原子荧光分光光度法测定蔬菜中微量硒

本文应用原子荧光光度法测定蔬菜中微量硒，具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。方法检出限为0．4ug／L，线性范围为0-350．0ug，L。     

原子荧光光度法同时测定水中砷和硒

目的建立用原子荧光光度法对生活饮用水中砷和硒进行同时分析的方法。方法采用双道原子荧光光度计、砷、硒高性能空心阴极灯等,在含砷10 ng/ml、含硒20 ng/ml的体系中进行。结果砷、硒的检出限分别为0.0088 ng/ml、0.02 ng/ml;回收率砷95.5%～101.4%、硒94.5%～100.6%;相对标准偏差砷在1.7%～4.2%之间、硒在2.7%～7.8%之间。线性范围砷在1.0～10.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9998;硒在2.0～20.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9993。测定结果与GB/T5750-2006测定水样中砷和硒的结果比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论此方法简化了测定砷和硒的操作步骤,缩短了检验时间,具有灵敏度高,稳定性强等优点。     

原子荧光光度法测定富硒大米中总硒含量的方法探讨

采用原子荧光光度法为分析方法,用标准曲线法对富硒大米中的总硒进行定量分析。试验结果表明:平均加标回收率84.6%,线性范围为0～10μg/L,r=0.9999,检出限为0.6μg/kg,方法简便、准确、快速,可用于富硒大米中硒的精确测定。     

原子荧光光谱法测定饮用水中的硒

原子荧光光谱法测定饮用水中的硒杨笑梅叶树德硒是人体不可缺少的重要的微量元素。也是环境监测的重要指标。目前测定硒的方法有３，３－二氨基联苯胺法和荧光分光光度法，虽应用较多，但灵敏度较低；火焰原子吸收光度法、氢化物发生－原子吸收光度法；灵敏度较高，但试液...     

饮用水中砷和硒的原子荧光光谱法同时测定

为了探讨双道原子光度法同时测定饮用水中微量的砷和硒,进行了本次试验.结果报告如下.     

原子荧光光度法测定铝箔中的镉

铝箔复合纸、扎花纯铝箔及保鲜箔等铝箔制品越来越广泛的用于食品、糖果的包装和烹饪、冷冻、烘烤等。因此铝箔制品中锌、铅、镉、砷的测定越来越为人们所重视。国标法中铝制食具容器镉的检测是参照GB／T5009．62-1996搪瓷制食具的分析方法，即火焰原子吸附法，但该方法的最低检出浓度为0．05mg／L，而铝制食具容器的国家标准是0．02mg／L。     

微波消解-原子荧光光谱法测定尿硒

硒是人体不可缺少的微量元素 ,又是有害元素 ,在工作场所接触过量 ,可损害健康。尿硒已被认为是较好的生物监测指标 ,尿硒的测定方法有 2 ,3-二氨基萘荧光光度法和氢化物发生原子吸收分光光度法 ,前者操作较繁复 ,后者灵敏度较低。我们对微波消解—原子荧光光谱法测定尿硒作了规范化研究 ,现报道如下。l　实验部分1.1　仪器和试剂XGY- 10 11A型多功能原子荧光分析仪 ,MK- 1型压力自控微波熔样炉 ,10 0 g/ L铁氰化钾溶液 ,8g/ L硼氢化钠溶液(由 2 g/ L 氢氧化钾溶液配制 ) ,2 .5 μg/ ml硒标准溶液 (由光谱纯硒配制 )。盐酸、硝酸和高氯…     

氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷

珠海是广东省水产品主要基地之一。由于环境污染．江河水源的微量有害元素含量有所增高。我们用强氧化剂加热湿法消解、氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷．现报告如下。     

原子荧光光谱法测定饮用水中的痕量硒

硒是人体必需的微量元素 ,但过量则会对健康造成危害。硒的测定在国家标准方法中一般采用荧光分光法[1] ,该方法操作繁琐 ,所用的试剂 2 ,3一二氨基萘毒性大 ,价格昂贵。而用原子荧光光谱法测定饮用水中的硒 ,具有操作简单、快速、干扰小、灵敏度高、检出限低等优点。1　材料与方法1.1　实验原理　在盐酸介质中 ,硼氢化钾将四价硒还原为硒化氢。以氩气作载气将硒化氢从样品液中分离并导入石英炉原子化器中原子化。以硒空心阴极灯作激发光源 ,使硒原子发出荧光 ,在一定范围内 ,荧光强度与硒含量成正比 ,与标准系列比较可以定量测定。1.2　主…     

氢化物发生-原子荧光光度法测定净水剂中砷

用氢化物发生－原子荧光光度法测定净水剂中砷,选择最优化的反应条件和工作条件 。方法的检出出限为0.47ng /ml, 精密度为0.98%,标准曲线0－100ng/ml,砷的相关系数为0.9997。实际样品测定中,砷的回收率在96.5%-102.0%之间。     

微波消解--原子荧光光度法测定土壤中的汞

目的对土壤中的汞进行有效定量测定。方法采用微波消解——原子荧光光度法对土壤中的汞含量进行测定。结果由于利用微波消解技术,有效的防止了汞元素的挥发,从而提高了对土壤中的汞准确测定。结论对土壤中汞测定采用微波消解——原子荧光光度法是简便、快速、灵敏的。     

荧光分光光度法测定母乳中硒

对母乳中硒含量的测定国内未见报道,国外报道亦少见.2,3-二氨基萘(简称DAN)荧光分光光度法测定食品中硒具有灵敏度高等优点,但消化样品时常用到去硒硫酸,较麻烦.本文提出硝酸-高氯酸中低温湿法消解样品,以合理简化的DAN荧光分光光度法测定母乳中硒含量,相对标准差为2.9%,加标回收率为92%～99%,结果满意.现介绍如下.     

氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒含量

用氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒。该法波长 196 .0 nm;灯电流 6 m A;通带 4.0 ,氩气流量 12 0ml/min。测定样品平均值为 (0 .0 498± 0 .0 31) mg/kg。检出限为 0 .5 ng/ml,变异系数为 5 .8%。回收率范围 92 .0 %～10 4.0 % ,平均回收率 99.5 %。测定结果准确可靠。     

氢化物原子荧光光谱法测定人发中硒

硒与人体健康有密切关系。它既是人体所必需的微量元素之一,但过量又可使人、畜中毒。人体发硒与肝脏中硒的相关系数为0．900,与血硒之间的相关系数为0．800。因此,人体发硒指标能较准确地反映人体硒的状况。目前硒的测定方法有二氨基萘荧光法、氨基联苯胺分光光度法和氢化物发生一原子吸收光谱法等。荧光法操作繁琐,试剂需进口且价格昂贵。分光光度法操作繁琐,灵敏度低,试剂不稳定,氢化物发生一原子吸收光谱法线性范围窄,样品用量大。我们所建立的原子荧光光谱法测定人发中的硒,灵敏度高、简便、快速,并适合于各种生物样品中硒的测定。     

原子荧光分光光度法测量大米中硒的不确定度评定

用原子荧光分光光度法测量大米中硒的含量,建立有效的数学模型,全面分析该方法产生不确定度的主要来源,评定不确定度,加以控制,以提高测量的准确度。     

氢化物发生原子荧光法测定血清硒

硒是人体必需的微量元素 ,是谷胱甘肽过氧化酶的重要组成成分。硒与肌体的解毒、心血管、心肌的健康、生长繁殖、白内障、糖尿病及肿瘤密切相关 ,硒缺乏与过量都对人体健康不利[1] 。准确地测定血清中的硒对研究硒与疾病的关系有重要的意义。据报道硒的测定方法目前常用的是分子荧光法[2 ] 、原子吸收法[3 -4] 及新近发展起来的氢化物发生原子荧光法等[5-6] 。分子荧光法操作烦琐、试剂有致癌性 ,原子吸收法基体干扰严重。而氢化物发生原子荧光法具有简便、快速等优点。本文在参考文献基础上 ,采用国产原子荧光光度计 ,对氢化物发生原子荧光…     

原子荧光光度法测定生物材料中总汞

目的 建立应用PF6-2型双道原子荧光光度计测定生物材料中总汞的方法。方法 样品经湿法或微波消解后,用原子荧光光度法测定其汞含量。结果 检出限为0.11 ng/ml,在0-10 mg/ml内线性关系良好,相关系数r为0.999 7。与现行测定汞的方法相比,测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）。微波消解的精密度相对较好,加标回收率在91.0%-104.0%之间。结论 原子荧光光度法分析速度快,检出限低,精密度和准确度好,适合生物材料中总汞的测定。     

原子荧光光谱法测定血中硒

目的：建立简便、灵敏、准确的测定血硒的方法。方法：采用原子荧光法测定血中硒，控制硼氢化钾浓度和溶液酸度来提高方法的灵敏度。结果：实验表明，方法的线性范围0～20μg／L，相关系数r〉0．9990。用相对标准偏差考察方法的检出限为0．42μg／L，精密度为1．95％；用加标回收考察方法的准确度，回收率为91％．103％。结论：该方法快速、简便、准确，适用于血样中硒的测定。