保留十二指肠的胰头切除术治疗胰腺实性假乳头状瘤一例

95％的生殖性睾丸肿瘤为恶性，占睾丸肿瘤的极大多数，其中精原细胞瘤最常见，约占40％～50％。本文回顾分析经病理证实的睾丸精原细胞瘤患者9例，总结其超声表现，旨在探讨超声对该疾病的诊断价值。     

睾丸精原细胞瘤23例报告

睾丸肿瘤约占男性恶性肿瘤的1%～2%,90%～95%为生殖细胞性肿瘤,其中又以精原细胞瘤最常见,约占全部睾丸生殖细胞瘤的35%～70%。该病的诊断及治疗中有许多值得注意及探讨的问题。本文总结了23例睾丸精原细胞瘤的诊治,报告如下。临床资料　1989年6月～1997年12月,我科收治了23例精原细胞瘤患者(占同期收治睾丸肿瘤的821%),年龄22～75岁,平均347岁。其中隐睾恶变4例(左侧1例,右侧3例)。临床分期:Ⅰ期19例(占82%);Ⅱ期3例(13%);Ⅲ期1例(5%)。Ｂ超检查睾丸肿瘤呈均匀的低回声波,肿瘤最大12ｃｍ,最小48ｃｍ,平均64ｃｍ。ＣＴ检查发现腹膜后淋巴转…     

151例睾丸肿瘤临床病理分析

本文收集151例睾丸肿瘤,以WHO(1977年)分类法进行临床病理分析。生殖细胞肿瘤116例占77%,其中单一细胞型为99例(85.4%)、复合性肿瘤17例(14.6%),单一型中将精母细胞型精原细胞瘤、卵黄囊肿瘤分别为独立亚型,特别是卵黄囊肿瘤22例占幼儿睾丸肿瘤首位,但生物学行为较好,故需从胚胎癌中划出。睾丸淋巴瘤并不少见(11例),以组织细胞型为多见。精原细胞瘤、胚胎癌、淋巴瘤组织象易混淆,应注意鉴别。     

睾丸精原细胞瘤35例临床分析

<正>睾丸肿瘤发病率很低,其好发于工业化国家,在我国年发病率在1/10万左右,仅占男性恶性肿瘤的1%～2%~([1]),但睾丸肿瘤却是20～34岁男性最常见的实性肿瘤,其中睾丸精原细胞瘤约占睾丸肿瘤的60%。近年来,睾丸肿瘤的发病率逐年增高,据美国癌症协会预计,2018年美国将会有9 310例新发睾丸肿瘤病例,而这一数据在2015年仅为8 430例~([2])。本研究分析了我院从2006年1月至2018年6月共收治的35例睾丸精原细胞瘤病例资料,现结合文献就其临床特点、诊治及预后情况进行讨论,进一步提高临床医生的诊治水     

超声对睾丸肿瘤及肿瘤样病变的诊断及鉴别诊断的价值研究

目的研究超声对睾丸肿瘤及肿瘤样病变的诊断及鉴别诊断的价值。方法选择我院在2011年3月至2016年3月收治的30例睾丸肿瘤患者,患者入院后均行超声检查,对患者的超声检查结果进行回顾性分析。结果 30例睾丸肿瘤中包括:精原细胞瘤18例,睾丸肿瘤样变4例(纤维性假瘤3例、睾丸结核1例),非精元细胞瘤4例(混合性生殖细胞瘤2例、畸胎瘤1例、胚胎性瘤1例),淋巴瘤2例,其他2例。结论超声检查在睾丸肿瘤及肿瘤样病变的鉴别诊断中具有较高的诊断价值,可将超声作为诊断睾丸肿瘤与肿瘤样病变鉴别诊断的主要手段。     

超声对睾丸精原细胞瘤的临床诊断价值

目的探讨二维及彩色多普勒超声在睾丸精原细胞瘤诊断中的临床应用价值。方法分析25例经病理证实的睾丸精原细胞瘤的二维及彩色多普勒超声声像图特征。结果本组超声诊断符合率为(23/25)92.0%。声像图表现为外生肿块型4例,内生肿块型18例,弥漫浸润型3例。彩色多普勒成像(CDFI)示22例肿块内有丰富血流信号,3例肿块内探及到点状血流信号;肿块内血流阻力RI指数低,范围在0.30～0.60之间。结论超声对睾丸精原细胞瘤的诊断符合率高,具有较高的临床应用价值。     

睾丸精原细胞瘤33例病理特征及免疫组化分析

目的探讨睾丸精原细胞瘤病理特征及免疫组化表型。方法通过光镜观察和免疫组化标记对33例睾丸精原细胞瘤作回顾性分析。结果大体观察肿瘤呈分叶状,边界清,切面灰白、实性、鱼肉状,可见大片坏死,镜下瘤细胞形态、结构单一和间质为纤细的纤维间隔,可见淋巴细胞浸润。免疫组化OCT阳性率100%（33/33）,PLAP阳性率94%（31/33）,CD117阳性率76%（25/33）,CD30、AFP均为阴性。结论睾丸精原细胞瘤的诊断主要依赖于典型病理学特征,免疫组化OCT、PLAP、CD117、CD30、AFP联合应用对精原细胞瘤的诊断、鉴别诊断及是否混合有其他生殖细胞源性肿瘤具有应用价值。     

高频彩色多普勒超声在睾丸肿瘤诊断中的应用价值

目的通过对睾丸肿瘤的高频彩色多普勒超声检查诊断效果,探讨高频超声的应用价值。方法调取2010年3月至2013年8月在我院做高频超声检查且经过病理诊断确诊为睾丸肿瘤的42例患者的检查结果进行回顾性分析。结果经高频超声检查诊断为睾丸肿瘤的患者有41例,真阳性率为98%,此病症的二维声像图均可见患侧的睾丸肿大,与健侧比较有差异,且伴随睾丸处纵隔声像图出现异常,可见占位病灶,呈低回声。精原细胞瘤、卵黄囊瘤、畸胎瘤、淋巴瘤、睾丸恶性肿瘤和表皮样囊肿可见典型声像图。彩色多普勒提示恶性肿瘤内部及周边血运丰富,良性肿瘤血流较少或没有。结论高频彩色多普勒超声诊断睾丸肿瘤真阳性率较高,且声像图典型,与彩色多普勒结合可以鉴别肿瘤的性质,值得在临床上推广使用。     

彩色多普勒超声对睾丸恶性肿瘤的诊断价值

临床常用彩色多普勒超声诊断睾丸肿瘤,而恶性睾丸肿瘤的及时诊断与治疗对患者预后生存率有重要意义.现回顾性分析本院经超声、手术及病理检查证实的49例睾丸恶性肿瘤患者临床资料,报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 49例病例为2006年1月至2011年1月在建德市第一人民医院经手术或超声引导下穿刺活检并经病理、临床证实的睾丸肿瘤患者,年龄(46±2)岁.精原细胞癌36例,胚胎癌6例,恶性畸胎瘤3例,绒毛膜上皮癌1例,淋巴瘤3例;4例精原细胞瘤发生腹股沟淋巴结转移,1例绒毛膜上皮癌腹膜后淋巴结转移.     

超声检查在睾丸肿瘤诊断中的价值

目的研究并分析在睾丸肿瘤诊断过程中应用超声检查方式的临床意义与价值。方法选取我院所收治的睾丸肿瘤患者35例为研究对象,其年龄在3~60周岁范围之内,上述患者临床表现为:睾丸肿块、睾丸肿大、睾丸肿瘤右侧、睾丸肿瘤左侧、无睾丸肿块与肿大等。临床诊治过程中分别利用二维超声技术与彩色多普勒超声技术对35例患者的睾丸肿瘤进行检查诊断,并对超声检查在睾丸肿瘤诊断中的价值进行有效性,统计学处理以(P<0.05)为具备统计学意义。结果临床检查与诊断过程中发现:35例睾丸肿瘤患者中,良性肿瘤的有20例,其中畸胎瘤有5例,毛细血管瘤有6例,皮样囊肿有7例,良性增生有2例;恶性肿瘤的有15例,其中恶性淋巴瘤有5例,精原细胞瘤有6例,内胚窦瘤与恶性畸胎瘤各有2例。结论利用超声检查对睾丸肿瘤进行检查与诊断,可以为临床治疗提供最为科学的诊断资料与数据,具有极强的临床鉴别应用与研究价值。     

细胞毒性相关辅助T淋巴细胞在精原细胞瘤中的表达及其临床意义

目的 检测CD4⁺细胞毒性相关辅助T淋巴细胞在人类正常睾丸及精原细胞瘤中的表达,探讨其在精原细胞瘤免疫微环境中的作用。方法 通过基因表达相互作用分析数据库(GEPIA)基因表达特征整合分析测序数据库分析CD4⁺细胞毒性相关辅助T淋巴细胞标记分子CD4和颗粒酶K(GZMK)在正常睾丸及精原细胞瘤中的表达,并分析二者表达相关性及与肿瘤分期间的关系。采用免疫组化及双重荧光染色检测正常睾丸(n=8)与精原细胞瘤(n=12)组织中CD4、GZMK及CD4⁺GZMK⁺表达水平,并进行统计分析。结果 GEPIA基因表达谱分析结果显示精原细胞瘤CD4和GZMK表达水平高于正常睾丸,差异有统计学意义(P<0.05);高分期精原细胞瘤患者GZMK表达低于低分期精原细胞瘤,差异有统计学意义(P<0.05);CD4和GZMK表达水平呈正相关(r=0.71,P<0.05);免疫组化结果与GEPIA基因表达谱数据一致,即精原细胞瘤CD4和GZMK表达水平高于正常睾丸,差异有统计学意义(P<0.05);免...     

睾丸肿瘤的CT诊断

目的 分析睾丸肿瘤的CT表现,评价CT在睾丸肿瘤中的诊断价值.方法 回顾分析经CT检查并经病理证实的睾丸肿瘤21例.结果 21例睾丸肿瘤中精原细胞瘤11例,卵黄囊瘤3例,畸胎瘤3例,睾丸间质细胞瘤1例,胚胎性癌1例,淋巴瘤2例.各种类型的睾丸肿瘤具有一定的共同特征,也具有一定的各自特点.结论 CT除可显示睾丸肿瘤及其自身特征,还可同时显示肿瘤转移情况,具有较高的诊断价值.     

睾丸精原细胞瘤的CT诊断

目的探讨睾丸精原细胞瘤的CT特点,以期提高对本病的认识。方法总结分析经手术病理证实的8例精原细胞瘤（其中3例为隐睾合并精原细胞瘤）,对其图像进行回顾性分析.结果5例均表现为单侧睾丸肿块,内见多发小片状低密度坏死灶;3例隐睾合并精原细胞瘤,均位于腹膜后或盆腔腹膜外,肿块长轴与睾丸下行路径一致。结论睾丸精原细胞瘤的CT征象具有相对的特征性,密切结合临床综合分析,对于本病的诊断有重要的价值。     

双侧睾丸肿瘤的诊断与治疗（附5例报告）

目的探讨双侧睾丸肿瘤的临床特点及诊疗对策。方法回顾性分析2001年至2011年我院收治的5例双侧睾丸肿瘤患者的症状,体征,外科治疗。结果5例均行双侧根治性睾丸切除术,并辅以放化疗。结论双侧睾丸肿瘤并不多见,多数为精原细胞瘤,应行双侧睾丸根治性切除并根据病理类型和肿瘤分期进行放疗或化疗。     

卵巢无性细胞瘤

卵巢无性细胞瘤较少见,好发于青年,其形态特点与组织化学反应与生殖细胞相似。同样肿瘤发生于睾丸名为精原细胞瘤。此瘤分单一型与混合型二类,后者与源于生     

睾丸精原细胞瘤放射治疗40例分析

睾丸肿瘤是生殖系统常见的恶性肿瘤之一。约占男性恶性肿瘤的1～20％。我科自1972年8月～80年12月共收治经病理学证实的,腹部照射量在1,500拉德以上的睾丸肿瘤43例,其中胚胎癌1例,畸胎癌2例,精原细胞瘤40例,本文就此40例进行分析。全组观察均满三年以上。随访率97.5％,失访1例,按“死亡”计.     

40例睾丸精原细胞瘤远期疗效探讨

1987年1月～1994年1月收治睾丸精原细胞瘤40例,1期病例占55.5%,2期病例占30%,3期病例占15%.全部行高位精索静脉结扎、睾丸切除术.术后给予补充放射治疗.本文着重讨论影响其10 a疗效的几个问题. 1 资料与方法 本组40例病例均经病理证实为精原细胞瘤,年龄24岁～59岁,其中30岁～50岁占总数的92%.右睾丸发病21例,左睾丸17例,双侧睾丸2例.有隐睾史6例,有睾丸外伤史1例,病程30 d～10 a.主要临床表现为逐渐增大的无痛性肿块,临床分期按waterReed分期法,1期22例,2期12例,3期6例.放疗射野:1期按常规射野,2期包括肿块,未做纵隔、锁骨上预防照射,3期包括纵隔、锁骨上野.照射采用Co60线,10MV-X线外照射,照射剂量从2100 CGY～5000 CGY,部分病例非计划性加用化疗,口服N-甲5 g～10 g.     

睾丸恶性肿瘤的放射治疗(附44例疗效报告)

我科在1975～1982年共收治睾丸恶性肿瘤45例,均经病理证实,本文重点探讨睾丸恶性肿瘤的放射治疗方法及疗效分析。资料和方法一、一般资料本组共45例,失访1例,随访率97.7%,年龄19～83岁,共中20～39岁者29例(65.9%)。在44例中精原细胞瘤35例(79.5%),非精原细胞瘤9例(20.4%),此9例中胚胎癌4     

生殖细胞性肿瘤中卵黄囊瘤(内胚窦瘤)成分的观察

关于卵黄囊瘤(内胚窦瘤)的认识很久以来一直很混乱,根据文献报导和我们观察,内胚窦瘤在小儿睾丸肿瘤中不是过去认为的那样少见,我们也见到成人和小儿的内胚窦瘤与生殖细胞性肿瘤混合存在。我们重新切片和复查了自1967～1977年一少部分绒癌,胚胎癌,精原细胞瘤共110个     

睾丸精原细胞瘤伴血β-hCG增高一例报告并文献复习

目的 探讨伴血β-hCG增高的睾丸精原细胞瘤的临床及病理组织学特征.方法 应用光镜及免疫组化染色对1例伴血β-hCG增高的睾丸精原细胞瘤进行临床及病理组织学特征、诊断、鉴别诊断及预后分析,同时复习相关文献.结果 本例为典型精原细胞瘤,光镜下见弥漫的透明细胞,被纤维组织分隔,瘤细胞核仁明显,间质内见少量淋巴细胞,其间分布合体细胞;免疫组化CD117、D2-40、hCG、细胞角蛋白、合体滋养叶细胞阳性.结论 睾丸精原细胞瘤伴合体滋养叶细胞分化、血β-hCG增高是一种少见亚型,需引起临床及病理医生的重视,以避免误诊误治.