复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗中老年高胆固醇血症的疗效观察

目的评价复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗中老年高胆固醇血症的临床疗效。方法选取2009年3月至2010年3月我院收治的中老年高胆固醇血症患者80例,随机分为两组,即对照组和治疗组,每组40例。对照组单纯应用辛伐他汀,治疗组在此基础上加服复方丹参滴丸,持续用约8周后,采集患者空腹静脉血,采用全自动生化分析仪测定TC、TG、HDL-C、LDL-C,同时检测肝肾功能、血常规、尿常规,并观察治疗期间出现的副反应。结果①两组患者经药物治疗后TC、TG、LDL-C显著下降,HDL-C上升,差异具有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组改善更为明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）。②对照组总有效率为72.50%,治疗组总有效率为90.00%,与对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗中老年高胆固醇血症部效确切,副反应少,值得临床借鉴和使用。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症临床疗效的比较研究

目的比较不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效。方法选取江苏省中医院2018年收治的老年高血压合并高脂血症患者98例,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组49例。对照组予以小剂量辛伐他汀(20 mg/d)治疗,观察组予以大剂量辛伐他汀(40 mg/d)治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组DBP、SBP、TG、TC、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与小剂量辛伐他汀比较,大剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效更明显,可更有效地改善血脂、血压,且不会增加不良反应发生。     

匹伐他汀治疗高胆固醇血症36例的临床疗效分析

目的 探讨匹伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效.方法 将68例高胆固醇血症患者按盲目随机法分为两组,观察组36例使用匹伐他汀,对照组32例使用辛伐他汀.治疗结束后,将总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度蛋白胆固醇(HDL-C)水平进行对比.结果 两组TC与LDL-C降低程度与治疗前相比均有明显差异(P＜0.05),TG与HDL-C均无明显差异(P＞0.05).两组患者LDL-C水平的达标率与不良反应发生率均无明显差异(P＞0.05).结论 匹伐他汀治疗高胆固醇血症疗效显著,能有效降低TC及LDL-C水平,不良反应率低,安全水平高,值得临床推广.     

洛伐他汀治疗老年冠心病合并高胆固醇血症52例

目的:观察洛伐他汀治疗老年冠心病合并高胆固醇血症患者的安全性和临床疗效.方法:选择52例68岁以上老年冠心病合并高胆固醇血症患者,予洛伐他汀20 mg,1次/d,疗程8周,观察调脂效果及不良反应.结果:治疗后患者总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降(P＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P＜0.05);降低TC,TG,LDL-C的总有效率分别为86.54%,73.08%,88.46%,升高HDL-C的总有效率为55.77%;TC,TG,LDL-C的达标率分别为57.69%,40.38%,59.62%;未发现明显不良反应.结论:应用洛伐他汀对老年冠心病进行调脂治疗,疗效确切,安全性及耐受性良好.     

不同剂量的辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法:将60例高脂血症患者按不同给药剂量均分为小剂量组和大剂量组。在常规治疗的基础上,两组患者分别给予辛伐他汀20、40 mg口服,每晚顿服。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。结果:大剂量组患者总有效率显著高于小剂量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C、IL-6、hs-CRP、TNF-α比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且大剂量组低于小剂量组;HDL-C显著高于同组治疗前,且大剂量组高于小剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:大剂量辛伐他汀治疗高脂血症较小剂量辛伐他汀疗效更显著,安全性较好。     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效分析

目的:观察瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效.方法:选取我院2013年1月～2014年6月治疗的96例高胆固醇血症患者,随机分为两组,对照组48例,每日口服辛伐他汀胶囊10mg进行治疗,研究组48例,每日口服瑞舒伐他汀片10mg进行治疗,观察记录两组治疗前后患者血脂变化,记录患者不良反应及并发症发生情况.结果:治疗后,研究组患者TC、TG、及LDL-C水平较对照组下降明显,HDL-C水平有所升高,差异有统计学意义,P＜0.05.两组肝肾功能正常,不良反应轻微,以胃肠道反应以及轻微的上呼吸道感染为主.结论:瑞舒伐他汀在降低TC、TG、LDL-C水平方面效果更为明显,不良反应发生率低.     

瑞舒伐他汀和辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症的疗效比较

目的对比研究瑞舒伐他汀和辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症的疗效。方法选取2009年3月-2012年6月人院进行治疗的冠心病伴高胆固醇血症患者118例,随机分为对照组和研究组,对照组患者采用辛伐他汀进行治疗,研究组患者采用瑞舒伐他汀进行治疗,治疗前后观察记录两组患者血脂变化,记录患者不良反应及并发症发生情况。结果治疗后,研究组患者TC及LDL-C水平较对照组下降明显,差异具有统计学意义（P〈0．05）,但是在TG及HDL-C水平两项上差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未H;现影响病情的严重不良反应,肝肾功能正常．不良反应主要以恶心呕吐、食欲下降以及轻微的上呼吸道感染为主。结论小剂量瑞舒伐他汀较辛伐他汀在降低TC、LDL-C水平方面疗效显著,安全性高,研究前景广阔。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年高胆固醇血症的对比观察

目的探讨瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年高胆固醇血症的临床疗效对比观察。方法将我院门诊治疗的120例老年高胆固醇血症患者,平均分为瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组各60例,观察对比两组降脂疗效及用药安全性。结果两组治疗后的血脂水平较治疗前均明显改善,其中瑞舒伐他汀组治疗后的TC和LDL-C水平明显低于辛伐他汀组(P0.05),两组在TG和HDL-C比较无显著性差异(P0.05);两组患者均未发生严重不良反应,且肌酸激酶、肝肾功能、血尿常规等均正常。结论瑞舒伐他汀用于治疗老年高胆固醇血症,更能有效降低LDL-C的水平,具有良好的降血脂疗效,且用药安全,值得临床应用和推广。     

高胆固醇血症应用瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗的效果对照分析

目的:研究瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高胆固醇血症的临床应用效果.方法:选择(2014年7月～2016年7月)来本院就诊的高胆固醇血症患者共78例,随机分为对照组(39例)和实验组(39例),两组患者均停用其他降脂药物14d后,对照组:口服辛伐他汀10mg/d,实验组:口服瑞舒伐他汀5mg/d,治疗8周.对比两组患者治疗前后的TC、TG、LDL-C、HDL-C.结果:两组患者经过检查血浆中的TC、TG、LDL-C指标均有明显下降;但实验组患者HDL-C的平均升高水平为(1.38±0.16)mmol/L,明显高于对照组(1.20±0.31)mmol/L(P<0.05);经过观察与统计,两组患者服药后均未出现严重的不良反应.结论:瑞舒伐他汀与辛伐他汀相比治疗高胆固醇血症时,在血脂方面的改善效果更明显,两者安全性较高.     

不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效和安全性。方法:将150例老年冠心病合并高脂血症患者按随机数字表法均分为3组。观察Ⅰ组患者服用阿托伐他汀10 mg/d,qd;观察Ⅱ组患者服用阿托伐他汀20 mg/d,qd;对照组患者服用辛伐他汀20 mg/d,qd。8周为1个疗程,根据患者情况选择性治疗1～3个疗程。观察比较各组治疗前及治疗4、8周后的血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、治疗8周后的总有效率以及治疗过程中的不良反应发生率。结果:治疗4周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察Ⅱ组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者各血脂指标与对照组患者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察Ⅱ组患者总有效率显著高于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者总有效率与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症疗效较好,且对剂量有显著依赖性,适当增大剂量,治疗效果优于辛伐他汀,且不良反应发生率并不增加。     

辛伐他汀剂量对老年高脂血症患者疗效与安全性的影响

目的探讨分析老年高脂血症患者使用辛伐他汀治疗时不同剂量的影响。方法以随机数字表法为分组方法将70例老年高脂血症患者分为两组并给予不同的治疗方法,其中对照组给予小剂量辛伐他汀(10 mg/d)治疗,观察组则给予大剂量辛伐他汀(20 mg/d)治疗,统计两组患者治疗有效率与不良反应发生率,同时对比两组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标的差异。结果观察组患者治疗有效率(94.3%)与对照组(74.3%)相比存在显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗后上述指标均存在显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗后TG、TC、HDL-C等一系列血脂指标均存在显著性差异(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率(17.1%)与对照组(11.4%)相比无显著性差异(P>0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症患者效果更好,患者血脂指标改善更加显著,同时对患者安全性无影响,值得临床推广。     

匹伐他汀钙联合谷维素对32例高胆固醇血症患者血脂水平的影响

目的:探讨匹伐他汀钙联合谷维素对高胆固醇血症患者血脂水平的影响.方法:选取64例原发性高胆固醇血症患者随机分为对照组和研究组各32例,对照组患者给予匹伐他汀钙治疗,研究组给予匹伐他汀钙联合谷维素治疗.治疗前后检测两组患者血脂指标,评估两组患者的临床疗效,并观察两组患者治疗过程中不良反应的发生情况.结果:两组患者治疗后TG、TC和LDL-C水平均明显降低,HDL-C水平明显升高;研究组患者治疗后的TG、TC和LDL-C水平均明显低于对照组(P＜0.05);研究组患者治疗后的HDL-C水平明显高于对照组(P＜0.05).研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).两组患者的不良反应发生率比较无明显统计学差异.结论:匹伐他汀钙联合谷维素可有效改善高胆固醇血症患者的血脂水平,且不良反应少.     

辛伐他汀治疗老年高血脂症对患者TG、TC变化的影响效果分析

目的研究辛伐他汀治疗老年高血脂症对患者TG、TC变化的影响效果。方法本次纳入2017年8月~2018年7月收治的94例老年高血脂症患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组47例予以小剂量辛伐他汀治疗,观察组47例予以大剂量辛伐他汀治疗。将两组的血脂指标、不良反应发生情况进行比对。结果观察组老年高血脂症患者治疗后的TC、TG、LDL-C水平明显低于对照组,HDL-C高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论同小剂量辛伐他汀进行比较,大剂量辛伐他汀应用于老年高血脂症患者中具有更显著的调脂效果,且安全性较高。     

阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合型高血脂症的临床观察

目的:观察阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合型高血脂症的临床疗效和安全性。方法:78例混合型高血脂症患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予常规降糖、降血压治疗,同时停用其他降脂药物。在此基础上,对照组患者给予阿托伐他汀钙片20 mg,每晚睡前口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基础上给予辛伐他汀片20 mg,每晚睡前口服,qd。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,血脂达标率,治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率、血脂达标率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者TG、TC、LDL-C均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;HDL-C显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合型高血脂症较单用阿托伐他汀钙疗效更显著,安全性相当。     

辛伐他汀联合非诺贝特在糖尿病肾病合并高血脂症治疗中的应用

目的分析辛伐他汀联合非诺贝特在糖尿病肾病合并高血脂症治疗中的应用效果。方法将糖尿病肾病合并高血脂症患者64例分为对照组与观察组,对照组单独采用辛伐他汀治疗,对照组采用辛伐他汀联合非诺贝特治疗,对比两组患者治疗效果。结果治疗前,观察组患者TC(总胆固醇)、TG(三酰甘油)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)等血脂指标与对照组比较,无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标均优于治疗前,且观察组改善效果优于对照组,数据对比差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.38%,对照组不良反应发生率为9.38%,观察组不良反应发生率与对照组比较,无显著差异(P>0.05)。结论辛伐他汀联合非诺贝特在糖尿病肾病合并高血脂症治疗中的应用效果显著,建议在临床上推广。     

舒降之治疗老年人高脂血症临床观察

目的:观察辛伐他汀(舒降之)20mg日1次的降脂疗效及安全性。方法:通过47例老年高脂血症患者的自身前后对照方式的临床研究。每天服用舒降之20mg,疗程8周,观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。结果:治疗8周后,TC、TG、LDL-C分别降低了28.96%、26.57%、33.06%(均P<0.01),HDL-C升高13.49%(P<0.01)。结论:舒降之20mg日1次口服,疗效确切,不良反应轻微,是治疗老年人高脂血症的一种理想调脂药物。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的剂量探讨

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的临床疗效及其安全性。方法选取2013年1月～2013年12月收治高脂血症合并高血压老年患者87例,随机分为观察组和对照组,观察组患者服用辛伐他汀40 mg治疗,对照组服用辛伐他汀20 mg治疗,疗程同为3个月,观察两组患者治疗前后血压、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等指标变化,并记录药物不良反应。结果观察组血压控制总有效率和血脂控制总有效率均较对照组有显著差异（P〈0.05）,两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 40 mg/d辛伐他汀治疗高脂血症合并高血压疗效优于20 mg/d,且不增加药品不良反应。     

辛伐他汀联合氨氯地平治疗老年高血压伴高脂血症的临床效果

目的 观察辛伐他汀联合氨氯地平治疗老年高血压伴高脂血症的临床效果。方法 选取2019年10月—2021年10月南安市南侨医院收治的老年高血压伴高脂血症患者380例,按照随机数字表法分为辛伐他汀组(n=190)和氨氯地平组(n=190)。氨氯地平组予氨氯地平治疗,辛伐他汀组在氨氯地平组基础上予辛伐他汀治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后血压、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平及不良反应。结果 辛伐他汀组总有效率高于氨氯地平组(94.21%vs. 73.16%,χ²=30.838,P<0.001)。治疗3个月后,2组收缩压、舒张压低于治疗前,且辛伐他汀组低于氨氯地平组(P<0.01);2组TG、TC、LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且辛伐他汀组变化幅度大于氨氯地平组(P<0.01)。辛伐他汀组与氨氯地平组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(2.63%vs. 2.11%,P=1.000)。结论 辛伐他汀联合氨氯地平治疗老年高血压伴高脂...     

辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究

目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀 阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀 阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀 阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。辛伐他汀 阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。     

辛伐他汀和阿托伐他汀对原发性高胆固醇血症的疗效比较

目的比较辛伐他汀和阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。方法将82例患者随机分为辛伐他汀组（42例）和阿托伐他汀组（40例）,辛伐他汀剂量为20mg／d,阿托伐他汀剂量为10mg／d,均口服治疗,疗程为2月,治疗前后分别检查血脂及肝、肾功能。结果治疗2月后两组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）比治疗前显著下降（P〈0．05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）无明显升高（P〉0．05）,治疗2月后两组间调脂疗效比较无明显差异,且未见明显不良反应。结论辛伐他汀和阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效好且安全,患者耐受性好。