高效液相色谱法测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、扑尔敏的含量

用高效液相色谱法,同时分离测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的含量．线性范围：扑热息痛０２０～０８０ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９５;盐酸伪麻黄碱００１２～００４８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９６;扑尔敏００００７２～０００２８８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９２．平均回收率（ｘ±ｒｓｄ）％分别为：扑热息痛（１００２±１７）％;盐酸伪麻黄碱（９９６±１４）％;扑尔敏（９８４±２６）％．     

盐酸伪麻黄碱在人体中的药物动力学

采用反相高效液相色谱外标法测定人血清中伪麻黄碱浓度，并测定８例志愿受试者伪麻黄碱血药浓度，并计算分析药物动力学参数，结果单剂量口服９０ｍｇ盐酸伪麻黄碱后，药时曲线呈一室模型。Ｔｍａｘ＝１．７±１．１ｈ，Ｃｍａｘ＝３６４±９４ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ（０～∞）＝２６６２±３０３（ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１），Ｔ１／２＝４．０±１．０ｈ，Ｋａ＝２．４±１．４ｈ－１，Ｋｅ＝０．１９±０．０４ｈ－１，Ｖｄ＝０．１９±０．０５ｍｇ，Ｃｌ＝０．０３±０．０１ｍｇ·ｈ－１。     

二阶导数外分光光度法对复方伪麻黄碱胶囊中两种成分的含量测定

本文使用二阶导数光谱法对复方伪麻黄碱胶黄中的盐酸伪麻黄碱和扑尔敏在２００－３００ｎｍ进行含量测定，可以消除相互干扰。平均回收率为９９．２％和９８．９％，ＲＳＤ分别为０．７１％和０．４２％（ｎ＝６）方法简便，快速，结果准确。     

双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３５０ｎｍ,盐酸伪麻黄碱的λｓ＝５１０ｎｍ,λＲ＝６１０ｎｍ,展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－氨水（１５：４：３：０．３）。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为９９．０％和９９．８％,ＲＳＤ分别为１．９％和０．８％。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱及氢溴酸美沙芬的含量

采用未改性的硅胶作固定相，以０．４％醋酸铵水溶液－无水乙醇（１５：８５）作流动相，检测波长２２０ｎｍ，对复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的含量测定方法进行了研究。该两组分的回收率分别为９９．７％和９９．５％，ＲＳＤ不大于１．３％（ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定雷登泰口服液中创木酚甘油醚,盐酸伪麻黄？…

采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚，盐酸伪麻黄碱，氢溴酸右美沙芬的含量。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８ ５μｍ４．６ｍｍ２５０ｍｍ，流动相为０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１己烷磺酸甲醇溶液－水（含２％三乙胺）－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸（１．４：１．０：０．０６３），紫外检测器，检测波长２５７ｎｍ。结果愈创木酚甘油醚进样量在２．０－１０．０μｇ，盐酸为伪麻黄碱在０．３－１．５μｇ，氢     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中三组分的含量

用反相高效液相色谱法在ＯＤＳ柱上以甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（ｐＨ３．０）－０．０２ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠液（５８．５：３５．５：６）为流动相，采用时间程序设定检测波长，选用醋酸洗必泰为内标物对定喘止咳胶囊中氨茶碱、盐酸溴己新和扑尔敏进行了分离和含量测定，方法简便，准确，各组份的线性关系良好，平均回收率：氨茶碱９９．８％，ＲＳＤ１．２７％；盐酸溴己新９９．５％，ＲＳＤ１．２９％；扑尔敏９６．４％，ＲＳＤ１．２９％（ｎ＝６）。     

HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中二组分的含量

本文采用高效液相色谱法，以扑尔敏为内标，ＵＶ检测波长为２５７ｎｍ，以ＹＷＧ－Ｃ１８为固定相，甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（ｐＨ３．０）为流动相，同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄素的含量。方法简便、快速准确。各组分与内标具有良好的线性关系和分离度。平均回收率（ｎ＝５）及相对标准偏差为：呋喃西林（９９．４３±０．３５）％，盐酸麻黄素（９９．１４±０．７５）％。     

反相高效液相色谱法测定小儿平热静片的含量

介绍高效液相色谱法同时测定小儿平热静片中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪两组分含量的方法。采用ＹＷＧ－Ｇ１８柱,以甲醇－水－磷酸（５５：４５：０．２）为流动相,在３１２ｎｍ波长处检测,实验结果表明两组分在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为１００．４％和１００．４％,ＲＳＤ分别为０．５２％和０．７４％（ｎ＝５）。该法专属性强,操作简便,快速,结果准确。     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中三组份的含量

用反相高效液相色谱法在ＯＤＳ柱上以甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（ｐＨ３．０）－０．０２ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠液（５８．５：３５．５：６）为流动相，采用时间程序设定检测波长，选用醋酸洗必泰内标物对定喘止咳胶囊中氨茶碱，盐酸溴己新和扑尔敏进行了分离和含量测定，方法简便，准确，各组份的线性关系良好，平均回收率，氨茶碱９９．８％，ＲＳＤ１．２７％，盐酸溴己新９９．５％，ＲＳＤ１．２９％，扑尔敏９６．４     

高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度

目的：建立用反相高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度的方法。方法：采用ＳＵＰＥＬＯＣ Ｃ１８柱,０．０１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（用冰醋酸调节ｐＨ＝４．０）－甲醇－四氢呋喃（７０：２４：６）为流动相,检测波长２９５ｎｍ。结果：盐酸阿洛司琼在２．４３～１７．０１ｕｇ·ｍｌ＾－１浓度范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．４８％,ＲＳＤ＝１．３％（ｎ＝５）。结论：本方法操作简便,准     

高效液相法测定复方盐酸伪麻黄碱片的含量

本文采用液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱中的盐酸伪麻黄碱和对乙酰氨基酚的含量，以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相，以乙腈－水－甲醇为流动相，盐酸萘甲唑啉为内标，在２６５ｎｍ波长处测定盐酸伪麻黄碱含量，以水－甲醇０冰醛酸为流动相，苯甲酸为内标，在２７５ｎｍ波长处测定对乙酰氨基酚含量。结果重性和回收实验结果良好，本实验准确性好，精密度高。     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻…

彩和示改性的硅胶作固定相，以０．４％醋酸铵水溶液－无水乙醇（１５：８５）作流动相。检测波长２２０ｎｍ，对复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的含量测定方法进行了研究。该两组分的回收率分别为９９．７％和９９．５％，ＲＳＤ不大于１．３％。     

鼻宝片的制备及质量控制

介绍鼻宝片的制备,并建立鼻宝片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：在鼻宝粉末中加水,用氢氧化钠溶液调节ｐＨ为１０时,用二氯乙烷萃取。再加入ｐＨ４．５缓冲液使与甲基橙溶液生成络合物,取二氯乙烷层于４２３ｎｍ波长处测定吸收度。结果：马来酸氯苯那敏（扑尔敏）在２．５～１５．０μｇ·ｍｌ－１范围内呈良好的线性关系,回归方程为Ｙ＝０．００１３２６＋０．０７４４６Ｘ（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率（ｎ＝４）为９９．４％,ＲＳＤ为０．８８％。结论：本法可用于鼻宝片的质量控制。     

高效液相色谱法测定静注吡洛地尔兔血药浓度及药物动力学参数

本文应用反相高效液相色谱法测定兔静注吡洛地尔（１５ｍｇ／ｋｇ）血药浓度，样品用正庚烷提取。流动相以１０％三乙胺：甲醇液（甲醇：水＝９：１）＝５：９５。紫外检测波长为２５４ｎｍ，回收率８１．４％，日内和日间的ＲＳＤ值为２．４％、３．５％。最低检测血浓为２０ｎｇ／ｍｌ。用３Ｐ８７程序拟合为二室模型。α＝３．０８ｈ－１，β＝０．１８ｈ－１，Ｔ１／２＝４．０７ｈ，Ｋ１０＝０．９１ｈ－１，Ｋ１０＝０．６１ｈ－１，Ｖｃ＝１１．４５ＡＬ／ｋｇ，ＣＬ＝６．７３Ｌ／（ｋｇ·ｈ），ＡＵＣ＝２．２１（μｇ·ｈ）／Ｌ。     

高效液相色谱法测定盐酸伊达比星

用高效液相色谱法测定盐酸伊达比星（Ｉｄａｒｕｂｉｃｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ），ＯＤＳ柱，流动相为０．０１ｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠溶液：异丙醇（５５：４５），ｐＨ３．０，检测波长２５４ｎｍ，以β－萘磺酸作内标，盐酸伊达比星含量在０．００５～０．５００ｍｇ／ｍｌ内峰面积与浓度线性关系良好，注射剂的平均回收率为９９．８％，重复进样相对标准差为０．４％，ｎ＝１０，方法简便，准确。     

RP—HPLC法测定片剂中盐酸莫索尼定的含量

采用反相高效液相色谱法，选择苯酚为内标物，ＺＹ１１０４型ＸＷＧ－Ｃ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）为分析柱，甲醇－水－０．２ｍｏｌ／Ｌ硫酸铵（１０．６８０．７２，ｐＨ＝７．７）为流动相，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长为２５４ｎｍ，进样量２０μＬ，测定片剂中盐酸莫索尼定的含量，按盐酸莫索尼定计算，理论板数为２５４４，样品峰与内标峰的分离度为３．９．线性范围为４～１００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９８），最低检测量为１０ｎｇ，平均回收率为９９．８２％，ＲＳＤ＝０．７９％．用该法测定３批盐酸莫索尼定片剂的含量，结果分别为（９６．８±１．９）％、（９９．４±１．７）％和（９９．３±１．６）％．本法快速、灵敏、准确，专属性高．     

盐酸吗啉胍片的HPLC测定

采用高效液相色谱法，以ＷＨ－Ｃ１８为固定相，扑尔敏为内标，甲醇－０．００５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（ｐＨ４．７）为流动相，测定盐酸吗啉胍片剂的含量。方法简便、快速准确。平均回收率９９．７４％，ＲＳＤ０．６０％。     

三阶导数光谱法同时测定鲍宁氏液中盐酸可卡因和苯酚的含量

目的：建立鲍宁氏液中两种主要有效成分盐酸可卡因和苯酚的含量测定方法。方法：采用三阶导数分光光度法。在２２４．６ｎｍ和２５３．４ｎｍ处及在２７９．０ｎｍ和２７５．０ｎｍ处分别读取峰－谷差值来计算盐酸可卡因和苯酚的含量。结果：盐酸可卡因与苯酚的平均回收率分别为９８．２８％，ＲＳＤ＝０．７％（ｎ＝５）；１００．８％，ＲＳＤ＝０．８％（ｎ＝５）。结论：该方法操作简便，分析速度快，精密度好，适于该制剂的快速     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药甙的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心胶囊中芍药甙含量．样品用甲醇提取、大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水（１０：４：２：０．５）为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸（０．１：１０：０．２）溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。本法平均加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ为３．７６％（ｎ＝５）。