中紫杉醇含量与释放的方法该方法是将红豆杉细胞接种在B5培养基中,在细胞生长处于对数期阶段,加入稀土化合物诱导子,可提高细胞中紫杉醇含量达2.5～6倍,释放量达1.2～5倍。所采用的稀土化合物诱导子,原料易得价廉,操作运行过程可靠,不产生三废污染。 2001-A-65一种新型重组葡激酶及其制备方法根据对重组葡激酶单体、二聚体三维结构及其生化特性的分析,设计了新型葡激酶分子结构。通过PCR定点突变构建突变体RGD/KGD-Sak基因,然后与原核表达载体pLY-4重组,转化大肠杆菌,筛选高表达工程菌。工程菌经发酵扩增,破碎细菌,离心收集包涵体,复性后经二步法纯化RGD/KGD-Sak。所得产品冻干后,形成聚合体的能力显著下降,并能显著抑制AD P诱导的血小板的聚集,具有溶栓、防栓双重功能。 2001-A-66osteoprotegrin结合蛋白和受体根据对osteoprotegerin的亲和性,已经鉴别了一种新的参与破骨细胞形成的多肽osteoprot egerin结合蛋白。也描述了编码该多肽或其片段、类似物或衍生物的核酸序列、生产osteop rotegerin结合蛋白的载体和宿主细胞、制备osteoprotegerin结合蛋白的方法和结合测定。也提供了治疗诸如骨质疏松、由关节炎或转移引起的骨损失、高血钙和佩吉特病的骨疾病的组合物和方法。也描述了osteoprotegerin结合蛋白的受体。所述受体、其激动剂或拮抗剂可以用来治疗骨疾病。 2001-A-67通过内源基因活化制备促红细胞生成素在内源人EPO基因活化的基础上,能以足够的量和纯度产生EPO的人类细胞,从而经济地制备作为药物制品的人EPO。该文还涉及用于制备这种人类产EPO细胞及用于在人类细胞中活化内源EPO的DNA构建体的方法,涉及在人类细胞中大规模生产EPO的方法。 2001-A-68鉴定可用于通过内源基因激活生产人蛋白质的人细胞系可用于通过内源基因激活生产人蛋白质的人细胞系的选择方法使得可以以经济上可行的量、适于生产药物组合物的形式生产蛋白质。除此之外还公开了在用此方式鉴定出的细胞系中生产人蛋白质的方法。 2001-A-69人白细胞介素-6的制备方法及其产物一种人白细胞介素-6的制备方法及其产物,该方法包括：人白细胞分离;白细胞总mRNA分离;人工合成含有限制性内切酶切点的引物;cDNA合成,其产物核苷酸序列全长为486个核苷酸,所获得的IL-6的cDNA被克隆到质粒载体上,该载体pTrc的启动子是-35(trpB)与-10(lacUV5)的杂合启动子,启动子有很强的起始转录功能;再转化进入大肠杆菌,经诱导高效表达后产生高活性IL-6蛋白,它是162个氨基酸残基,由于IL-6的N末端缺失23个氨基酸,其多肽活性是全长成熟蛋白的2.8倍。 2001-A-70重组超氧化物歧化酶基因序列及其工程菌、产物制备方法一种重组超氧化物歧化酶基因序列及其工程菌产物制备方法。其基因自丝状兰藻-鱼腥藻的总DNA中获得,克隆到pET3d载体上,转化到大肠杆菌BL21(DE3)上,得工程菌。将工程菌高密度培养,用IPTG诱导后,基因大量表达。产物经DEAE-SephadexA-50柱层析纯化等,准确获得含有199个氨基酸残基的成熟蛋白序列,该酶具有抗氧化、抗衰老作用,在医药和农业上有潜在的应用前景。本方法菌体产量高,表达量高,产物表达量占菌体可溶蛋白的40%,占包含体约为60%,纯化容易,酶活性高。 2001-A-71细胞分裂素氧化酶一种分离的、具有细胞分裂素氧化活性的蛋白质,此蛋白质选自下组：SEQ ID NO.1;所具氨基酸序列包含SEQ ID NO.1氨基酸序列一部分的一种蛋白质,所包括部分至少约20个氨基酸残基长并赋予该蛋白质以细胞分裂素氧化活性;和所含氨基酸序列与SEQ ID NO.1有至少约65%序列相同、其余的氨基酸残基被保守置换的一种蛋白质。编码有细胞分裂素氧化活性的蛋白质的核酸及相关产物和方法也在内。 2001-A-72以绿荧光蛋白(GFP)为标记的肿瘤转移模型提供了一种跟踪原发肿瘤转移进展的方法,该方法包括取出脊椎动物的新鲜器官组织,所述动物经修饰已经含有表达GFP的肿瘤细胞,观察切取的组织中有否荧光。也可以原位观察荧光。含有产生GFP的肿瘤的脊椎动物主体可用作研究肿瘤转移机制的模型。此外,可以处理已经具有肿瘤的动物,将内源性肿瘤修饰成含有GFP。这可以用于临床。最后,给含有GFP-标记的肿瘤的动物注射对比染料可以直接观察肿瘤内的血管形成。 2001-A-73成骨生长肽药物组合物及制备方法和应用一种含成骨生长肽(Osteogenic Growth Peptide, OGP)的药物组合物。OGP是人工合成的,与血清中天然存在的OGP结构一致,该药物组合物具有促进成骨细胞、成纤维细胞增殖,促进机体成骨作用和提高骨小梁的密度,防止骨量丢失作用。在骨质疏松症的预防和治疗及骨折的治疗有广阔的应用前景。     

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16-81 浅绛红链霉菌基因在加利利链霉菌中克隆产生新蒽环类抗生素 浅绛红链霉菌ATCC 25489中,一个紧邻与含蒽环类聚酮体合成酶部分的探针杂交区域的DNA片段克隆到加利利链霉菌ATCC 31615中,杂合菌株产生了新蒽环类抗生素,当用此片段进行亚克隆时,宿主除了     

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具有抗乳腺癌作用的新型芳香化酶抑制剂；口服有效的热休克蛋白90抑制齐；新型抗线粒体类抗癌化合物；新型口服有效的螺乙内酰脲类CGRP受体拮抗剂；再生与癌症的平衡。[编者按]     

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23- 41　慢性支气管炎急性发作高风险患者的最佳治疗策略慢性支气管炎急性发作的高风险因素包括潜在的呼吸道疾病 ,如慢性足塞性肺部疾病或肺气肿 ,这些患者与正常个体相比 ,下呼吸道细菌持久性定植 ,更易形成感染。其他危险因素包括呼吸困难和发烧 38.5℃以上 ,这些患者经常需要吸氧 ,尤其是在疾病的后期。所有的危险因素都与多重耐药性医院病原菌的定植有关。对慢性支气管炎急性发作高风险患者的诊断应该包括患者呼吸道功能的评价、胸部 X-光排除肺炎和痰培养。该疾病的病原菌主要是 3种常见的病原菌 ,即肺炎链球菌、流感嗜血菌和粘膜炎…     

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高度减毒的百日咳杆菌BPZE1株可作为潜在的活载体传递异源候选疫苗;用不同血清型沙门菌进行异源初免-加强免疫以增强抗原特异性CD8T细胞诱导;用自然杀伤T细胞配体α-半乳糖神经酰胺增强HIV-DNA疫苗的免疫原性     

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15-21.液相色谱法定量分析米诺环素米诺环素(MinOCycli.)(MC)是一种由脱甲基金霉素(DMCTC)半合成的抗生素.本法采用聚(苯乙烯-二乙烯苯)共聚物(PSDVB)固定相,以2-甲基2-丙醇作为改良剂,定量分析MC和分离MC与7-脱二甲基米诺环素(7-DDMC)、7-甲基米诺环素(7-MDMMC)、4-差向米诺环素(EMC)、6-脱氧6-去甲基四环素(6-DODMTC)和9-米诺环素(9-MC)以及未知杂质.从而能较好地控制MC及其制剂的纯度和含量.此法快速、准确、专属性高.     

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1.N—亚硝基—二甲脲(NDMU)对龟裂放线菌和青霉菌的诱变作用关于亚硝基类试剂 N—亚硝基二甲脲(NDMU)这一高效诱变剂对产土霉素的龟裂放线菌及产青霉素的产黄青霉菌的诱变作用,尚未详细地研究过。本文较为详细地研究了在 NDMU 长时间作用下龟裂放线菌的营养缺陷型菌株的形成及 NDMU 作为龟裂放线菌选育更高活性变株的方法。(一般 NDMU 的处理浓度为0.05%,0.1%,1%,时间为2,     

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YZX2006151CA142:451832ePCTInt.Appl.WO200541,955用于治疗非细菌性皮肤炎症的咪唑和锌化合物本文介绍了皮肤保养产品,以及用于治疗皮肤炎症和/或非细菌性皮肤炎症并发的皮肤失水过多的含有咪唑和锌的化合物的局部皮肤应用。其中包括可直接用于皮肤的乳膏、洗剂、油性制剂、喷     

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051促微管蛋白解聚剂NPI-2358作为肿瘤血管抑制剂的体外实验依据[英]/Nicholson B…∥Anti-Can-cer Drug.-2006,17(1).-25~31实体瘤依赖于血管系统而生长,一部分快速增殖的肿瘤血管内皮细胞因缺少完好的肌丝结构而更依赖于微管来保持结构的完整。增殖的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)