不同浓度的氮酮对鼻宁滴鼻剂透皮吸收的影响

目的：为鼻宁滴鼻剂选择适宜浓度的透皮促进剂。方法：采用紫外分光光度法,测定加不同浓度氮酮的鼻宁滴鼻剂对小白鼠离体皮肤透皮吸收的影响。结果：加1％、2．5％氮酮的鼻宁滴鼻液,其透皮吸收百分率较高。结论：选择加1％、2．5％氮酮为透皮促进剂,制剂结果满意。     

不同透皮吸收促进剂对扑热息痛体外经皮透过性影响的实验研究

 目的 研究透皮吸收促进剂对扑热息痛体外经皮渗透的影响.方法 采用Franz扩散池,用离体大鼠皮肤进行尿素、薄荷油、氮酮及油酸4种透皮吸收促进剂对扑热息痛体外经皮透过性影响的研究.结果 应用尿素、薄荷油、氮酮及油酸4种透皮吸收促进剂,药物的稳态流量与对照组比较均有提高 ,透过倍数分别为1.61、3.52、4.53 及14.89;药物的扩散系数分别提高1.21、1.31、 1.09及16.03倍,而尿素、薄荷油、氮酮的分配系数分别为1.33、2.69及4.16,油酸的分配系数略有下降.结论 4种透皮吸收促进剂中促透作用最强的为油酸,其机制主要为改变角质层的通透性,减低了药物经皮肤透过的阻力,提高了药物在皮肤角质层的扩散系数.     

软肝消水巴布剂的体外透皮研究

目的研究软肝消水巴布剂的体外透皮吸收。方法采用Franz扩散池法,建立HPLC法测定接受池中人参皂苷Rg1含量,计算累积渗透量Q,以此评价药物透过大鼠腹皮的能力,并筛选透皮促进剂的最佳配比。结果当氮酮浓度为3％,且氮酮-丙二醇-薄荷醇为1：1：2时,人参皂苷Rg1体外累计渗透量最高,渗透速率最大（0.430μg·cm^-2·h^-1）,促透效果最佳。结论加入适宜透皮促进剂,可有效提高软肝消水巴布剂的透皮吸收。     

促进剂及压敏胶对青藤碱透皮吸收的影响

目的：对促进剂及压敏胶对青藤碱透皮吸收的影响进行研究。方法：青藤碱的含量测定采用ＨＰＬＣ法,用改进型Ｆｒａｎｚ扩散池进行透皮吸收研究。结果：氮酮及丙二醇（６％、１０％）对青藤碱的透皮吸收有促进作用,聚丙烯酯压敏胶则有阻滞作用。结论：选择正确的压敏胶及促进剂是透皮吸收制剂研究的关键之一。     

氮酮用量对马尼地平乳膏离体透皮吸收影响的研究

目的研究经皮吸收促进剂氮酮用量对马尼地平乳膏体外经皮渗透作用的影响,并拟定氮酮的最佳用量。方法分别取含0%、1%、3%、5%氨酮的马尼地平乳膏各约1 g,以1%十二烷基磺酸钠溶液为接受液,小鼠离体皮肤为屏障,采用Franz扩散池进行体外渗透实验,HPLC法测定接受液中马尼地平的含量。结果 24 h内,不同浓度的氮酮对马尼地平乳膏透皮吸收均有一定的促进作用,其促渗作用大小顺序为：3%氮酮〉5%氮酮〉1%氮酮。结论氮酮对马尼地平乳膏的透皮吸收具有一定的促渗作用,但促渗作用不因氮酮的浓度增高而增高,其最佳浓度是3%。     

氮酮对蛇床子素体外经皮渗透的研究

目的 研究渗透促进剂氮酮对蛇床子素的体外经皮渗透的影响。方法将蛇床子有效部位制成饱和生理氯化钠溶液,采用Valia-Chien扩散池,考察不同浓度的氮酮对蛇床子素经离体鼠皮渗透的影响。结果不同浓度的氮酮对蛇床子素的透皮吸收均有促进作用,5％氮酮对蛇床子素的透皮吸收的促进作用最佳。结论氮酮的作用机理主要为改变角质层的通透性,减低了药物经皮肤渗透的阻力,提高了药物在皮肤角质层的扩散系数。     

塞来昔布水凝胶的制备及质量评价

目的制备塞来昔布水凝胶并对其质量进行评价。方法以壳聚糖为凝胶基质,以月桂氮酮和油酸为透皮吸收促进剂,制备外用凝胶;采用HPLC法测定塞来昔布含量。结果该法制得的水凝胶饱和溶胀度、黏附性好,刺激性小;含量测定方法准确可靠。结论该方法可用于塞来昔布水凝胶的制备和质量控制。     

桉叶油和氮酮促透作用比较

尼莫地平（Nimodipinc,NM)是二氢吡啶类钙拮抗剂,是有效的脑血管病治疗药物,但其难溶于水而易溶于脂溶性溶剂,故以晶状或粉末状药物直接制片,口服给药后在胃肠道溶出度小,生物利用度低,难以达到有效血药浓度,不能发挥应有疗效,已有作者采用桉叶油作为透皮促进剂提高药物吸收率^[1],氮酮是高效无毒秀皮吸收促进剂,它能促进多种药物吸收,国内外对其研究较多^[2],本研究以NM为模型药,对桉叶油和氮酮的促透作用进行比较,并对二者合用的促透效果进行探讨,为开发NM外用新制剂提供实验依据。     

利福平透皮吸收作用研究

本实验采用Franz扩散小室,初步研究了利福平(Rifampin ,RFP)的透皮吸收情况,实验结果表明:RFP能透过离体小白鼠皮肤,且月桂氮(艹卓)酮(Azone,氮铜)能明显地促进其透皮吸收。含5％(W/W)氮铜的RFP软膏在各时间下的透皮吸收量比不含氮酮者均提高了1倍以上。本文用抛物线拟合法建立了不周时间下不同浓度的氮酮对RFP透皮吸收量的数学模型,求得氮酮对RFP透皮吸收促进作用的最佳浓度为5.70±0.45％。     

甲硝唑擦剂的制备及其透皮吸收

目的：介绍一种新型甲硝唑氮酮乳浊液型擦剂的制备方法,并对其透皮吸收进行初步研究。方法：擦剂的制备用氮酮作油相,吐温－ ８０ 作乳化剂研制而成。透皮吸收实验用ＢＡＬＢ／ｃ 无毛小鼠的离体鼠皮,紫外分光光度法检测,并与同浓度的甲硝唑溶液进行比较。结果：本新型擦剂甲硝唑透皮吸收率比同浓度甲硝唑溶液提高１０ 倍。结论：本擦剂的制备工艺简便,稳定性较好,建立的透皮吸收方法准确度提高,且简便易行。