用高效液相色谱法测定化妆品中性激素的探讨

化妆品中添加激素具有促进毛发生长、消除皱纹、增加皮肤弹性、防止皮肤老化等作用,但长期使用含激素的化妆品易导致人体代谢紊乱及癌症的发生。卫生部颁布的《化妆品卫生规范》(以下简称“规范”)规定在化妆品中禁止使用性激素,并规定用高效液相色谱法检测雌二醇、雌三醇、雌酮、已烯雌酚、     

反相高效液相色谱法测定化妆品中性激素

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中雌三醇等７种性激素,以ＺｏｒｂａｘＣ１８为固定相,甲醇－水（８０＋２０）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ,样品用甲醇超声提取,回收率为８６．６％～１０４．４％,相对标准偏差为１．２％～５．８％。     

超高效液相色谱法测定化妆品中性激素

性激素具有控制附性器官和第二性征的重要生理功能,对机体内糖、脂肪、蛋白质、盐等物质的代谢有不同程度的影响。而添加到化妆品中则可促进毛发生长、丰乳、美白、除皱和增加皮肤弹性等功能,但长期使用添加性激素的化妆品会产生副作用,甚至有致癌的危险。由于具有特殊的美容功     

高效液相色谱法测定化妆品中果酸

果酸是泛指在 α位有羟基的羧酸 ,果酸类化妆品对改善皮肤干燥、细微皱纹、斑点有利 ,但高浓度时会对消费者皮肤造成不同程度的刺激和损伤。卫生部规定中国境内的果酸产品中果酸浓度不得超过 6 %。为了做好化妆品中果酸产品的市场监督和检验工作 ,本文对化妆品中果酸的测定方法进行了研究。1　实验部分1.1　原理　以纯水提取化妆品中各种果酸成分 (酒石酸、乙醇酸、丙酮酸、苹果酸 DL -、乳酸、柠檬酸 ) ,用高效液相色谱仪进行分析 ,以保留时间定性 ,以峰面积定量。1.2　仪器和试剂(1)仪器　可变波长高效液相色谱仪 (Beckman Gold Sys-tem…     

反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的7种性激素

目的：建立一种简单、准确、灵敏、同时测定化妆品中7种性激素（雌二醇、雌三醇、雌酮、睾酮、甲基睾酮、孕酮、己烯雌酚）的高效液相色谱检测方法。方法：样品经甲醇提取、净化后，在XTerra RP18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm）上，以桕甲醇／乙腈（50：30：20，v／v／v）为流动相，利用二极管阵列检测器进行检测，雌二醇、雌三醇、雌酮、己烯雌酚的检测波长为197nm，睾酮、甲基睾酮、孕酮的检测波长为240nm。结果：7种性激素分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰。样品的平均回收率范围为92．0％～95．2％；相对标准偏差为1．60％～2．65％；检出限为0．15～1．0mg／L。结论：该方法简便、准确并可同时测定化妆品中的7种性激素。     

高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸和苯甲酸

山梨酸和苯甲酸是化妆品中常用的防腐剂。目前 ,测定山梨酸和苯甲酸的方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。笔者采用高效液相色谱法 ,所用流动相为 0 0 2mol L硼酸钠、硼酸缓冲溶液(pH =8 0 ) ,0 0 0 1mol L过氯酸钠 ,使山梨酸和苯甲酸有较好地分离效果 ,且保留时间较短 ,线性范围宽。1　材料与方法1 1　仪器1 1 1　高效液相色谱仪 ,具有紫外检测器和柱温箱 ,数据处理机或色谱工作站。1 1 2　电子天平。1 2　试剂1 2 1　苯甲酸标准储备液 :准确称取苯甲酸0 10 0 0g ,用纯水溶解 ,定容至 10 0ml,相当于1mg ml苯甲酸 ,于冰箱中保存…     

高效液相色谱法测定化妆品中三氯生

采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ，带有二级管阵列检测器）测定化妆品的杀菌剂三氯生。用Ｃ１８柱，以乙腈－水（６０：４０），用冰醋酸调节ｐＨ值３．０为流动相，检测波长２８０ｎｍ，以保留时间及紫外光谱图作定性，以峰面积或峰高作定量．该方法准确度和精密度较高，各类化妆品加标回收率范围为９１．９％～９８．８％，相对标准偏差范围为０．７２％～２．８％。     

高效液相色谱法测定化妆品中凯松和布罗波尔

（目的）采用反相高效液相色谱法灵敏波长同时测定化妆品中凯松和布罗波尔防腐剂,减少了杂质干预。（方法）色谱柱：10umYWG-C^18柱;流动相：甲醇-四氢呋喃-水（5 5 100）,紫外检测波长分别为275nm和215nm,样品用流动相超声提取。（结果）组分回收率为91.3%-106.8%,相对标准偏差为0.5%-3.7%。（结论）该法操作简单,灵敏度高,结果精确,能满足卫生监督检验的需要。     

高效液相色谱法测定化妆品中四种抗生素

目的:建立测定化妆品中抗生素含量的高效液相色谱检测方法。方法:样品经甲醇+0.1 mol/L盐酸=1+1的混合溶液提取,用HPLC-DAD进行分析检测,色谱条件为:色谱柱:Waters-AtlantisT3,4.6 mm×150 mm I.D.,粒径5μm;流动相:乙腈+0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.1%甲酸)=15+85;流速:1.0 ml/min;检测波长:218 nm。结果:氨苄西林浓度在25 mg/L～250 mg/L时,美满霉素、土霉素、四环素浓度在50 mg/L～500 mg/L时,工作曲线回归系数为0.999以上,平均回收率为85.6%～109.5%,精密度(RSD)为3.01%～7.74%,氨苄西林检出限为5 mg/L,美满霉素检出限为10 mg/L、土霉素检出限为10 mg/L、四环素检出限为15 mg/L。结论:该方法前处理简单,分离效果好,准确度高,能够满足测定化妆品中氨苄西林、美满霉素、土霉素、四环素的需要。     

高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂

我国化妆品卫生标准规定了66种防腐剂的使用限量、使用范围和使用条件，但无相应的检验方法。文献报道的测定防腐剂的方法有分光光度法、滴定法、薄层层析、气相色谱法、高效液相色谱法。本文用高效液相色谱法-二级管列阵检测器同时测定化妆品中8种防腐剂。现报告如下：     

高效液相色谱法测定化妆品中7种水溶性合成着色剂

[目的]建立化妆品中7种水溶性合成着色剂的高效液相色谱法。[方法]根据化妆品的种类和基体的复杂程度，采用不同溶剂提取方法提取7种水溶性合成着色剂，经高效液相色谱分离后，在波长254nm处用二极管阵列检测器法进行鉴定，与标准样品的保留时间和吸收光谱的特征比较进行定性、定量。[结果]能同时检测7种常用水溶性合成色素：CI 19140(黄色)、CI 16185(红色)、CI 75470(红色)、CI 15985(黄色)、CI 17200(红色)、CI 16035(红色)和CI 42090(蓝色)，回收率分别为92．5％～108．3％、86．4％～103．8％、86．7％～107．9％、89．4％～105．8％、88．7％～103．7％、87．9％～106．8％和91．8％～105．4％，检出限分别为0．21μg／ml、0．18μg／ml、0．11μg／ml、0．24μg／ml、2．22μg／ml、0．22μg／ml和1．28μg／ml。[结论]方法前处理简单，操作简便，测定化妆品中7种水溶性着色剂结果令人满意。     

高效液相色谱法同时检测化妆品中7种性激素的条件选择及简化前处理

[目的]简化预处理步骤,提高化妆品中7种性激素检测的准确度、精密度。[方法]利用乙醇溶解超声分散离心过滤,选择合适的色谱条件,实现7种性激素的完全分离和同时检测。[结果]实验中的预处理步骤能满足测定需要,确定检测波长为230nm,选择流动相乙腈：水（40：60,体积比）,保留时间〈30min,7种性激素组分完全基线分离,能避开杂质峰的干扰。7种性激素的工作曲线在0．1～50．0mg／L的范围内呈良好的线性关系,回归方程的相关系数〉0．999。回收率为84％。104％,相对标准偏差为1．9％-8.3％,最低检出限0．01～0．06mg/L。[结论]按照本实验预处理方法进行测定,可实现7种性激素组分完全基线分离和同时测定。准确度、精密度和检出限均满足实验测定要求。     

化妆品中补骨脂高效液相色谱法检测

化妆品的安全问题不容忽视,市场调查时常会发现化妆品违法违规添加现象^[1]。补骨脂(Psoralea corylifolia L.)是常用中药,属化妆品中的禁用组分,在祛斑、美白等产品中也有违规添加现象,对使用者健康构成潜在危害^[2]。     

高效液相色谱法测定化妆品中过氧化氢的方法研究

〔目的〕用高效液相色谱法测定化妆品中过氧化氢。〔方法〕将被测样品中的过氧化氢与三苯基膦进行衍生化反应 ,生成氧化三苯基膦 ,用高效液相色谱法进行分析定量。〔结果〕方法的相关性好 (γ >0 .9990 ) ,样品测定的相对标准偏差RSD <5 % ,加标回收率为 99.3 %～ 10 3 .7% ,检出限为 1.7× 10 -5mol/L。〔结论〕本方法线性范围宽 ,测定结果准确 ,适用于化妆品中过氧化氢的常规分析。     

高效液相色谱法测定化妆品中7种防腐剂

目前市售化妆品的种类繁多,国家卫生部出台的《化妆品卫生规范》所列化妆品组分中限用防腐剂就达55种,化妆品中加入防腐剂主要目的是抑制微生物的生长,但超限量添加会对消费者健康造成影响甚至危害。化妆品中防腐剂监测尚处于起步     

高效液相色谱法测定化妆品中果酸

在高效液相色谱中采用氢离子抑制法测定化妆品中乙醇酸等６种果酸。以ＺｏｒｂａｘＣ８柱为固定相,０．２ｍｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾溶液,用磷酸调ｐＨ值２．４５为流动相,检测波长２１４ｎｍ,样品用纯水超声提取,回收率为８４．４％～１０５．８％,相对标准偏差为２．８％～９．１％（信噪比为３）。     

高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂

目的建立化妆品中常用防腐剂对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸、苯甲醇、卡松的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以乙酸铵(0.02mol/L)-甲醇为流动相,采用梯度淋洗,同时测定化妆品中7种常用防腐剂。结果各防腐剂在10~100μg/ml范围内呈良好线性关系(r>0.999),平均回收率为91.5%~95.5%,相对标准偏差为1.3%~2.5%。结论本法简便,快速,灵敏,准确,可用于化妆品中防腐剂的测定。