壮骨片的质量控制初探

目的：制定壮骨片的质量标准,方法：要用理化反应法鉴别壮骨片中的党参、肉苁蓉,薄层色谱法鉴别其中的怀牛膝;薄层扫描法测定其中黄柏盐酸小檗碱含量。结果：党参,肉苁蓉,怀牛膝对理化反应和薄层鉴定有专属性,黄柏中盐酸小檗碱在1．01－6．06ug范围内呈良好线性关系,r=0.9976,平均回收率为97．6％,RSD为2．82％,结论：本方法简便,准确,快速,重现性好,上述结果可作为壮骨片的质量控制标准。     

苡仁六妙颗粒质量标准研究

目的　建立苡仁六妙颗粒 (薏苡仁、大血藤、败酱草、黄柏等 )的质量标准。方法　采用薄层色谱法对苡仁六妙颗粒中的黄柏、败酱草鉴别分析 ,用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果　在薄层色谱中能检出黄柏、败酱草等味药材 ;盐酸小檗碱在 0 .0 81～ 0 .4 86 μg范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.0 4 % ,RSD=1.5 6 %。结论　该法可以有效控制苡仁六妙颗粒的质量     

安舒液质量标准研究

目的建立安舒液的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中地肤子、黄柏进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱含量进行测定,ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以乙腈-0.1%磷酸(1000 m L加50μL二乙胺)为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长284 nm。结果薄层色谱分别检出黄柏中的盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱及地肤子中的地肤子皂苷Ic。盐酸小檗碱线性关系为Y=23.109X-30.548(r2=0.999 8),加样回收率RSD=2.97%,表明盐酸小檗碱进样量在0.050 5~2.525 0μg范围内有良好的线性关系;盐酸黄柏碱线性关系为Y=10.038X-2.446 6(r2=0.999 9),加样回收率RSD=1.24%,表明盐酸黄柏碱进样量在0.050 0~2.500 0μg范围内有良好的线性关系。结论该方法准确、快速、稳定、可靠,重复性好,可用于安舒液的质量控制及评价。     

妇科炎宁片的质量标准研究

目的:建立妇科炎宁片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对妇科炎宁片中人参、黄柏、当归进行定性鉴别;黄柏中盐酸小檗碱的含量通过高效液相进行测定,并据此制定合理的含量限度。结果:薄层色谱中各样品特征斑点显色清晰,阴性样品无干扰;高效液相色谱法测出盐酸小檗碱在0.0279～0.168μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为96.02%,RSD为1.47%。结论:该方法简便可行、准确、专属性强,可有效控制妇科炎宁片的质量。     

如意金黄贴膏剂质量标准的研究

目的:建立如意金黄的质量标准.方法:采用薄层色谱法对其中的黄柏、大黄、白芷、姜黄、陈皮、苍术进行了鉴别,并采用高效液相色谱法对主药黄柏中的有效成分小檗碱的含量进行了测定.结果:制定了如意金黄贴膏中黄柏、大黄等六味药材的薄层色谱鉴别方法,并用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量.结论:方法简便、专属性强、重现性好,可有效的控制如意金黄贴膏的质量.     

超高压水射流对黄柏提取液中盐酸小檗碱含量影响的研究

目的 研究超高压水射流对黄柏提取液中盐酸小檗碱的影响.方法 通过超高压150～350 MPa水射流处理黄柏醇提液,采用薄层色谱法定性鉴别和高效液相色谱法测定黄柏提取液中盐酸小檗碱及含量变化.结果 不同超高压水射流处理黄柏提取液后,黄柏的薄层图谱中斑点个数、大小及Rf值无显著差异;高效液相色谱中峰个数及形状亦无明显差异,且经超高压150～350 MPa水射流处理后,黄柏中盐酸小檗碱的含量较黄柏原液均有不同程度的升高.结论 该研究可为超高压水射流对中药有效成分的影响提供依据,为研究中药新的加工处理方法进行有益的探讨.     

复方黄柏液质量控制方法的研究

对复方黄柏中的主要药味进行了薄层鉴别，利用柱层－薄层扫描法测定了其中盐酸小檗碱的含量，本方法可用于复方黄柏液的质量控制。     

香连止泻片质量标准研究

目的:制订香连止泻片的薄层色谱鉴别与含量测定方法.方法:修订原标准黄连、白芍的薄层鉴别,增加厚朴、枳实的薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好盐酸小檗碱在0.030 66 μg～0.613 2 μg范围内线性关系良好.平均回收率为98.89%,RSD为1.4%.结论:本方法简便易行,重现性好.     

黄柏软胶囊质量标准研究

目的:建立黄柏软胶囊质量控制的方法.方法:采用TLC对小檗碱进行定性鉴别;用TLC-Scanning测定小檗碱的含量.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;含量测定小檗碱的平均加样回收率为98.86%,RSD为2.0%.结论:鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效地控制黄柏软胶囊的质量.     

妇炎散的质量标准研究

目的:建立妇炎散的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别黄柏、姜黄、苍术等药材,采用高效液相色谱法测定妇炎散中盐酸小檗碱的含量.结果:该方法薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,盐酸小檗碱进样量在0.1015～1.015μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.97％.结论:所建标准可用于妇炎散的质量控制.     

祛白片质量标准的研究

目的 :制定祛白片质量标准。方法 :用薄层色谱法鉴别何首鸟、丹参、黄芪、甘草 ;用双波长薄层扫描法对该制剂中补骨脂素的含量进行测定。结果 :定性定量方法简便、灵敏、准确、专属性强。结论 :建立的方法可作为制定质量标准使用     

增光片的质量标准研究

目的 :对增光片的质量标准进行了研究。方法 :采用薄层色谱法对方中的枸杞子、麦冬、当归、牡丹皮进行了鉴别。结果 :在薄层色谱中均能检出枸杞子、麦冬、当归、牡丹皮。结论 :方法简便 ,专属性强 ,重复性好 ,可作为该制剂的质量控制指标     

祛斑口服液鉴别研究

目的：建立祛斑口服液的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中主要组分。结果：方中党参、黄芪和白术的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为祛斑口服液的质量控制指标。     

益心丹片的质量标准研究

目的 :制定益心丹片的质量标准。方法 :用薄层色谱法鉴别何首乌、丹参、人参、赤芍。结果 :其定性方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论 :可供制定质量标准用     

扑感片质量标准的研究

目的：建立了扑感片的质量标准。方法：采用理化方法和薄层色谱法对扑感片的主要成分对乙酰氨基酸、马来酸氯苯那敏进行鉴别,并用一阶导数光谱法不经分离而直接测定对乙酰氨基酚的含量;用薄层扫描法测定马来酸氯苯那敏的含量。结果：平均回收率分别为98．23％（RSD＝1．38％,n=9)和98．83％（RSD＝1．78％,n=5)。结论：该法简便可行,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

党参与天麻对氟哌啶醇致老化大鼠抗氧化酶表达作用的比较研究

目的观察和探讨党参、天麻对氟哌啶醇诱导老化大鼠抗氧化酶表达作用的影响。方法雄性W ister大鼠40只,随机分为对照组、模型组、实验1组、实验2组。除对照组外,模型组、实验组均用氟哌啶醇建立痴呆症(A lzhe im er D isease,AD)动物模型,实验组还分别腹腔注射党参注射液、天麻注射液。测定各组大鼠血、肝、肾、海马、脑皮质中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量。结果与对照组、模型组比较,党参注射液和天麻注射液均能使实验大鼠多种组织SOD、GSH-PX显著升高,差异有非常显著性意义(P<0.001)。结论党参和天麻都能增强抗氧化酶表达作用,但在升高SOD和GSH-PX的表达值上,二者则无明显差别。     

抗类风湿丸的定性鉴别研究

目的：研究抗类风湿丸的定性质量,以更好地控制质量,确保临床疗效。方法：采用薄层色谱法。结果：方中川乌、草乌、党参、独活、黄芪均具有特征斑点。结论：所用方法特异性强、重复性好,可作为抗类风湿丸的定性质量标准。     

护肝清脂片质量标准研究

目的:建立中药复方新药护肝清脂片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对护肝清脂片中的山楂、泽泻、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中熊果酸的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。熊果酸在40～200μg/mL浓度范围内线性关系良好,r=1.000,平均加样回收率为99.05%,RSD为1.3%。结论:该方法操作简便,结果准确、重复性好,可用于护肝清脂片的质量控制。     

头痛宁片质量标准的研究

目的建立头痛宁片的质量标准。方法用薄层色谱法对片剂中的制何首乌、防风、当归、天麻进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片剂中大黄素含量。结果薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;大黄素在0.052 5~0.525μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.971%(n=5)。结论该方法简便,精确,重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

固精片质量标准的研究

目的:建立了固精片的质量标准(乳香、香附、木香等).方法:采用TLC法对处方中乳香、香附、木香进行鉴别;用HPLC法测定木香烃内酯的含量.结果:薄层斑点清晰,专属性强.含量测定线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.25%(n=5).结论:该方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制.