注射用奥美拉唑钠与24种药物配伍的研究

[目的]探讨奥美拉唑钠与传染科临床常用的24种药物配伍结果。[方法]将奥美拉唑钠分别与24种药物进行配伍,在不同的时间观察其外观变化,测定其pH值、吸收度。[结果]奥美拉唑钠与奥曲肽、垂体后叶素、复方甘草甜素、甘草酸单铵、还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、精氨酸、支链氨基酸、酚磺乙胺、门冬氨酸钾镁、腺苷蛋氨酸等15种药物存在配伍禁忌;奥美拉唑钠与促肝细胞生长素、甘草酸二铵、利巴韦林、清开灵、华蟾素等9种药物配伍后稳定性无明显变化。[结论]奥美拉唑钠与传染科临床常用的药物配伍禁忌发生率高,护理人员在配伍用药和安排输液顺序时应注意。     

注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌

注射用头孢孟多酯钠为白色或类白色粉末,临床用于敏感细菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染以及败血症、腹腔感染等。注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末,临床用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等疾病的治疗。     

注射用奥美拉唑钠与注射用头孢他啶存在配伍禁忌

两种或两种以上药物配伍在一起,引起药理上或物理上的变化,影响治疗效果甚至影响患者用药安全的情况称为“配伍禁忌”。笔者在临床工作中发现,注射用奥美拉唑与注射用头孢他啶存在配伍禁忌,现报道如下。     

注射用奥美拉唑钠与多种药物存在配伍禁忌

注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末,专用溶剂为无色的澄明液体,其主要成分为奥美拉唑钠。治疗胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合型溃疡等引起的急性上消化道出血。在临床应用中与多种药物发生药物禁忌,为保证患者的用药安全为临床工作提供经验,现将一例病例资料报告如下。患者,男,49岁,胃溃疡急性发作伴脑血栓一周入院,     

注射用奥美拉唑钠与头孢米诺钠存在配伍禁忌

2008年,我们在临床工作中发现注射用奥美拉唑钠与头孢米诺钠相遇出现白色混浊物。现报告如下。     

注射用阿洛西林钠与3种药物存在配伍禁忌

2006年8-12月，我科在静脉输液过程中观察到，注射用阿洛西林钠溶液与3种不同药物各发生1次配伍反应，因发现及时。经更换输液管及液体后静脉滴注通畅，患者未出现不良反应。现报道如下。     

注射用奥美拉唑钠与注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌

随着新药越来越多的广泛应用于临床,不同种类药物之间的配伍使用在临床工作中也越来越多,这些新药的配伍未能及时引入到《静脉药物配伍禁忌表》中,而这些药品说明书上又无与其他药物之间相互作用的说明,这就要求护理人员在临床用药过程中应密切观察药物之间是否存在配伍禁忌。工作中笔者发现注射用丹参多酚酸盐与注射用奥美拉唑钠存     

注射用复方甘草酸单铵与奥美拉唑存在配伍禁忌

随着医学发展及新药的不断出现，药物不合理配伍现象也时有发生。在临床应用中发现，静脉输注5％葡萄糖＋复方甘草酸单胺（甘畅）后输注5％葡萄糖＋奥美拉唑，输液管内立即出现白色浑浊现象。为此做了临床实验。     

注射用奥美拉唑钠与三种药物存在配伍禁忌

随着医学的发展,临床新药的不断研制和应用,很多药物之间的配伍禁忌无法在配伍禁忌表中查到,临床医护人员在应用过程中中以注意.我们在应用注射用奥美拉唑钠(H20056613)的过程中发现其与3种药物存在配伍禁忌,现报告如下.     

注射用复方甘草酸苷与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌

注射用复方甘草酸苷为白色冻干粉末,主要用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常。注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物,主要用于消化性溃疡出血、胃黏膜损害。在临床护理工作中,发现注射用复方甘草酸苷与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌。在输液过程中发现当注射用奥美拉唑钠从茂菲氏管加入注射用复方甘草酸苷组液体时立即出现白色浑浊,现对两种药物的配伍进行观察。1实验观察1.1材料注射用复方甘草酸苷(欧力康)为四环药业股份有限公司生产,为白色粉末状,规格为每支80mg。注射用奥美拉唑钠(洛赛克)为阿斯利康制药有限公司生产,为白色或类白色疏松块状物,规格为每支40mg。     

注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性考察

[目的]考察注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍稳定性.[方法]在25 ℃下,观察配伍液在8 h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化.[结果]两药在0.9%氯化钠注射液中配伍8 h内各项变化均无显著性.[结论]注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍在室温下8 h内基本稳定.     

鱼金注射液在5种溶液中的配伍观察

鱼金注射液（Yujin injection）是一种复方中药注射液，由鱼腥草和金银花组成，有清热解毒功效，临床主要用于热毒内盛而致的上呼吸道感染、支气管肺炎、病毒性肺炎、化脓性疾病及妇科炎症和术后发热。我科临床常用于小儿发热及呼吸道感染的治疗，     

鱼金注射液在5种溶液中的配伍观察

鱼金注射液(Yujin injection)是一种复方中药注射液,由鱼腥草和金银花组成,有清热解毒功效,临床主要用于热毒内盛而致的上呼吸道感染、支气管肺炎、病毒性肺炎、化脓性疾病及妇科炎症和术后发热。我科临床常用于小儿发热及呼吸道感染的治疗,常用方法为鱼金注射液4mL加入溶液中静脉输注。由于鱼金注射液是一种中药注射液,在输液中有可能产生复杂的物理和化学性质的变化,而对输液产生影响,造成输液反应。SFDA因此在前一段时间停止含“鱼腥草”成分的中药注射液在临床上的使用,但鱼金注射液的临床效果得到了临床医生的认可,最近SFDA又对部…     

Stability and compatibility of anakinra with ceftriaxone sodium injection in 0·9% sodium chloride or 5% dextrose injection

The stability and compatibility of anakinra (recombinant human interleukin‐1 receptor antagonist) with ceftriaxone sodium in 0·9% sodium chloride or 5% dextrose injection was determined during a 4‐h period at ambient room temperature and light. Anakinra was diluted in 0·9% sodium chloride or 5% dextrose to the concentrations of 4 and 36 mg/ml. Anakinra, at each concentration was mixed with ceftriaxone sodium (20 mg/ml) in a 50 : 50 proportion and stored in plastic culture vials with polypropylene caps. The samples were collected at 0, 2 and 4 h after mixing. Anakinra and ceftriaxone concentrations were measured using stability‐indicating HPLC methods.
In 0·9% sodium chloride injection, the mean concentrations of anakinra and ceftriaxone exceeded 98% of initial concentrations at the end of the study period. In 5% dextrose, however, anakinra concentrations were below 90% of the expected initial concentration at the time of first analysis (within 0·5 h). Thus, anakinra appears to be stable and compatible with ceftriaxone sodium when diluted in 0·9% sodium chloride injection, but not in 5% dextrose injection over 4 h at ambient room temperature and light.     

来立信、加替沙星与几种常用药物的配伍观察

近年来,随着医药科技的进步,一些新药不断出现,喹诺酮类药物以其广谱、高效、安全、方便等特点被广泛应用于临床,尤其是喹诺酮的第三代、第四代,在组织中分布广、生物利用率高,已成为临床常用药物.     

注射用夫西地酸钠与舒血宁注射液存在配伍禁忌

由于临床上静脉输液新药不断增加,很多新药的不良反应、配伍禁忌等在药物说明书中尚未详细说明.注射用夫西地酸钠除说明书中提到的配伍禁忌外,我们还发现注射用夫西地酸钠(成都天台山制药有限公司生产,每支0.125g或0.5g)与舒血宁注射液(上海新先锋药业有限公司生产,每支5ml)之间也存在配伍禁忌.     

不同加药方法对3种中药注射剂配伍后不溶性微粒数的影响

[目的]探讨不同加药方法对中药注射剂配伍后溶液不溶性微粒数量的影响。[方法]采用常规加药法与改良加药法将丹红、生脉、痰热清3种中药注射液常规剂量20mL分别加入生理盐水250mL或5%葡萄糖250mL溶媒中,用微粒分析仪检测其配制后溶液的微粒数含量。[结果]生理盐水250mL+丹红注射液20mL或生理盐水250mL+痰热清注射液20mL配制后,两种加药法比较直径≥5μm、≥10μm、≥25μm的不溶性微粒差异有统计学意义(P<0.05或P<0.05);5%葡萄糖250mL+丹红注射液20mL或5%葡萄糖250mL+痰热清注射液20mL配制后,两种加药法比较,直径≥5μm、≥10μm、≥25μm的不溶性微粒差异均无统计学意义(P>0.05),但改良加药法有减少微粒的趋势;生理盐水250mL+生脉注射液20mL或5%葡萄糖250mL+生脉注射液20mL配制后,两种加药方法比较,直径≥5μm、≥10μm的不溶性微粒差异有统计学意义(P<0.05),直径≥25μm的不溶性微粒差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]改良加药法能有效减少中药注射剂配伍后溶液的不溶性微粒的数量。     

泮托拉唑钠和奥美拉唑治疗胃溃疡的对照研究

目的对照研究泮托拉唑钠和奥美拉唑治疗胃溃疡的临床治疗效果。方法将收集到的162例病患随机分为A、B组和C、D组,A、B组快速尿素酶检验幽门螺杆菌为阴性,分别使用奥美拉唑和泮托拉唑钠进行治疗;C、D组快速尿素酶检验幽门螺杆菌为阳性,在使用500mg／d阿莫西林＋800mg／d甲硝唑治疗的基础上分别加用奥美拉唑和泮托拉唑钠进行治疗,2周为1个疗程。结果1个疗程治疗后复查胃镜,A、B、C、D各组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义;快速尿素酶检验复查,C、D组的幽门螺杆菌清除率分别为79．63％、94．44％,2组比较差异有统计学意义。结论在治疗胃溃疡的临床效果上泮托拉唑钠和奥美拉唑差异不大,但是在幽门螺杆菌清除率上泮托拉唑钠明显优于奥美拉唑。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将85例进展性脑梗死患者随机分成联合组43例及对照组42例。2组均给予常规治疗及酌情对症处理,同时联合组给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钠;对照组仅给予低分子肝素钠。2组患者于治疗前、治疗后14天依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力(ADL)评分评定神经功能缺损程度。结果治疗14 d后,2组患者NIHSS及ADL评分均有显著改善,联合组改善优于对照组(P<0.05),联合组及对照组显效率分别为69.77%及47.62%(P<0.05)。2组患者均无消化道出血、颅内出血等不良反应发生。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死是一种有效、安全的治疗方法,值得临床推广使用。