餐具洗涤剂中甲醇测定方法

目的建立餐具洗涤剂中甲醇的检测方法。方法采用亚硫酸品红分光光度法,用2 cm比色皿在590 nm处测吸光度。结果在0.05～0.5 mg范围内具有良好的线性关系,相关系数为r=0.999 6,平均回收率为98.7%,RSD为3.0%,最低检测浓度为0.02 g/100 g。结论用本方法可以用来测定餐具洗涤剂中的甲醇,并且该法稳定、准确、简便、实用,适合在基层实验室普及应用。     

荧光分光光度法测定母乳中硒

对母乳中硒含量的测定国内未见报道,国外报道亦少见.2,3-二氨基萘(简称DAN)荧光分光光度法测定食品中硒具有灵敏度高等优点,但消化样品时常用到去硒硫酸,较麻烦.本文提出硝酸-高氯酸中低温湿法消解样品,以合理简化的DAN荧光分光光度法测定母乳中硒含量,相对标准差为2.9%,加标回收率为92%～99%,结果满意.现介绍如下.     

荧光分光光度法测定母乳中硒

硒是人体必需的微量元素之一 ,对人类的成长和发育起着重要作用 [1 - 2 ]。硒缺乏时使人体免疫力降低 ,多种疾病的发病率升高 [1 - 2 ]。过量硒又能引起硒中毒 [1 ]。母乳中的硒含量国内未见报道 ,国外报道亦少。作者以荧光分光光度法测定了 5 6份母乳中的硒含量 ,为母乳喂养的优越性提供了新的证据。1　测定方法1.1　原理　样品经混合酸消化后 ,硒化合物转变成四价无机硒 ,与 2 ,3-二氨基萘 (简称 DAN)反应生成 4,5 -苯并苤硒脑绿色荧光物质 ,能为环己烷萃取 ,其荧光强度与硒的浓度在一定条件下成正比。1.2　主要仪器与试剂　 96 0型荧光…     

荧光分光光度法测定水中挥发酚类

我国饮用水中挥发酚类标准规定不超过0.002mg/L。目前GB5750-85标准方法中规定测定生活饮用水中挥发酚类用4-氨基安管比林分光光度法,此法操作繁琐,而且试剂不稳定,水样用量大,蒸馏费时费电。     

流动注射分光光度法测定消毒餐饮具中洗涤剂残留含量

<正>洗涤剂的使用存在于消毒餐具的清洗环节,我国常用餐洗剂的主要成分是阴离子表面活性剂-烷基(苯)磺酸钠(ABS)。公用餐饮具必须清洗干净后才能供顾客使用,否则残留在餐饮具上的洗涤剂可造成ABS在人体内蓄积,对人体健康产生不良影响。有研究表明,虽然洗涤剂本身没有致癌作用,但却有促癌作用[1]。因此,洗涤剂残留含量监测是食(饮)具消毒卫生标准的重要指标[2]。目前常用检测方法是运用     

荧光分光光度法测定食品中叶酸的含量

叶酸〔1〕是一种重要的B族维生素 ,其化学名称为蝶酰谷氨酸。叶酸的测定方法主要有微生物法〔2〕、HPLC法〔3〕、荧光法和放射免疫法〔4〕等。国标法〔5〕 测定叶酸是微生物法 ,选用的菌种可利用培养基中叶酸单谷氨酸和双谷氨酸盐进行生长 ,灵敏度较高 ,但是检测需要的时间较长。由于食品成分复杂 ,试样处理烦琐费时 ,而测定的是叶酸盐活性 ,需制备各种培养基和菌种 ,步骤多且试剂用量大 ,微生物法叶酸衍生物繁多 ,标准品来源有限 ,存在多种干扰因素 ,分析方法受到限制。本文采用超声波提取荧光分光光度法测定食品中的叶酸含量 ,方法简便…     

荧光分光光度法测定水中硒的改进

用二氨基萘荧光法测定水中硒进行的改进,改进后,其标准系列线性良好,硒含量在０－２．５μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９８８,回归方程ｙ＝４１．５１ｘ－４．３０４。最低检出浓度为０．１２５μｇ／Ｌ。本法简化了操作过程,减少了污染机会,得到了较好的精密度和准确度。     

紫外分光光度法测定过氧化苯甲酰漂白剂

紫外分光光度法测定过氧化苯甲酰漂白剂许素英杜静陈玉姗陈泓文过氧化苯甲酰已被广泛应用于面粉增白，我们参考国内外有关文献，采用紫外分光光度法进行分析，现报告如下。一、原理在酸性条件下，过氧化苯甲酰被铁粉还原成苯甲酸。根据苯甲酸能同水蒸汽一起被蒸馏出来的特...     

荧光分光光度法测定食品中硒的方法改进

硒是人体必需微量元素 ,食品中硒是人体硒的主要来源。作为国标法的荧光分光光度法操作环节多 ,在实际应用中存在一定困难 ,提出的改进法简化了操作过程 ,减少了污染机会 ,且精密度、准确度都较好 ,适合于大批量样品的测定     

植物中硒的分离和微波消解鄄原子荧光测定法

目的建立微波密闭H2O2鄄HNO3消解、分离测定植物样品中不同形态硒(Se)。方法以氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水溶态的无机Se(IV),还原后测定Se(VI)。用XAD鄄2树脂消除可溶有机质对测定的干扰,以差减法获得可溶态硒、不溶态硒、无机Se(IV)和Se(VI)以及有机硒。结果氢化物发生原子荧光光谱法测定Se(IV)的线性范围为0～80μg/L,最低检出限0.05μg/L。微波消解、原子荧光法测定植物样品硒总量的RSD为1.7%(n=5)。标准参考物质的硒总量测定结果与标准值相吻合。结论微波消解法处理植物样品避免了硒的挥发损失;XAD鄄2树脂消除有机基体对荧光法直接测定植物样品中Se(Ⅳ)的干扰,扩大了该方法在形态分析中的应用;建立的硒形态系统分析流程可以分析植物样品中6种形态的Se,操作简便,方法实用。     

水及涉水产品中微量锡的氢化物发生原子荧光测定法

目的 建立一种测定水及涉水产品浸泡液中总锡的方法。方法 在还原剂中加入铁氰化钾，在样品消化后加入酒石酸，利用断续流动氢化物发生原子荧光法测定水及涉水产品浸泡液中总锡。结果 锡的检出限量为0．026μg／L，测定方法的相关系数r=0．9996，线性范围0～10μg／L，相对标准偏差1．8％—6．3％。回收率82．5％-109．4％。结论 该方法可用于水及涉水产品中总锡的测定。     

水处理剂聚氯化铝中砷的原子荧光测定法

目的探索并建立检测水处理剂聚氯化铝中砷的原子荧光分析方法。方法以湿式消化法对水处理剂聚氯化铝进行消解预处理,以原子荧光法对水处理剂聚氯化铝中的砷进行检测,然后对方法的标准曲线相关系数以及方法的精密度和准确度进行分析。结果砷浓度在0—50．0ug/L范围内线性关系良好,相关系数r〉0．999,方法最低检出浓度为0．018ug／g（以取1g聚氯化铝样品进行消解,消化处理后定容至50ml分析算）,样品加标回收率为94．1％～104．8％,相对标准偏差〈5％。结论水处理剂聚氯化铝中砷的检测,样品经湿式消化预处理后,以原子荧光法进行检测,所得结果满足检测的要求。