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相似文献
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1.
唐黎  申剑  武明花 《陕西肿瘤医学》2011,(11):2233-2236
目的:观察三维适形放疗(3DCRT)同期含铂方案化疗治疗不能手术的III期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及生存期。方法:61例III期NSCLC患者31例给予3DCRT同步含铂方案化疗(适形组),30例给予常规放疗(CRT)同步含铂方案化疗(常规组)。两组均采用以铂类为基础的化疗方案先诱导化疗2周期,2周后分别给予3DCRT或CRT。放疗均采用常规分割,总剂量66GY/33F。放疗期间再按期化疗2个周期。结果:两组总有效率分别为87.1%及63.3%,(P〈0.05);中位总生存期分别为17个月和14.5月;1、2年局控率分别为77.4%、53.3%和54.8%、29.0%(P〈0.05);1年、2年生存率分别70.9%、46.7%(P〉0.05)和45.2%、20.0%(P〈0.05)。结论:3DCRT同期含铂方案化疗治疗III期NSCLC与常规放疗同步含铂方案化疗相比,能提高有效率和生存率,且放疗相关性不良反应较常规组低。  相似文献   

2.
唐黎  申剑  武明花 《现代肿瘤医学》2011,19(11):2233-2236
目的:观察三维适形放疗(3DCRT)同期含铂方案化疗治疗不能手术的III期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及生存期。方法:61例III期NSCLC患者31例给予3DCRT同步含铂方案化疗(适形组),30例给予常规放疗(CRT)同步含铂方案化疗(常规组)。两组均采用以铂类为基础的化疗方案先诱导化疗2周期,2周后分别给予3DCRT或CRT。放疗均采用常规分割,总剂量66GY/33F。放疗期间再按期化疗2个周期。结果:两组总有效率分别为87.1%及63.3%,(P<0.05);中位总生存期分别为17个月和14.5月;1、2年局控率分别为77.4%、53.3%和54.8%、29.0%(P<0.05);1年、2年生存率分别70.9%、46.7%(P>0.05)和45.2%、20.0%(P<0.05)。结论:3DCRT同期含铂方案化疗治疗III期NSCLC与常规放疗同步含铂方案化疗相比,能提高有效率和生存率,且放疗相关性不良反应较常规组低。  相似文献   

3.
Ⅲ期非小细胞肺癌三维适形放疗近期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨三维适形放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 60例Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)经病理诊断后,进行三维适形放疗,其中,鳞癌38例,腺癌12例,腺鳞癌6例,大细胞4例,4 Gy/lf,3次/周,总剂量48 Gy~60 Gy.伴锁骨上淋巴结转移的患者用常规分割放射治疗,剂量66 Gy~70 Gy/7周.结果 60例近期疗效中,13例完全缓解(CR),28例部分缓解(PR),15例稳定(NC),4例进展.肿瘤总有效率(CR+PR)为68.3%(41/60).结论Ⅲ期非小细胞肺癌三维适形放疗近期有较好疗效,远期疗效尚需进一步观察.  相似文献   

4.
目的:探讨食管癌放疗后复发再程放化疗的价值。方法:48例食管癌放疗后复发患者接受再程治疗。随机分成单纯放疗组(25例)和放化综合治疗组(23例),再程放疗采用三维适形精确放疗技术,6MV X射线,4~5个共面或非共面适形照射野,2.0Gy/次,总剂量46~56Gy。化疗采用多西紫杉醇60~75mg/m2,加入5%GS 250mL静脉滴入,d1;顺铂20mg/m2,加入NS 250mL中静脉滴入,d1~d3;21d为1个周期。结果:单纯放疗组与放化综合治疗组近期局控率分别为80.0%(20/25)和82.6%(19/23),差异无统计学意义,χ2=1.23,P=0.281;单放组1、2和3年生存率分别为52.0%、28.0%和8.0%;放化综合治疗组为56.5%、47.8%和21.7%;差异无统计学意义,χ2=0.89,P=0.269。放化综合组放射性食管炎、放射性肺损伤及Ⅰ~Ⅲ级骨髓抑制发生率分别为47.8%(11/23)、34.8%(8/23)和52.2%(12/23),明显高于单纯放疗组16.0%(4/25)、8.0%(2/25)、16.0%(4/25),差异有统计学意义,χ2值分别为5.65、5.21和7.05,P值分别为0.029、0.033和0.013;死因分析结果显示,单纯放疗组以局部未控(60.0%,15/25)及远处转移(64.0%,16/25)为主,而放化综合组治疗毒副作用导致死亡率明显升高(43.5%,10/23)。结论:三维适形精确放射治疗联合TP方案化疗可作为食管癌放疗后复发患者的有效治疗手段,但应谨慎选择患者。  相似文献   

5.
目的 观察三维适形放疗联合EP方案同步放化疗治疗肺鳞癌的疗效及毒副反应。方法 2004年2月至2006年11月收治42例肺鳞状细胞癌患者于三维适形放疗同步联合EP方案治疗(适形组),放疗采用常规分割方法,6MV-X总剂量60~66Gy;伴锁骨上淋巴结转移均给予6MV-X及6-15MeV的电子线,总剂量65~70Gy。另收集同时期常规放疗同步联合EP方案治疗(常规组)作对照,DT40~44Gy。两组均于第1周给予EP方案化疗,从第2周开始实施放疗,化疗21~28天为1个周期,连续2个周期。结果 适形组和常规组总有效率分别为90.5%和70.7%(=0.045),适形组优于常规组;两组1、2年生存率分别为71.4%、58.5%和38.1%、26.8%,均无显著性差异。放射性食管炎发生率适形组显著低于常规组(=0.045)。结论 三维适形放疗同步联合EP方案与常规放疗同步联合EP方案治疗肺鳞癌相比能够提高治疗的有效率,两组1、2年生存率相似,适形组明显降低了放疗相关副反应的发生率。  相似文献   

6.
化疗与三维适形放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察   总被引:17,自引:2,他引:17  
三维适形放疗 (threedimensional conformalradiotherapy ,3D CRT)是一项新的放射治疗技术 ,能最大限度地增加肿瘤的局部控制概率 (TCP) ,减低周围正常组织的放射并发症(NTCP)。现将我院应用化疗与 3D CRT同步治疗 2 4例Ⅲ期肺癌的初步结果报告如下一、资料与方法1 临床资料 :自 2 0 0 0年 9月至 2 0 0 1年 12月 ,我院收治不能手术切除的Ⅲ期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 2 4例(UICCl997年分期标准 )。男 19例 ,女 5例 ,中位年龄 5 6岁(30~ 78岁 )。 2 4例均经病理学 (纤维支…  相似文献   

7.
后程三维适形放疗加化疗局部Ⅲ期非小细胞肺癌临床探讨   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的探讨后程三维适形放疗加化疗局部Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及患者耐受性。方法48例患者于治疗前4周行常规分割放疗40Gy,照射野包括原发病灶、同侧肺门和纵隔淋巴引流区。后2周主要针对肿瘤局部行三维适形放疗24~30Gy,4~5Gy/次,3次/周,80%~90%等剂量线包绕PTV并以此为处方线。锁骨上淋巴结转移者用X线和β线混合照射65~70Gy。放疗的第1、5周采用异长春碱25mg/m2第1、8天静脉推注、顺铂30mg第1~3天静脉滴注。结果全部患者均能完成治疗计划,但急性造血系统、胃肠道副作用较重,对症处理后均能耐受。CR率为16.7%,PR率为75.0%,总有效率(CR+PR)为91.7%。1、2、3年局部控制率和生存率分别为87.5%、50.0%、35.7%和87.5%、46.7%、28.6%。结论后程三维适形放疗加化疗局部Ⅲ期非小细胞肺癌有提高总生存率的趋势,但远期生存率和后期并发症尚需进一步观察。  相似文献   

8.
目的评价长春瑞滨同步三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法81例患者随机分为两组,化放组在三维适形放疗同时行化疗,长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天,21 d为1周期,一般2~4周期。单纯放疗组:三维适形放疗。结果化放组CR率17.5%,PR率50.0%,总有效率(CR+PR)为67.5%;单放组CR率7.3%,PR率34.1%,总有效率为41.4%,两组差异有显著性(P<0.05)。化放组和单放组的1,2年生存率分别为69.3%、69.3%和53.1%和16.7%,中位生存时间分别为17个月和11.2个月,差异有显著性(P=0.016)。结论长春瑞滨联合三维适形放疗同步治疗老年局部晚期非小细胞肺癌安全有效,值得进一步临床研究。  相似文献   

9.
戴群  卢峰  梁万霞 《肿瘤学杂志》2012,18(4):259-262
[目的]观察适形放疗加同步化疗治疗局部晚期胃癌的近期疗效及不良反应。[方法]36例局部晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组17例给予FOLFOX4方案化疗并同步三维适形放疗(总剂量45~50 Gy);对照组19例仅给予化疗,方案同治疗组。[结果]36例患者全部完成治疗,治疗组、对照组有效(RR)率为76.5%、42.1%,疾病控制(DCR)率为88.2%、57.9%,两组间RR率、DCR率比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应如消化道反应、骨髓抑制、外周神经毒性等方面,差异均无统计学意义(P>0.05)。[结论]适形放疗加同步化疗治疗局部晚期胃癌疗效确切,不良反应可以耐受,值得进一步研究。  相似文献   

10.
目的:研究Ⅲ期非小细胞肺癌采用三维适形调强放疗与三维适形放疗同步化疗治疗的临床疗效及毒副作用。方法将50例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,各25例,观察组接受三维适形调强放疗同步化疗治疗,对照组患者接受三维适形放疗同步化疗治疗,比较两组患者的临床疗效、毒副反应、血清肿瘤标志物含量。结果观察组有效率(60.00%)与对照组有效率(48.00%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.725,P>0.05);不良反应:观察组放射性食管炎、放射线肺炎、消化道反应、白细胞减少、血小板减少发生率均明显低于对照组(χ2=3.974~4.667,P<0.05);血清肿瘤标志物:观察组患者血清中角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)含量明显低于对照组(t=17.501~24.094,P<0.05)。结论三维适形放疗同步化疗治疗有助于减轻不良反应,降低血清肿瘤标志物含量,提高治疗效果。  相似文献   

11.
任建华  李超 《陕西肿瘤医学》2009,17(8):1491-1493
目的:探讨三维适形放疗联合同步化疗在食管癌治疗中的近期有效率、不良反应及生存率。方法:128例病人根据入选标准进入研究。采用三维适形放疗,常规分割,2.0Gy/次,1次/天,5天/周,放疗剂量50—60Gy。化疗为DDP25mg/m^5,静脉滴注,d1-5天,5-FU500mg/m^2,静脉滴注,d1-5,化疗在放疗第1,29天进行,共两个周期。结果:放化疗组近期有效率为90.47%;放疗组为89.23%P〉0.05。放化疗组1年及3年、5年生存率分别为63.49%、28.57%、16.67%。放疗组分别为56.92%、12.31%、1.53%(P〈0.05)。放化组不良反应主要是放射性食管炎及放射性肺损伤,其次是血液毒性,患者均能耐受。结论:三维适形放疗联合化疗对食管癌近期疗效及生存率较好,虽不良反应增加但病人可以耐受。  相似文献   

12.
目的:探讨三维适形放疗联合同步化疗在食管癌治疗中的近期有效率、不良反应及生存率.方法: 128例病人根据入选标准进入研究.采用三维适形放疗,常规分割,2.0Gy/次,1次/天,5天/周,放疗剂量50-60Gy.化疗为DDP25mg/m2,静脉滴注,d1-5天,5-FU 500mg/m2,静脉滴注,d1-5,化疗在放疗第1,29天进行,共两个周期.结果: 放化疗组近期有效率为90.47%;放疗组为89.23%P>0.05.放化疗组1年及3年、5年生存率分别为63.49%、28.57%、16.67%.放疗组分别为56.92%、12.31%、1.53%(P<0.05).放化组不良反应主要是放射性食管炎及放射性肺损伤,其次是血液毒性,患者均能耐受.结论:三维适形放疗联合化疗对食管癌近期疗效及生存率较好,虽不良反应增加但病人可以耐受.  相似文献   

13.
目的 探讨后程加速超分割三维适形放疗同步化疗治疗中晚期食管癌的疗效和不良反应。方法 将122例食管癌患者随机分为后程加速超分割三维适形放疗同步化疗组(观察组)60例和三维适形同步放化疗组(对照组)62例。两组前程放疗均行直线加速器三维适形照射至剂量46 Gy/23次,对照组后程放疗继续行常规分割照射至总剂量62 Gy,观察组后程改用加速超分割放疗,分次剂量1.4 Gy/次,2次/d,2次间隔时间>6 h,至总剂量62.8 Gy。两组均于放疗同期采用紫杉醇联合顺铂2个周期方案化疗,放疗结束继续行1~2个周期巩固化疗,28 d为1个周期。结果 观察组和对照组有效率分别为88.3%和64.5%,观察组1年、2年局部控制率分别为 74.3% 、58.7%,对照组分别为53.6%、32.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年、2年生存率分别为66.7%、55.0%,对照组分别为 53.2%、43.5%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组急性不良反应和晚期放射反应以Ⅰ~Ⅱ级为主,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 后程加速超分割三维适形放疗同步化疗治疗中晚期食管癌较三维适形同步放化疗可提高近期疗效及局部控制率,不良反应较轻,患者均能耐受。  相似文献   

14.
目的 评价周剂量用紫杉醇同步三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 57例随机分为两组.化放组在三维适形放疗同时行化疗,紫杉醇60 mg/m2,静脉滴注,1次/周,连用3周,休息1周,共使用6周;单纯放疗组:三维适形放疗.结果 化放组:CR率12.2%,PR率44.8%,总有效率(CR+PR)为57.0%;单放组:CR率14.3%,PR率25.0%,总有效率为39.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).化放组和单放组的1、2年生存率分别为65.5%、34.5%和53.5%、28.0%,中位生存时间分别为16个月和10.2个月,差异有统计学意义(P<0.01).结论 周剂量用紫杉醇联合三维适形放疗同步治疗老年局部晚期非小细胞肺癌安全有效,值得进一步临床研究.  相似文献   

15.
背景与目的同步放化疗是目前局部晚期非小细胞肺癌的标准治疗,但化疗药物的选择、剂量强度、放疗剂量及巩固化疗的作用仍没最终确定。本研究目的是比较多西他赛(Docetaxel,DTX)每周小剂量化疗与系统化疗同步适形放疗后DP方案巩固化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应差异。方法44例初治的Ⅲ期非小细胞肺癌随机分为多西他赛每周小剂量化疗组(研究组)和系统化疗组(对照组)行同步放化疗。放疗采用三维适形累及野照射,常规分割,靶区总剂量66 Gy~70 Gy。放疗同时研究组给予DTX 20 mg.m~(-2).w~(-1)化疗,对照组给予DP方案(DTX 60 mg/m~2第1天 DDP 30 mg/m~2第1-3天,21天为一周期)化疗2周期。两组放疗结束后均给予DP方案化疗2-4周期。结果研究组和对照组的总有效率分别为81.8%、86.4%(x~2=0.120,P=0.942),完全缓解率均为27.3%,中位生存期分别为20个月和16个月,1、2年生存率分别为69.8%、48.1%和66.5%、40.2%,差异无统计学意义。3级以上白细胞减少和食管炎分别占患者的26.3%、14.3%和15.8%、28.6% (x~2=0.765,P=0.382;x~2=1.108,P=0.292),3级以上肺毒性少见。结论每周多西他赛同步适形放疗后多西他赛和顺铂巩固化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。  相似文献   

16.
目的探讨紫杉醇同步后程三维适形放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2008年3月至2012年3月收治的90例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组各45例,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率(82.2%)明显高于对照组(57.8%),差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇同步后程三维适形放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌疗效确切,安全高效,不良反应少。  相似文献   

17.
 目的评价三维适形放疗联合同步化疗在治疗中晚期宫颈癌中的临床疗效及不良反应。方法62例中晚期宫颈癌患者,随机分为外照射后三维适形放疗联合同步化疗组(A 组)和外照射结合后装联合同步化疗组(B 组),盆腔大野照射(36~40)Gy/20次后, A组三维适形照射,总剂量达66~75Gy左右; B组中央铅挡盆腔照射宫旁补量,使外照射B点剂量达45~50Gy;后装治疗补充A点剂量30Gy左右(4~7Gy/次, 1~2次/周)。A、B组均同步GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗,3周为一疗程,共2疗程。 结果A组32例,CR 24例,PR 7例,近期有效率96.88%;B组30例, CR 15例,PR 8例, 近期有效率76.67%,A组明显高于B组(P<0.05)。骨髓抑制以及直肠、膀胱晚期放疗损伤发生率A组明显低于B组(P<0.05)。结论外照射后程三维适形放疗联合同步化疗,能提高中晚期宫颈癌的局部控制率,降低远期放疗损伤发生率。  相似文献   

18.
目的观察三维适形放疗同步单药化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法放疗选用三维适形放疗(3D-CRT),化疗选用长春瑞滨(盖诺)单药,25mg/m2,静脉推注,d1,8,3周重复。于放疗第1天开始化疗,放疗期间共行2个周期化疗,放疗结束后再化疗2个周期。结果完全缓解(CR)21.2%,部分缓解(PR)54.5%,总有效率(RR)75.8%。Ⅲ~Ⅳ度不良反应发生率比较低。结论 3D-CRT同步单药化疗治疗老年局部晚期NSCLC疗效较好,毒副反应能耐受,安全可行。  相似文献   

19.
目的探讨适形调强放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2014年6月至2016年6月间广东省佛山市第一人民医院收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组40例。观察组患者采用适形调强放疗治疗,对照组患者采用常规三维适形放疗治疗,比较并分析两组患者的临床疗效、生存率及生活质量。结果观察组患者的临床治疗总有效率为72.5%,明显高于对照组患者的32.5%;观察组患者治疗半年后生存质量评分明显优于对照组患者;观察组患者半年内的生存率为77.5%,高于对照组患者的42.5%,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论适形调强放疗在非小细胞肺癌治疗中临床效果好,有助于延长生存时间,改善生存质量,在肿瘤放疗治疗中有较高的安全性和有效性。  相似文献   

20.
目的观察三维适形放疗(3D-CRT)同步化疗对局限期小细胞肺癌(LSCLC)的疗效及毒副反应。方法 69例LSCLC患者采用顺铂+足叶乙甙(PE)或卡铂+足叶乙甙(CE)方案化疗同步三维适形放疗,然后继续化疗,共4~6周期,观察疗效及毒副反应。结果完全缓解32例,总有效率为85.5%,1、2、3年总生存率分别为72%、35%、12%。全组未观察到4级急性和晚期副反应。结论 3D-CRT同步化疗用于LSCLC可获得满意的近、远期疗效,毒副反应小,有较高的临床可行性。  相似文献   

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