抗癌一号对肿瘤细胞的抑制作用

本实验分析采用细胞继代培养法，体外细胞集落及噻唑蓝活细胞染色法检测抗癌一号对肿瘤细胞的效应，结果表明，抗癌一号对肝癌细胞Ｈｅｐ－３Ｂ，胃癌细胞ＭＫＮ７４，白血病细胞Ｕ－９３７均有抑制作用。抗癌一号深度为０．５ｍｇ／ｍＬ时，对肿瘤细胞的杀伤作用明显；当其浓度增至１．０ｍｇ／ｍＬ时，杀伤作用达到最强；抗癌一号对胎肝细胞杀伤力微弱。     

LAK细胞及其冻融液,培养上清液对肿瘤细胞的杀伤作用

目的研究ＬＡＫ细胞的活性诱导和杀伤机制。方法用ＭＴＴ法检测不同培养时间的ＬＡＫ细胞、ＬＡＫ细胞冻融液及培养上清液对肿瘤细胞杀伤作用的相关性以及对肿瘤的杀伤作用。方法加入终浓度为１ｍｇ／Ｌ的放线菌素Ｄ以阻断检测过程中肿瘤增殖对实验结果影响。结果①ＬＡＫ细胞冻融液和培养上清液的杀伤活性与ＬＡＫ细胞活性呈正相关（ｒ分别为０．９９６和０．９９９，直线相关性ｔ检验Ｐ＜０．００１和０．００５）；②动态杀伤分析显示，ＬＡＫ细胞动态杀伤活性与ＬＡＫ细胞冻融液、培养上清液之间不呈直线性相关（ｒ分别为０．８４７，０．７９９，Ｐ值均＞０．０５），而ＬＡＫ细胞冻融液和培养上清液间则呈显著直线相关（ｒ为０．９６９，Ｐ＜０．０１）。这表明ＬＡＫ细胞对肿瘤细胞的杀伤方式为快速杀伤，而ＬＡＫ细胞冻融液和培养上清液对肿瘤细胞的杀伤方式则为慢杀伤，ＬＡＫ细胞杀伤活性明显高于ＬＡＫ细胞冻融液。结论ＬＡＫ细胞活性诱导与胞浆内细胞毒因子表达有关；ＬＡＫ细胞可能通过释放细胞毒因子对肿瘤细胞起直接杀伤作用；ＬＡＫ细胞通过与肿瘤细胞直接接触释放杀伤介质，而导致肿瘤细胞凋亡，是其高效、快速杀伤肿瘤细胞的作用机制。     

白头翁体外抗肿瘤实验研究

通过活细胞计数法、ＭＴＴ法、集落形成试验，研究了白头翁水提注（ＰＷＥ）和醇提液（ＰＡＥ）的体外抗肿瘤作用。结果：活细胞计数表明ＰＷＥ对７７２１、Ｈｅｌａ、ＭＫＮ－４５细胞株７２ｈＩＣ５０分别为０．８８、０．２８、０．８６ｍｇ／ｍＬ，ＰＡＥ５ｍｇ／ｍＬ对３种细胞４８ｈ生长抑制率分别为７８．７％、８９．５％、５８．９％；ＰＷＥ对３种细胞降解ＭＴＴ ＩＣ５０值分别为０．８２、０．６０、０．８１ｍｇ／ｍＬ     

中药“抗癌灵”抗癌作用的实验研究

利用体内体外试验观察了中药“抗癌灵”对具有侵袭力的小鼠低分化肝癌的杀伤及抑制作用。抗癌灵２号及抗癌灵３号浓度达到０．２ｇ／ｍｌ时，在体外对瘤细胞的杀伤率均达１００％；它们对移植瘤的抑制率分别为３３．４％和３５．８％，后者与对照组有显著差异。抗癌灵３号对肝，心，肾，均无明显毒性。     

西洋参茎叶皂甙对豚鼠左心房收缩力及右心房起博点的作用

西洋参茎叶皂甙０．３～０．６ｍｇ／ｍＬ，在１Ｈｚ电刺激条件下可使豚鼠左心房收缩力明显下降，在电刺激１／８～１／４Ｈｚ时可使左心房收缩力增加，实验表明ＰＱＳ可能对心肌具有双相作用。ＰＱＳ（０．１ｍｇ／ｍＬ）可抑制离体豚鼠右心起博点搏动频率，阿托品（５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ）不影响ＰＱＳ的作用，提高营养液中钙的浓度可对抗ＰＱＳ的作用，提高营养液中钙的浓度可对抗ＰＱＳ的作用，提示ＰＱＳ能具有阻断通道作用     

绞股蓝多糖对肿瘤细胞的抑制作用

报道绞股蓝多糖（ＧＰＳ）对小鼠肉瘤Ｓ－１８０和Ｅｃａ－１０９细胞的抑制作用。结果表明：①用浓度为１０ｇ／Ｌ的ＧＰＳ对荷瘤小鼠每１２ｈ灌胃１次，每次０．５ｍｌ，连续１０ｄ后测得对Ｓ－１８０肉瘤的抑制率为８．５％，与生理盐水对照组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；用浓度为２０ｇ／Ｌ的ＧＰＳ用同样方法测得对肉瘤Ｓ－１８０的抑制率为３１％，与生理盐水对照组有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。②ＧＰＳ用于体外培养的人食管癌细胞ＥＣａ－１０９随药物浓度增大和时间延长对ＥＣａ－１０９细胞株的抑制率呈正相关，ＧＰＳ的浓度为１ｇ／Ｌ时，７２ｈ的抑制率为１００％；ＧＰＳ的浓度为２ｇ／Ｌ时，４８ｈ的抑制率为１００％。提示：ＧＰＳ对肿瘤细胞有较强的抑制和杀伤作用。     

分枝杆菌多糖对小鼠造血功能的影响

观察了分枝杆菌多糖（ＭＰＳ）对环磷酰胺抑制ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨髓作用的影响。结果表明：给予ＣＰＡ使小鼠骨髓ＧＭ－ＣＦＵ抑制约３０％左右。１．０ｍｇ／ｋｇ的ＭＰＳ对ＧＭ－ＣＦＵ有促进作用（第１批实验ＣＰＡ对照组３１６．５±３４．６，实验１组４５４．５±１９．１，Ｐ＜０．０５；第２批实验ＣＰＡ对照组２０８．７±４３．７，实验２组４３７．８±５４．１，Ｐ＜０．０２）；而０．１５ｍｇ／ｋｇＭＰＳ无促进作用。在０．１５和１．０ｍｇ／ｋｇ剂量下，小鼠血清ＧＭ－ＣＳＦ活性水平明显提高；０．１５和１．０ｍｇ／ｋｇＭＰＳ可分别刺激小鼠每０．１ｍＬ血清产生５００Ｕ和８５０ＵＧＭ－ＣＳＦ。分析认为ＭＰＳ与日本的Ｚ－１００活性水平相当，这些作用可能通过激活单核或Ｔ细胞而间接产生。     

微量元素对超氧化物歧化酶活性的影响

用ＮＢＴ－Ｐ法、火焰原子吸收法，测定了不同浓度Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－条件下ＳＯＤ标准品的活性和反应体积中Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－含量。结果显示：（１）Ｓｅ浓度为７．５μｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性达５９．００ｍｇ／Ｌ；Ｓｅ浓度由０．００μｇ／Ｌ增加至７．５μｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由４２．５ｍｇ／Ｌ升至５９．００ｍｇ／Ｌ；Ｓｅ浓度继续增加到１０．００μｇ／Ｌ、２０．００μｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性均降为４２．５ｍｇ／Ｌ。（２）Ｍｇ浓度为３０．００ｍｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由９６．５ｍｇ／Ｌ，Ｍｇ浓度由０．００ｍｇ／Ｌ增至３０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性达４２．５ｍｇ／Ｌ，升至９６．５ｍｇ／Ｌ；继续增加Ｍｇ浓度到５０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性降为７５．５ｍｇ／Ｌ。（３）Ｆ－由０．００ｍｇ／Ｌ增加到５．００ｍｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由４２．５ｍｇ／Ｌ升到４９．５ｍｇ／Ｌ；继续增加Ｆ浓度到１０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性降为４４．５ｍｇ／Ｌ；再增加Ｆ浓度至２０．００ｍｇ／Ｌ、４５．００ｍｇ／Ｌ后，ＳＯＤ活性维持在４９．５～５１．０ｍｇ／Ｌ之间。提示：ＳＯＤ活性受微量元素Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－浓度的影响较大，只有在最适微量元素浓度条件下，ＳＯＤ活性方可达最高。     

家蚕细胞基因工程人α-干扰素注射液对离体培养HL_(60),KB细胞及对小鼠体内S_(180),EAC细胞的影响

家蚕细胞基因工程人α－干扰素注射液（ＩＨＩＦＮ－α）具有抑制肿瘤生长的作用。对于离体培养的ＨＬ６０和ＫＢ细胞，ＩＨＩＦＮ－α有直接抑制肿瘤细胞生长的作用，且呈剂量依赖性关系。在体研究中，ＩＨＩＦＮ－α２．０×１０６ＩＵ／ｋｇ对Ｓ１８０有较明显的抑制趋向（Ｐ＜０．０１），抑瘤率达２１．０％；而对于ＥＡＣ，ＩＨＩＦＮ－α４．０×１０５ＩＵ／ｋｇ及２．０×１０６ＩＵ／ｋｇ两个剂量都无明显延长生存时间的作用；ＩＨＩＦＮ－α与５－Ｆｕ１０ｍｇ／ｋｇ合用对Ｓ１８０小鼠抑瘤率以及ＥＡＣ小鼠存活天数并无增效作用；但是５－Ｆｕ１０ｍｇ／ｋｇ与２．０×１０６ＩＵ／ｋｇＩＨＩＦＮ－α合用却能明显减小ＥＡＣ小鼠第９天的腹围（Ｐ＜０．０５，与５－Ｆｕ比较）。     

西洋参茎叶皂甙对豚鼠左心房收缩力及右心房起搏点的作用

西洋参茎叶皂甙０．３～０．６ｍｇ／ｍＬ在１Ｈｚ电刺激条件下可使豚鼠左心房收缩力明显下降，在电刺激１／８～１／４Ｈｚ时可使左心房收缩力增加，实验表明ＰＱＳ可能对心肌具有双相作用。ＰＱＳ（０．１ｍｇ／ｍＬ）可抑制离体豚鼠右心起搏，久搏动频率，阿托品（５×１０７ｍｏｌ／Ｌ）不影响ＰＱＳ的作用，提高营养液中钙的浓度可对抗ＰＱＳ的作用，揭示ＰＱＳ可能具有阻断钙通道作用。     

激素和干扰素对瘢痕疙瘩成纤维细胞生长影响的研究

为了解氢化可的松和干扰素α－２ｂ对瘢痕疙瘩浸润，增生和老化各部分成纤维细胞的影响是否相同，对６例瘢痕疙瘩不同部位和６例正常皮肤成纤维细胞在培养基中加入氢可的松（０．１ｍｇ／ｍｌ和０．５ｍｇ／ｍｌ）及干扰素α－２ｂ（１０００μ／ｍｌ）后的增殖情况下初步研究，结果：氢化可的松浓度为０．１ｍｇ／ｍｌ时，所有细胞均被抑制，当氢化可的松浓度升至０．５ｍｇ／ｍｌ时，几乎氖的细胞均不能存活，干扰素α－２ｂ对瘢痕     

肿瘤坏死因子受体（TNFR）基因转移增强TNF对肿瘤细胞的杀伤作用

目的：探讨TNFR基因转移对肿瘤细胞表面TNFR表达量的影响，观察其对TNF杀伤膀胱肿瘤细胞作用的影响。方法：建立TNFR的逆转录病毒表达载体，通过转染包装细胞PA317产生完整病毒颗粒；膀胱癌BIU－87细胞经病毒感染后，检测细胞表面TNFR数量及TNF对其杀伤作用的变化。结果：TNFR基因转移前膀胱癌BIU－87细胞表面与TNF结合的位点数量平均为912个／细胞，经病毒感染后，细胞表面与TNF结合的位点数量平均为2872个／细胞（P＜0．05）；TNF对经病毒感染的BIU－87细胞的杀伤作用较未经病毒感染者有明显增强（P＜0．05）。结论：以逆转录病毒为载体的基因转移方法可以提高肿瘤细胞表面TNFR的表达量，从而增强TNF对肿瘤细胞的杀伤作用。     

芦荟中蒽衍生物的分离及其抗肿瘤活性的检测

目的：建立分离芦荟中蒽衍生物的方法；体外检测蒽衍生物杀伤肿瘤细胞的活性。方法：用乙醚萃取，弃水相，蒸干乙醚，凝胶层析柱分离得蒽衍生物。应用结晶紫染色法，以Ｌ９２９、ＧＭ８０３、ＭｅｔｈＡ、Ｙ９９为靶细胞测蒽衍生物的杀伤活性。结果：蒽衍生物具有高效杀伤肿瘤细胞的能力，在０．３μｇ／ｍｌ浓度下对Ｌ９２９细胞杀伤活性（ＣＴ值）仍达５０％以上。结论：蒽衍生物对动物肿瘤细胞和人类肿瘤细胞均有很强的杀伤作用     

肿瘤坏死因子受体(TNFR)基因转移增强TNF对肿瘤细胞的杀伤作用

目的：探讨ＴＮＦＲ基因转移对肿瘤细胞表面ＴＮＦＲ表达量的影响，观察其对ＴＮＦ杀伤膀胱肿瘤细胞作用的影响。方法：建立ＴＮＦＲ的逆转录病毒表达载体，通过转染包装细胞ＰＡ３１７产生完整病毒颗粒；膀胱癌ＢＩＵ８７细胞经病毒感染后，检测细胞表面ＴＮＦＲ数量及ＴＮＦ对其杀伤作用的变化。结果：ＴＮＦＲ基因转移前膀胱癌ＢＩＵ８７细胞表面与ＴＮＦ结合的位点数量平均为９１２个／细胞，经病毒感染后，细胞表面与ＴＮＦ结合的位点数量平均为２８７２个／细胞（Ｐ＜０．０５）；ＴＮＦ对经病毒感染的ＢＩＵ８７细胞的杀伤作用较未经病毒感染者有明显增强（Ｐ＜０．０５）。结论：以逆转录病毒为载体的基因转移方法可以提高肿瘤细胞表面ＴＮＦＲ的表达量，从而增强ＴＮＦ对肿瘤细胞的杀伤作用。     

高效毛细管电泳法测定苦参碱和氧化苦参碱

建立了测定苦参碱和氧化苦参碱含量的高效毛细管电泳法。２０ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液为电泳电解质,电压为３０ｋＶ（运动电充为１００－１１０μＡ）,检测波长为２１４ｎｍ,内标氨茶碱。苦参碱０．１２６－１．２６ｍｇ／ｍＬ,氧化苦参碱０．１０－１．０ｍｇ／ｍＬ其浓度与峰面积之比呈良好的线性关系,ｒ均为０．９９９８,日内,日间变异系数均小于５．７％,常用２２种药物除地塞米松外其余的对其无干扰。     

铝酞菁D及其与黄夹甙或维拉帕米合用对肿瘤细胞的光动力治疗作用

目的研究新型光敏剂铝酞菁Ｄ（ＡｌＰＣ－Ｄ）单用及与黄夹甙或维拉帕米合用对体外培养肿瘤细胞的光动力治疗作用。方法细胞经药物作用２ｈ后，用红光辐照一定时间，继续培养２４ｈ，台盼蓝排染法测定药物对肿瘤细胞的抑制率。结果２．５～１０．０μｇ／ｍｌＡｌＰＣ－Ｄ配以５．４或１０．８Ｊ／ｃｍ２的红光射照，能显著杀伤Ｋ５６２和ＳＧＣ７９０１细胞，并有剂量依赖性。０．００１和０．０１μｇ／ｍｌ黄夹甙或单用无效剂量的维拉帕米（５μｇ／ｍｌ）与ＡｌＰＣ－Ｄ合用，能增强后者对Ｋ５６２细胞的光动力作用。结论ＡｌＰＣ－Ｄ对体外培养的肿瘤细胞具有光动力治疗作用，黄夹甙和维拉帕米能增强其作用。     

环丙沙星注射液的抗菌作用

环丙沙星注射液对常见致病菌的ＭＩＣ为：绿脓杆菌０．６２５μｇ／ｍＬ，大肠杆菌０．０３９μｇ／ｍＬ，脑膜炎球菌０．３１３μｇ／ｍＬ，金黄色葡萄球菌０．６２５μｇ／ｍＬ，伤寒杆菌０．０３９μｇ／ｍＬ，肺炎球菌０．１２５μｇ／ｍＬ，溶血性链球菌０．６２５μｇ／ｍＬ．环丙沙星注射液对常见致病菌的ＭＢＣ为：绿脓杆菌２．５μｇ／ｍＬ，脑膜炎球菌１．２５μｇ／ｍＬ，大肠杆菌０．１５６μｇ／ｍＬ，伤寒杆菌０．１５６μｇ／ｍＬ，肺炎球菌２．５μｇ／ｍＬ，溶血性链球菌１．２５μｇ／ｍＬ，金黄色葡萄球菌１．２５μｇ／ｍＬ．体内感染治疗试验对接种大肠杆菌０．５×０７个／只静脉给药的ＥＰ５０为（０．７８７±０．１２９）ｍｇ／ｋｇ，对接种肺炎链球菌０．８×１０６个／只静脉给药的ＥＰ５０为（３．３１３±０．５６７）ｍｇ／ｋｇ．     

盐酸异丙嗪体外杀精子作用的实验研究

３０例健康育龄男性精液的体外杀精试验显示：盐酸异丙嗪具有快速强力杀精作用,当药物浓度在１８６ｍｍｏ·Ｌ－１（０６ｍｇ／ｍｌ）以上时,在１０ｓ内死亡;在００７５～１２４ｍｍｏｌ·Ｌ－１（０．２５～０．４ｍｇ／ｍｌ）浓度范围内,其杀精作用随药物浓度增加和作用时间延长而增强。当浓度为０３１ｍｍｏｌ·Ｌ－１（０．１ｍｇ／ｍｌ）作用时间为３０ｍｉｎ时,杀精作用可接近或达到１００％;而浓度为１２ｍｍｏｌ．Ｌ－１（０．４ｍｇ／ｍｌ）时,５ｍｉｎ内即可杀灭全部精子     

癫痫手术的麻醉处理

本文报道静吸复合麻醉行脑皮层癫痫灶切除术２０例。用ｒ－ＯＨ５０－６０ｍｇ／ｋｇ、２．５％ＳＰ６－８ｍｇ／ｋｇ、芬太尼０．２－０．３ｍｇ、司可林１－２ｍｇ／ｋｇ静脉注射诱导，气管插管后２％普鲁卡因１００ｍｌ内加芬太尼０．２ｍｇ静脉点滴，普鲁卡因滴速０．４－０．６ｍｇ／ｋｇ／ｍｉｎ；同时间断吸入小剂量氨氟醚或异氟醚，吸入浓度〈１ＭＡＣ；１７例加肌松剂用机械呼吸维持。普鲁卡因、芬太尼为主，间断吸入小剂量     

用IL－2／LAK细胞对中晚期癌症病人细胞免疫的影响

为了探讨ＩＬ－２／ＬＡＫ细胞对中晚期癌症病人细胞免疫的影响，用３Ｈ－ＴｄＲ掺入ＤＮＡ法测定了１７例中晚期癌症病人在ＩＬ－２／ＬＡＫ细胞治疗前后外周血加ＰＨＡ或不加ＰＨＡ淋巴细胞体外增殖试验，结果显示无论空白对照（１１／１６）还是ＰＨＡ诱导的Ｔ淋巴细胞增殖试验（１２／１６），ｃｐｍ值较治疗前均有明显的提高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；在Ｔ细胞亚群的测定中，ＩＬ－２／ＬＡＫ细胞治疗前后比较，ＣＤ３＋和Ｃ８＋细胞都未发现明显的差异，只有Ｃ４＋细胞较治疗前（１３／１７）有了显著提高（Ｐ＜０．０１）；ＮＫ细胞虽未达到正常水平，但也显示较治疗前有显著增高的倾向；结果表明，ＩＬ－２／ＬＡＫ细胞疗法既对肿瘤细胞有直接杀伤作用，也对细胞免疫起了明显的促进作用。