正交法优选野菊花挥发油提取工艺

[目的]优选野菊花挥发油的最佳提取工艺。[方法]以挥发油提取量为考察指标,采用正交设计实验法进行优选。[结果]最佳提取条件为加水量10倍,浸泡时间0 h,蒸馏时间3 h。[结论]优选得到的工艺稳定、可行。     

HPLC法同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量

目的 :建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量。方法:采用高效液相法,色谱柱为Intertsil ODS3 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;检测波长为334 nm,柱温为25℃。结果 :咖啡酸、绿原酸和蒙花苷的浓度分别在0.0624～0.998、0.01268～0.2029、0.1472～1.472μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.99998、0.99985和0.99984;平均回收率分别为100.3%、100.8%、100.9%,相对标准偏差值(RSD)分别为1.5%、2.0%、1.8%。结论 :本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为野菊花配方颗粒的含量测定方法。     

正交法优选野菊花中总黄酮的提取工艺

目的 优选野菊花中黄酮的最佳提取工艺.方法 通过L9 (34)正交试验设计,以总黄酮含量为考察指标,综合探讨提取条件对活性物质提取量的影响.结果 野菊花总黄酮提取的最佳处理条件为A2B3C2D3,即乙醇浓度50％,提取时间2h,乙醇用量15倍,提取次数3次.结论 优选的工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考.     

正交法优选野菊花挥发油提取工艺*

[目的]优选野菊花挥发油的最佳提取工艺。[方法]以挥发油提取量为考察指标,采用正交设计实验法进行优选。[结果]最佳提取条件为加水量10倍,浸泡时间0 h,蒸馏时间3 h。[结论]优选得到的工艺稳定、可行。     

正交试验法优选知母水处理工艺

目的优选知母的最佳水处理工艺。方法以芒果苷含量为考察指标,选择加水量、浸泡温度、浸泡时间和润制时间等4个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析优选知母的水处理工艺。结果4个因素对芒果苷的含量均无显著性影响。结论知母最佳水处理工艺为:加20倍水,在30℃下浸泡0.5 h后捞出,润制4 h。     

正交设计法优选益发酊的制备工艺

目的 筛选益发酊浸渍提取的最佳工艺条件.方法 以提取液中阿魏酸的含量为考察指标,以高效液相色谱法(HPLC)为分析检测方法,采用正交设计法对影响提取过程的因素乙醇浓度(A)、乙醇用量(倍数)(B)、提取时间(C)进行考察.结果 影响益发酊中阿魏酸提取的最重要因素是提取时间,阿魏酸的最优提取工艺为C3B2A2,即当提取条件为浸渍时间120h、溶剂量为药材8倍量、乙醇浓度为75％,该工艺提取益发酊中阿魏酸的含量最高,且提取量稳定.结论 采用优化方案工艺能保证益发酊产品质量.     

正交设计优选龙胆中龙胆苦苷的提取工艺

目的 优选龙胆中龙胆苦苷的最佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L9(34)正交设计优选最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为提取溶剂70％乙醇,提取时间1.5h,料液比1∶60.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考.     

野菊花反相高效液相色谱指纹图谱的建立及品质评价

目的建立野菊花的反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱和品质评价方法。方法采用优选的样品前处理方法,选用Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),体积流量为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,建立野菊花的RP-HPLC指纹图谱;以花形为小花,且相似度大于0.95,作为优质药材的判定标准,对22批不同产地野菊花进行品质评价。结果建立了野菊花的RP-HPLC指纹图谱,获得包含18个共有指纹峰的共有模式图谱,结合经验鉴别和指纹图谱建立了新的质量控制模式。结论本文建立的野菊花RP-HPLC指纹图谱方法专属性强,精密度和重复性良好,为野菊花整体质量控制提供了有效手段。     

正交实验法优选咽立舒颗粒的制备工艺

1材料和方法 1．1材料高效液相色谱仪（日本岛津公司），SPD-6AV紫外检测仪，C18分析柱（美国Waters公司）；绿原酸（0753-200111）、黄芩苷对照品（110715—200212）（中国药品生物制品检定所）；甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯，药材购自兰州市黄河药材市场．     

野菊花颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究

目的观察野菊花颗粒的抗炎、镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法进行野菊花颗粒的抗炎作用研究,采用小鼠醋酸扭体法进行野菊花颗粒的镇痛作用研究。结果野菊花颗粒对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,对醋酸所致小鼠扭体次数具有明显的减少作用。结论野菊花颗粒具有一定的抗炎和镇痛作用。     

野菊花药效组分抗炎的生物效应研究

[目的]验证和进一步确定野菊花抗炎的药效组分,为建立野菊花与临床疗效对应的质量标准提供科学依据。[方法]在高效液相色谱(HPLC)分析法确定初步药效组分基础上,采用小鼠血管通透性实验和小鼠耳肿胀实验验证抗炎的生物效应,设立了野菊花水煎剂组、五味消毒饮组、模型组进行比较。[结果]野菊花药效组分组与模型组相比,有显著性差异(P<0.05或P<0.01),与水煎剂组和五味消毒饮组相比,无显著性差异(P>0.05)。[结论]野菊花的药效组分(绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷)确实具有抗炎作用,可以作为野菊花抗炎的药效组分。     

野菊花总黄酮纯化工艺优选

目的:优选大孔吸附树脂纯化野菊花总黄酮的工艺条件。方法:以总黄酮的吸附量和转移率为指标,考察树脂径高比、上样液浓度、上样液流速、吸附时间等影响因素。结果:野菊花总黄酮纯化工艺条件为药液上样浓度1.0~1.5 g·L~(-1),最大吸附量6 mg·g~(-1),吸附速度1 BV·h~(-1),吸附时间0.5 h,洗脱剂为体积分数50%乙醇,用量4 BV,洗脱速度2 BV/h。结论:AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化和富集野菊花中的总黄酮。     

Fingerprint Analysis of Four Variants of Chrysanthemi Morifoli Flos by RP-HPLC

Objective To establish a RP-HPLC fingerprint analysis method for quality evaluation and control of the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos. Methods RP-HPLC was used to establish the fingerprint method. Results Despite of the similarity in terms of holistic HPLC chromatograms, the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos exhibit characteristic fingerprints and can be readily recognized by similarity clusters. Conclusion A simple and reliable HPLC fingerprint method has been developed and validated to authenticate the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos, providing a scientific basis for quality control of Chrysanthemi Morifoli Flos.     

四大品种菊花中不同成分含量比较

【目的】比较亳菊、贡菊、滁菊、杭菊等四大品种菊花中主要活性成分的含量。【方法】采用高效液相色谱法对菊花中的绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸及木犀草苷进行含量测定。测定前2项指标的色谱条件:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以质量分数为0.4%的醋酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长为330 nm,柱温30℃,进样量为10μL;测定木犀草苷的色谱条件:色谱柱为苯基硅烷键合硅胶为填充剂Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈—20 g/L磷酸溶液为流动相;流速为1.0 m L·min-1,检测波长为350 nm,柱温30℃,进样量5μL色谱。【结果】绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量顺序为:亳菊滁菊杭菊贡菊,含量差异有统计学意义(P0.05);木犀草苷含量顺序为:滁菊亳菊贡菊杭菊,含量差异均无统计学意义(P0.05)。【结论】四大品种菊花中绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量有明显差异,而木犀草苷含量差异不大。     

菊花的HPLC指纹图谱研究

目的研究建立菊花HPLC指纹图谱分析法,评价不同品种不同来源菊花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,用竞争层神经网络进行数据处理,对不同品种、不同来源的菊花样本进行模式识别。结果建立了菊花的HPLC指纹图谱分析方法,识别结果将菊花样本分为5类。结论利用菊花指纹图谱可对不同品种不同来源的菊花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

正交试验法优选苓桂术甘汤的提取工艺

目的优选苓桂术甘汤的水提取工艺。方法采用正交试验,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对苓桂术甘汤中肉桂酸含量及干膏得率的影响。结果优选出的最佳提取工艺为：加10倍量的水,提取2次,每次1h。结论该提取工艺由于稳定、合理、可行,可用于苓桂术甘汤中有效成分的提取。     

红花提取工艺的正交实验研究

目的:优选红花的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以红色素和黄色素为指标,考察渗漉流速、乙醇浓度、收集量对提取效率的影响.优选出红花的最佳提取条件.结果:红花的最佳提取条件为:用50%乙醇为溶媒,流速(1～3)ml·min-1·kg-1,收集渗漉液5倍量.结论:正交实验优选出的红花提取工艺科学、可行.     

辛夷挥发油纳米脂质体的制备工艺研究

目的:采用薄膜分散-超声-膜过滤法制备辛夷挥发油纳米脂质体,考察胆酸钠、胆固醇、药物浓度、超声功率和超声时间等因素对辛夷挥发油纳米脂质体粒径及包封率的影响,并对纳米脂质体的形貌、稳定性进行分析。方法:薄膜分散-超声-膜过滤法制备纳米级辛夷挥发油脂质体,气相色谱法测定包封率,激光散射粒度仪测定纳米脂质体粒径。结果:采用薄膜分散-超声-膜过滤法制备的脂质体分散性好,粒径主要分布在(35±5)nm,包封率达(91.7±3)%。结论:薄膜分散-超声-膜过滤法是制备辛夷挥发油纳米脂质体的一种简单可行的方法。