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相似文献
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1.
竹节参化学成分的研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
顿耀艳  袁丁 《时珍国医国药》2006,17(10):1909-1911
竹节参(Rhizoma ofPanax japonicus)是五加科人参属植物竹节参(Panax japonicusC.A.M ey)的干燥竹鞭状根茎,又称竹节人参,白三七等[1].主要分布于我国西南及陕西、甘肃、安徽、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南等地;越南、尼泊尔、缅甸、日本也有分布。它生长于海拔1 200~1  相似文献   

2.
竹节参化学成分和药理活性研究进展   总被引:21,自引:3,他引:21  
左锐  袁丁 《时珍国医国药》2005,16(9):838-839,841
对近年来竹节参的主要化学成分和抑制肿瘤、抗炎、镇痛、镇静、抗病毒、免疫调节、抗疲劳及对心功能和血流动力学的影响等药理活性进行综述,为进一步开发利用竹节参提供理论依据及参考。  相似文献   

3.
目的:研究中华雪胆三萜皂苷类化学成分.方法:应用色谱技术进行分离和纯化,采用UV,IR,MS,NMR等波谱技术鉴定结构.结果:分离并鉴定7个三萜皂苷类化合物,分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸(1),3-O-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(2),3-O-(6'-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-α-L-阿拉伯糖苷(3),3-O-(6'-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃甘露糖苷(4),3-O-(6'-乙酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),3-O-α-L-也邛可拉伯糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-D-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),3-O-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7).结论:这些化合物均是首次从中华雪胆中分离得到.  相似文献   

4.
野木瓜茎枝三萜皂苷类化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:研究野木瓜茎枝三萜皂苷类化学成分。方法:采用硅胶、ODS、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、高效制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从野木瓜茎枝中分离得到11个三萜皂苷类化合物,分别鉴定为:野木瓜苷YM30(1),野木瓜苷YM23(2),野木瓜苷YM12(3),野木瓜苷YM14(4),野木瓜苷YM25(5),3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-30-降常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(6),野木瓜苷YM8(7),3β,20α,24-三羟基-29-降齐墩果-12-烯-28-羧酸-23-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),3β,20α,24-三羟基-29-降齐墩果-12-烯-28-羧酸-23-O-β-D-吡喃海藻糖基-(1→2)-[α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),3-O-β-D-吡喃木糖基齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(10),3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论:化合物8~11为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

5.
中华雪胆中的三萜皂苷类化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的研究中华雪胆的三萜皂苷类化学成分。方法应用色谱技术进行分离和纯化,采用UV、IR、MS、NMR等波谱技术鉴定结构。结果从中华雪胆的正丁醇部位分到6个三萜皂苷类化合物,分别为齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-α-L-阿拉伯糖苷(Ⅱ),3-O-(6′-丁酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ),3-O-(6′-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃甘露糖苷(Ⅵ)。结论齐墩果烷型三萜皂苷是中华雪胆的主要化学成分类别之一,这些化合物均是首次从中华雪胆中分离得到。  相似文献   

6.
黄三七皂苷类化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
周亮  杨峻山  涂光忠 《中国药学杂志》2005,40(18):1375-1377
 目的开发利用黄三七Souliea vaginata资源,从中寻找新的天然活性成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和各种波谱技术进行结构鉴定。结果分离鉴定了5个三萜皂苷,分别为升麻醇木糖苷(1)、23-表-26-去氧阿特素(2)、26-去氧阿特素(3)、25-脱水升麻醇木糖苷(4)和升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃木糖苷(5)。结论化合物2 ~5均为本属首次分离得到。  相似文献   

7.
目的:对沙蓬地上部分三萜皂苷类化学成分进行研究。方法:采用D-101大孔吸附树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、半微量制备型高效液相色谱和制备薄层色谱分离、纯化,根据^1H-和^13C—NMR波谱数据进行结构鉴定。结果:从沙蓬地上部分乙醇提取物的正丁醇萃取物中分离得到4个齐墩果烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴定为木鳖子苷Ⅱc(1)、伪人参皂苷RT1(2)、齐墩果酸-3-O-[α—L-吡喃阿拉伯糖基-(1—3)-β-D.吡喃葡萄糖醛酸基]-28—O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(3)、齐墩果酸-3—O-[β—D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O/-L-吡喃阿拉伯糖基]-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(4)。结论:化合物2和3从藜科植物中首次分离得到,4从沙蓬属植物中首次分离得到。  相似文献   

8.
目的:观察竹节参总皂苷抗炎作用。方法:建立二甲苯致小鼠耳肿胀和弗氏完全佐剂诱导大鼠的足肿胀炎症模型,观察竹节参总皂苷对急、慢性炎症的治疗效果。结果:与模型组比较,竹节参总皂苷高剂量组能够显著对抗二甲苯所致的炎症(P<0.01),且可明显减轻佐剂关节炎大鼠的足肿胀程度(P<0.01)。结论:竹节参总皂苷具有较显著的抗炎作用。  相似文献   

9.
竹节参主产于我国西南地区,为土家族、苗族的民间常用中药,具有补虚强壮、消肿止痛、化瘀止血等功效,竹节参总皂苷(TSPJ)是竹节参的主要活性成分。近年来研究发现,TSPJ具有抗炎、镇痛、调节免疫、心脑保护等作用,在防治风湿病、心脑血管疾病等方面有显著疗效。本文对TSPJ的药理作用进行总结,为TSPJ的研发提供参考。  相似文献   

10.
目的:开发利用黄三七Souliea vaginata资源,从中寻找新的天然活性成分。方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和各种波谱技术进行结构鉴定。结果:分离鉴定了6个三萜皂苷,分别为25(R)-甲氧基阿特素(1)、12β-羟基升麻醇木糖苷(2)、7,8-二去氢-25-甲氧基-24-O-乙酰升麻醇木糖苷(3)、25-甲氧基-24-O-乙酰升麻醇木糖苷(4),24-O-乙酰升麻醇木糖苷(5)和7,8-二去氢-24-O-乙酰升麻醇木糖苷(6)。结论:化合物1为新的天然产物,化合物2—6均为本属首次分离。  相似文献   

11.
目的探讨竹节参总皂苷对四氯化碳(CCl4)诱导小鼠肝损伤的保护作用。方法体外实验采用HepG2细胞株建立CCl4诱导肝细胞损伤模型。体内实验采用1%CCl4油剂处理Balb/c小鼠造成急性肝损伤模型,随机分为正常组、模型组、药物组,药物组灌胃20 mL/kg竹节参总皂苷,正常组和模型组灌胃等量无菌生理盐水,连续8 d。MTT法观察肝细胞存活状况,HE染色观察肝组织形态,RT-PCR检测转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和Toll样受体4(TLR4)mRNA表达。结果与正常组比较,模型组存活细胞明显减少(P〈0.01);与模型组比较,药物组存活细胞明显增多(P〈0.01)。HE染色镜下观察,药物组小鼠肝组织损伤较模型组明显改善。RT-PCR检测结果显示,与正常组比较,模型组TGF-β、TNF-α和TLR4 mRNA表达水平明显升高;与模型组比较,药物组TGF-β、TLR4、TNF-αmRNA水平明显降低,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论竹节参总皂苷对CCl4诱导小鼠肝损伤具有保护作用。  相似文献   

12.
竹节人参抗炎镇痛作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
王平 《四川中医》2007,25(12):17-19
目的:探讨竹节人参的抗炎镇痛作用。方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀等常规抗炎模型;镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法。结果:竹节人参提取物可明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀,能显著抑制大鼠棉球肉芽肿的增重及醋酸致小鼠扭体反应,可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值。结论:竹节人参有明显的抗炎镇痛作用。  相似文献   

13.
竹节参化学成分与药理活性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了竹节参加化学成分,并从其对中枢神经系统、消化系统、心血管系统、免疫系统、抗炎作用等方面的药理活性展开了综述,为进一步开发利用这一药用植物资源提供参考依据。  相似文献   

14.
目的观察三七花总皂苷对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心率的影响作用时间特点。方法以SHR为研究对象,ACL-NIBP鼠尾无创血压测量分析系统,记录30分钟、60分钟、90分钟、120分钟、180分钟、240分钟分别监测大鼠尾动脉收缩压、舒张压、心率。结果三七花总皂苷30分钟左右出现降压效果,90~180分钟达高峰,240分钟血压开始出现回升,对心率无影响。结论三七花总皂苷具有降低血压作用。  相似文献   

15.
闵静  敖敏章 《时珍国医国药》2007,18(11):2784-2785
目的观察竹节参的有效成分竹节参总皂苷(total saponins of Panaxjaponicus,TSPJ)的免疫调节作用。方法灌胃给TSPJ14d,测定小鼠巨噬细胞碳清除率、血清溶血值,二硝基氟苯诱导的小鼠迟发性超敏反应(DTH),放射免疫法检测血中IL-2,TNF-α含量,观察TSPJ对小鼠免疫功能的影响。结果与空白组比较,TSPJ对胸腺指数及碳清除率无明显影响;降低血清溶血素水平及抗体生成细胞数;能降低血中IL-2,TNF-α含量;25mg·kg-1TSPJig对DTH反应有一定的增强作用,100mg·kg-1TSPJig则有抑制作用。结论TSPJ能明显调节小鼠免疫功能,这可能是其治疗风湿类疾病的机制之一。  相似文献   

16.
目的:建立竹节参药材皂苷类成分HPLC指纹图谱的研究方法,为竹节参药材的质量控制提供依据。方法:采用Hibar C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长203nm,柱温30℃;测定了7批市售竹节参药材的HPLC指纹图谱。结果:竹节参的指纹图谱共检出12个共有峰,通过对照品比对指认了其中的7个共有皂苷类成分,7批药材中有6批相似度均达到0.9以上。结论:该方法精密度、稳定性、重复性好,特征性及专属性强,可用于竹节参药材的质量控制。  相似文献   

17.
三七种子脂溶性化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究五加科人参属植物三七Panax notogiinseng(Burk)F.H.Chen种子中的化学成分。方法利用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、RP-8和RP-18柱进行化含物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行鉴定结构。结果从三七种中分离得到7个化合物,分别鉴定为:人参炔醇①,β-谷甾醇②,胡萝卜苷③,三棕榈酸甘油酯④,羽扇豆醇⑤、16β-羟基羽扇豆醇⑥,山奈酚⑦。结论化合物1为首次从三七种子中分离得到,化合物④为首次从三七植物分离得到。  相似文献   

18.
Objective To study the chemical constituents in the dried roots of Panax notoginseng.Methods The constituents were isolated and purified with chromatographic methods.Their structures were elucidated by spectroscopic methods(1D,2D NMR,UV,IR,[α]D,and HRESI-TOF-MS)and chemical analyses.Results Twenty saponins including 20(S)-ginsenoside Rh1(1),6-O-β-D-(6′-acetyl)-glucopyranosyl-24-ene-dammar-3β,6α,12β,20S-tetraol(2),ginseno-side Rf(3),notoginsenoside R2(4),ginsenoside Rg2(5),ginsenoside Rg1(6),notoginsenoside Rt(7),koryoginsenoside R1(8),6-O-(β-D-glucopyranosyl)-20-O-(β-D-xylopyranosyl)-3β,6α,12β,20(S)-tetrahydroxy-dammar-24-ene(9),pseudoginsenoside Rt3(10),notoginsenoside R1(11),ginsenoside Re(12),notoginsenoside N(13),ginsenoside F1(14),ginsenoside U(15),ginsenoside Rk3(16),3β,12β-dihydroxydammar-(E)-20(22),24-diene-6-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(17),ginsenoside Rh4(18),pseudoginsenoside Rt5(19),and vinaginsenoside R22(20)were obtained.Conclusion Compounds 2,19,and 20 are isolated from this species for the first time.The 1H-NMR data of compound 19 and1H-NMR and 13C-NMR data of compound 20 are first reported.Meanwhile,the NMR data ofβ-D-xylopyranosyl group in compound 9 is corrected.  相似文献   

19.
正交试验法优选三七皂苷成分超声提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较不同提取方法对三七皂苷成分含量测定的影响,优选三七皂苷成分提取工艺。方法:用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg,1、人参皂苷Rb。和人参皂苷Rd4种皂苷成分,并采用正交试验法,考察了甲醇浓度、超声时间、溶剂体积3个因素对三七4种皂苷成分提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果:采用超声提取法对三七中4种皂苷成分的提取效果同回流法基本~致。在超声提取工艺中,正交试验结果表明影响各种皂苷提取率的因素大小分别为超声时间(B)〉甲醇浓度(A)〉甲醇用量(C),其中甲醇用量对上述皂苷成分提取率影响可忽略不计。综合比较各种皂苷成分提取效率、操作周期和降低能耗等方面,超声提取的最佳工艺为A2B2C2,即称取0.30g三七药材,加80%浓度的甲醇25mL,放置过夜后,超声提取1h,超滤后用HPLC法同时检测分析4种单体皂苷成分含量。结论:所优选的工艺操作简便,重现性和稳定性较好,可作为大批量检测三七样品中4种皂苷成分含量的快速检测方法。  相似文献   

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