用HPLC法考察甲磺酸培氟沙星在液中的稳定性

目的 :研究甲磺酸培氟沙星注射液与硫酸庆大霉素注射液、氧哌嗪青霉素粉针、青霉素粉针、 ATP注射液、维生素 C注射液、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液七种临床常用注射液在 5 %葡萄糖溶液中配伍后的稳定性。方法 :在室温下(2 5± 1℃ )放置 2 h,观察甲磺酸培氟沙星配伍后 ,其物理性状变化、 p H值的变化 ,同时以 HPL C法测定甲磺酸培氟沙星的含量变化。结果 :配伍后 ,其与硫酸庆大霉素注射液、青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液在实验时间内各观测指标均无明显变化 ;而与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 B6 注射液在 2 h时含量分别下降 5 . 5 %和 5 . 6 5 %。结论 :甲磺酸培氟沙星注射液可与青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液、硫酸庆大霉素注射液四种注射液配伍使用 ,建议最好不要与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 C注射液配伍使用     

复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓体外释放度的测定

目的测定复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓中奥硝唑、甲磺酸培氟沙星的体外释放动力学。方法采用高效液相色谱法,采用C18色谱柱分离,以甲醇-磷酸二氢钾为流动相,流速1.0ml/min,测定波长277nm,柱温30℃,测定复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓中奥硝唑、甲磺酸培氟沙星的持续释放时间和有效释放浓度。结果①奥硝唑的浓度与峰面积0.00101~0.022mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.09%(n=5),RSD=0.59%;甲碘酸培氟沙星在0.0053~0.0265mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.84%(n=5),RSD=2.25%。②13h奥硝唑累和甲磺酸培氟沙星累计释放度分别为98.3%、96.01%。结论复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓具有较长时间的缓释效果。     

甲磺酸培氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性探讨

目的:考察甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液在室温下的配伍稳定性。方法:室温条件下,0~6h内用紫外分光光度法测定配伍后甲磺酸培氟沙星的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH变化及外观变化。结果:室温条件下,0~6h内,配伍液的含量和外观无显著变化。结论:甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液可以配伍使用。     

甲磺酸培氟沙星引起药疹1例

患者,男性,19岁。因高处坠落伤术后3月余,骶尾部皮肤溃烂3个月,门诊以压疮、截瘫、股骨干骨折术后收入院。患者既往体健,无药物过敏史。     

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液引起的典型不良反应1例报告

甲磺酸培氟沙星注射液,商品名典沙,属喹诺酮类抗菌素,通过抑制细菌DNA螺旋酶,抑制DNA的合成和复制而致细菌死亡,具有广谱抗菌作用,使用前无需皮试,可用于对青霉素或头孢类抗菌素过敏的患者,在我科普遍用于外伤或术后预防感染,疗效较好。虽然典沙有使用简便,抗菌谱广,副作用小的     

酒石酸布托啡诺与甲磺酸罗哌卡因在镇痛泵中配伍稳定性考察

目的:考察酒石酸布托啡诺与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液72 h内酒石酸布托啡诺与甲磺酸罗哌卡因的含量,并观察和检测配伍液的外观及p H值变化。结果:配伍液的外观,酒石酸布托啡诺与甲磺酸罗哌卡因含量及p H值在72 h内均未见明显变化。结论:在室温条件下,酒石酸布托啡诺与甲磺酸罗哌卡因在0.9%氯化钠注射液中72 h内配伍稳定。     

核黄素磷酸钠在不同输液中的稳定性研究

目的探讨注射用核黄素磷酸钠在不同输液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法,模拟临床输注条件,考察核黄素磷酸钠与不同输液配伍在不同光照条件下、不同时间点的降解程度。结果核黄素磷酸钠与0．9％氯化钠注射液或10％葡萄糖注射液配伍后,在避光条件下,其配伍液24h内降解均小于5％;在模拟临床非避光条件下,其配伍液在2h、4h、24h的降解分别为：1．72％、7．21％、33．93％（与NS配伍）和4．18％、5．06％、13．29％（与GS配伍）。结论核黄素磷酸钠与NS或GS配伍后在室温避光条件下24h内是稳定的;而在模拟临床非避光条件下,2h之内在GS中降解较快,2h之后在NS中降解较快,24h内在两种输液中的降解均较大,因此,临床输注时在输液包装上套上避光输液套为好。     

甲磺酸培氟沙星口服治疗细菌性感染的临床观察

目的：探讨甲磺酸培氟沙星的临床应用及其不良反应。方法：采用随机分组、单盲法对照、开放试验设计。结果：甲磷酸培氧沙星与氧氟沙星口服随机对照治疗呼吸系、泌尿系、消化系及皮肤软组织感染共100例，疗程10d－14d，甲磷酸培氟沙星组总的有效率和细菌清除率分别为96．0％、95．1％，不良反应率为6．0％，与对照组相比无显著性差异。结论：甲磷酸培氟沙星抗菌谱广，生物利用度高，不良反应少，是值得临床推广使用的新型抗菌药物。     

甲磺酸培氟沙星在恶性血液病化疗后感染中的应用

目的探讨甲磺酸培氟沙星在恶性血液病化疗后感染中的疗效。方法采用随机对照方法分别观察６０例恶性血液病患者消化道和呼吸道感染后采用甲磺酸培氟沙星剂量每日４００ｍｇ，时间７～１０ｄ，对照组分别采用丁胺卡那０４ｇ／ｄ，青霉素８００万Ｕ／ｄ，时间同观察组。结果发现甲磺酸培氟沙星在恶性血液病化疗后呼吸道感染的有效率７３３３％，消化道感染有效率８６６７％，明显高于对照组（Ｐ＜００５）。结论甲磺酸培氟沙星在恶性血液病化疗后感染中有较好的疗效，其中以消化道感染效果最佳     

左氧氟沙星与五种抗菌药物的配伍及稳定性研究

目的：研究盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液与五种抗菌药物的配伍及稳定性。方法：采用高压液相色谱法(HPLC)法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液及五种抗菌药物在25％，24h内的含量变化、用光阻法测定不溶性微粒变化，同时观察外观并测定pH值变化。结果：配伍溶液的外观及颜色均无明显变化。各样品溶液24h内pH值无明显改变；配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典规定；含量测定结果表明盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液、甲硝唑磷酸二钠、头孢呋辛钠、头孢他啶在放置期间含量下降均少于10％；仅头孢曲松钠和头孢唑林钠2h和6h后大于10％。结论：盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液与五种抗菌药物无配伍变化，配伍后的注射液应及时使用。     

HPLC法测定蒜酶催化蒜氨酸生成大蒜辣素的配比及稳定性研究

目的：研究蒜氨酸与蒜酶的最适配比及体外大蒜辣素稳定性，为新药设计提供依据。方法：蒜酶催化裂解蒜氨酸产生大蒜辣素和丙酮酸。采用HPLC方法考察5min～13h底物蒜氨酸、裂解产物大蒜辣素和丙酮酸的含量与变化。结果：蒜氨酸与蒜酶配比为2：1时，15min蒜氨酸转化为大蒜辣素的转化率为92.8％。25min～13h内水溶液中大蒜辣素含量基本稳定。结论：蒜氨酸 蒜酶水溶制剂中大蒜辣素在体外13h可起稳定作用。     

火绒草HPLC指纹图谱初步研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立火绒草的指纹图谱,为火绒草的质量控制提供标准.方法:选用Ultimate XB-C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱;流动相:A.甲醇-乙腈-四氢呋喃(3:2:1),B.0.5%冰醋酸溶液;柱温:20℃;流速:1mL/min;记录时间60min;二级管阵列检测器,检测波长为325nm;采用药典委员会的色谱指纹图谱相似度计算软件(2004A版)进行分析.结果:确定了火绒草有15个共有峰,图谱中主要色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,可有效地分析和评价药材的质量.结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,方法稳定可靠、简便快捷,适用于火绒草药材的质量控制.     

HPLC法测定芩连解毒散中黄芩苷含量研究

芩连解毒散是由黄连、黄芩、大青叶、栀子等中药精制而成，具有清热导滞的功效，适用于胃肠湿热、泻痢呕吐等疾病。黄芩苷是黄芩的主要有效成分，为控制产品质量确保临床疗效。本文采用HPLC法对其行定量分析，方法简便，准确、可控制其质量。     

液相色谱法测定燕窝中唾液酸含量研究

目的:建立液相色谱法测定燕窝中唾液酸含量的方法.方法:300SCX阳离子交换色谱柱,4.6×250mm,粒径5μm,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(90:10),柱温:30℃,流速:1.0ml/min,进样量:10μl,检测波长:205nm.结果:系统研究了唾液酸在不同色谱柱中的保留行为,确定SCX型阳离子交换柱对唾液酸有最好的保留;线性范围:4～100μg/ml,线性方程:y=5.08517x+0.0023224,r=0.99996;燕窝平均回收率为96.8%,RSD=1.16%;冰糖燕窝平均回收率为96.4%,RSD=1.00%.结论:本法可用于燕窝及燕窝制品的质量控制.     

HPLC法测定蕲蛇中核苷类成分的研究

[目的]探讨高效液相色谱法（HPLC）法测定蕲蛇药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤和尿苷的分析方法。[方法]采用HPLC法,色谱条件为Dionex C18（3μm,150 mm×4.6 mm）,以0.05 mol.L-1磷酸氢二钾水溶液为流动相;检测波长为254 nm;流速为0.8 mL.min-1。[结果]尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤和尿苷分别在0.0088～0.220μg、0.0352～0.880μg、0.0344～0.860μg、0.0176～0.440μg范围内具有良好线性关系;平均加样回收率分别为99.0%、98.6%、100.4%、103.0%;RSD分别为2.69%、2.25%、2.90%、2.88%。[结论]HPLC法可以测定蕲蛇药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤和尿苷含量,从而控制蕲蛇药材品质。     

叶下珠胶囊的HPLC法指纹图谱研究

目的建立叶下珠胶囊的HPLC指纹图谱质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,选用HypersilODSⅡ色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),分析时间65 min,流速0.8 ml/min,检测波长为280nm。结果建立了叶下珠胶囊的HPLC对照指纹图谱,标示了17个共有峰,并初步确定叶下珠胶囊的相似度阈值为0.91。结论本方法可靠、简单,能用于叶下珠胶囊的质量控制。     

红景天注射液HPLC指纹图谱研究

?目的:建立红景天注射液的色谱指纹图谱,为红景天注射液的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法进行检测,以Agilent XDB C18（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱为固定相,乙腈-水(0.07%磷酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长278 nm,柱温30 ℃;并以中国药典指纹图谱相似度评价系统2004版对注射液进行指纹图谱数据分析。结果:所建立的色谱条件能够有效分离红景天注射液的主要成分,确定了6个共有峰,以化学对照品比对结合HPLC-MS鉴定了其中5个色谱峰,分别为没食子酸、对羟基苯甲酸、酪醇、红景天苷和对香豆酸。方法学考察结果表明,文中所建分析方法精密度RSD≤ 1.90 %、重现性RSD ≤ 0.32 %、稳定性RSD ≤ 1.63 %,均符合要求。对9个批次注射液进行的指纹图谱分析结果表明相似度均大于0.96。结论:文中所建立的指纹图谱分析方法准确可靠,可以用于红景天注射液的质量控制。     

柿蒂药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立柿蒂高效液相色谱指纹图谱的分析方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Agela venusil MPC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%(体积分数)醋酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;柱温:20℃;进样量:20 μL;检测波长:264 nm.结果 对所采集的10批柿蒂药材...