Survivin和Livin在Dukes'B期结直肠癌中的表达及其临床意义

背景与目的：Survivin和Livin是新发现的凋亡抑制蛋白（inhibitors of apoptosis proteins,IAPs）家族成员,特异性表达于肿瘤细胞和胚胎细胞,在正常细胞中较少表达,其表达与部分肿瘤预后不良相关.本研究检测Survivin及Livin在Dukes＇B期结直肠癌组织中的表达并分析其临床意义.方法：收集81例根治性手术切除后的Dukes＇B期结直肠癌组织,利用免疫组化SP法检测Survivin及Livin的表达并分析两种蛋白与临床特征的关系及对患者生存的影响.结果：Survivin和Livin在Dukes＇B期结直肠癌组织中的阳性率分别为58.0%和45.7%,明显高于正常对照组的16.7%和8.3%（P值均＜0.05）;两者表达不具有相关性（P＞0.05）;Survivin及Livin在结直肠癌组织中的表达与性别、肿瘤部位、肿瘤大小、T分期、大体类型、组织分化程度均无显著性相关（P值均＞0.05）;≥50岁患者Survivin的阳性率高于＜50岁患者（70.6%vs.36.7%,P＜0.05）;Survivin和Livin的表达均与肿瘤复发和/或转移（P=0.02,P=0.001）、总生存不佳有关（P=0.039,P=0.001）;Cox多因素分析显示T4及Livin阳性为Dukes＇B期结直肠癌独立不良预后因素（P=0.002,P=0.047）.结论：Survivin及Livin高表达于Dukes＇B期结直肠癌组织中,Livin与根治性手术后的复发转移和患者预后关系密切.     

Survivin在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的:探讨结直肠癌组织中凋亡抑制因子Survivin的表达及其与各临床病理因素的关系,评价Survivin在结直肠癌预后判断中的价值。方法:应用组织芯片结合免疫组织化学SABC法,检测126例结直肠癌组织中Survivin的表达情况,分析Survivin与各临床病理因素及预后之间的关系。结果:根据免疫组化染色强度和分级结果,所有病例被分为Survivin高表达组和低表达组。其中高表达组有26例(26/126,20·6%),低表达组有100例(100/126,79·4%)。Survivin在结直肠癌中表达情况与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、浸润深度、淋巴是否转移和Dukes分期均无显著相关。然而,高表达的Survivin与肿瘤复发、特别是血行转移显著相关,P<0·05。Survivin高表达组和低表达组的生存率用Kaplan-Meier方法评估,并用log-rank test进行比较,两组之间生存率差异具有统计学意义,P<0·05。多因素分析结果显示,在潜在的预后因素中(年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、淋巴是否转移和Dukes分期、Survivin表达),Survivin表达和Dukes分期被认为是结直肠癌根治术后独立预后因素。结论:Survivin的表达与结直肠癌的术后复发相关:结直肠癌术后复发率在Survivin高表达组明显高于Survivin低表达组,是与预后相关的独立危险因子。应用组织芯片高效检测临床组织样本具有快速、方便、经济、准确的优点。     

Survivin在结直肠癌组织中表达的临床意义及其与细胞凋亡、血管生成的关系

背景与目的:关于survivin在结直肠癌中的表达及其与病理因素、细胞凋亡及血管生成的关系仍然不清楚。本研究旨在通过探讨survivin在结直肠癌中的表达对细胞凋亡的影响及其与血管生成的关系,以认识survivin对结直肠癌发展及预后的影响。方法:应用免疫组化技术检测survivin、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor.VEGF)在91例结直肠癌组织中的蛋白表达,TUNEL法检测癌细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)。结果:结直肠癌伴远处器官转移者的survivin蛋白表达(56%,14/25)高于未转移者(48.5%,32/66)(P<0.05),5年生存者survivin蛋白表达阳性率穴(n阳性患者平均生存期为91.3月熏阴性患者为116.4月,前者的5年生存率穴65.2%熏30/46雪显著低于survivin阴性者穴88.9%熏40/45雪穴P<0.01雪;survivin阳性患者的AI均数(0.74±0.19)%显著低于阴性患者(1.07±0.24)%穴P<0.01雪;survivin与VEGF蛋白表达显著相关穴Pearson系数:0.721雪。结论:survivin可抑制结直肠癌细胞凋亡和调节肿瘤血管生成。     

Survivin在大肠癌中的研究进展

Survivin是凋亡抑制蛋白（IAP）家族成员之一。Survivin在包括大肠癌的许多肿瘤组织中过度表达，在大肠癌的发生与发展中起重要的作用。在大肠癌中survivin同其它一些基因表达相关。应用靶向survivin的抗大肠癌治疗也取得了重大进展。文章就以上进行综述：     

XRCC2在结直肠癌中的表达及其临床意义

摘 要：［目的］ 探讨XRCC2在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。［方法］ 收集101例结直肠癌患者的标本及临床病理资料,通过qRT-PCR及免疫组化染色检测XRCC2在结直肠癌及癌旁组织中的表达,分析其与临床病理及预后之间的关系。［结果］ qRT-PCR结果表明癌组织中XRCC2 mRNA表达水平高于相对应的癌旁组织（P<0.001）;免疫组化结果显示67.3%(68/101)的结直肠癌组织XRCC2蛋白表达阳性。XRCC2蛋白表达与肿瘤大小、肿瘤T分期、M分期、TNM分期、Duke’s分期、淋巴结转移和肝脏转移有关（P<0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示,高表达XRCC2的结直肠癌患者预后差,与XRCC2低表达的患者相比,XRCC2高表达的患者中位生存期及无复发中位生存时间明显缩短（P<0.05）。Cox回归分析显示XRCC2表达是影响结直肠癌患者预后的独立因素。［结论］ XRCC2在结直肠癌组织中呈高表达,其可能成为预测结直肠癌发生发展及预后的生物标志物。     

Survivin基因在宫颈鳞癌和腺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨 Survivi在宫颈鳞癌和腺癌中的表达及其与肿瘤病理类型、肿瘤大小以及有无淋巴结转移等临床病理的相互关系.方法：采用免疫组化法检测10例慢性宫颈炎、30例宫颈鳞癌以及30例宫颈腺癌石蜡包埋标本的Survivin表达.结果：Survivin在10例慢性宫颈炎中的阳性表达率为10% （1/10）,在宫颈鳞癌中的阳性表达率为56.67%（17/30）,在宫颈腺癌的阳性表达率为80%（24/30）,差异有统计学意义,P ＜0.01.Survivin阳性表达与患者年龄、肿瘤大小、病理分级及临床分期无相关性,P＞0.05;与病理类型（P＜0.05）、淋巴结转移（P ＜0.01）有相关性.Survivin胞核强阳性表达与肿瘤病理类型（P＜0.05）、肿瘤大小（P＜0.05）以及淋巴结转移（P＜0.01）有相关性.结论：Survivin表达与宫颈癌特别与宫颈腺癌有关, 其胞核强阳性表达可能反应预后.     

Cyclin B1、CDK1在结直肠癌中的表达及其临床意义

 目的探讨细胞周期蛋白Cyclin B1及细胞周期蛋白依赖性激酶CDK1在不同结直肠癌组织中的异常表 达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测Cyclin B1、CDK1在11例正常结直肠组织、28例结直肠癌 组织和27例癌旁组织中的表达。结果Cyclin B1、CDK1在结直肠正常黏膜中表达阳性率为9.1%(1/11)和 18.2%(2/11),在结直肠癌组织中表达阳性率为89.3%(25/28)和92.9%(26/28),在癌旁组织中表达阳性率 为25.9%(7/27)和33.3%(9/27),各组之间相比差异有统计学意义(P<0.05)。不同分化程度结直肠癌之间 Cyclin B1、CDK1的阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论Cyclin B1、CDK1在不同分化程度的结直 肠癌中均存在过表达现象,在癌旁组织中也有明显表达,可能在结直肠癌发生发展过程中起重要的调节作 用。     

Transgelin蛋白在人结直肠癌中的表达及其临床意义

目的:研究transgelin蛋白在人结直肠癌发生及进展过程中的变化规律及其临床意义.方法:采用Western 印迹法、免疫组织化学及免疫荧光等方法检测人结直肠癌旁正常黏膜、结直肠腺瘤、结直肠腺癌及其肝转移组织中transgelin蛋白的表达,并与肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)进行相关性研究.通过绘制ROC曲线,评估transgelin蛋白的临床应用价值.结果:Transgelin 蛋白的表达在结直肠黏膜恶变过程中逐步下降,在结直肠癌旁正常黏膜、结直肠腺瘤、结直肠腺癌和肝转移组织中的表达水平存在明显差异(P<0.05);CEA在结直肠癌旁正常黏膜和结直肠腺瘤中的表达水平无明显差异,而在结直肠腺癌及肝转移组织中明显上升(P<0.01).Transgelin蛋白的表达与肿瘤的分化程度和Duke分期密切相关(P＜0.01).累计生存率统计分析显示,与阳性表达患者相比,transgelin阴性表达和弱阳性表达患者生存率明显下降(P=0.004 2).健康志愿者与结直肠癌患者血清transgelin和CEA水平有明显差异(P<0.01).在结直肠癌早期恶变过程中, 原位transgelin的表达水平变化较CEA更敏感;而对于结直肠癌患者,血清transgelin水平的变化与 CEA相似.结论:Transgelin蛋白可能成为一种潜在性的肿瘤标志物.     

CD44基因在肠息肉和结直肠癌中的表达及其临床意义

摘 要：［目的］ 检测CD44基因在肠息肉和结直肠癌中的表达,探讨其对结直肠肿瘤癌变的临床意义。［方法］ 采用Real-time PCR方法检测CD44在82例结直肠增生型炎性息肉、腺瘤性息肉和癌变息肉组织中的表达。［结果］ 增生型炎性息肉组织中CD44 mRNA相对表达量为0.0006±0.0001,腺瘤性息肉组织中为0.0019±0.0006,癌变息肉组织中为0.0073±0.0016,三组相比,P均<0.05。有淋巴结转移者与无淋巴结转移者肿瘤组织中CD44 mRNA表达量相比,P<0.05;TNM分期Ⅲ+Ⅳ者与Ⅰ+Ⅱ者肿瘤组织中CD44 mRNA表达量相比,P<0.05。相关性分析结果显示,CD44的表达强度与肠息肉癌变进展呈正相关(r=0.562,P<0.0001)。［结论］ CD44基因在结肠癌组织中表达异常升高,提示CD44可能与结肠癌的发生、发展有密切关系。     

Livin蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义

目的检测细胞凋亡抑制基因livin蛋白在乳腺癌组织中的表达,探讨其意义。方法采用免疫组化法检测70例乳腺浸润性导管癌中livin蛋白的表达情况,并分析其与乳腺癌临床病理特征的相关性及其预后。结果 Livin蛋白表达与乳腺癌的组织学分级相关（P〈0.05）,livin蛋白过表达组患者生存时间较阴性表达组短（P〈0.05）。结论 Livin蛋白表达有望成为乳腺癌有效的预后指标之一。     

Survivin在Dukes''''C期结直肠癌中的表达及其生物学意义

目的:探讨Survivin在Dukes'C期结直肠癌中的表达情况及其对辅助化疗疗效的预测作用.方法:应用免疫组化法检测85例根治性术后,行标准辅助化疗的Dukes'C期结直肠癌患者的癌组织和14例正常结直肠组织中Survivin的表达,分析与临床病理因素的相关性,并进行生存分析.结果:肿瘤组织Survivin阳性率为51.76%,正常组织中无Survivin表达,两组阳性率差异有显著性(P＜0.05).Survivin的表达与患者的年龄、性别、病程、肿瘤部位、肿瘤最大径、大体类型、组织分型、分化程度、肠壁浸润深度、淋巴结转移部位之间均无显著相关性(P均＞0.05).Survivin蛋白的表达与肿瘤的复发转移显著相关,Survivin阳性者复发转移率54.52%,显著高于Survivin阴性者(26.83%)(P=0.009).Survivin阳性患者3年、5年无病生存率和总生存率显著低于阴性患者,Cox模型多因素分析,Survivin是影响肿瘤复发转移和生存的独立的预后因素.结论:Survivin在Dukes'C期结直肠癌中表达上调,与辅助化疗的疗效相关,可作为预测辅助化疗疗效的分子指标.     

凋亡抑制因子Livin在胃癌中的表达及其临床意义

[目的]检测凋亡抑制因子Livin在胃癌组织中的表达情况,探讨其与胃癌的关系及作用机制。[方法]采用免疫组化SP法检测Livin在247例胃癌及30例癌旁组织中的表达,并分析Livin表达与胃癌临床病理因素之间的关系。[结果]Livin在胃癌组织的阳性表达率显著高于癌旁组织（57.9%vs6.67%,P〈0.01）。Livin蛋白表达与胃癌的浆膜反应类型、Borra-mann分型、浸润深度、淋巴结转移分站、TNM分期显著性相关（P〈0.05）。[结论]Livin作为一个新的凋亡抑制基因,它的激活与胃癌发生、发展相关,可能是胃癌诊断和治疗的潜在靶点。     

凋亡抑制蛋白Livin在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨凋亡抑制蛋白(inhibitorofapoptosisprotein,IAP)家族的新成员Livin及其两种异构体Livinα和Livinβ在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC临床病理的关系。方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测NSCLC组织中LivinαmRNA和LivinβmRNA的表达,并用westernblot分析Livin蛋白的表达。结果:45例NSCLC组织中LivinmRNA表达阳性率为71.1%,而在癌旁组织和肺良性瘤样病变低表达(5.7%和6.7%,P＜0.01)。LivinmRNA的表达与肺癌患者的病理分型﹑肿瘤分化程度﹑淋巴结转移及TNM分期均无明显相关关系。结论:Livin在非小细胞肺癌组织中特异性地高表达及与肿瘤的发生﹑发展的密切相关性,可成为诊断和治疗的新靶点。     

结直肠癌组织中IGF-I和IGF-IR的表达及临床意义

目的探讨胰岛素样生长因子-I(IGF-I)及其受体(IGF-IR)在结直肠癌发病机制中的作用及临床意义。方法应用实时荧光定量RT-PCR法对40例结直肠癌癌组织、癌旁2 cm、10 cm组织和10例非肿瘤患者的正常结直肠组织标本进行IGF-I、IGF-IR定量测定,并将其结果与患者年龄、性别、淋巴结转移、肿瘤浸润深度、分化程度、病理分型和Dukes分期情况进行综合分析。结果结直肠癌组织IGF-I及IGF-IR的表达量显著高于正常组织中的表达量(P<0.05);IGF-I、IGF-IR在Dukes C D期、淋巴结转移组、侵及全层组表达量高于Dukes A B期、无淋巴结转移组、未侵及全层组(P<0.05)。结论IGF-I、IGF-IR在结直肠癌组织中高表达,提示IGF-I、IGF-IR与结直肠癌的发生、发展密切相关;IGF-I、IGF-IR在Dukes C D期、淋巴结转移组及浸润全层组中有高表达,提示IGF-I、IGF-IR与结直肠癌的浸润转移密切相关。     

大肠癌血管内皮生长因子与雌激素受体的表达及临床意义

目的　探讨VEGF、ER在大肠癌组织中的表达和临床意义。方法　应用免疫组织化学SP法研究 45例大肠癌组织中VEGF、ER的表达。结果　 45例大肠癌中VEGF阳性表达率显著高于ER(χ2 =9.3 9,P <0 .0 1) ,在淋巴结转移组VEGF、ER表达分别为72 .2 %和 16.7% ,在无淋巴结转移组分别为 2 5 .9% (χ2 =9.3 8,P <0 .0 1)和 48.1% (χ2 =4.67,P <0 .0 5 ) ;在分化好组VEGF、ER表达分别为 5 6.3 %和 68.8% ,而分化差组分别为 3 7.9% (χ2 =1.40 ,P <0 .0 5 )和 17.2 % (χ2 =11.94,P <0 .0 1)。ER的表达与临床病理分期 (Dukes)差异有显著意义 (χ2 =8.15 ,P <0 .0 5 ) ,而VEGF则与之无关。结论　联合检测VEGF、ER的表达可作为大肠癌的预后指标 ,有助于对术后病人放、化疗或内分泌治疗的选择提供依据。     

Survivin在结肠癌组织中的表达及意义

背景与目的:Survivin蛋白是新近发现的凋亡抑制因子,研究表明Survivin蛋白在多种恶性肿瘤中高表达.本研究旨在探讨Survivin在结肠癌组织中的表达情况及其临床意义.方法:应用免疫组化LSAB法对79例术前无放、化疗的结肠癌标本及其相应的癌旁组织和12例正常结肠组织进行Survivin检测,并结合肿瘤临床病理特征、预后进行分析.结果:癌旁组织及肿瘤组织Survivin阳性率分别为32.9%(26/79)与78.5%(62/79),正常结肠组织无Survivin表达,三者之间的阳性率有显著性差异(P均＜0.05).Survivin的表达与结肠癌患者年龄、性别、血型、血CEA水平、淋巴结转移、分化程度、浸润深度、Dukes分期均无显著性相关(P均＞0.05).以肿瘤细胞Survivin阳性率＞25%作为Survivin高表达的标准,则Survivin高表达组结肠癌患者的3年生存率明显低于低表达组(39.96%vs 63.56%,P=0.04).Cox多因素风险模型分析发现上述因素中仅Dukes'分期和Survivin是否高表达是影响预后的因素,Wald值分别为24.225和5.504,P值分别为0.000和0.019.结论:Survivin在结肠癌组织表达上调,提示该基因在结肠癌发生发展中起重要作用;Survivin过度表达提示预后不良,可作为判断结肠癌预后的独立指标.     

大肠癌组织中α-catenin的表达及临床意义

目的 :研究α catenin的表达与大肠癌浸润、转移的相关性。方法 :应用免疫组化方法检测 4 4例大肠癌标本中α catenin的表达。结果 :正常大肠黏膜强烈表达α catenin ,而原发灶中α catenin表达明显减少 ,其表达减少与大肠癌的生长方式、分化程度、浸润等明显相关。结论 :α catenin的表达减少与大肠癌的浸润、转移明显相关     

Expression and Clinical Significance of miRNA-34a in Colorectal Cancer

Background: The aim of this study was to investigate differences of miRNA-34a expression in benign andmalignant colorectal lesions. Materials and Methods: Samples of cancer, paraneoplastic tissues and polypswere selected and total RNA was extracted by conventional methods for real-time PCR to detect the miRNA-34a expression. In addition, the LOVO colorectal cancer cell line was cultured, treated with the demethylatingagent 5-azacytidine and screened for differentially expressed miRNA-34a. Results: After the drug treatment,the miRNA-34a expression of colorectal cancer cell line LOVO was increased and real-time PCR showed thatlevels of expression in both cell line and colorectal cancer tissues were low, as compared to paraneoplastic tissue(p<0.05). Polyps tissues had significantly higher expression than paraneoplastic and colorectal cancer samples(p<0.05). Conclusions: miRNA-34a-5p may play a role as a tumor suppressor gene in colorectal cancer, withinvolvement of DNA methylation.