皱纹纸与棉布混合包装无菌物品保存期限的探讨

医院再生器械包装目的是保持灭菌后无菌器材在无菌状态下进行无菌存放、无菌传递,确保在打开包装使用前仍保持无菌状态。目前国内仍以布类包装为主流,使用中局限性大,有效期短,反复洗涤降低阻菌效果,产生的棉纤维易污     

消毒供应室物品包装的质控管理

消毒供应室是医院各种病菌污染物最集中的场所,同时又是向全院各科室提供各类无菌器械、敷料及物品的重要科室;其工作质量的优劣直接影响患者的生命安全,关系到整个医院的医疗、护理工作的顺利进展,是防止院内感染的重要关口。我院供应室严格按照《消毒技术规范》2002版和卫生部《医院消毒供应室验收标准》的要求,认真加强对供应室工作中各环节的质量管理,分别在污染区、清洁区和无菌区设置质量监督员,负责对各区人员操作规程的检查和监督,严把质量关,有效地预防和控制了医院感染的发生。现着重将清洁区包装工作质量管理介绍如下。1严格检查…     

无菌物品存放和重复使用与细菌污染关系的研究

目的：研究无菌物品的存放时间,环境和重复使用次数与细菌污染之间的关系,减少医源性感染。方法：取导尿包和产包作为使用1次的物品,盒装针管入针头作为重复使用的物品,按标准压力,温度和时间消毒后,随机分为2份,分别存在于正常环境和潮湿环境 无菌物吕柜内,结果,在正常和潮湿环境中存放的导尿包和产包在存放1－15d细菌培养均内为阴性,在正常环境中存放的针管和针头在第1－3天细菌培养为阴性,在潮湿环境中存放1－2d细菌培养为阴性,第3天始有细菌生长,结论：导尿包,产包等使用1次的无菌物品存放15d之内无细菌污染,盒装针管,针头等重复使用物品存放2d,开启7次之内无细菌污染。     

野外条件下手术物品无纺布包装的储存期限研究

目的：探讨野外自然环境下手术无菌物品无纺布包装的有效储存期限.方法：选择无纺布与棉布包装,随机分为试验组和对照组,将手术器械、物品分类包装,尖锐器械采用器械保护卡保护后进行高压灭菌,并存放在战备仓库（自然环境）,每月进行一次装载转运,进行7 d～6个月的微生物抽检.结果：无纺布包装方法在野外环境下有效期可达到5个月.结论：采用无纺布包装并使用自制的器械保护卡保护器械尖端,能有效延长野外无菌手术包的储存期限,满足野外救援装载转运需求,保证野外救援无菌物品的存储供应,提高野外救援综合能力.     

单包装消毒缝合针的制备

目前 ,我院采用的无菌缝合针是将数十支缝合针集中放在一个容器内进行消毒 ,但在临床应用时往往不可能将数十支缝合针一次性用完 ,无菌容器打开后只能保持 2 4h ,一旦打开就不可避免地将缝合针暴露于空气中 ,如此反复多次 ,必然会导致缝合针的污染而造成医疗资源的浪费。我院急诊科设计一套单包装消毒缝合针的制备方法 ,临床应用非常方便 ,保证了无菌效果 ,避免了资源浪费。1　 材料与方法铝制容器 1个 ,注射用双黄连粉针剂 (冻干 )废弃玻璃瓶若干个 ,棉球若干个 ,消毒指示卡两个 ,缝合针若干支 (型号依临床需要而定 )。将玻璃瓶洗净、晾干 …     

如何进行医疗包装设计

美国FDA缺陷研究证明在美国无菌医疗器械的召回中有超过50%的是与包装有关,根据国际标准ISO11607规定,包装是医疗器械的组成部分,同时在FDA的审核中包装是一个必审核项目,由此可见包装在无菌医疗器械中的重要性。随着法规的要求越来越严格,因此对包装工程师的要求就越来越高,设计出一个合格的包装产品与很多因素有关联,下面就如何才能设计出一个合格的包装产品来与大家分享。市场上各种不同类型的包装有很多,各有所长,具体的包装形式有哪些?     

医疗物品消毒灭菌效果分析

目的确保医院消毒灭菌犀量,有效控制外源性医院感染。方法抽取临床各科使用中的灭菌后、消毒后各类医疗物品进行定期定量检测。结果5年内检测未使用的蒸汽灭菌物品平均合格率由97．91％上升至100％,使用中蒸汽灭菌物品的检测合格率由96．78％上升到99．33％,消毒后物品检测合格率由89．25％上升到94．99％。结论定期监测是控制医疗物品消毒灭菌质量的有效方法。     

纸塑包装物品全程质量控制

一次性纸塑包装材料以其阻菌率高、保存期长、耐高温、价格合理等优点逐渐被医院临床各科所喜爱,但其抗刺、抗湿、抗摩擦等物理耐受能力相对较差,只有在包装、灭菌、发放、存储、使用各环节做好质量管理,才能保证纸塑包装无菌物品的质量.     

可重复使用透析器外壳消毒的有效性

［摘要］目的了解可重复使用透析器外壳细菌污染情况及两种不同消毒方法的消毒效果。方法将使用后的复用透析器经过全自动复用消毒机清洗、检测、消毒后,放入储存柜存放前,于不消毒、采用含有效氯500 mg/L消毒剂擦拭和浸泡消毒两种方式进行表面消毒后采样检测。结果3组各100支灌满消毒液的复用透析器外壳细菌检测结果：未消毒组细菌菌落数平均为（15.52±3.81）CFU/cm2,合格率为87%;采用含有效氯500 mg/L消毒剂擦拭消毒组细菌菌落数平均为（3.22±0.71） CFU/cm2,合格率100%;浸泡在有效氯浓度为500 mg/L消毒剂内10 min组则未检出细菌,合格率100%。两消毒组与未消毒组合格率比较,差异均有统计学意义（χ2=7.89,P＜0.05）。结论灌满消毒液的复用透析器外壳采用含有效氯500 mg/L消毒剂擦拭或将复用透析器整体浸泡在上述浓度的消毒剂内10 min,均能达到消毒要求,但后一种方法消毒灭菌效果更佳。     

纸塑包装灭菌物品湿包的研究与控制

本文总结了纸塑包装灭菌湿包的原因及应对措施,包括正确选择包装袋,充分干燥,规范操作程序,正确装载灭菌物品,科学放置纸塑包装灭菌物品等,并认为以上措施能使湿包现象明显下降,保证灭菌质量。     

清洗后医疗器械灭菌包装时限的研究

目的 探讨医疗器械清洗后、灭菌包装前的存放时限,提高医疗器械高压灭菌质量.方法 将正常使用后的手术器械置于同一台全自动清洗机按设定程序清洗,选择清洗合格的手术器械,暴露于包装间空气中,分别于即刻、放置15、30 min及1、2、4h,采样监测细菌污染情况.结果 在空气中暴露15、30 min组的细菌菌落数分别为10、10～60 CFU,与即刻组10～20 CFU比较,差异均无统计学意义,在空气中暴露1、2h组的细菌菌落数分别为10～160、10～240 CFU,与即刻组比较差异有统计学意义(t=-2.129、-2.102,P＜0.05),在空气中暴露4h组的细菌菌落数为10～50 CFU,高于即刻组(t=-3.683,P＜0.01).结论 器械清洗合格后应及时进行检查包装灭菌,清洗后1h内完成包装效果最好,包装时限应≤4h.     

不同消毒方法对污染HBV口腔器械消毒效果的实验研究

目的比较不同消毒方法对污染HBV口腔器械的消毒效果，探讨能在较短时间内灭活HBV的消毒方法。方法将人工污染HBV的口腔器械分别采用戊二醛擦拭消毒法、戊二醛浸泡消毒法、压力蒸汽消毒法，消毒后的器械用ELISA法检测HBsAg，间接判断HBV的存在。结果经2％戊二醛擦拭两遍后，HBsAg的转阴率为46．7％；经2％戊二醛浸泡30min后，HBsAg转阴率为96．7％；2％戊二醛浸泡60min后，HBsAg的转阴率为100％；经预真空压力蒸汽消毒4min，普通压力蒸汽消毒20min后，HBsAg的转阴率均为100％。结论压力蒸汽消毒和2％戊二醛浸泡30min以上处理污染HBV的口腔器械基本可完全破坏HBsAg的抗原性，用压力蒸汽消毒和2％戊二醛浸泡30min以上处理临床口腔器械可作为杜绝口腔器械HBV医源性传播的主要措施。     

两种方法清洗消毒医用便器的效果监测与分析

目的 比较两种方法清洗消毒医用便器的效果.方法 选取呼吸科重症监护病房医用便器,随机分别使用便器清洗消毒机清洗及传统有效氯消毒液清洗,同时进行微生物学检测.结果 使用SAN24W便器清洗消毒机进行便器消毒,从消毒前的平均菌含量(1.86×105)±(6.42×104)CFU/cm2减少至消毒后的(52.67±36.50)CFU/cm2,与经普通清洗浸泡消毒的便器平均菌含量(8.27×102)±67.68 CFU/cm2相比明显减少,差异有统计学意义(P＜0.01),便器细菌的消亡率达99.97％,细菌减少的对数值均≥5,且未检测出致病菌.结论 便器消毒机清洗简便有效,能够明显降低便器含菌量,提高细菌消亡率.     

比较2种不同采样方法对空气微生物消毒效果的影响

目的 六级筛孔空气撞击式采样器采样和液体撞击式采样器采样是空气消毒相关卫生标准中使用的2种不同的微生物采样方法,比较这2种采样方法对空气微生物消毒效果的影响.方法 设计同时采样比较试验和实验室试验对2种不同微生物采样方法进行比较,并对结果进行统计学分析.结果 在同样条件下,用液体采样的方法采集的菌落数明显高于六级筛孔采...     

管腔类复用器械的三种不同清洗消毒方法效果评价

目的观察3种不同清洗消毒方法对管腔类复用器械进行集中处理的效果,为选择最佳清洗消毒的方法提供科学依据。方法选取高明区人民医院消毒供应中心2016年3月7号至2016年3月14号收回的临床污染、有代表性的细径管腔类(骨穿针、妇产科吸引管头)复用器械共500件,将器械随机均分成A、B、C3组,运用3种清洗消毒方法进行处理,后用手持型ATP荧光检测仪检测清洗消毒效果,并对结果进行对比评价。结果 3组器械清洗消毒效果均合格,其中A组效果明显比B、C组好(P<0.05),而B组与C组无明显差异(P>0.05)。结论运用含酶消毒液浸泡+毛刷刷洗+超声波清洗+高压水枪冲洗的效果最佳。     

不同清洗方法对可重复使用腹腔镜器械清洗质量的观察

目的评价不同清洗方法对腹腔镜器械的清洗质量,确保器械的清洗质量。方法将使用后的腹腔镜器械分为非管腔器械和管腔器械两类,分别采用传统手工清洗方法(A)、手工清洗+超声波清洗(B)、手工清洗+全自动清洗消毒器(C)三种清洗方法进行处理,运用三磷酸腺苷(ATP)生物荧光检测法检测器械的清洗质量。结果 A、B、C三种方法清洗腹腔镜非管腔器械合格率分别为78.75%、95.71%、96.00%,总体比较,差异有统计学意义(χ~2=16.453,P0.001);方法B和方法C清洗非管腔器械合格率高于方法A (P0.016),方法B和方法C相比,差异无统计学意义(P0.016)。A、B、C三种方法清洗腹腔镜管腔器械合格率分别为76.47%、98.75%、91.55%,总体比较,差异有统计学意义(χ~2=21.087,P0.001);方法B和方法C清洗管腔器械合格率高于方法A (P0.016),方法B和方法C相比,差异无统计学意义(P0.016)。结论手工清洗+超声波清洗、手工清洗+全自动清洗消毒器对使用后的腹腔镜器械清洗效果均优于传统手工清洗方法,前两种方法能有效保证器械的清洗质量,有利于保障患者的手术安全。     

再生医疗器械不同清洗方法的对比研究

目的探索一种高效、快速、安全、实用的清洗方法,以保证再生器械的灭菌质量。方法将临床手术科室使用≥2h的污染器械600件随机分为A、B、C 3个组,每组各200件;A组手工清洗;B组自动清洗机清洗;C组机洗前预浸泡;比较不同方法清洗后器械的洁净度和残留血的污染情况。结果 A组器械洁净度为87.0%,隐血阳性率为3.0%;B组器械洁净度为88.0%,隐血阳性率为4.0%;C组器械洁净度为99.0%,隐血阳性率为1.0%。结论在使用全自动喷淋式清洗消毒机前进行多酶预浸泡,能提高再生性医疗器械的清洗效果。     

可复用医疗器械预处理方法探讨

对医疗器械特殊状况进行标记后,在传递、处理等过程中更加方便、快捷、准确;经过保湿处理的器械,污染物不会干涸,更容易清洗,且清洗质量更高。     

可重复使用污染医疗器械在医院内的回收与转运

消毒供应中心对污染物品的回收和运输是控制其对环境和人员污染的第一步，同时，该处理流程对器械材质和后期处理效果也会产生重要影响。因此，制定安全、高效的回收、转运流程是消毒供应中心质量管理的关键步骤之一。由于大多数消毒供应中心已经承担丁病房和手术室所有可重复使用医疗器械的同收工作，因此，在制定标准回收工作流程的时候，还要考虑到与相关使用部门的配合、管理。不同的回收和转运方式具有不同的特点，应根据医院的实际情况在工作中选择比较安全、高效的工作流程。     

医院气动物流传输系统消毒方法的研究

目的：研究医院气动物流系统的消毒方法,预防由其引起的医院交叉感染。方法：按照《医疗机构消毒技术规范》的要求,提出新的消毒方法并对消毒前和消毒后气动物流系统管道、传输瓶、瓶内填充物及管道排出气体等采样做细菌培养,比较菌落数差异。结果：控制前未进行清洁消毒处理的传输瓶及瓶内填充物等均检出金黄色葡萄球菌等致病菌,采用消毒措施后均未检出致病菌。结论：该消毒方法对医院气动物流系统的消毒效果良好,有利于减少医院感染发生。